双電荷の注入あるいわ抽出のメカニズムの提出は人々がWO3機能材料の光変色の本質を深く認識がある。そして、各種の光変色材料と部品に関するの研究を推進する。タングステンの化学反応の角度から理解し、光変色の効果はタングステン原子の可逆酸化の還元過程である。電子帯の角度から分析して、光変色の過程はUV励起価電子帯電子遷移電子正孔対伝導帯まで後に形成され、光生電子はW6 +がW5+に変わて、発生したホールは酸化結晶やフィルム表面吸着水で、プロトンH +を形成した後拡散に結晶やフィルムにと酸化タングステンを結合してタングステン靑銅構造を発生する。それによって靑いを呈する。しかし、このメカニズムはWO3-x（x＜0.3）は光変色に備えないの原因を説明できない、

以上のメカニズムの分析に基づいて、人々は各種の合成方法を利用して酸化タングステンフィルムの光変色性能を優れた。成功的に酸化タングステンフィルムの材料は知能窓、光子の部品（光情報記憶、光コントロール）とWO3 /エネルギー複合太陽電池などの分野を応用される。

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調製した材料は複口径の介穴の要路があり、双穴径を形成するの原因はシリコンタングステンがSiO 2要路を充填する時に足りないかもしれない。あるいは酸化タングステンの形成する過程中分子の間での重合は要路が空けることをもたらす。だから、SiO2を除去する時に要路が大きくなっった。しかも、形成して双穴径はエタノールと蒸留水を分散剤として、シリコンタングステンとシリコン介穴の物質の比例は3：1時、600℃で煆焼して酸化タングステン介穴材料の構造パラメータを調整する。これがみえて、エタノールを分散剤として調整する酸素化タングステン介穴材料の比表面積と穴体積がを蒸留水の分散剤により高い。

室温でエチルアルコールは介穴シリカエタノールの表面で接触角が11℃で、水は介穴二酸化ケイ素の表面の接触角が26℃である。エタノールは蒸留水により介穴二酸化珪素は良いの湿潤特性があることを説明する。シリコンタングステンは二酸化ケイ素に入って介孔材料を形成するに有利である。

また、介穴シリカを硬テンプレートとして、シリコンタングステンと複合して、HFを処理し二酸化ケイ素を除去する。調整した大きな比表面積と双穴径の介穴酸化タングステンを得られる。ベストの調製条件は：シリコンタングステンと介シリカ複合材料の比例は（m（NULLNULL WO3）/ m（SiO 2）3：1から4：1の間で、600-750℃で煆焼する。にエタノールを分散剤が複合時、所得の介穴WO3の比表面積と孔体積は蒸留水を分散剤により大きい。これは主にエタノールは蒸留水により二酸化珪素介穴にもっと良いの湿潤性能を持つ。

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酸化タングステンの光触媒活性は主に材料の表面積と体積比に決まって、紫外光に照らされて酸化タングステンの結晶材料の表面が電子を生成する。表面で溶存酸素原子が電子を捕獲しマイナスイオン酸素を生成する。そした、相応のホールは酸化タングステンの表面のイオン氢氧根と水の分子を吸着して、酸化氢氧根の自由基に酸化される。それによって強い酸化性の作用で染料に二酸化炭素と水を分解する。酸化タングステンは無毒触媒として、混じ正孔酸化出力は高くて、自然界の含有量は比較的豊富なため、有効に分解するシルク加工中に発生した有機染料汚染の重要な触媒の一つである。

だから、触媒の効率を向上するために、人々はさまざまな方法を使って酸化タングステンナノ結晶のいくつかの特殊な構造面を暴露される。例えば陽極の酸化物を用いて誌向の介孔状の酸化タングステンを調製する。酸化チタンに修飾して、WO3の複合物の触媒活性をよく改善する。

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エチルアルコールを分散剤として、シリコンタングステンとシリコン介穴の物質に比べて、600℃の煆焼とHFを処理後で、酸化タングステン介穴材料の小角XRD図を得られる。見ることができて、シリコンタングステンとシリコン介穴の物質はm（NULLNULLWO3）/ m（SiO2）2：1時に、小角XRD図内の回折峰は明らかではありません。これは構造の秩序度が悪いことを説明する。また、N 2吸着-脱別表徴中の比表面積は40.7m2・g-1で、600℃煆焼の比表面積68.0m2・g-1より低下がある。その材料の比例は3：1と4：1時、辺りで明らかな回折峰（211）があり、その質量比の範囲に構造が良い酸化タングステンの介穴材料を調整することができる。.シリコンタングステンとシリコン介穴の材料の比例は5：1時に、小角XRD図内の回折峰はあまり著しくない。その構造の秩序性が悪く、タングステンの含有量が高いかもしれない。

一方、エタノールと蒸留水を分散剤として、シリコンタングステンとシリコン介穴の物質の比例は3：1時、600℃の煆焼とHFの処理後で酸化タングステンのN2を吸着-脱離する。N2吸着-脱着など温線は相対圧力（p / p0）が0.1-0.2の間に弱い突ほどがある。また、相対圧力は0.6 - 0.8ぐらいで吸着曲線が明らかに突ほどがある。しかも、吸着枝と脱離枝の間で明らかな遅れ環があり、これはN2要路で発生の毛管凝縮現象を引き起こす。これも調製した材料は介穴の要路があることを表明する。

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