炭化タングステン粉末の中で、炭素原子はタングステン金属格子の隙間に組み込みて、元金属の格子を破壊して、隙間の固溶体を形成する。だから間隙閉塞化合物と呼ばれる。その硬度が高くの特性は主に硬質合金を生産する。だって、炭化タングステン粉の使い領域が広範で、炭化タングステン粉末を調製するの研究の波を引き起こした。

パープルタングステンに用いて炭化タングステン粉末を調製するのは、パープルタングステンは単結晶の構造で、表明の割れがもっと豊かにして、内部で披針形や棒状粒粗しょう構成の特性がある。だから、優良品質の炭化タングステン粉を調製することに有利である。

パープルタングステンは炭化タングステン粉末を調製するのは、紫タングステンを原料にして、伝統工芸で4管炉に顺水素還元、舟積み量は600gで、傾向に勢い速度が20min/舟、水素の流量が30.0m³/hである。工芸は十分に統一の情況の下で、各種の酸化物の還元過程は同じ炉で行われる。還元したのタングステン粉末は同じ炭素含有量によって配炭素を混ぜた後、同じ炭化炉で炭化する。炭化の温度は1100-1400℃で、それによって炭化タングステン粉が得られる。

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三酸化タングステンフィルムは重要な機能の材料である。その良好な電界変色、ガス変色、光変色、電気の化学性能で幅広い研究と応用される。特にそのガス緻変色の性能はガスセンサーの面での応用が広がる見通しがある。

タングステンは三酸化タングステンフィルムを調製するのはタングステンを原材料にして、タングステンへ一定量のアンモニアとオキシドールに加入してコーティング液に安定する。それから、ディップ引上げ法でITOのガラス片にフィルムを形成する。50℃に30minを焼き、コーティングに繰り返し、最後に350-500℃で2時間を加熱する。そして、三酸化タングステンフィルムが得られる。

作たの制品は均一性が高く、特に多成分の製品は、その均匀度は分子および原子の尺度に達する。純度が高いしかも処理の過程で除去されやすい。温度は伝統的な方法により約400 - 500℃低く、生成物では形成しやすい。かつゲルの比表面積が大きくて、反応の過程は制御しやすい。

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タングステン粉は加工する粉末冶金タングステンの製品とタングステン合金の主な原料である。純タングステン粉は糸、棒、管、板などの加工材と一定の形の製品を制造することができる。タングステン粉末とその他の金属粉末を混合して、様々なタングステン合金を作ることができる。例えば钼タングステン合金、タングステン合金、銅合金と高密度のタングステン合金などである。

また、タングステン粉末の他の重要な応用は炭化タングステン粉末を作る。さらに硬質合金ツールを作て、例えばバイト、フライス、ドリルおよび金型などである。

タングステン粉末の調製は水素還元法のほか、早期に採用した酸化タングステン炭素還元法がある。還元温度は1050oCより高い。この方法で得たタングステン粉末の純度が低い。また、金属アルミニウム、カルシウム、亜鉛などに用いるの酸化タングステンを還元するのプロセスの研究仕事も進行している。特殊の応用にして高純度、超細粒度のタングステン粉末は、塩化タングステン水素還元法を発展する。得たタングステン粉末の粒度が05μmの以下である。

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タングステン粉末は不純物の含有量が一定の要件があるのほかに、酸素の含有量も一定の範囲内を抑えるべきだ。常用のタングステン粉末の粒度は普通は费氏平均粒度2～10μmである。タングステン粉末は多角形の粒状である。また、タングステン粉末の比表面積、松の密度、揺れ実密度なども一定の範囲内で変化する。タングステン粉末の性能はタングステン材の生産とタングステン粉末の冶金制品の品質に直接の影響する。特に純度と粒度の影響はより著しい。タングステン粉末は純度の粒度および異なる用途に基づいて分類する。

一番早く生産のタングステン粉末は化学純度によっては水素還元タングステン粉は三級に分ける。日本はすでに『「タングステン粉末とタングステンカーバイド粉」の工業規格（JISH2116-1979）』に成立した。また、イギリス、フランスとソビエトなどの国は統一のタングステン粉末の国家標準に設定した。中国の工業生産のタングステン粉末は1982年に「水素はタングステン粉末を還元するの技術の条件」に成立した。この標準はタングステン粉末の性能と番号の分類に規定する。そして、検査方法、検収ルール、包装、輸送およびメモリーなどのプロジェクトを明確に規定する。

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（1）原理

タングステン粉末は酸化タングステンを原料にして、四管マッフル炉や多連装炉内で水素に還元する。、粒度は0.6-30ミクロンである。主な太い、細いくつかの粒度に分けて、銀灰色の粉末で、不純物の含有量は国家標準に基づく。

（2）生産の原理

水素還元を採用して三酸化タングステンまたは仲タングステン酸アンモニウムの方法を調製する。水素還元法でタングステン粉末を調製するのプロセスは普通は2つの段階である。第一段階では500～700oC温度の下で、三酸化タングステンは二酸化タングステンを還元する。第二段階は700～900oC温度の下で、二酸化タングステンはタングステン粉末を還元する。

還元したタングステン粉末のは主に還元プロセスに決まる。管式ストーブにタングステン粉末を還元する時に、還元速度に影響するのは主要な工芸パラメーターは還元温度、焼き舟の中で酸化タングステンの搭載量、焼き舟移動速度、水素流速及び水素に水分含量である。還元温度の上昇に伴って、タングステン粉末の粒度が粗くになる。

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タングステンは酸化タングステンを調製する時に、まずタングステンを取るべきだ。タングステン酸を称重して水に入って溶ける。そして、酢酸に入って、超音波は揺るがして条件で乳白色のジェル状は沈殿に析出する。沈殿した後120℃の環境の中で2 hを乾燥し、タングステンが得られる。

獲得した原材料のタングステンは単管還元炉に放置している。まず窒素ガスを通して還元炉の中の空気を排除し、また水素を通する。弱い水素雰囲気の中で焼成し、この過程で化学気相移転を発生する。温度が上昇して過程の中で、温度及び水蒸気分圧を適切に制御するべきて、最終的に酸化タングステンの粒が不合格を避ける。また、還元炉はゆっくり温度に上げて、温度が５００℃の時に、焼成を停止する。焼成したタングステンは保温環境に置いて、10minぐらいを保温して、すぐ酸化タングステンが得られる。

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近年では、タングステン粉末を主な原料として調製したのタングステン基合金はそのずば抜けた導電、高い密度、放熱特性と膨張係数制御などの特徴で、電気の先、抵抗溶接、エレクトロニクス実装、軍事などの分野で広く応用される。研究を表明して、タングステン酸はタングステン粉末を調製して、タングステン粉末の来源と生産量を加えることができる。

タングステン酸はタングステン粉末を調製するのは、タングステンを原材料として、タングステンは単管還元炉で放置して、まず通窒素で空気を排除し、そして水素を通じる。弱い水素雰囲気の中でタングステンを煆焼し、ゆっくり加熱して500℃まで、保温して酸化タングステンが得られる。次に酸化タングステンへの単管還元炉継続する水素、還元過程の中で、水素流量は2.8m/hを維持する。還元過程の工芸の条件は、第一段の炉温は650℃で、第二段の炉温は750℃で、第三段の炉温は800℃である。温度は800℃の時に30分を保温して、結晶で、タングステン粉末を得られる。

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酸化タングステンの応用が非常に広く、その材料の応用も高い密度と超高密度のメモリー材料の方面に集中する。酸化タングステンは遷移の金属酸化物の一つとして、強いラマン散乱の能力を持つ。空洞探査機を使用してこのラマン変位信号を検測する。空洞探査機の線は狭くから、もしも基片に出様々遷移金属酸化物の混合膜を調製するのは、空洞探査機は混合膜の中ですべて遷移金属酸化物のラマン変位信号を一度読み出す。これは光記憶の密度を大幅に向上させ、最もよくある酸化フィルムは酸化タングステン基フィルムである。

研究によると、酸化タングステン薄膜短波長のレーザー作用で、光の変化を急速に発生することができる。その重要な特徴の一つはC/ N比の高いが、例えばレーザーの波長は532nm時に酸化タングステン基フィルムの反射率は約93％で、他のフィルムの反射率は３５％である。酸化タングステン基フィルムの応答が鋭敏で、書き込み速度が速く、わずか2nsである。したがって、酸化タングステン基フィルムの短い波長は一回書き込み光記録行動は速度と信号解像度で既存の無機有機材料と光メモリーにも優れている。

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非多孔の酸化タングステンフィルムの調製は振られ膠法を採用する。前駆体ゾルの性質によって、均等の回転を通して、一定の時間内に均等膠回数を繰り返す。調製して非多孔の酸化タングステンフィルムが得られる。

まず、四塩化タングステンと無水エタノールを反応して酸化タングステンフィルム用の塗膜液を得る。N2の環境の下で攪拌し、一定量の氷酢酸に入って、約4hを、攪拌する。冷却で酸化タングステンゲル膜を得る。獲得した酸化タングステンゲル膜は室温の環境の下で数時間に静置で、部分の溶剤は揮発した後、次に熱処理を加えて、、温度は450℃以上に設定し、時間は1hである。次に、振られ膠法を採用して再加工を行う。調製する過程の中で、均等な速度は1600-5000r/minの間に設定して、均等な時間は20-60sで、振られ膠回数は1-30度を繰り返し、それによって調製した非多孔の酸化タングステンフィルムが得られる。

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非多孔の酸化タングステンフィルムの調製に影響するの要素：

（1）エタノールとポリタングステン酸エステルの比例の制御である。非多孔の酸化タングステンフィルムを調製するのは、酸化タングステンゲル膜を取得によって、そして振らゴムを採用して再び加工し調製した。ゾルゲルは取得酸化タングステンゲル膜の過程の中で、エタノールは溶剤で、ポリタングステン酸エステルはタングステンの前駆体である。エタノールとポリタングステン酸エステルの比例はポリタングステン酸エステルがゾル液中ので粒子の分布状態に決めた。さらにまず粒のブラウン運動やペレット間の引力と反発力のバランス、非多孔酸化タングステンフィルムの粘度と成膜の性能に影響を与える。

（2）蓚酸の添加の比例である。非多孔の酸化タングステンフィルムを調製する過程の中で、ポリタングステン酸エステル/エタノールの比例の制御を通して適切な塗膜の前駆液が得られる。しｋし、熱処理中にフィルムが割れて、これはこの加熱の過程の中で、有機物の燃焼させるのはフィルムの中のW-O、W-C、W-Hなどの化学キーが切れ、フィルムが割れる。ポリタングステン酸エステル/エタノール混合液の中で蓚酸を添加し、フィルムの割れを防止することができる。

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