网球拍配重块指的是将配重块安装在网球拍边缘从而达到改变平衡来改善选手击球力度把握的目的，网球拍配重主要是由无毒环保材料钨合金制成。用钨合金制成的配重件（下图为不同形状的钨合金配重件）按照配重用途可以将其划分为普通钨合金配重件和特殊钨合金配重件。

普通钨合金配重件顾名思义就是可以由粗加工来完成配重件的制造，它对配重件表面和精度的要求都不高，且重量和体积相对都较大，主要用作平衡配重块，比如：船用压舱配重块。

 

特殊钨合金配重件相对于普通钨合金配重件来说其制造工艺则要精细得多，配重件的形状比较复杂，且重量和体积也比较小。特殊钨合金配重件主要配重用途在于如高尔夫球头配重、时钟配重、手表配重、汽车的曲轴配重、大型机械的飞轮配重以及网球拍配重等等。为什么要对网球拍进行配重，其原因是什么？用配重来控制网球拍平衡性的原理是什么？可以作为网球拍配重的材料又有哪些呢？

在钨矿石强碱分解过程中，杂质钼会与钨一同进入钨酸钠溶液中。因而，如何从钨矿碱浸出液中分离除去钼，达到粗钨酸钠溶液的深度净化，是目前提高钨产品质量和扩大资源综合利用而亟待解决的重大课题。经典的硫化物沉淀法净化钨酸钠溶液仍是目前钨冶金中普遍采用的方法。该法的优点是简单易行，能将溶液中部分钼除去;其缺点是在三硫化钼的 沉淀过程中不可避免的会放出有毒气体硫化氢污染生产环境，除钼效果不够好，钨损失大。溶剂萃取法对于粗钨酸钠溶液中的净化除杂所 用的典型萃取剂有中性含磷萃取剂、酸性含磷萃取剂、含氮萃取剂、含硫萃取剂、含氧萃取剂等。由于存在选择性、分相效果、毒性、经济效益等方面的问题，上述萃取剂尚未广泛使用。用硫酸铜为沉淀剂除去钨酸钠溶液中的钼，是一种简单实用的方法。

 

此方法的大概操作过程为：使钼酸钠优先与硫化钠反应形成硫代钼酸盐，钨化合物仍以钨酸盐形式保留在溶液中。硫化后的粗钨酸钠溶液加入硫酸铜，硫代钼酸根与之结合生成难溶化合物沉淀，实现钨钼的分离。接下来再看看它的试验方法，首先用稀硫酸和稀氢氧化钠溶液调钨酸钠溶液至所需pH值，加入一定量硫化钠，控制适当的硫化温度和时间进行硫化。硫化完成后，加入一定量硫酸铜，控制适当的温度和时间进行反应。反应完成后，热过滤，取滤液测其三氧化钨和钼含量。通过实验可得知：

1.采用硫化钠为硫化剂，硫酸铜为沉淀剂，沉淀硫代钼酸根，能达到钼和钨的有效分离。

2.硫化时的较佳条件为硫化钠加入量为理论量的3倍，硫化温度70℃，硫化时间90 min ,调钨酸钠溶液pH为7.2，沉淀温度80℃，沉淀时间120分钟，沉淀剂硫酸铜用量为理论量的5倍时沉淀效率最高。

3.沉淀物经氧化处理可以回收钼，残留的铜化合物可经处理返回沉淀工序。用硫酸铜沉淀法除去粗钨酸钠溶液中的钼，具有试剂便宜易得，无硫化氢气体产生，操作条件易于控制掌握等优点。该方法流程简单，原材料来源广泛，操作条件易于掌握控制，污染小。

 

 

试验在10L反应锅中进行，采用夹套蒸汽加热，电接点温度计控制温度，转速调节器控制搅拌速度，每次试液体积为8L，试液经结晶过滤后，所得APT晶体在100℃下烘干，其松装密度用常规法测定，平均粒度用费氏粒度仪测定，粒度分布用筛分法测定，结晶形貌用显微镜观察。

 

温度的影响

试验情况如图。随着蒸发温度的提高，APT晶体的成长速度大于其成核速度，而使其粒度增粗，APT的松装比重增大(见图)。这是由于，温度升高，分子运动加快，分子相互碰撞的机会增多，有利于晶粒长大。晶粒表面上平面晶粒生成速度受温度影响很大．温度增加10℃，速度要增加2～4倍，所以温度增加对晶粒长大最为显著。试验还观察到在结晶槽壁上的APT晶粒远较其它部位为粗。这可能是由于蒸汽间接加热，槽壁的温度比其它部位为高，有利于晶粒长大。试验还发现，高温下的结晶比低温时的结晶颗粒规则，粒度分布比较均匀。

 

时间的影响

蒸发结晶包括升温时间(升温速度)和蒸发时间(蒸发速度)。当升温时间快，溶液中大部分游离氨在短时间内被赶出，使溶液的PH很快下降，从而使过饱和度增大，而快速形成较多晶核，使颗粒度变细。蒸发时间长，则有衬于小晶体不断溶解，大晶体不断长大。结晶后的APT在过滤前成化一段时间晶体长大的情形更为明显。试验还发现，在一定真空度的条件下，蒸发速度加快，所得APT的松装密度显著减小。

为了分离钨和钼，人们研究了离子交换法、溶剂萃取法等方法。这些方法主要用于从钨酸盐溶液中深度除去少量杂质钼或从钼酸盐溶液中深度除去少量杂质钨，当溶液中杂质钼或钨的含量过高时，上述方法难以适用。而利用弱碱性阴离子交换树脂的方法就能有效地从硫化后的钨酸钠溶液中吸附除钼。

 

众所周知，钥对硫的亲和力远远大于钨对硫的亲和力，在弱碱性条件下，溶液中的MoO2-4可以被优先硫化为硫代钥酸根离子MoOxS2-4-x ，而钨则仍以WO2-4的形式存在。MoOxS2-4-x 对碱性阴离子交换树 脂具有很强的亲和力，树脂的碱性越强，MoOxS2-4-x对 其亲和力越大。但是当用强碱性阴离子交换树脂吸附 MoOxS2-4-x时，所吸附的MoOxS2-4-x很难被解吸下来，需在解吸剂中加入氧化剂次氯酸钠或H202，将MoOxS4-x氧化后方可被解吸下来。这不仅增加了操 作难度，而且造成了对树脂的氧化。而伯胺型弱碱性阴离子交换树脂对钨酸盐溶液中低含 量MoOxS2-4-x的吸附和解吸行为，虽然树脂对钼的吸附容量很小，但树脂所吸附的MoOxS2-4-x易于被NaOH 溶液解吸下来，从而克服了MoOxS2-4-x难以解吸的困难。如能进一步提高树脂对铝的吸附容量，则将具有良好的应用前景。由离子交换平衡原理可知，离子交换树脂的吸附容量随溶液中待吸附离子平衡浓度的增加而增大。因此弱碱性阴离子交换树脂(伯胺型)对钨酸钠溶液中高浓度 MoOxS2-4-x的吸附及解吸行为，能提高树脂的吸附容量，并使之具有工业应用价值。

 

根据这一方法得出以下结论，1.以伯胺型弱碱性阴离子交换树脂吸附钨酸盐溶液中的MoOxS2-4-x，当溶液中钼浓度较高时，树脂对钥的吸附容量显著提高，动态吸附时, 钼的吸附容量也能达到较高值,具有实用价值。同时，吸附了MoOxS2-4-x的树脂可用浓度例如为1.0 rno/L的 NaOH溶液进行解吸，解吸率达到97.3%.2. 对于含有碳酸钠的含钼钨酸盐溶液，以NaHS 作为硫化剂可以显著提高钼的吸附率和吸附容量，从而克服了由于碳酸根的竞争吸附而带来的对钼吸附效果的不利影响。3. 由于在离子交换柱内存在着MoOxS2-4-x对WO2-4的排代过程，因此动态吸附过程中钼的吸附容量及除相效果均优于静态吸附过程。因此，利用弱碱性阴离子交换树脂的方法能有效地从硫化后的钨酸钠溶液中吸附除钼。