酸化タングステン光変色に影響の要素が多く、自分以外の構造と構成要素のほか、場所の雰囲気もその変色性能に影響を与える。酸化タングステンの内部の構造を見ると、酸化タングステンの構造がたくさんある。比較的に安定しての三斜、単斜から立方、四方が不安定の6カ国の靑銅、焦绿石相までが、現在の研究が多いのは無定型（a-WO3）や多結晶（c-WO3）膜の光変色性能である。研究を通して、a-WO3がc-WO3よりいい光変色性能を発見した。主の原因はc-WO3は格子の欠陥があり、あるいは比表面積が小さい。

上述の内因は物質の性質を決定するの主な原因である。しかし、外因は酸化タングステン光変色に影響も侮れない、特に違う雰囲気の影響に与える。そして、着色の角度の上で見てから、いくつかの含水素あるいは水酸基の有機物を酸化タングステンの蒸気有利と変色反応速度と吸収強度を高めるにいい。脱色する方面に受け酸化性ガスの影響が大きく、例えば、H2O2、O3とFE2（SO4）3などである。これらの要素は高めるの酸化タングステン光変色性はとても大きい助けがあって、さらに良好な性能と光変色材料を制作するのことに有利である。

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違い出力のレーザー放射を運用して、酸化タングステンナノワイヤの研究を発見して、レーザーパワーの増大につれて（0.72mw～20mw）、酸化タングステンナノワイヤのラマンスペクトルが少し明らかに変化がある。レーザーパワーが低い時は、ナノはラマンの信号が強くない。そして、データのプロファイルとピークにも変化がない。出力の増大につれ、ラマン信号も強める。レーザーパワーが一定の強さを増大して、酸化タングステンと週囲の空気中の酸素と反応して三酸化タングステンを形成する。この時の三酸化タングステンは単斜相である。レーザーパワーがダウンして3mwの時、ラマン峰は低レーザーパワー時のピークは戻らない、この酸化過程は不可逆である。

レーザーパワーはもう一度増大につれて、酸化タングステンナノワイヤーは単斜対に向直交βに移行を変える。レーザーパワーの変化が発見し、単斜相はβ相になでこの過程は可逆である。レーザーパワーは酸化タングステンナノワイヤの構造に影響して、まず酸化タングステンナノワイヤーは三酸化タングステンを酸化される。この時に増大のレーザーパワー発見相の変化は可逆である。

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酸化タングステンは良好な光変色の材料で、1973年から初めて無定型の酸化タングステン膜の光変色の現象を報じたから広範な関心と研究である。1980年でGerardなどは先人の基礎の上で、まず真空蒸着法によって変え真空度を通してHXWO3-Y膜を調製する。その後、スパッタリングを切り替えて、Ar-O2（調製純の亜化学計量膜）、Ar-O2-H2とAr-O2-H2O（変えWO3キシ編成）の雰囲気でとスパッタリングする。HXWO3-Y膜を調製した。

しかし、真空蒸着法とスパッタリング法の設備が高価で、工芸が複雑で、しかも複雑な分子構造の膜と秩序膜を調製することができない。膜厚と粒径を制御できないと、もっと重要なのはそれらがすべてない大面積を生産できなく広範に応用されしにくい。その後、多くの方法を発明した酸化タングステンを調製する。例えば電子ビーム蒸発瀋殿法、電着法、スプレー熱分解法、ゾルゲル法などである。そのゾルゲル法は同形型、違う作製緻密程度材料、易制御産物の構成と粒径やすくて、大面積生産均一フィルムなどの長所があるので、多くの研究者を採用するさらに発展を続ける。

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超音波化学法は調製する特異性能のナノ材料の有効な方法である。それは物理的方法と化学の方法を組み合わせて、便利で、有効で、安全の技術である。材料合成で処理の重要な方法を発展するになった。人々の興味と非常に重視している。

しかも、ナノ酸化タングステン粉末の応用が広くに従って、人々はナノ酸化タングステン粉の粒体の団欒の問題は粉末の性能に影響を与えることが認識する。だから、調製した酸化タングステンナノ粉体の過程の中ではタングステンナノ粉末体が後期酸化タングステンナノ粉体粒度の影響に注意のほか、どうナノ酸化物粉体の増大を抑えるのは重要な問題である。だから、超音波化学法を運用するの同時に補助界面活性剤を入って、化学反応のマイクロ環境を改善することができるだけではなく、溶液中を通じて形成したナノミセル合成材料のテンプレートになる。

以上の技術を採用して、500℃の温度条件の下で、タングステン3時間を煆焼して、理想のナノ酸化物粉体材料を獲得することができる。しかも、このメソッドは、コストが低く、簡単で便利などの長所がある。

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