鎢酸銫納米粉末已被廣泛應用於薄膜透明隔熱領域，如EVA薄膜、光學濾光片等。同時也被用於鐳射打標、鐳射焊接、 近紅外光熱診療藥物。
鎢酸銫在光的不同波段具有獨特的性質，如下：
1.在波長800-1100nm的近紅外區域具有極強的吸收特性；
2.在波長為380-780nm的可見光區域具有較強透過特性；
3.在波長為200-380nm的紫外光區域則具有較強遮罩特性。

為降低製備成本，簡化製備過程，提高生產效率，降低產品的團聚程度，從而使得鎢酸銫納米粉末能被更廣泛的應用開來。有研究創新性的提出一種以仲鎢酸銨、碳酸銫、甲醇為原料，製備鎢酸銫納米粉末的方法。

具體步驟如下：
1.將仲鎢酸銨、碳酸銫溶解於甲醇溶液中，乾燥得到粉粒；
2.將步驟1得到的粉粒進一步粉碎，得到鎢、銫混合粉末；
3.將鎢、銫混合粉末置於帶有攪拌的密閉反應釜中，加入山梨醇，於350°C下攪拌反應2〜8小時；
4.將步驟3產生的反應產物分離出來，使用乙醇進行洗滌，然後烘乾，再採用氣流粉碎機進行粉碎，得到鎢酸銫納米粉末。
備註：氣流粉碎機的粉碎室氣包的氣壓為0.6MPa~l.IMPa，氣流粉碎機分級器轉速設定為1000轉/分。

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鈦鎢氧化物包覆碳納米管載鉑電催化劑屬於燃料電池的技術領域。燃料電池（Fuel Cell）是一種將存在於燃料與氧化劑中的化學能直接轉化為電能的發電裝置。這種催化劑具有以下優勢：
一、碳納米管均勻包覆與高度結晶的鈦鎢氧化物中，構建電子互傳通道，從而增強導電性，進而有效避免載體的腐蝕和抑制催化劑流失，極大的提高催化劑的活性、穩定性和鉬利用率；
二、鈦鎢氧化物包覆層加速分解氧還原的中間產物過氧化氫（H₂O₂），降低H₂O₂的產率，減小H₂O₂對催化劑和電解質膜的影響，使得燃料電池系統的使用壽命得以延長。

試劑稱取：按照一定品質比例稱取純化碳納米管、鈦酸丁酯和仲鎢酸銨，無水乙醇、氨水、過氧化氫溶液則按照一定體積比量取。
步驟：
1.將純化碳納米管分散在無水乙醇中；
2.緩慢加入鈦酸丁酯，超聲攪拌20~60分鐘，獲得碳納米管鈦酸丁酯分散液；
3.將仲鎢酸銨溶解在氨水中，再緩慢加入H2O2溶液，超聲振盪5~20分鐘，得到仲鎢酸銨溶液；
4.再將仲鎢酸銨溶液緩慢滴加到碳納米管鈦酸丁酯分散液中，攪拌反應36~72h，烘乾、研磨，獲得非晶鈦鎢氧化物包覆碳納米管；
5.將步驟4得到的反應物在氮氣或氬氣下450~650°C焙燒2~6h，冷卻至室溫，水洗、醇洗各兩次，烘乾、研磨。獲得鈦鎢氧化物包覆碳納米管。

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等離子體蝕刻（plasma etching）可應用於大部分基材，對於其他一些複雜的幾何結構體還可以通過等離子體清洗、等離子體活化、等離子體鍍膜等處理方法。等離子體蝕刻法運用于CVD金剛石塗層硬質合金刀具時，主要是其可以兼具除鈷Co和脫碳C兩個方面。其原理是利用氫氣（H₂）、氧氣-氫氣（O₂-H₂）、H₂O-H₂、一氧化碳-氫氣（CO-H₂）、氬氣-氫氣（Ar-H₂）等氣體中的H、O、Ar原子或離子以及CO等與硬質合金基體中的碳化鎢（WC）和粘結相鈷（Co）發生反應從而生成易揮發的二氧化碳CO₂、甲烷CH₄（氣態）、Co（CO）₄、Co（OH）₄等化合物或鈷的氫氧化物，使得硬質合金表層形成一定厚度的純鎢層，之後在金剛石沉積的初期該層被再次碳化，產生化學鍵並形成新的碳化鎢WC顆粒。

這樣一來，在金剛石沉積的前期，CVD金剛石塗層與硬質合金刀具基體間形成了碳化鎢WC中間過渡層。其不但可以有效地減少薄膜中所存在的殘餘應力，而且又能在一定程度上阻擋金剛石生長過程中基體深層的鈷向表面重擴散，並且使金剛石晶體嵌入到WC晶界之中，從而使金剛石薄膜和硬質合金基體間的接觸面積得到提高，產生“釘紮效應”，有效地提高了膜層與膜層間，膜層與基體間的附著力。等離子蝕刻是幹法蝕刻中最為常見的一種形式，其原理是暴露在電子區域的氣體形成等離子體，由此產生的電力氣體和釋放高能電子組成的氣體，從而形成了等離子或離子，電力氣體原子通過電場加速時，會釋放足夠的力量與表面驅逐力僅僅粘合材料或蝕刻表面。此外，等離子體蝕刻還可細分為反應性等離子體（RIE）、順流等離子體（Downstream）、直接等離子體（Direct plasma）。

有相關研究人員利用不同的等離子體蝕刻硬質合金基體，都能沉積得到具備較好附著力的金剛石薄膜。但是還有另一種觀點認為，雖然單純的氫等離子體脫碳處理能夠在一定程度上增強金剛石膜層的附著力，但是其也存在一些不可避免的問題。其一是在碳化鎢WC脫碳的同時，鈷Co在真空中蒸發而留下一定數量的孔洞，這就使得硬質合金基體硬度下降，從而影響了刀具的切削加工；而另一方面，這種處理並能完全消除鈷的有害影響。這是由於鈷Co作為粘結相可以很好地潤濕碳化鎢WC基體表面，在金剛石膜生長過程中，硬質合金刀具表層因鈷Co的蒸發而產生孔洞，中心部位的鈷就會通過潤濕表層碳化鎢晶粒的側面，進而擴散到金剛石膜/硬質合金基體介面。

分光光度法是通過測定被測物質，在特定波長處或一定波長範圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長，然後以此波長的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A工作曲線。由於新的顯色劑的大量合成，並在應用研究方面取得了可喜的進展，使得對元素測定的靈敏度有所推進，特別是有關多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光係數由原來的幾萬提高到數十萬。

在地質岩石礦物中檢測三氧化鎢廣泛應用的方法就是運用分光光度法，實驗中使用的儀器一般為721分光光度計。試劑通常為固體的過氧化鈉、氫氧化鈉、鹽酸溶液。在鹽酸（HCL）介質中，採用硫氰酸作為還原劑，將其放入700℃左右的高溫爐中進行熔融，完畢後取出，待冷卻後放進250ml的燒杯中，採用熱水浸取的方式，煮沸後冷卻，放入100ml兩瓶中稀釋，到一定刻度後混合均勻。再加入20g氧化鈉溶液補足，達到20ml，後加入4ml250g/LKSCN溶液，繼續混合搖勻，再加入20ml鹽酸，用水稀釋到一定刻，度搖晃均勻，十分鐘後，進行吸光度測量。通過分光光度法的作用，生成穩定的的黃綠色絡合物，用已明確鎢含量的溶液作為參比溶液，在波長400nm處測定該溶液的吸光度。

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環己酮是一種有機化合物，為羰基碳原子包括在六元環內的飽和環酮。其為無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。不純物為淺黃色，隨著存放時間生成雜質而顯色，呈水白色到灰黃色，具有強烈的刺鼻臭味。環己酮與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。環己酮有致癌作用，在工業上主要用作有機合成原料和溶劑，例如它可溶解硝酸纖維素、塗料、油漆等。環己酮是一種重要的化工原料，主要用於生產己內醯胺和己二酸，還用作油漆、油墨、纖維素、合成樹脂、合成橡膠的溶劑和稀釋劑；在皮革工作中用作脫脂劑和洗滌劑；還用於配製煙霧劑、噴霧殺蟲劑等。

環己醇是一種無色、有樟腦氣味的晶體或液體。溶解性： 微溶于水，可混溶於乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油類等。性狀：無色透明油狀液體或白色針狀結晶。有似樟腦氣味。有吸濕性。環己醇能與乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松節油、亞麻子油和芳香烴類混溶。20℃時水中溶解度為3.6g/100g，20℃時水在環己醇中的溶解度為11g/100g。相對密度(d20)0.9624。熔點25.93℃。沸點160.84℃。折光率(n22D)1.4641。閃點68℃（閉杯）。低毒，半數致死量（大鼠，經口）2060mg/kg。有刺激性。

三氧化鎢催化氧化環己醇製備環己酮無需酸性配體、相轉移劑，以30%雙氧水為氧源，甲醇為溶劑，單獨使用三氧化鎢催化氧化環己醇制環己酮，可達到較高產率。當三氧化鎢用量為1 mmol，甲醇5 mL，(WO3)∶(環己醇)∶(H₂O₂)的摩爾比為1∶100∶150時，溫度90℃，反應3h，環己酮的產率達88.0%。WO₃催化劑重複使用5次，環己酮的產率仍可達80%以上。並用FTIR分析證明了三氧化鎢催化氧化環己醇制環己酮反應過程中催化劑的結構穩定性和重複使用性。

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因鎢電極具有電子發射能力強、熔點高、彈性模量高、蒸氣壓低、高溫蠕變小、強度高、抗燒損、再結晶溫度高等等良好性能被用作熱電子發射材料。鎢電極主要應用於惰性氣體保護焊、等離子切割、噴塗和熔煉，是機械、造船、航空航太、建築、核電、冶金等領域不可少的材料。純鎢電極不用於直接焊接，而廣泛應用於交流焊接。它一般用於焊接鋁、鎂合金，在焊接過程中提供了良好的電弧穩定的正弦波，因此被廣泛應用於特定的焊接應用的各個領域。

但是由於純鎢電極具有非常高的電子逸出功，因此起弧難、，維持弧束的穩定性更難。另外它的發射效率低，且在高溫下容易發生再結晶，形成等軸狀晶粒組織導致電極脆裂，這大大的限制和鎢電極的使用。

為了克服上述缺點，經研究發現，在鎢基中加入具有電子逸出功能低的稀土氧化物，可以提高電極的再結晶溫度，又能啟動電子發射，使得鎢電極的焊接性能得以改善，擴大了合金的使用範圍。添加了稀土氧化物的鎢基合金的起弧性能更好，弧柱的穩定性更高，電極燒損率變小。目前常見的稀土氧化物添加劑有氧化鈰、氧化鑭、氧化鋯、氧化釔和氧化釷等。

隨著經濟和科技的發展，全世界每年純鎢電極消費達到1600噸以上。中國鎢電極年產量每年都在逐步增長，占全世界鎢電極年產量的3/4。

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SCR脫硝催化劑是在選擇性催化還原（SCR）脫硝技術基礎上發展起來的，是SCR系統中不可或缺又及其重要的組成部分，廣泛應用於燃煤電站的SCR系統中，是系統中的主要設備。在性能上，催化劑是脫硝項目成敗的關鍵，其組成部分、結構、壽命及其相關參數直接影響SCR系統的脫硝效率及運行狀況。SCR脫硝催化劑可根據原材料、結構、工作程度、用途等標準進行不同的分類。SCR脫硝催化劑主要有三類：1）、貴金屬型；2）、金屬氧化物型；3）、離子交換的沸石分子篩型。金屬氧化物型是目前國際上較為流行的，也是使用較為廣泛的，這類催化劑是以納米二氧化鈦為載體，五氧化二釩、三氧化鎢為活性成分。

步驟：
(1) 將廢舊SCR脫硝催化劑粉碎至幹粉狀，並對其進行高溫焙燒；
(2) 在密封反應釜中加入可溶解三氧化鎢成分的溶液和上述步驟(1)所得的幹粉狀廢舊SCR脫硝催化劑，對反應釜進行加熱；
(3) 充分溶解後，靜置至液固分層，收集上層清液；
(4 將步驟(3)所得的下層固體殘渣與可溶解三氧化鎢成分的溶液一起加入到反應釜中，重複上述步驟(2)；
(5) 重複上述步驟(3)和(4)至少一次；
(6) 收集多次溶解三氧化鎢成分得到的上層清液，蒸幹並充分乾燥得到固體；
(7) 將步驟(6)所得的固體進行高溫焙燒得到三氧化鎢，完成廢舊SCR脫硝催化劑中三氧化鎢成分的回收。

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