硬質合金球齒的超細晶化研究
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- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015-07-27, 週一 18:03
- 作者 xiaobin
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硬質合金球齒在鑿岩使用的鑽具方面的要求越來越高,既要求其有較好的韌性以防止脆性的斷裂,且需要其具有極高的硬度和高耐磨性,而利用超細晶結構可顯著提高硬質合金球齒的使用性能。有研究資料表明,在硬質合金粘結相含量不變的情況下,當WC晶粒度小於1μm時,合金的硬度和強度都會得到顯著地提升,與此同時,隨著WC晶粒度的進一步減小,硬質合金球齒的性能提高的幅度將更加顯著。
由於納米晶粒本身顆粒度較小,表面積較大,表面所具有的反應活性較強,這也使得它的某些特異的性能將能同時提高硬質合金球齒的強度和硬度。所以,許多的有關學者或研究者將研究目標和方向放在了細化硬質合金晶粒至納米級,使其達到硬度和強度雙雙增強的效果。經過多組相關實驗表明將納米材料應用到硬質合金球齒的燒結配方上,其所需燒結溫度有了明顯的降低,而相應的強度、硬度以及單齒耐磨性和衝擊韌性有著不同程度的提高,從而使得相應的使用壽命延長,生產成本降低。
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稀土摻雜鎢酸鈣多晶的上轉換穩態光譜
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- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015-07-27, 週一 17:49
- 作者 xinyi
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以下為稀土摻雜鎢酸鈣Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶的上轉換穩態光譜分析。
在980nm二極體雷射器的激發下,對Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+樣品進行上轉換穩態光譜測試,測試範圍450~700nm,測試結果如圖 7所示。
Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶在475nm處有明顯的藍光發射峰,這個波長的藍光發射對應Tm3+離子的1G4→3H6能級躍遷。在650nm處出現了微弱的紅光發射峰,這個波長的紅光發射峰對應於Tm3+離子的1G4→3F4能級躍遷。
Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶在475nm處有明顯的藍光發射峰,這個波長的藍光發射對應Tm3+離子的1G4→3H6能級躍遷。在650nm處出現了微弱的紅光發射峰,這個波長的紅光發射峰對應於Tm3+離子的1G4→3F4能級躍遷。
由於Tm3+離子同樣不能直接吸收980nm激發波長傳遞的能量,需要通過Yb3+離子的敏化作用實現能級躍遷,因此固定Tm3+離子濃度為2mol%時,Yb3+離子濃度的改變直接影響上轉換發光強度。由圖中可以看出,當Yb3+離子濃度小於6mol%時,隨著Yb3+離子濃度不斷提高,上轉換藍光和紅光發光強度逐漸增強。當Yb3+離子濃度大於6mol%時,上轉換藍光發光強度反而減弱,紅光發光強度基本不變。說明固定Tm3+離子濃度為2mol%時,Yb3+離子敏化Tm3+離子發光的閾值濃度為6mol%。上轉換藍光和紅光發光強度出現這種變化趨勢的原因如下:當Yb3+離子濃度較低時,隨著Yb3+離子濃度的增大,更多的Yb3+離子不斷地將能量傳遞給Tm3+離子,能量傳遞效率增加,因此上轉換藍光和紅光發光強度均增強。當Yb3+離子濃度較高時,Yb3+離子間距離較小,兩個相鄰的Yb3+離子組成一對,發生合作敏化作用,能量傳遞效率降低,因此上轉換藍光和紅光發光強度減弱。
固定Tm3+離子濃度為2mol%時,Yb3+離子濃度的改變同時影響藍光和紅光的比例。分別對藍光和紅光的發射峰面積進行積分,得到藍光和紅光比例如圖 8所示。
Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶上轉換藍光和紅光發光強度比例很大,紅光強度遠遠小於藍光。當Yb3+離子濃度低於5mol%時,隨著Yb3+離子濃度的增加,藍紅光強度比隨之增加。當Yb3+離子濃度為5mol%時,藍紅光比值最大。當Ho3+離子濃度大於5mol%時,藍紅光比例顯著下降。這說明Yb3+離子濃度不但對上轉換發光強度有影響,還對藍紅光的比例影響顯著。
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稀土摻雜鎢酸鈣多晶的製備
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- 發佈於:2015-07-27, 週一 17:40
- 作者 xinyi
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以下為稀土摻雜鎢酸鈣Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶的製備。
本實驗以ZnO、CaO、WO3、Tm2O3和Yb2O3粉末為原料,通過高溫固相反應法製備稀土雙摻的Zn0.1Ca0.9WO4多晶。固定Tm3+離子濃度為2mol%不變,研究Yb3+離子濃度的改變對上轉換發光性能的影響。稀土離子的摻雜濃度如表所示。
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鎢觸點的腐蝕
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- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015-07-27, 週一 17:41
- 作者 Yahong
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影響鎢觸點腐蝕的腐蝕速度主要因素有:空氣中的雜質、濕度和金屬表面的狀態。如果空氣中濕度越大,金屬表面上凝結的水膜會越厚,則水膜的電阻越小,腐蝕速度也越快。
鎢觸點腐蝕過程的化學反應式如下所示
W + O2 = W - 4e + O2 = WO2
2WO2 + H2O – e = W2O5 + 2H
W2O5 + H2O - e = 2WO3 + 2H
WO3 + H2O = H2WO4(黑色膠狀物)
H2WO4 – H2O = WO3(脫水→黃褐色硬膜)
從上述式子可以看出,電化學腐蝕的本質是,金屬原子失去電子被氧化的過程。
電化學腐蝕是金屬和電解液之間發生電化學反應使得金屬被破壞的過程。
金屬發生電化學腐蝕的條件:
1.金屬間有電位差
2.在電解液中進行等
鎢觸點在潮濕中會受到腐蝕(通常情況下,發生在空氣濕度大於60%時),稱為大氣腐蝕,是電化學腐蝕的一種。大氣腐蝕的發生是在金屬上一層電解薄膜(溶有各種鹽類和腐蝕性氣體雜質)內進行的,該層膜的形成是因為大氣中水汽凝聚或吸附在金屬表面上。
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從電極電位分析鎢觸點表面的膜
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- 發佈於:2015-07-27, 週一 17:40
- 作者 Yahong
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鎢觸點的主要成分是鎢(W),即鎢觸點表面的膜的電極電位分析可從鎢下手。
標準電極電位是平衡電極電位的一種,每一種物質都擁有這一特性。
標準電極電位指的是將某種物質放入含有其離子的溶液中,如果溶液中離子濃度為1g/L,則該物質與標準氫電極之間的電位差就是標準電極電位。標準電極電位的負值越大,則金屬越活潑;若正值越大,則金屬越不活潑。
在25℃時,幾種金屬的標準電極電位如下表所示
金屬 |
離子 |
電極電位(V) |
W |
W |
-0.2 |
Ni |
Ni2+ |
-0.23 |
Cu |
Cu2+ |
+0.34 |
Ag |
Ag+ |
+0.799 |
Fe |
Fe2+ |
-0.44 |
Pb |
Pb2+ |
-0.126 |
由上表可知,W和Cu的電極電位差為0.54V,在高溫、高濕環境下,容易產生電化腐蝕。而W與Ni的電化腐蝕現象較W與Cu、W與Ag的輕微,因為W與Ni的電極電位差只有0.03V,不容易發生電化學腐蝕。所以,可以往鎢觸點中添加適量的Ni,以提高它的抗氧化能力,即降低其表面膜的形成的可能性。
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