三酸化タングステンフィルムは情報ディスプレイ、低圧圧力感応器、ガス敏センサ、宇宙船の抗反射コーティングや赤外線発射調節などの分野で広大な応用の見通しがある。これはナノ三酸化タングステンは電解質変色に関する応用である。

電界変色は、材料が電界の作用の下で可逆電気の化学反応を発生して、可視光吸収の発色効果を生み出す。三酸化タングステンは無機電界変色材料の中で研究の最古の材料である。電界変色材料は可逆性を持つことが必要し、電圧と電流の制御下でその光学的性質を変わることができる。三酸化タングステンとH +、Li +はいっしょに電子を吸収して還元する際に、酸化タングステンが光を反射と収して、ブルーを呈する。ここ数年、三酸化タングステンの電界変色材料は大面積の太陽光の部品の応用の中で巨大な潜在力を持つことをを見つける。それに研究の重点は自動車工業と制御太陽窓口などに集中する。日本はかつてで電界変色板を販売していて、その仕事の性能を評価する。また、アメリカも「スマート窓」で積極的研究を作た。

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ナノ三酸化タングステンは現代科学技術では広く応用されて、それに対しての研究も増え、それの調製方法もたくさんがある。しかし、フィルムの性質は調製方法と工芸の条件は密接に関連する。違い調製方法は調製の三酸化タングステンフィルムのサイズと晶型などの面で異なっている。一般的な方法は次の通り。蒸発法、スパッタリング法、化学気相蒸着法、電着とゾルゲル法などである。物質は高温の蒸発の現象を利用して、様々なフィルムの材料を調製する。

蒸発法はいくつかの明らかな利点があり、例えば高い沈殿の速度、比較的高い真空度、及びそれによる高純度などのフィルムがある。蒸発法は蒸発寒い法、電子ビーム蒸着法、アーク蒸発法、レーザー蒸発法、中空陰極蒸発法、熱蒸発法などをふくむ。その中に熱蒸発法は使用方法は比較的に多いの一つである。蒸発法で調製のフィルムは純度が高い、顆粒の分散性がいい。雰囲気を抑えて、圧力と温度の変化によりが、サイズによってのナノフィルム、適合な合成融点が低く、成分は単一物質のフィルムや顆粒を調製することができる。しかし、このような調合方法は一般的高温と真空条件が必要として、工芸が復雑で設備も高価なので、大面積のフィルムを調製に適しない。

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固相法は、一定の比例の金属塩や金属酸化物をブレンドし、磨った煆焼を行う。実験で分かるから、違い条件の下でAPTを煆焼して、得た三酸化タングステンの構造は違う。しかも、タングステン酸アンモニウム（NH4）2WO4の原料）を採用にして、固相法を通じて調整の三酸化タングステンの構造は調製の条件によって得た反応物の構造も異なる。

一定量の（NH4）2WO4は600℃の条件の下で3時間を煆焼し、冷却して単斜と三斜晶相の二つのWO3粉体を得られる。あるいは、（NH4）2WO4を原料として高温で煆焼し、低温で焼成と高温焼成、冷却方法を採用し出直交首相相のWO3片流れを調製する。直交相WO3の活性は単斜相WO3により高い。アニール温度変化700℃は（NH4）2WO4を熱分解し、WO3の触媒剤を調製する。研究を通じて、触媒剤は電子受容体Fe3 +溶液のシステム光触媒活性酸素水析の分解を発見して、Arの含有量が増える。そして、WO3の触媒剤の表面は酸素空席が増え、触媒析酸素性が増加する。しかも、Ar条件の下で得たWO3の触媒の活性酸素は最高だ。

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研究の後に発見して、三酸化タングステンを調整するの方法、条件、ルートは違いが、製品の構造と性能に影響を与える。また、前体の違いは一定の影響も生成する。原料の反応の環境によって、調製の三酸化タングステンの方法はだいだい固相法、液相法和気相法に分ける。

固相法は伝統的な粉化の工芸である。固相法を運用して三酸化タングステンを調整するのは一般的APTの焼成を獲得したが、焼成の条件によって、得た反応物も違う。例えばAPTは400℃の条件の下で酸化性雰囲気の中でAPTを煆焼し、得た成品はオレンジの粉末を得る。XRD表徴を経て烏靑銅（NH4）0.33WO3である。ながらも、六万WO3も含む。500℃の条件の下で引き続き焼成する2時間、イエローグリーン製品を得て、XRDの特性はWO3になる。しかしながら、400℃で還元雰囲気でAPTを煆焼し、得た成品はブルータングステンになる。それはATB、WO3、WO2.9、W2.72、W3Oなど様々な成分に組み合わせたの混合物である。

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無機電界変色の材料には、ほとんどが遷移の金属酸化物及びその誘導体である。無機電界変色の材料の中に、着色過程によって着色材料、酸化状態の着色材料、酸化還元状態の着色材料に分けることができる。三酸化タングステンは還元状態の着色材料である。現在は多くの無機電界変色材料、たとえば三酸化タングステン（WO3）、酸化ニッケル（NiOx）とプロイセン藍（PB）である。その三酸化タングステンは現在の研究では、最も成熟したの電界変色材料である。

WO3はWO6八面体に構成するのペロブスカイトの構造型である。W原子は立方体の頂角を占めて、O原子が立方体の各ハマビシ位置を占める。センターの位置を空ける時、Wの原子価状態は+ 6価で、この時WO3フィルムを透明する。イオンは中心の位置を充填する時、W酸化状態を低下し、WV混合原子価状態とWVIの化合物を形成する。この時WO3のフィルムは靑いになる。そして、フィルムの変色メカニズムはまだ明らかにもかかわわず、双注入のモデルは多数の学者に受け入れる。すなわち、三酸化タングステンフィルムの色の変化は水素イオンと電子注入が同時に必要薄膜材料を起こる。

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ゾルーゲル法は三酸化タングステンフィルムを調製するの方面にいろいろな利点がある。例えばない違い型で、緻密程度の材料を調製することができる。そして、産物の構成と粒径をコントロールしやすく、、最も重要なのは大面積に均一のフィルムを生産しやすい。それからの美点、多くの研究者が採用され、研究して発展を続ける。

1999年の時、研究者はタングステン酸ナトリウムを反応前駆物に、さまざまのpH値の条件の下WO3のフィルムを調製する。その後に、PH値の増加を発見するに伴って、酸化タングステンの水和物はますます8つ体型12 -タングステン酸塩が変わるに次第だ。これはW原子の形成と光変色の行為の発生に有利である。その後、研究者は同じ方法を採用して、いくつかの雑多金属酸化フィルムを調製する。その中のタングステン酸化物化膜はリンUV光を照射した後、明らかに行くと近赤外域も強い吸収の能力がある。この方法は、ゾルゲル法で大面積三酸化タングステンフィルムを調製するのは重要な一歩を踏み出した。2002年まで、六塩化タングステンとタングステンを原料にして、変化によりノール、水、ポリエチレングリコールの比例とPH値をとおして、安定んのゾルを生産した。そして、三酸化タングステンフィルムを調製した。

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共沈法は混合の金属溶液の中に沈殿剤に適切して、反応で均一の沈殿物を得られる。それは二つ以上の金属元素の複合の酸化タングステン粉末を調整するの重要な方法の一つである。共沈法を運用して、三酸化タングステンを調整する時、まず一定の割合は1mol/LのNa2WO 4溶液とNa2SnO4溶液を取って、混ぜ後で沸騰の稀H2SO4を緩やかに滴る。絶えず攪拌し、沈殿物を生成する。、エイジング、洗浄、こす、乾燥、焼成を経て、SnO2-WO3ガス敏粉体の材料に得られる。研究を発見して、SnO2の添加はWO3粒の成長を抑えて、ガス感度を高める。その中は0.5％の混じりけの量はベストである。

一部分の研究者もゾル-共沈法で三酸化タングステンを調整する。WCl6とTiCl（4wt%）水溶液の中にアンモニア水と適切な表面活性剤を加入し、W（OH）の6とTi（OH）4を形成する。そして、遠心を分離化されて、3～9nmの三酸化タングステンの粉体を得られる。しかも、顆粒が小さくて、粒度がほど均一である。顆粒の団結が小さいほど、相応のガス感度がもっと高く、回復の時間も短い。

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現在、三酸化タングステンの調製方法はたくさんあるが、例えば水熱法、固相法、液相法、ゲル-ゾル法と微乳液法などである。微乳液法は二つの相いれない液体が表面で活性化の均匀の乳液で、乳液から固相を析出させる。これは核、生長、ポリ結び、団結などの過程は一つの小さな球形液滴の中に限って、それによって球状の粒子を形成することができる。さらに、顆粒の間が団結を避ける。以下は紹介するのはマイクロ乳液法で三酸化タングステンを調製する。

実験を通して、構造水分子が気変色の着色過程に良い解釈できることを発見した。同じそれも気変色の色褪せの過程を解釈することができる。気変色の着色や色あせの過程は燃える放熱過程で、WO3とPtの顆粒は触媒剤の作用になる。その色あせの過程の説明は次の通り：着色のナノワイヤーは空気や酸素の条件の下で、吸着した表面のO2分子はPtのナノ粒子の表面が同じ酸化と移転を発生する、転移したWO3ナノワイヤ表面のO原子はまずと吸着した表面のHを反応してメチル基を形成する。

そして、O原子の絶えず移転につれて、O原子がナノワイヤ表面で自由電子をつかったを通じてO2を形成する。ナノワイヤの内にキャリアの濃度の減少に従って、局地は酸素空席が近くドナー準位に電子が不安定になる。これらのドナー準位の上の電子吸着酸素原子の捕獲を局地ナノライン表面の時、酸素空席とリンクのW原子の原子価状態はW 5 +からW6 +になって、局地は近くの構造水分子が安定しないを引き起こす。最後に、構造水分子はH +とO粒子を分解する。一方、H +はナノワイヤの表面を広げて、表面で吸着のOイオンと結合し水分子を形成して、空気の中に吸着する。一方で、Oイオンは酸素の空席を埋めて、材料物質の構造は着色前のWO3構造に回復して、三酸化タングステンナノ線フィルムの色あせの過程を完成した。

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研究者が発見でダブル注入モデルの基礎の上に、注入の電子は酸素の空位につかった後、色を形成されのは起こし材料が変色の起源である。しかし、研究を経て発見して、注入の水素も材料の変色に作用を起こす。だから、研究者たちは構造水分子の模型を確立した。しかも、この熱を通じて重質量分析連合の技術を通して、実証した三酸化タングステンナノ線フィルムが構造水分子に存在している。そして、三酸化タングステンの気変色の水分子構造は三酸化タングステンナノワイヤの着色過程に良い解釈することができる。

WO3のナノワイヤーフィルムの中に気変色の着色過程は、吸着したPt分子のナノ粒子表面のH2分子はH原子を酸化されになる。H原子はメカニズムをを溢れてWO3ナノワイヤ表面に移った。水素イオンと電子は双注入までWO3格子内に入って、そして水素イオンと格子の中のOは水分子を形成する。この構造水分子は熱摂動や光の情況の下で、その元の位置にはがれやすく、酸素の空席出現につながる。この構造水分子は常温の条件の下では依然として格子の内部に殘って、ナノワイヤの体外に排出しない。一方、注入した電子は酸素の空席の出現による伝導帯の底に局地状態の中に充填し、W原子の価状態の変化をを引き起す。

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