（5）他の形のナノ三酸化タングステン

上記のいくつかの共通のナノ容貌のほか、近年では人々はまだ特殊と混合物形態のナノ構造を調製した。その目的は、容貌の改善と構造の設計を通じてナノ三酸化タングステンのガスの感度と選択を高める。学者は水成法を採用してWO3・H 2 Oナノボックスと花状のナノ構造を調製した。H2C2O4/NaWO4の割合に変化を通して、WO3・H2Oのナノ構造を抑える。H2C2O4/NaWO4は0.25：1時に、平均のサイズは150nmで、厚さ約に25 nmのブロックを調製することができる。また、H2C2O4/NaWO4は1.5：1に達する時、ナノキューブは始め集めり花状を形成した、、反応時間と乾燥温度によって、花状のナノ構造も異なる。左の図示の通りには反応1時間で、乾燥の温度は90℃で三酸化タングステンの花状ナノ構造である。ある学者は、Na2WO4・2H2Oの酸化を通じて三酸化タングステンのナノ薄切りを得られる。また、水熱法で片流れの三酸化タングステンのナノボックスを調製して、厚さは約97nｍで、右の図示通りに示す。

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ナノ粒子とナノフィルムに対して、ナノ構造の三酸化タングステンは高い比表面積があり、良好な表面効果と体積効果から、良いガス性能を現れる。

（1）ナノワイヤ

国内の学者はNa2WO4を原料にして、K2SO4を補助剤として、水熱法で三酸化タングステンのナノワイヤーを合成した。その直径約10nmで、長さがミクロン級である。沈殿法を採用して線状構造のナノ結晶を調製して、沈殿するの单壁カーボンナノチューブフィルムの三酸化tungstenのナノワイヤの平均直径は70nmで、長さがミクロン級である。左の図示の通りに。そのNH3にも良い感度を示す。

（2）ナノバット

国内の学者はNa3PO4に補助を採用して水熱合成法で単結晶の三酸化タングステンのナノバットを合成した。その直径は20 nmで、長さが約500nmである。そして、反応で無機塩や他の無機塩に加入しなく純のナノバットを調製しできないことをを証明した。傅小明などはNa2WO4を原料にして、K2SO4を補助塩として、強い酸性の反応係によって水熱法を通して三酸化タングステンのナノバットを合成した。結果を表明して、pH値に増大し、反応温度を高めると反応時間を延長しても三酸化タングステンのナノバットの合成に有利である。彼らの調製するの三酸化タングステンのナノバットの直径は100nmより小さく、しかも分布が均一である。右の図示の通りに。

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（3）ナノチューブ

国内の学者はゾルゲル法を採用してAAOをテンプレートとして高さ秩序の三酸化タングステンのナノチューブアレイを調製した。その管壁が薄く、壁の厚さが約10 nmで、直径が100nm、テンプレートの口径と一致している。下のヒ左の図示のように示す。研究では、時間を通じて三酸化タングステンナノチューブの壁の厚さを抑えることができる。そして、簡単な溶融塩法を採用して600℃で三酸化タングステンのナノチューブ構造を調製した。その外径は100～200nmで、内径は30～50nm、長さが10ミクロンである。その性能のテストの結果を表明して、デバイスのエタノール、アセトンやガソリンを示したとても明らかな選択と法則性を呈する。その中で、３４０℃の時にデバイスアセトンの感度（Ｒａ/ Rg）は最高値に達すし、32.7である。

（4）ナノ帯

国内の学者はNa 2WO4、K2SO4とH2C2O4を調合素材を採用し、水熱法で6カ国の三酸化タングステンナノ帯を合成した。この研究の中で得たナノ帯の形貌がよく維持して、幅は１００～300nmの間で、薄く、長さがミクロン級に達する。しかも、ナノ帯のロングホイールベースは「001」の方向で、水熱処理前駆物のナノ帯は生成した6カ国の三酸化タングステンナノ帯の反応温度と時間はそれぞれ180℃と48hである。WeiWUなど人は触媒を使用されていないの情況の下で化学気相沈殿法（CVD製）を採用して硅片た正方構造の三酸化タングステンのナノ帯を調製し、その幅範囲は50～100nmの間である。長さは、数十ミクロンで、「001」の方向に沿って成長する。右の図示のように示す。

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1931年、BraekkenはまずX線単結晶回折で三酸化タングステンの結晶構造を研究した。その後、新しい科学技術の発明につれて、三酸化タングステンの複雑な構造は徐々に研究に続けて、新しい晶相が絶えず発見される。

大量の科学の研究を表明して、低温、室温に三酸化タングステンは単斜晶相、三斜晶の相形で存在し、高温には直交晶相と四方晶相を現れる。三酸化タングステンは温度の変化にとともに経験した晶相構造の変化の順番：（1）133K、単斜晶相である。（2）223K、三斜晶相である。（3）290K、単斜晶相である。（4）603K、直交晶相である。（5）1013K、四方晶相である。そして、温度は1103Kに達する時に、新たな四方相を現れる。ということが分かる時室温で三酸化タングステンは単斜結晶相の構造の安定に存在し、三酸化タングステンの対称性は温度の上昇にだんだんアップする。六方晶相の三酸化タングステンは安定して、単斜の三酸化タングステンの安定性はより悪いが、その200-400℃で安定的に存在することができる。また、相転移は温度に関係があるだけでなく、外部と粒が加わった機械応力などの要因に関係がある。

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