ナノ三酸化タングステン-ナノ構造を調製する(Ⅱ)

(3)ナノチューブ

国内の学者はゾルゲル法を採用してAAOをテンプレートとして高さ秩序の三酸化タングステンのナノチューブアレイを調製した。その管壁が薄く、壁の厚さが約10 nmで、直径が100nm、テンプレートの口径と一致している。下のヒ左の図示のように示す。研究では、時間を通じて三酸化タングステンナノチューブの壁の厚さを抑えることができる。そして、簡単な溶融塩法を採用して600℃で三酸化タングステンのナノチューブ構造を調製した。その外径は100~200nmで、内径は30~50nm、長さが10ミクロンである。その性能のテストの結果を表明して、デバイスのエタノール、アセトンやガソリンを示したとても明らかな選択と法則性を呈する。その中で、340℃の時にデバイスアセトンの感度(Ra/ Rg)は最高値に達すし、32.7である。

(4)ナノ帯

国内の学者はNa 2WO4、K2SO4とH2C2O4を調合素材を採用し、水熱法で6カ国の三酸化タングステンナノ帯を合成した。この研究の中で得たナノ帯の形貌がよく維持して、幅は100~300nmの間で、薄く、長さがミクロン級に達する。しかも、ナノ帯のロングホイールベースは「001」の方向で、水熱処理前駆物のナノ帯は生成した6カ国の三酸化タングステンナノ帯の反応温度と時間はそれぞれ180℃と48hである。WeiWUなど人は触媒を使用されていないの情況の下で化学気相沈殿法(CVD製)を採用して硅片た正方構造の三酸化タングステンのナノ帯を調製し、その幅範囲は50~100nmの間である。長さは、数十ミクロンで、「001」の方向に沿って成長する。右の図示のように示す。

ナノ三氧化钨のナノ構造

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ナノ三酸化タングステン-ナノ構造を調製する(Ⅰ)

ナノ粒子とナノフィルムに対して、ナノ構造の三酸化タングステンは高い比表面積があり、良好な表面効果と体積効果から、良いガス性能を現れる。

(1)ナノワイヤ

国内の学者はNa2WO4を原料にして、K2SO4を補助剤として、水熱法で三酸化タングステンのナノワイヤーを合成した。その直径約10nmで、長さがミクロン級である。沈殿法を採用して線状構造のナノ結晶を調製して、沈殿するの单壁カーボンナノチューブフィルムの三酸化tungstenのナノワイヤの平均直径は70nmで、長さがミクロン級である。左の図示の通りに。そのNH3にも良い感度を示す。

(2)ナノバット

国内の学者はNa3PO4に補助を採用して水熱合成法で単結晶の三酸化タングステンのナノバットを合成した。その直径は20 nmで、長さが約500nmである。そして、反応で無機塩や他の無機塩に加入しなく純のナノバットを調製しできないことをを証明した。傅小明などはNa2WO4を原料にして、K2SO4を補助塩として、強い酸性の反応係によって水熱法を通して三酸化タングステンのナノバットを合成した。結果を表明して、pH値に増大し、反応温度を高めると反応時間を延長しても三酸化タングステンのナノバットの合成に有利である。彼らの調製するの三酸化タングステンのナノバットの直径は100nmより小さく、しかも分布が均一である。右の図示の通りに。

ナノ構造

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三酸化タングステンの複雑で多様な結晶構造と相転移(Ⅰ)

三酸化タングステンの結晶構造はひずみのWO6の八面体が共用頂角の酸素原子の形成の三次元の網状構造である。、6のO原子で正八面体を構成される、W原子はそのうち、下図のように:

三酸化タングステンの結晶構造

この網状構造の中で、WO6八面体は傾斜でとタングステン原子が八面体の中心部に位置に取って代わられた、だからその対称性が低い。WO6の八面体のW原子よくオフセンターとなり、WO6の構造が変形をつながて、三酸化タングステンの晶型は複雑で多様である。そして、これらの晶型の対称性は温度の上昇により低いから高いまでに進化する。統計によると、三酸化タングステンの結晶構造は73種類で、主な単斜晶相、三斜晶相、直交晶相、立方晶相、四方晶相と六方晶相などである。これらの晶相は温度変化に従って互いに変換する時、だけ元のW-O八面体を基づいて一定の程度の調整とねじれて、切れキーを再構築しない。だから、相転移が発生しやすい。

 

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三酸化タングステンの複雑で多様な結晶構造と相転移(Ⅱ)

1931年、BraekkenはまずX線単結晶回折で三酸化タングステンの結晶構造を研究した。その後、新しい科学技術の発明につれて、三酸化タングステンの複雑な構造は徐々に研究に続けて、新しい晶相が絶えず発見される。

大量の科学の研究を表明して、低温、室温に三酸化タングステンは単斜晶相、三斜晶の相形で存在し、高温には直交晶相と四方晶相を現れる。三酸化タングステンは温度の変化にとともに経験した晶相構造の変化の順番:(1)133K、単斜晶相である。(2)223K、三斜晶相である。(3)290K、単斜晶相である。(4)603K、直交晶相である。(5)1013K、四方晶相である。そして、温度は1103Kに達する時に、新たな四方相を現れる。ということが分かる時室温で三酸化タングステンは単斜結晶相の構造の安定に存在し、三酸化タングステンの対称性は温度の上昇にだんだんアップする。六方晶相の三酸化タングステンは安定して、単斜の三酸化タングステンの安定性はより悪いが、その200-400℃で安定的に存在することができる。また、相転移は温度に関係があるだけでなく、外部と粒が加わった機械応力などの要因に関係がある。

 

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三酸化タングステンフィルムの研究と応用(Ⅱ)

(3)ガスセンサー

環境のカスは材料の性質に影響するの表現形式で、一般的に言えば、材料のガスの性能である。Shaverまず三酸化タングステンフィルムに水素ガスおよび(H 2及びその他N2H4、NH3、H2Sなど)ガス性能を報道した。近年来、三酸化タングステン材料は、他のガス特に、窒素酸化物ようになどの有毒ガスも良い敏感の特性がある。三酸化タングステン材料にNOとH2Sなどの有毒ガスの敏感な性能は実際にこれらのガスの検出が可能になり、極めて重要な応用の価値がある。この方面の仕事はシステムの深化を展開し、自動車排ガスモニタリングなど実用化される見込みだ。

(4)光分解水で水素電極材料を作る

日本の学者はFujishimaとHondaは60年代末からに光n -型半導体エネルギー電極、水の分解を生み出す水素この現象を発見して、明らかに太陽エネルギーを利用して分解水水素製造の可能性を示す。太陽エネルギー分解水で水素材料をつくるのは以下のいくつかの条件に満足しなければならない。材料の電解液で酸腐食で、材料が光腐食を耐えることができる。最も肝心なことは材料は適当な禁制帯幅がある。禁制帯幅が低すぎて水分解させることができなく、禁止帯幅が高すぎて、材料は太陽の光の中の紫外光を吸収するしかなく、効率が低すぎる。酸化タングステンフィルム材料は上記条件にを見事に満足できる。だから、太陽光分解水が水素を作る分野で優れた見通しがある。

 

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