昆明泛亞有色金屬交易所被立案偵查,涉及金額430億
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- 分類:鎢新聞
- 發佈於:2015-12-23, 週三 15:20
涉及22萬投資者、金額高達430億元的泛亞事件已被昆明警方正式立案偵查。昨日,昆明市人民政府發佈通報稱,昆明泛亞有色金屬交易所股份有限公司在經營活動中涉嫌違法犯罪問題,公安機關已依法立案偵查。
由中共昆明市委、市人民政府主辦的昆明信息港發佈的《關於昆明泛亞有色金屬交易所股份有限公司有關情况的通報(八)》顯示,昆明泛亞有色金屬交易所股份有限公司在經營活動中涉嫌違法犯罪問題,公安機關已依法立案偵查。
通報稱,昆明泛亞有色金屬交易所股份有限公司出現兌付危機以來,雲南省委省政府一直高度重視,立即責成昆明市和省有關部門成立專項工作組,進行調查核實。昆明市政府迅速組成專項工作組,全力開展各項工作。現時相關工作正在積極進行中,進展情况將適時予以通報。
資料顯示,泛亞事件波及22萬投資者,金額高達430億元,影響巨大。泛亞事件是由該交易所旗下一款產品“日金寶”所引發的。該產品是一款資金隨進隨出、年化約13%、每日結息實时到賬的項目,豐厚的收益吸引了眾多投資者。
然而从今年4月开始,投资者的资金开始无法取回,泛亚逐步限制交易,到了7月就连投资者存放在泛金所账户的个人资金也遭到“冻结”。随后,泛亚事件不断升级,其模式更暴露出庞氏骗局、不规范经营、挪用资金等质疑。近日有消息称,泛亚实际控制人单九良已失联。泛亚事件反映出目前交易所市场的混乱,近年来诸如泛亚兑付危机这样的事件频频上演。
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仲鎢酸銨粒度控制與粗晶生產
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- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015-12-23, 週三 13:56
結合我國鎢酸銨蒸發制取APT設備的特點,就鎢酸銨溶液沸騰蒸發結晶制取APT的工藝過程,在微還原氨氣氛中利用溶液的過飽和介穩區概念,加晶種誘發成核,控制晶粒生長速度,同時改變雜質Si、P、As、Mo在晶體與母液中的分配比,達到淨化雜質提高APT純度的目的。並描述加晶體、補加溶液蒸發結晶工藝,淺談制取均勻APT、粗晶APT工藝過程及原理。
1.APT工藝採用加晶種與定量補加AT溶液維持晶體生長的介穩狀態真空沸騰蒸發法可獲得均勻粒度、粗晶APT產品。
2.結晶過程能改變雜質(P、Ag、Si、Fe、Mo)在APT和母液中的分配比,並能強化對雜質的淨化作用。
3.結晶過程中按晶體長大溶質需要量,補加AT溶液既能保證粒度要求,又能更好的達到控制粒度制取APT(50μm以上鎢絲行業所需APT)的目的,而且能充分提高罐體有效利用率,節能,產量高,便於實現按程式自動控制結晶全過程。
典型加晶種沸騰蒸發舉例
鎢酸銨溶液為黑鎢精礦堿壓煮,蒸取AT溶液,減壓真空蒸發:
真空度-2.6~-4kPa,容積1m3(搪瓷罐)初始AT溶液比重1.20-1.24,操作溫度89-92℃,當溶液比重蒸發至1.28-1.30,游離氨由21g/L降至12g/L時,加1-2%晶種使其瞬間成核,晶體長大時間5-6小時,補加溶液速度0.3L/min,APT篩分析粒度集中在140-170目之間,平均粒度20-44μm,松裝比重2.18-2.70g/cm3,晶體形貌如圖2所示,X光衍射分析系屬單斜晶。與美Aamx公司APT樣品(圖1)SEM照片的形貌對照,本方法生產的APT規整、粒度均勻。
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稀土市場弱穩,實際成交稀少
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- 分類:稀土知識新聞價格
- 發佈於:2015-12-23, 週三 11:33
今日稀土市場弱穩,市場雖偶有低價報出,但下游低價採購困難,處於回籠資金需求,採購量也有所收縮。實際成交稀少,市場仍觀望為主。
今日報價
氧化鑭廠家含稅價9600-11700元/噸。
氧化鈰主流廠家含稅價9600-10700元/噸。
氧化鐠主流廠家含稅價305000-315000元/噸。
氧化釹250000-260000元/噸。
氧化鐠釹主流廠家含稅260000-262000元/噸。
鐠釹金屬主流廠家含稅價333000-337000元/噸。
螢光級氧化銪主流廠家含稅價600-650元/千克。
螢光級氧化鋱主流廠家含稅價2430-2440元/千克。氧化鏑主流廠家含稅132-135萬元/噸。
鏑鐵廠家含稅價137-139萬元/噸。
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鎢原料採購需求降低,APT價格小幅回落
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- 發佈於:2015-12-23, 週三 11:26
鎢原料採購需求降低,APT價格小幅回落;鉬原料升溫後平穩,終端消費較為冷清。
鎢市場行情:臨近年底,鎢市場對原料採購需求更低,鎢精礦上漲勢頭暫被遏制,主流價格暫維穩,但APT價格現回落迹象、或有小跌風險。
鉬市場行情:鉬原料升溫後平穩,市場出貨無增但供應亦沒有明顯增加,鉬鐵市場價格高低不一,價格主要集中在5.5-5.8萬元/噸。鉬終端消費較為冷清,市場除雖成本價格提升意外無太大波動。鉬近期持續穩健。
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三氧化二鉍(Bi2O3)摻雜三氧化鎢陶瓷2/2
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- 發佈於:2015-12-22, 週二 17:40
摻雜Bi2O3影響WO3陶瓷的燒結性能。摻雜Bi2O3的WO3陶瓷,當摻雜濃度在0.2mol%並且燒結溫度為1100℃左右時,WO3陶瓷相對密度可達到91%左右。當Bi2O3的摻雜濃度大於0.2mol%繼續提高時,WO3陶瓷的緻密度會快速下降;陶瓷燒結溫度小於1100℃之前,陶瓷的緻密度隨著燒結溫度增加而逐漸增加,但當燒結溫度高於1100℃,陶瓷緻密度也會出現迅速下降的情況;最佳的燒結時間為2h,延長燒結時間反而會使陶瓷緻密度降低。經分析,產生這種現象的主要原因為:WO3熔點為1273℃,Bi2O3熔點為860℃,燒結溫度過高時昇華形成了兩種物質分壓,阻礙WO3陶瓷的緻密行為,降低緻密度。
摻雜Bi2O3影響WO3陶瓷的電學性能。與沒有摻雜的WO3陶瓷相比摻雜Bi2O3後的WO3陶瓷壓敏電壓快速下降,可以認為由於摻雜使得陶瓷晶粒快速生長從而引起壓敏電壓下降。摻雜Bi2O3的WO3陶瓷燒結溫度為900℃時,WO3陶瓷不具有壓敏特性,900℃到1100℃之間壓敏系述隨著溫度增加而變大,在燒結溫度為1100℃時的壓敏係數達到最大,燒結溫度大於1100℃之後,壓敏係數隨著溫度上升而減少,直到消失。當摻雜的Bi2O3濃度為0.5mol%、燒結時間為2h,燒結出的WO3陶瓷壓敏係數最大。
摻雜Bi2O3對WO3陶瓷的微觀結構具有顯著影響;摻雜能起到助燒結的作用,促進陶瓷的燒結;摻雜能改善陶瓷的壓敏特性。
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三氧化二鉍(Bi2O3)摻雜三氧化鎢陶瓷1/2
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- 發佈於:2015-12-22, 週二 17:38
三氧化鎢(WO3)陶瓷與氧化鋅(ZnO)系陶瓷都是壓敏陶瓷,但是二者的區別在於WO3陶瓷不需要摻雜,本身就存在壓敏特性;而不含Bi元素的ZnO系陶瓷本身是不具備壓敏特性。三氧化二鉍(Bi2O3)在陶瓷燒結中變成一種特殊的螢石結構,相當於氧的快離子運輸通道,在晶界中形成氧富集作用,形成表面態進而形成晶界壁壘,然後產生壓敏特性。由於Bi2O3熔點為860℃,熔點較低,Bi的原子半徑比較大,能在燒結過程中起到助燒結作用能,改善WO3陶瓷的電化學穩定性及其緻密度。
摻雜Bi2O3影響WO3陶瓷的微觀結構。Bi2O3摻雜WO3陶瓷,當摻雜數量較小時,只存在單一的WO3相;當摻雜的濃度大於0.2mol%時就會開始出現第二相,為Bi2WO6相;隨著摻雜量的逐漸增加Bi2WO6相的含量也在逐漸增加。Bi2WO6相的量隨著燒結溫度逐漸增加,燒結溫度為1200℃時,由於燒結過程中發生固相反應,以至於WO3相幾乎消失了。Bi2O3摻雜可以促進WO3陶瓷晶粒快速的生長,結構緻密,氣孔減少,而且摻雜高濃度的Bi2O3會在晶界形成第二相Bi2WO6,增加燒結溫度與燒結時間能促進WO3陶瓷晶粒的生長,形成更多的Bi2WO6相。根據分析得出:摻雜Bi2O3能在燒結過程中形成的液相作用於燒結過程中存在的缺陷反應,兩個原因促進了燒結過程中物質的傳輸作用,最終為陶瓷晶粒的生長提供了能量。
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氧化鐠(Pr6O11)摻雜三氧化鎢陶瓷3/3
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- 發佈於:2015-12-22, 週二 17:35
摻雜氧化鐠(Pr6O11)影響三氧化鎢(WO3)陶瓷電學特性。多孔緻密度低的WO3陶瓷材料因為其具有簡單的多孔結構與氣敏特性適用於製備氣敏器件,所以一直備受關注,是許多研究者研究的熱點;而高緻密度的WO3陶瓷具有壓敏特性,能製備壓敏器件,但是對於高緻密度的陶瓷卻受到較少的關注與研究。
雖然通過控制摻雜量、燒結溫度與時間可以得到緻密度高達94%的WO3陶瓷,但是緻密度增加的同時WO3陶瓷的壓敏特性卻下降,隨著摻雜濃度的增加,WO3陶瓷的非線性度下降,甚至消失了。通過設置對比實驗得出WO3陶瓷的壓敏特受摻雜濃度、燒結溫度和時間的影響,當摻雜濃度為0.2mol%壓敏特性最好,壓敏特性隨著濃度增加而逐漸消失;燒結溫度為1100℃最佳,更高的溫度也不利於WO3陶瓷壓敏特性的形成,較高的燒結溫度與較長的燒結時間能為WO3陶瓷晶粒的生長提供能量,晶粒增長速度越快,內部氧空位的濃度也隨之增大,從而使得更多電子能參與導電使WO3陶瓷表現出低電阻及線性歐姆特性。
綜合上述內容,總結得出結論:摻雜對陶瓷的微觀結構具有很顯著的影響;摻雜能大大改善陶瓷的燒結性能;摻雜對於陶瓷的壓敏特性無改善。
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氧化鐠(Pr6O11)摻雜三氧化鎢陶瓷2/3
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- 發佈於:2015-12-22, 週二 17:33
摻雜氧化鐠(Pr6O11)影響三氧化鎢(WO3)陶瓷燒結性能。摻雜Pr6O11後WO3陶瓷明顯緻密,1000℃左右燒結過程中形成液相,從而促進WO3陶瓷的緻密化,通過設立梯度實驗發現,0.2%mol的Pr6O11摻雜時,WO3陶瓷獲得的最大致密度高達94%,但是隨著摻雜濃度的增加,WO3陶瓷緻密度反而快速減少,說明過量摻雜濃度並不能增加緻密度。經過分析得出以下結論:燒結過程中由於Pr6O11的摻雜形成了液相促進結燒從而提高緻密度;當摻雜濃度過大時,燒結過程形成了密度較小的富Pr相,並且Pr6O11在高溫環境下極易產生蒸汽,壓制WO3陶瓷燒結時氣孔排除與收縮,上述兩種現象同時發生使得WO3陶瓷密度變小。
當溫度高於1100℃,摻雜Pr6O11的WO3陶瓷的緻密性隨著燒結溫度的提高而增加,所以1100℃被認為是該陶瓷最佳燒結溫度,溫度到達1200℃之前,這種燒結溫度與緻密度正比關係仍然存在,但當溫度增加至1200℃時,WO3陶瓷的密度急劇下降,甚至於WO3陶瓷會失去電學特性。經分析,產生這種現象的主要原因為:WO3熔點為1273℃,Pr6O11熔點為935℃,燒結溫度過高時昇華形成了兩種物質分壓,阻礙WO3陶瓷的緻密行為,降低緻密度。
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氧化鐠(Pr6O11)摻雜三氧化鎢陶瓷1/3
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- 發佈於:2015-12-22, 週二 17:30
三氧化鎢(WO3)陶瓷與氧化錫(SnO2)系陶瓷都是金屬陶瓷,不僅具有金屬陶瓷硬度高、耐磨、耐高溫、耐腐蝕等特性,且都具有電學性能中的壓敏特性,但兩者形成壓敏特性的機理不同,也因此採用摻雜多種稀土元素來提高壓敏特性及電學穩定性時,SnO2系陶瓷性能得到改善,WO3陶瓷無明顯作用。陶瓷摻雜Sb、Co和 Pr等過渡金屬元素能使其壓敏特性和燒結得到顯著改善,Pr系壓敏陶瓷相比傳統的Bi系壓敏陶瓷在微結構以及化學組成上具有較大的優勢,而且具有更好的電學穩定性。採用Pr6O11摻雜三氧化鎢陶瓷,並分析摻雜Pr6O11對三氧化鎢微觀結構、燒結性能以及電化學性能的影響。
摻雜Pr6O11影響WO3 陶瓷微觀結構。WO3陶瓷的晶粒大小隨著燒結溫度與摻雜濃度增加而增大並氣孔減少,呈現緻密化結構。同時WO3陶瓷的形貌隨著燒結溫度變化發生明顯的變化,當燒結溫度在950℃左右時,表面顆粒會出現大小不均勻的現象;當結燒溫度增加時,表面顆大小逐漸向均勻發展;當燒結溫度達到1100℃以後,燒結時間與溫度增加均能促進WO3陶瓷晶粒生長,由此可判斷出1100℃為最佳燒結溫度。Pr6O11的熔點為935℃左右,在低溫情況下Pr6O11無法形成液相保留在晶界,對陶瓷的緻密性起不到影響,所以當WO3陶瓷燒結溫度為950℃時,才會出現表面顆粒會出現大小不均勻的現象。摻雜Pr6O11能改善WO3陶瓷的緻密性與表面形貌。
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鎢銅電極金相及性能分析
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- 發佈於:2015-12-22, 週二 17:00
鎢銅粉末燒結材料其形態分佈為以鎢為骨架均勻分佈在銅基體上。由於鎢W的高熔點和高硬度的特性,鎢在1000℃下,其極限抗拉強度仍有50kgf/mm2,比常溫下的低碳鋼強度還要高,這就使得鎢銅材料在銅熔點溫度以下(約1000℃左右),仍具有極高的抗磨損性和熱硬性。而鎢骨架以銅為基體粘為一體,並且構成了燒結材料的良好導體和散熱的通路,從而使得鎢骨架在使用的過程中不會產生局部過熱的現象。
常用金屬的室溫強度主要決定於兩個基本因素,即金屬原子結合力以及對位錯運動阻力。在鎢銅材料作為電阻焊電極時常採用增加對位錯運動阻力的方法來提高強度,包括冷作硬化和拆出強化等方法。但是,這些方法所得到的強化效果會隨著鎢銅合金的溫度升高而顯著降低,最終消失。舉個例子,冷作硬化後的紫銅電極,室溫下硬度可達到HB100-110,然而當溫度升高至200-250℃時,這種冷作硬化效應會全部消失。此外,大多數靠沉澱相析出強化的銅合金,在溫度達到500-650℃時,由於沉澱相重新融入基體,而使得強度迅速降低。相比之下,銅鎢粉末燒結材料在高溫下不會發生相變,再結晶或重結晶等現象。一些對鎢銅材料研究資料表明,鎢銅W-30Cu的硬度和電導率高於鈹銅,軟化溫度則為鈹銅的兩倍以上。因此,以鎢銅材料來作為閃光對焊或弧焊用的電極,尤其是連續在高溫下作業的情況下,對導電性以及耐磨性要求較高的場合,更能凸顯鎢銅電極材料的優越性。
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