纳米三氧化钨是一种具有催化、隐形特性、电致变色性、气致变色、光致变色、气敏、超导等诸多特性的多功能半导体功能材料。大量的研究表明，半导体材料的表面等离子共振能对特定波长的光产生吸收。对氧化钨纳米粒子进行一定的还原处理或增加第三相阳离子，能够在其表面积聚大量的自由电子，从而使其具有等离子共振吸收近红外光的特性。由于氧化钨在缺氧条件下能生成稳定的 Magneli 相，以及在引入阳离子时能形成稳定的立方与六方钨青铜矿结构。因此，当通过还原处理后能引入大量自由电子时，氧化钨及其复合物仍然具有稳定的结构和物化性能，并在长时间阳光照射下能保持吸收性能的稳定。

由于氧化钨纳米粉体不具有对太阳光近红外的吸收作用，故需将其进行还原处理成WO₃–x。取纳米三氧化钨作为初始材料，分别在 350、550 ℃的还原气氛[体积比 V(H₂):V(N₂) = 1:9] 中烧结1 h，随后停止输入H₂，在 N₂ 的保护下将温度升高到 800 ℃，并在该温度下加热1 h，然后关闭电源让温度降至室温，得到 WO_2.92 和 WO_2.83。上述两溶胶分别装入厚度为 1 mm 的石英比色皿中进行光谱测试。实验结果发现，随着温度的升高，XRD 峰变尖锐，这是因为在较低的温度下，纳米粒子的尺寸较小，晶化不完全，随着温度升高，粒子尺寸变大，相应的晶化更加完全所致。纳米氧化钨粒子的大小远小于可见光波长，能保持对可见光的透明性。

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目前单晶硅太阳能电池的光电转换效率为15%左右，最高的达到24％，这是目前所有种类的太阳能电池中光电转换效率最高的，但制作成本很大，以致于它还不能被大量广泛和普遍地使用。由于单晶硅一般采用钢化玻璃以及防水树脂进行封装，因此其坚固耐用，使用寿命一般可达15年，最高可达25年。多晶硅太阳电池的制作工艺与单晶硅太阳电池差不多，但是多晶硅太阳能电池的光电转换效率则要降低不少，其光电转换效率约12％左右。非晶硅太阳电池是1976年出现的新型薄膜式太阳电池，它与单晶硅和多晶硅太阳电池的制作方法完全不同，工艺过程大大简化，硅材料消耗很少，电耗更低，它的主要优点是在弱光条件也能发电。但非晶硅太阳电池存在的主要问题是光电转换效率偏低，目前国际先进水平为10％左右，且不够稳定，随着时间的延长，其转换效率衰减。

瑞士联邦材料科技实验室的科学家包多瑞与布劳恩研发出一种低成本且高效率的太阳能电池工艺。他们使用氧化铁和氧化钨来吸收阳光，能吸收35%的射入光线。经过处理之后，其材料既能吸光，又更能将光转化成电力。三氧化钨制作高效太阳能电池容易扩大规模，进行工业化生产。

先把仲钨酸铵溶液与某种聚合物混合，创造出一种滴状塑胶悬浮物，每一滴都含有仲钨酸铵。然后将这种混合物喷到一张玻璃板上使其干燥，再把玻璃放入烤箱中将塑胶成分烧掉，使这些小滴转变成磁性微球剂。最后再喷上硝酸铁溶液，并再度加热，形成外壳。该方法既使光线的内部折射最大化，也使光线能够在氧化铁与氧化钨交界处得到吸收。

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正硬质合金及合金钢的性能在很大程度上决定于三氧化钨的质量。制取三氧化钨的普通方法包括以下主要工序：溶液净化除砷、硅、氟、砷、磷、钼等；添加氯化钙溶液沉淀人造白钨；盐酸分解人造白钨；钨酸经洗涤、过滤、干燥、煅烧后，即成三氧化钨。此文主要介绍测定高纯三氧化钨中微量砷的方法。

比色法(Colorimetry)定义：以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，其对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。

测定高纯三氧化钨中微量砷方法
将高纯三氧化钨脂肪置放在1400℃进行燃烧，所得含砷及砷化物与氧反应生成二氧化砷，用氯化汞酸钠溶液吸收，形成稳定的二氯亚砷酸根络合物。接着使该化合物再与甲醛缩合，并与褪色品红作用，可生成紫红色的化合物，在560nm处进行比色测定。对显色时间及颜色的稳定性、试样燃烧吸收时间以及降低空白值等条件进行试验。最后可得到氯化汞酸钠的用量、显色剂、褪色品红与甲醛用量对显色的影响。该方法的测定下限为0。5ppm，相对标准偏差±4。8％。

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钨粉（W）粒度对钨铜合金电极的各项综合性能都有不同程度的影响，如硬度（Hardness）、密度（Density）、导电率（Electrical Conductivity）以及显微组织结构（Micro-structure）等。这里我们着重介绍钨粉粒度对钨铜合金电极硬度和电导率的影响。

同样以钨铜合金电极W-30Cu为例，下图为钨粉粒度（W）对钨铜合金电极W-30Cu硬度以及电导率的影响：

从图中我们我们不难看出两条折线的变化规律，其中一条为W-30Cu钨铜合金电极布氏硬度随钨粉粒度的变化曲线，而另一条则是W-30Cu钨铜合金电极的电导率随钨粉粒度变化的曲线。随着钨粉粒径由2.9μm增大到11-13μm时，电导率呈上升的趋势，而相反硬度则逐渐下降。影响钨铜合金电极硬度的因素不仅仅是密度，还包括晶粒度。钨W为钨铜电极中的硬质相，钨晶粒度越细则使得材料的硬度越高。此外，在钨铜合金电极W-30Cu完全致密的条件下，钨粉越细，合金中钨晶粒的尺寸越小，相应的硬质相钨和粘结相铜形成的网络结构的结合强度也随之越高。相反，钨粉粒径若过大，软质相铜则更易发生聚集，因而钨铜合金电极W-30Cu硬度也就越低。从图中可以看出钨粉粒径从2.9μm增大至11-13μm，硬度约从190HB下降至178HB。

而影响钨铜合金电极电导率的因素也有很多，如杂质、化学成分组成、孔隙度以及一些微观结构（包括组织结构中的晶粒度、W-W的连通性、晶界的结合强度，高导热铜相的分布连续性）等等。钨粉粒度在很大程度上影响了钨铜合金电极的孔隙度和微观结构，从而进一步影响了其电导率。这是由于一方面钨铜合金不能完全致密化，材料中无法避免地会出现少量的孔隙，这些孔隙无论是单独存在或是彼此相连都会对钨铜合金电导率产生极大的影响；另一方面，钨粉晶粒度越细，在压制的过程中越容易发生不均匀的情况，这就使得烧结后钨骨架中的通道容易发生堵塞或闭合，导致材料中产生铜Cu富集区域或孔隙缺陷，从而使得铜液熔渗不足或不能有效补缩，降低了熔渗后铜网络结构的完整性，最终降低了电导率。随着钨粉粒径的增大，钨铜合金中的晶粒分布相对更加均匀，闭孔隙的出现也相对减少，铜Cu的连通性也更好，而电导率也就逐渐上升。

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