2015-2016シーズンPDC世界の職業のダーツの選抜試合開催
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- カテゴリ: タングステン知識
- 2015年8月10日(月曜)15:48に公開
PDC(ProfessionalDartsCorporation)の中国の最新の権威の消息は発表した:2015-2016シーズンPDC世界の職業のダーツの選抜試合正式にはじめる。
プロの選手はほどんどタングステンのダーツを選び、また今、バレルの素材で一番主流なのはタングステンです。タングステンがバレルの素材で主流として使われる理由は、比重が重いためにより細いバレルを作ることが出来るためです。バレルに含まれるタングステンの濃度は高純度のもので80~90%くらい。中には97%という高純度ので作られたバレルもあります。ただ高純度のバレルは値段も良いですし、さらに高純度であればあるほど性能も良いというわけではないですので、濃度に対してはそこまで高価なものを求める必要はありません。また低価格のダーツでバレルの素材として使われているのは、ブラス(真鍮)が多いです。金属系素材の中で一番安く、加工もしやすいことがバレルとして使われている理由でしょう。ところがブラスには鉛の成分が含まれているという欠点があります。鉛は体内に入ると健康上良くないですから、ブラス性のバレルを使っている人は気を付けて、良く手を洗うなどの対策をとっておくようにして下さい。大事なことなのですが、実はあまり知られていないようなので・・・初心者が良く使う安いバレルのことなので、お店の人が良くアドバイスをしてくれると良いのですけどね。逆にバレルを買った時に、このようなアドバイスをしてくれる店があったら、そこは間違いなくお客様思いの店ですからひいきにしてあげましょう。
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三酸化タングステンのナノ棒を調製する
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- 2015年8月07日(金曜)18:43に公開
三酸化タングステンのナノ棒を調製するのは、まずは硫酸ナトリウムを前駆体として、Li2SO4と蓚酸に用いてそれぞれ構造のガイド剤と分散剤を作る。反応釜の中で、180℃の環境で24h保温し反応を行う。そして、濾過し、洗濯と乾燥して、直径は5-15nm、長さより10μmの三酸化タングステンのナノ棒を調製する。このナノ棒は単結晶である。
この三氧化钨纳米棒は生長の過程の中で、ナトリウムイオンは三酸化タングステンの結晶面に優先で吸着する。だから、同晶面の生長を抑えられる。また、この三酸化タングステンのナノ棒は可視光の下で良い光触媒性能を表現する。しかも、ガス敏性能をテストの結果を表明し、この三酸化タングステンのナノ棒の族器素子仕事の温度は低く、アセトン、三氧メチルアミンは高感度と良い応答時間があり、その材料の良い応用の見通しを示す。
この三酸化タングステンのナノ棒を調製するの工芸はこの材料の良い応用の見通しを示すにもかかわらず、まだ研究室の段階に置く。開発と開発力を強化するべきだ。そして、基礎研究と各分野の間の交流と協力を強めて、研究と応用のレベルを高める。それによって工業生産に早く応用する。
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三酸化タングステンのナノ棒の表徴
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- 2015年8月07日(金曜)18:41に公開
三酸化タングステンのナノ棒の合成は、まず2.77gのタングステン酸ナトリウムと4.77gの硫酸ナトリウムが67.5ml水に溶けて、攪拌する。そして、3mol/L塩酸に用いてpH値が1.5に調節して、30minを攪拌する。上述の溶液は180℃で水熱に48hで、水洗い3回では、エタノールが3回を洗って、65℃の環境で乾燥し成品の三酸化タングステンのナノ棒が得られる。
調製した所得の三酸化タングステンのナノ棒は電子顕微鏡写真を通じて観察からわかることができて、水熱合成の三酸化タングステンは棒状を呈し、太さが一緻し、長短均一である。ナノ棒の長さは1~5μmの間で、直径は25-40nmの間である。三酸化タングステンのナノ棒は高い長径比があり、単根の三酸化タングステンのナノ棒の直径は30nmで、格子の模様がくっきりと、ナノ棒の結晶度が高いことを説明する。これまた発見して、2種類の格子縞はに互いに交差して、相互も垂直し、六角の三酸化タングステンとは対照的に、この二つの面は(001)と(200)晶面を発見することができて、そのうち(001)は成長の結晶面である。
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三酸化タングステンのナノ棒の成長メカニズム
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- 2015年8月07日(金曜)18:35に公開
三酸化タングステンのナノ棒は、タングステン酸と硫酸ナトリウムは水に溶け、攪拌して、pH値に調節して、水洗って最終に乾燥するのは三酸化タングステンのナノ棒を調製する。合成の過程の中で、ソーダ作ガイド剤を使用してナノ棒状の三酸化タングステンを合成する。しかも、硫酸塩は誘導剤を作る時成品は棒状の形を呈しない。それを推測すると、ナトリウムイオンは棒の形成の過程で決定的な作用を役たつ。
硫酸ナトリウムとタングステン酸ナトリウムのモル比は4:1時、異なっている水熱の時間は成品のXRD図を見ていると、水熱時間24hを超え、成品が純6カ国の三酸化タングステンんである。水熱時間は6h時、三酸化タングステン六者相はもう現れて、晶面は12hまでに現れる。これを示し三酸化タングステン6カ国に結晶成長の初期(200)は優位晶面で、多くの機会が溶液中のナトリウムイオンを吸着する。そして、三酸化タングステン結晶は(200)晶面までの生長率を減小する。それに三酸化タングステンは別の優位晶面(001)に成長する。、水熱時間の延長に従って、晶面は著しい成長し、48hをへて、水熱を反応して三酸化タングステンのナノ棒を形成する。
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直交相の三酸化タングステンを調製する
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- 2015年8月07日(金曜)18:31に公開
三酸化タングステンは周知のようにn型の半導体で、電界変色、光変色変色し、ガスと解媒などの特性がある。フラットパネルディスプレイ、書き換え型の光学装置、器用に窓、センサー触媒などの材料を応用することができる。直交相の三酸化タングステンはクエン酸とタングステン錯体化を採用して環境構造に変えて、が成品が得られる。
直交相の三酸化タングステンを調製するのは、まず3.5gのタングステン酸ナトリウムは20ml蒸留水に溶けて資格水溶液になる。そして、この溶液は液型強酸型水素イオンを通して樹脂柱生成水和タングステンゾルを形成する。容積は70mlのガラスの桶で受信垂らしたゾルを受けて、そして絶えず攪拌する。イオン交換に完成に近づいた時、蒸留水で洗って、流して溶液は樹脂柱を交換して、流出液滴に上記のガラスの桶の中に入る。撹拌では4.84gクエン酸は得たゾルに加入して攪拌する。反応が完成した後に、自然冷却室温ぐらいまで、遠心分離を成品に配置して353k環境で12hを乾燥し、直交相の三酸化タングステンが得られる。
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三酸化タングステン直交相形の形に影響するの要素-クエン酸の加入量
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- 2015年8月07日(金曜)18:29に公開
直交相の三酸化タングステンは、クエン酸とタングステン錯体化を通して環境の構造を変えて、調製しました。調整の過程の中で、一定の要素に存在して直交相の三酸化タングステンの形に影響する。以下で直交相の三酸化タングステンの容貌に影響すすの要素を紹介する-クエン酸の加入量。
クエン酸に加入した後成品の形の変化を考察するために、走査型電子顕微鏡観を通じて成品の形を観察する。観察の結果を示し、クエン酸の加入量は0.5時に、得たの成品は走査型電子顕微鏡の写真を通してを成品の容貌はナノ矩形片に見えることができる。そのサイズの分布は100-500nmの間で、アスペクト比は1 - 2の間である。クエン酸に加入した後成品の形は纳米棒ナノから矩形片までに変えるのは明らかだ。主に、成品の構造が本質の変化に引き起こす。また、さらなる観察して、これらの矩形片は明らかな層状構造があり、矩形片の表面の上で同じの著しい変化に存在している。小さな矩形片は大矩形片の表面上を粘着することを形成されるかもしれない。
総合以上の結果を推断して、クエン酸に加入して、容貌が目立った変化を発生するのは矩形片である。層状構造を持つの矩形片は、マルチチップで付け加える。同時に、これらの薄切りの縁が伸びてきて形成される。これらのスライスは毛細管力の駆動下で相互に近づき、表面上のタングステン水酸基の間で水素結合を形成されてしっかり粘着する。
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流動体係の中で三酸化タングステンの光触媒活性を検出する
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- 2015年8月06日(木曜)14:09に公開
流動体係の中で三酸化タングステンの光触媒活性を検出して、まず5mLmg/Lメチレンブルー染料溶液に0.0080g産物三酸化タングステンに加入する。そして、全体のシステムは流動の状態で、太陽の光を照射し、時間が0.5-3hの間に限定する。一定の時間おきに、サンプルを取って分析する。
検査の結果をはっきり示て、0.5-3h期間内に、光時間の増加に従って脱色率は81%から97%まで増大する。そして、2.5h後は最高の脱色率が97.44%に達する。非流動体係の中で三酸化タングステン光触媒活性に比較して、非流動体係の中の成品は開始の段階で染料が時間の増加とともに脱色率を増大して、脱色率が96.06%に達する。それは電子は絶えず水中の酸素分子捕獲されるから、最終的に高活性の超氧マイナスイオンとOHラジカルを生成する。OHラジカルは強い酸化性があり、有機汚染物質が割無機物を酸化されることができて、解媒の分解の目的に達する。しかし、光触媒の時間が長くに従って、脱色の増加の幅が小さいほどである。3h後、電子は捕獲された過程がほぼ終わり、脱色率がほぼ変わらない。明らかに、流動体係の中で三酸化タングステンの光触媒活性はわりに良くて、色が速くて、しかも漂白効果により良く、97.44%達することができる。
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複合物の三酸化タングステンを調製する-低温水熱法
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- 2015年8月06日(木曜)14:06に公開
単一の三酸化タングステン材料は構造性能で一定の欠陥が存在している。すべての実際的な応用の需要によく満足できない。三酸化タングステンの性能をを改善して、幅広い分野のニーズに満たすために、以下は三酸化タングステンの調整方法を利用して、その中に三酸化モリブデンを混ぜて、複合物が構造と成分の特性を行う。三酸化タングステンの複合物の実際の利用価値を高める。
複合物の三酸化タングステンを調整して、まず産物に混ぜ三酸化モリブデンのムーアの0 %で、1%、5%、8%、10%、12%の比例で、一定質のモリブデン酸ナトリウムと1.000gタングステン酸ナトリウムが溶液になって、よく混ぜる。上記の2ml溶液は2mlの塩酸の中で、攪拌した0.5h後、含むテフロンのステンレス反応釜の中に移して、100℃で24hを置いている。そして、遠心で、薄い黄色粉末を得る。沈殿で、蒸留水、エタノールに用いて3~4回繰り返し洗濯する。それから、マッフル炉で400℃逃げ出し3hで、別の三酸化モリブデン添加量の三酸化タングステン粉体を得られて、つまり複合物の三酸化タングステンである。
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三酸化タングステンの複合物の表徴
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- 2015年8月06日(木曜)14:04に公開
三酸化タングステン複合物の特性考察するために、成品の熱合成重の分析を行う。合成産物のTG曲線を通して結果を得る。
考察の過程の中で、まず合成産物はマッフル炉の中に入れて、400℃の環境で3h逃げ出し、三酸化タングステンの混じりけ量の三酸化タングステン粉体のサンプルを得られる。それから、TG図を経て結果を得る。この図の温度は50-400℃に設定し、パーセンテージを通じて三酸化タングステン化合物の特性の変化を判断する。TG図から分かるように、温度が350℃に達するからTGの曲線は直線に似ている。表明温度は350℃ぐらい合成品無重力終わり。350℃まで、温度の上昇に従って、合成産物の重量が絶えず小さくになる。
次、合成産物はX線粉末を通して回折の分析を行う。つまり、合成産物の回折峰は指摘され、それぞれと標準の単斜成品に合わせて、不純物が見えない。複合物の三酸化タングステンは三酸化タングステン晶型の変化を起きていません。これはモリブデンとタングステンのイオン半径に非常に近いモリブデン代わりタングステン三酸化タングステンの格子に入りやすいかもしれない。上述したように、三酸化タングステンの複合物は混ぜ入れの三酸化モリブデンは晶型の変化を起きなく、表徴が変わらない。
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三酸化タングステンの複合物の電気化学的性質
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- 2015年8月06日(木曜)14:02に公開
三酸化タングステン複合物は三酸化モリブデンの混じりけ品質が増えるとともに、合成成品の光変色の効率を高めるの現象をさらに説明するために、合成産物の電気化学的性質をテストした。
まず0%-12%の三酸化モリブデン含有量の三酸化モリブデン複合物は濃度が0.1mol/Lの硫酸で電気化学の循環反応を行う。循環曲線は、0.3V-1.3Vの範囲内で0.01mV/Sのスキャン速度を進行する。反応図から見抜くことができて、循環電流電圧の曲線で還元峰にしか存在している。この現象は三酸化モリブデンと三酸化モリブデン中W、Mo元素を最も高価な六価を受け入れることができる。そして酸化されて続けることは不可能ですが、五价を還元される。図を引き続き分析して、三酸化モリブデンの含有量の三酸化タングステンの複合物含有量は0 %で、5%、8%、10%、12時サンプルの還元峰の電位を順次増大する。還元曲線は高い電位から低い電位までにスキャンしから、還元峰の電位が大きいほど、サンプルカップんの還元に必要な電力小さいほどで、サンプルが還元されやすく、その酸化性も強くなる。つまり、三酸化モリブデン添加量の品質が増えるに従って、合成品の三酸化タングステン化合物の酸化性を強化し、電気の化学的性質を高めて、WイオンとMoイオンをより簡単に還元する。
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