鎢合金鍍金金蛋是通過粉末冶金工藝將鎢，鎳，銅等粉末混合壓制燒結後，在其表面進行磨光，拋光等加工後再進行鍍金刻字等工藝，而最終成為時尚鎢合金鍍金金蛋禮物，紀念品及手工藝品等。

鎢合金鍍金金蛋保養方式：
1.切勿將鎢鋼/鎢合金鍍金金蛋置於高溫處，否則鍍金層會因溫度而產生變形。
2.洗潔精的化學物質會改變鍍金層的色澤，因此需避免鍍金金蛋接觸到這類洗潔精。
3.保管時用絨布包好再放進首飾盒，避免互相摩擦損壞。
4.拿取鎢鋼/鎢合金鍍金金蛋時需戴手套，不可用手直接觸碰。
5.切勿撞擊、敲打鍍金金蛋，避免破壞鍍金層。


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鎢合金鍍金金蛋是將制成蛋型的鎢合金制品進行鍍金加工後而成的手工藝品或紀念品，鎢合金鍍金金蛋加工性好，可刻字且密度高達18.5g/㎝3，接近真金的密度。作為鎢合金鍍金制品其中一種，可用做禮物，商業禮品，紀念品及展示品等。
鎢合金鍍金金蛋優點：
高密度：高達18.5g/㎝3，接近真金密度19.3g/㎝3。
耐磨性：鎢合金不易磨損，可長期留存。
性價比高：與真金相比較廉價，有價格優勢。
加工性好：可加工不同形狀，定制小尺寸，便於攜帶，還可在金蛋上刻字。
耐腐蝕：耐汗漬，抗氧化，可永久保存。
環保：綠色無毒，可安全貼身攜帶。



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在切削工作中，硬質合金立銑刀的剛性以及相應的容屑槽大小都對工件的切削效果和刀具的使用情況有著重要的影響。



一般情況下，硬質合金立銑刀的容屑槽隨著刀具刃數的減小而增大，且隨著容屑槽的增大，其排屑效果也得到相應的提升，但刃數減小的同時，它的截面積減小，伴隨著剛性降低，極易導致切削時刀具發生彎曲現象。

在 進行較深的溝槽加工時，如若立銑刀容屑槽偏小，則可能由於切削過程中切屑排出不順暢造成阻塞，導致切削扭矩增大，產生刀具折斷的情況。對比2刃立銑刀和4 刃立銑刀，2刃立銑刀由於刃數少，容屑槽大，它的截面幾率小，相應的整體剛性較之4刃銑刀更差。因此對於溝槽切削和鑽孔切削，由於它們對容屑槽要求多於剛 性要求的，2刃立銑刀是較優的選擇。


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直柄硬質合金立銑刀可細分為簡易型，側面鎖緊型，後端螺紋型以及複合型。一般地，在實際應用中，簡易型使用最為廣泛。如若立銑刀的外徑超過50mm，使用條件較為苛刻或許運用於重切削加工，則側面鎖緊和複合型的直柄刀具較為適用。


錐 柄刀具的兩個典型類別包括莫式錐柄以及布朗標準錐柄，其刀柄後端為扁尾或是帶螺紋。在實際應用中，考慮到右刃右螺旋刀具的切削力方向是沿著刀具從夾中拔出 的方向，所以需採用帶拉緊螺紋的立銑刀而不是扁尾銑刀。在加工時，為了提高相應的剛度，大直徑立銑刀可使用國家標準錐度為7/24的錐柄，直接安裝在機床 上。


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一般地，隨著螺旋角度數的增大，切削阻力相應減小。同時切削阻力的軸向分力也與螺旋角成相應的比例。


對 於有螺旋容屑槽的硬質合金螺旋立銑刀，其徑向切削阻力較小，為了提高切削加工的效果，可匹配相應的較大徑向的吃刀量以及進給速度。但需注意的是當螺旋角越 大時，它的切削阻力的軸向分力也增大，而過大的軸向分力不僅可能造成立銑刀從刀夾中被拔出，也容易使得工件脫離工作臺表面。此現象對於薄壁類零件加工特別 明顯，當工件從工作臺表面抬起極易引起振動。


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在氣致變色的機理研究方面，通過採用XRD衍射技術和Raman光譜技術分別研究了三氧化鎢納米線薄膜著色前後的晶體結構變化和W-O鍵震動模式的改變。經過實驗發現，氫離子和電子的雙注入模式會引起一個新的四方晶相的WO3-x·H2O的出現，同時導致了W-O鍵震動模式的明顯變化。通過這些實驗結果研究提出了氧空位和結構水分子共存于納米線體內的氣致變色機理模型。

在WO3的WO6六面體結構中，注入的H+會吸附在O^2-附近，注入的e-填充到了WO₃的導帶底的局域態中，導致W⁶⁺變成了W⁵⁺。在六面體結構中的6個氧都有可能吸收H⁺，一旦其中O吸附了H⁺,該W-O的作用將變弱，O更加活躍，容易再吸附1個H⁺形成1個結構水分子（H₂O）。在W-O弱化的同時，結構發生重構，W往O方向移動，導致W-O鍵長伸長和另一邊W-O鍵長縮短。這時W-O作用能增強，不容易再吸附H⁺。在熱或者光作用下，結構水分子容易脫落O的位子，從而產生一個氧空位。在這個模式中，所涉及到W-O鍵長的伸縮變化較好地解釋著色過程中Raman光譜的變化規律。

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焦綠石相氧化鎢是一類具有多維孔道的化合物，它的通式是M2B2O6O’。它是一種特殊形態的氧化鎢，由於它具有分子篩的網狀結構和介穩性，它的化學物理特性發生了明顯的變化。不僅導電性能、吸附性能增強，而且在催化、傳感、電致變色和燃料電磁等領域都得到了廣泛的應用。製備焦綠石相氧化鎢的方法有：軟化學合成法和水熱合成法。軟化學合成法製備焦綠石相氧化鎢是通過溫和條件下無機功能材料的合成。它在中低溫或溶液中使反應物在分子尺寸上均勻混合，進行可控的一步步反應，經過生成前驅或中間體，最後生成具有組成、結構和形貌的材料。而水熱合成法是在高溫條件下，水或者其他溶液處於臨界或超臨界狀態，反應活性提高，物質在溶液中的物性和化學反應性能均發生很大變化，是反映異於常態。

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氧化鎢的製備方法很多，如已廣泛應用放熱固相法、液相法、化學沉積法、凝膠-凝膠法、微乳液法、水熱合成法等。而採用不同的方法又能製備出不同結構的氧化鎢離子，常見的有立方晶系、四方晶系、六方晶系、三斜晶系、正交晶系等。蘇子和研究的深入，一系列非整比和介穩價態氧化鎢化合物相繼出現，研究者將他們分別稱之為青銅相和焦綠石相的氧化鎢。這些特殊形態的氧化鎢在物理化學性質方面發生較大的變化。例如焦綠石型氧化鎢是一類多維孔道結構的化合物，由於它具有分子篩的網狀結構和介穩性，焦綠石型的氧化鎢的物理化學性質發生了明顯的變化，不僅導電性、吸附性能掙錢，而且在催化、傳感、電致變色、燃料電池等領域得到廣泛的應用。而這也引起了廣泛關注，使得研究者們繼續對一些特殊形態的氧化鎢進行研究和發展。

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經實驗發現結構水分子能夠較好的解釋氣致變色的著色過程，同樣它也能解釋氣致變色的褪色過程。氣致變色的著色和褪色過程是一個燃燒的放熱過程，WO3和Pt顆粒當催化劑的作用。其褪色過程的描述如下：當著色的納米線在空氣或者是氧氣的條件下，吸附在表面的O₂分子同樣在Pt納米顆粒表面發生了離化和轉移，轉移到WO₃納米線表面的O原子首先與吸附在表面的H反應形成羥基。然後隨著O原子的不斷轉移，O原子在納米線表面通過捕獲自由的電子形成O^2-。隨著納米線內載流子濃度的減少，局域在氧空位附近施主能級上電子變得不穩定。當這些施主能級上的電子被吸附氧原子俘獲並局域在納米線表面時，與氧空位鏈結的W原子的價態會從W⁵⁺重新變成W⁶⁺，從而引起局域在附近的結構水分子的不穩定。最後，結構水分子分解成H⁺和O粒子。一方面，H⁺擴散到納米線的表面與表面吸附的O離子結合形成水分子，吸附到空氣中。另一方面，O離子填補了氧空位，使材料物質結構回復到了著色前的WO₃結構，完成了三氧化鎢納米線薄膜的褪色過程。

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研究者發現在雙注入模型的基礎上，注入的電子在被氧空位捕捉後形成色心是引起材料變色的起源，但是經過研究發現注入的氫也會對材料的變色起作用。因此研究者們建立了結構水分子模型，且這通過熱重質譜聯合技術可證實在三氧化鎢納米線薄膜記憶體在結構水分子。而三氧化鎢氣致變色的水分子結構能很好的解釋三氧化鎢納米線的著色過程。在WO₃納米線薄膜內氣致變色的著色過程可以描述為，吸附在Pt納米顆粒表面的H2分子被離化成為H原子，H原子通過溢出機制轉移到了WO₃納米線表面。氫離子和電子雙注入到WO₃晶格內，然後氫離子與晶格中的O形成結構水分子。該結構水分子在熱擾動或者光照的情況下，容易脫落其原先的位置，導致氧空位的出現。該結構水分子在常溫條件下依然留在晶格內部，並不會排出納米線體外。另一方面，注入的電子填充到由氧空位的出現而引起的導帶底局域態中，從而引起W價態的改變。（從W⁵⁺變成W⁶⁺）。

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