現在、三酸化タングステンの調製方法はたくさんあるが、例えば水熱法、固相法、液相法、ゲル-ゾル法と微乳液法などである。微乳液法は二つの相いれない液体が表面で活性化の均匀の乳液で、乳液から固相を析出させる。これは核、生長、ポリ結び、団結などの過程は一つの小さな球形液滴の中に限って、それによって球状の粒子を形成することができる。さらに、顆粒の間が団結を避ける。以下は紹介するのはマイクロ乳液法で三酸化タングステンを調製する。

研究者が発見でダブル注入モデルの基礎の上に、注入の電子は酸素の空位につかった後、色を形成されのは起こし材料が変色の起源である。しかし、研究を経て発見して、注入の水素も材料の変色に作用を起こす。だから、研究者たちは構造水分子の模型を確立した。しかも、この熱を通じて重質量分析連合の技術を通して、実証した三酸化タングステンナノ線フィルムが構造水分子に存在している。そして、三酸化タングステンの気変色の水分子構造は三酸化タングステンナノワイヤの着色過程に良い解釈することができる。

WO3のナノワイヤーフィルムの中に気変色の着色過程は、吸着したPt分子のナノ粒子表面のH2分子はH原子を酸化されになる。H原子はメカニズムをを溢れてWO3ナノワイヤ表面に移った。水素イオンと電子は双注入までWO3格子内に入って、そして水素イオンと格子の中のOは水分子を形成する。この構造水分子は熱摂動や光の情況の下で、その元の位置にはがれやすく、酸素の空席出現につながる。この構造水分子は常温の条件の下では依然として格子の内部に殘って、ナノワイヤの体外に排出しない。一方、注入した電子は酸素の空席の出現による伝導帯の底に局地状態の中に充填し、W原子の価状態の変化をを引き起す。

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実験を通して、構造水分子が気変色の着色過程に良い解釈できることを発見した。同じそれも気変色の色褪せの過程を解釈することができる。気変色の着色や色あせの過程は燃える放熱過程で、WO3とPtの顆粒は触媒剤の作用になる。その色あせの過程の説明は次の通り：着色のナノワイヤーは空気や酸素の条件の下で、吸着した表面のO2分子はPtのナノ粒子の表面が同じ酸化と移転を発生する、転移したWO3ナノワイヤ表面のO原子はまずと吸着した表面のHを反応してメチル基を形成する。

そして、O原子の絶えず移転につれて、O原子がナノワイヤ表面で自由電子をつかったを通じてO2を形成する。ナノワイヤの内にキャリアの濃度の減少に従って、局地は酸素空席が近くドナー準位に電子が不安定になる。これらのドナー準位の上の電子吸着酸素原子の捕獲を局地ナノライン表面の時、酸素空席とリンクのW原子の原子価状態はW 5 +からW6 +になって、局地は近くの構造水分子が安定しないを引き起こす。最後に、構造水分子はH +とO粒子を分解する。一方、H +はナノワイヤの表面を広げて、表面で吸着のOイオンと結合し水分子を形成して、空気の中に吸着する。一方で、Oイオンは酸素の空席を埋めて、材料物質の構造は着色前のWO3構造に回復して、三酸化タングステンナノ線フィルムの色あせの過程を完成した。

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気変色のメカニズムの研究の方面で、XRD回折の技術とRaman分光の技術を採用して三酸化タングステンナノワイヤーフィルムの着色前後の結晶構造の変化とW-Oキー振動モードの変更を研究した。実験を通して発見して、水素イオンと電子の二重注入モードは新たな四方晶相のWO3-x・H 2 Oの出現を引き起こす。同時に、W-Oキー振動モードの明らかな変化につながる。これらの実験の結果の研究を通して空席の酸素と水の分子は共存してナノワイヤー体内の気変色メカニズムの模型を出した。

WO3ではWO6六面体構造の中で、注入のH +がO2の近くに吸着し、注入のe –はWO3の伝導帯の底の局地状態に充填した。W6 +はW 5 +に変化をつながる。そして、シェル構造で中の6つの酸素はH＋を吸収するかもしれない。いったんその中のOはH +を吸着するになると、W-Oの役割を弱め、Oがもっと活躍して、再びH +を吸着しやすい。そして、構造水（H2O）分子を形成する。また、W-Oは弱化にとともに、構造が再構成を発生し、WはOの方向に移動され、W-Oキーが伸びて、一方のW-Oキー長が短縮する。この時W-Oの作用を強めることができて、またH＋を吸着しにくい。熱や光の作用の下で、水の分子構造がOの席を抜けやすく、酸素の空位を生み出す。このモードではW-Oキー長の伸縮変化が着色の過程の中でRamanスペクトルの変化の法則を見事に解釈する。

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