三酸化タングステンフィルムの光電極の調整するのは陰極の電着法を採用する。電解液の中では0.025Mのタングステン酸ナトリウム、0.03Mのオキシドール（30％）と0.05Mの硝酸（65％）を構成する。溶剤は水である。イソプロパノール＝7：3、電着は三電極体係を採用し、Pt電極は対電極にして、飽和カロメル電極（SCE）を参照電極、きれいに洗い、酸化インジウム錫（ITO）導電ガラスを仕事電極である。

電着の調製の過程で温室の条件を行って、含むの0.025Mのタングステン酸、0.03Mのオキシドール（30％）と0.05Mの硝酸（65％）の電解質は電着をする。また、電圧は0.6Vで、沈澱時間は1hで、靑い無定型の三酸化タングスンフィルムを得られる。そして、空気の中で乾かした後、無定型の三酸化タングスンフィルムはマッフル炉の中を置く。この時期の加熱速度が約2℃/ minで、450℃の環境で焼きなまし3hを処理して、最後に三酸化タングステンフィルムの光電極を得られる。

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三酸化タングステンの触媒はケトンを調製して、調製する過程の中で、違う反応時間もケトンの収率に一定の影響がある。

表1で、反応時間はケトンの収率に影響する

以上の表のデータを見抜くことができて、三酸化タングステンの触媒剤の使用量が一定の時に、反応時間は1hから3hまでに至る時、ケトンの収率が大幅に向上し、73.5 %に達する。そして、反応時間を再び増加して、ケトンの収率の変化がはっきりしない。一定の反応時間に達する時、この反応が十分果すうだけである。また、反応時間は3hに達する時、反応係が平衡に傾いて、すでに最大の転化率に達成する。明らかに、反応時間はケトンの収率に影響を与える。高い生産能力のケトンを得られる他名に、反応時間は3hを設定するべきだ。

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ケトンは重要な化学工業の原料であり、主にカプロラクタムとアジピン酸を生産に用いる。また、塗装、インク、セルロース、合成樹脂、合成ゴムおよびシンナーなどを用いる。無相転移剤、無酸性リガンドの条件の下で、30％のオキシドールは酸素の源として、メタノールは溶剤にして、単独では三酸化タングステンを使ってシクロヘキサノール合成キクロハイケンワンを触媒する。解媒の過程に、いずれも分離しやすく、解媒を克服するの欠点がある。

解媒の過程の中で、三酸化タングステンの用量は製品の収率に対して一定の影響がある。三酸化タングステンの用量は0.50mmol時、溶液の酸性が低く、活性中心の数が少ないため、ケトンの収率は低い。しかし、触媒剤の使用量を増加に伴って、溶液の酸性が強化し、活性中心の数も増える。また、三酸化タングステンの用量が1mmolに増える時、反応に必要な活性中心数を提供することができて、ケトンの収率は73.5%に達する。しかも、三酸化タングステンの使用量は再び増加に従って、ケトンの収率は明らかに高めしない。だから、三酸化タングステンの用量の過程の中で、無限量の触媒剤の用量を増加するのはケトンの収率をを上げられなく、三酸化タングステンの量を抑えるべきだ。そして、0.50mmol-1mmolを維持して、ケトンの生産量を確保する。

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三酸化タングステンの触媒はケトンを調製して、調製する過程の中で、オキシドールの使用量はケトンの収率に一定の影響がある。

表1はオキシドール用量はケトンの収率に影響する

以上の表のデータを見抜くことができて、三酸化タングステンの触媒剤の使用量が一定で、オキシドール量の増加に従って、ケトンの収率が増える。オキシドールの用量は15mL時に、ケトンの収率は73.5 %に達した。そして、オキシドールの使用量を再び増加して、ケトンの収率は緩やかに増加する。したがって、オキシドールの用量は増加すぎて、ケトンの収率があまりさらに高めない。だから、オキシドールの使用量は15mLに維持するべきだ。

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