ブルー酸化タングステンもβ-酸化タングステン（ブルータングステン）と呼ばれて、化学の成分はWO2.90で、四方晶係を属する。ブルー酸化タングステンでは比表面積が大きくて、混じりけが均一で、WO3により還元されやすく、それに還元生成のタングステン粉の粒度適切に制御するなどの特徴がある。だから、70年代以来、欧米、日本などの国は混じりけのグタングステン粉を調製するの主な原料をとしている。現在、我が国はブルー酸化タングステンを輸出されている

輸出するブルー酸化タングステンの品質の要求：金属タングステンの含有量はW＝79.2～81 . 0％で、松本密度2 . 0～2.6g / cm 3、平均粒度9～15である。現在輸出の単位はFDB / YB≤ブルー酸化タングステンの標準を参照して、X線法でブルー酸化タングステンの成分を測定する。この方法は半定量方法なので、誤差がおおおきくて、対外貿易が必要に適応しにくい。そのために、私たちはX線回折K値法でブルー酸化タングステンの成分を測定することに提出した。

実験を通して、実際にはブルー酸化タングステンは、いくつか酸化物を構成した固溶体混合物である。その広い化深刻な回折正確に測定K値や含有量を通過できません。だから、測定するブルー酸化タングステンの中に不純物WO3とWO2.72のK値と含有量を測定し、そして論点バックル法でブルー酸化タングステンの含有量を求める。

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９００℃温度の下に、0.6mm厚い粉末層と高い水素流速を採用して、垂れないブルー酸化タングステンの混じりけのブルー酸化タングステン還元速度は混じりないブルー酸化タングステンにより低い。９００℃の温度で、両者は無い還元時間は同じだ。高温の力を借りでX線回折の分析方法で同様の結果を得た。温度が低い830℃の時に、混じりけ剤の抑制は研究者の通りに報じられたように、混じりけ剤は水素と低価の酸化タングステンの反応を防ぐ。これは障壁層が形成され、それに還元を抑える。

事実を証明して、混じりないブルー酸化タングステンに比べて、出現する液相による還元の速度の向上は明らかに違い。

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混じりけの後では、ブルー酸化タングステンは300～350℃まで加熱して、そして数時間を保温する。これが化学反応が発生することができて、その温度と暴露時間はコントロールしにくい。

触媒の作用：乾燥の水素700℃で5mm厚い粉層を還元するの時、混じりけのブルー酸化タングステンは混じりないブルー酸化タングステンにより速く還元する。この触媒作用は1.5mm料層の還元する時に、消えた。もし湿潤水素を採用して、混じりけんのブル－酸化タングステンの還元速度はほとんど影響ないのではない。しかし、混じりけのブルー酸化タングステンの還元は明らかに停滯した。だから、結論を出すことができて、還元過程の中で、混じりけ剤は水蒸気の抑制効果はあまり敏感しないから、表示は5 mm料層での比較的に強い影響を与えた。ここでは、水の除く先は1.5mm料層でゆっくりである。

800～1000℃の温度の範囲で垂れない混じりけのWOは清らかさのWOのほうがより早い還元する。観察によれば、混じりけのWOの場合で、中に出現するの低価の酸化タングステンは細かい。事実を証明して、これも触媒作用にもたらす。境界は制御の還元メカニズムを利用することが説明する。すでに、620～８６０℃の温度の範囲でと近い工業の条件の下で、混じりけ剤は明らかな触媒作用があり、特に酸素の含有量は10％を下げる還元の段階である。

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（1）ブルー酸化タングステンのイオン交換活性

WOに相反して、ブルー酸化タングステンが強いイオン交換活性がある。Kは大きい程度を反応して、同量のHイオンを放出してPH値が下げし、ALも反応性がある。しかし、それはKイオンより100倍くらいが弱い。これらの平衡の状態は混じりけ過程の中にのpH値の変化の影響に受けてから、イオン交換活性はAPTの混じりけの条件によって決まる。今はもう見つけて、400℃の還元の雰囲気の下で、ブルー酸化タングステンのイオン交換活性は最大である。

（2）混じりけの分布

混じりけの溶液とブルー酸化タングステンの反応は一定の幾何学形態分布の化学吸着の結合と他の物理化学の結合を引き起こす。この分布は還元過程の中で金属粉末粒子内に混じりけ剤の化合物の増加である。混じりけの主な原因は結合が表面上の混じりけ十分に垂れない効果保証する。たとえ沈殿法で混じりけｖを離れると洗濯した混じりけの酸化物をしも、これも同じだ。それとは逆に、カリウムは分散の群をとして、APTブルー酸化タングステン表面上の存在混じりけ剤として、還元過程で混合の手段を討論した。

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ブルー酸化タングステンは混じりけと混じりないのタングステン粉の生産にとって、ブルー酸化タングステンは最も普通の原料である。ブルー酸化タングステンは仲タングステンアンモニアのローストを通して、生産する。

ブルー酸化タングステンはよく採用の専門用語ですが、それは成分が確定した化合物に代表しない。仲タングステンアンモニアを分解の温度、空気と事件によって、ブルー酸化タングステンの指す成分の範囲は広いかもしれない。その中にタングステンアンモニウムと水素のタングステン靑銅を含む。これらの化合物は（BSマシ）HyWOの形式に書ける。

実験と討論を通して、ブルー酸化タングステン及びその他の非化学計量のタングステン酸化タングステンは常にWO3の表現でその構造を説明する。その中にYは不飽和の酸素指数である。様式がFe（CN）のアルカリ性の溶液中で溶ける時に、すべてのタングステンは酸化されて、W（V）の存在を呈する。同時に、Fe（CN）を定量に分析する。

実験を証明して、、リン酸の量は滴定終点の改善に関係ないので、量を十分にタングステン加水分解できる限り防止である。H2SO4の加入は改善した滴定終点の鮮明度よい影響を生む。

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たとえK、AL、8iなどドープ混じり剤を混合に入っても、すべての良い改善がある。高の弾圧パワー段何利点があり、焼結の製品の強さは活性剤のタイプによって決まる。焼結密度及び最終の粒度で、高い焼結温度に役立つ緻密化にもかかわらず、しかし、よくの結晶の成長に伴って、これは不利なことである。

人々はよく究明と理論的に解釈したカリウム泡形成メカニズムとその垂れないタングステンの微細構造の組織に影響しする。しかし、ずっとまだはっきりのは、みんながあまねく承認の基本原理偶集中で、混じりけ剤は加工工芸の最初のステップに作用である。特に酸化タングステンは混じりけと還元過程の中で、垂れないタングステン粉の性能が決定的に最終的に品質の影響を受けるので、より深くブルー酸化タングステンドーピングと還元過程の中に相互作用を理解する。生産性を高めることを意味して、廃棄物の損失を下げると高品質のタングステンを得る。

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同時に存在している酸化タングステンK、AL、8iドーピング（いわゆる垂れない（N8）ドープ剤）にタングステンの抗高温クリープの積極的な影響することを発見してから、人々はこの過程の中で複雑な相互作用とNi、Feの比較をを改善するために、それはタングステンの晶界粘はさえより不利である。だから、断定できるのは、最高の遷移金属を使用することで、活性化の焼結交工のタングステンの強度を強める。

照明用の垂れないタングステンはフィラメントが優れているの高温で抗クリープ能力あり、充填のカリウムの気泡串の果たすの役割に起因する。これらの泡が何らかの形で再結晶過程を抑えて、お互いに交錯する長粒マイクロ組織を形成される。それによってタングステンは垂れない性能を持つ。

ブルー酸化タングステンの中へK、AL、8iなどをまじて、混じりけの水素還元過程の中で混ぜてタングステン結晶粒内で、ただブレンドと十分なカリウム殘焼結原料の中を保証できる。混合入いない混じりけは焼成の工芸で揮発落ちました。

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仲タングステンアンモニアは水素、窒素の混合の気流の違う条件の下に還元する際に、多種のタングステン酸化物を形成することができる。その中、ブルー酸化タングステンは特殊なタングステン材を製錬するの重要な原料である。しかも、酸素とタングステンの間の非化学計量比はこの原料品質要素を鑑別するの最も重要なパラメータの一つである。O/W比測定精度と正確度の要求は高いので、国内では長年の適当な方法を探しない。

ChoainとManon及びkissとTisjaは酸化還元法を採用して、前後にブルー酸化タングステンの中のO/W比の精密測定を実験した。しかし、两法が不足があり、前の方法の欠点は猛毒の酸化タングステンを使用して、しかも方法使用の範囲はO/W〉2 . 85の仕様に限る。後の方法は酸化タングステンの使用を避けて、適用する範囲が拡大である。しかし、O/W〈1.5の式様、滴定終点は深い成品と混濁反応物の妨害を脱することができなく、判明しにくい。O/Wは「0」に近いの式様は、完全に無力である。だから、信頼性の良い純タングステンを採用できなく検証方法が正確度の基準物である。信頼性に劣る二酸化タングステンを基準物としたですから、評価方法の正確度に満足できない。

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工業には黄色酸化タングステンあるいはブルー酸化タングステンを原料として、水素還元法にタングステン粉末と炭化タングステン粉を生産することを採用する。しかし、.そんな獲得なタングステン粉末とタングステンカーバイド粉の粒度が大きく、分布がより広くて、硬質合金の品質に影響を与える。

だから、粉末の純度を保証するの前に、マイクロ粒硬質合金用タングステン粉、炭化タングステン粉の技術の品質の鍵は粒度の超細分化と均一化である。内在の還元法は獲得した比表面積の純ブルー酸化タングステンで、その内在還元タングステン酸塩（intramolec-ularlyreducingtungstate、IRT）はタングステン酸ヒドラジンである。

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酸化タングステンの一般的工芸は、仲タングステン酸アンモニウムの500℃ぐらいの空気の中で三酸化タングステンを锻烧する。あるいわ450℃ぐらいの軽い水素にブルー酸化タングステンを還元する。

白熱燈のタングステンフィラメント制作が三酸化タングステンあるいはブルー酸化タングステンで少量のカリウム、酸化シリコンとアルミナに混入する。三者の使用量は合計が1％を超えない。これはバズが1922年に発明のタングステンの混じりけ工芸である。混じりけの処理のタングステン酸化物を経て水素で金属タングステン粉末を還元する。

還元の過程は一般に二つを分ける。第1は二歩を630℃ぐらいで二酸化タングステン（ブラウン酸化タングステン）を還元する。第二は820℃ぐらいで金属タングステン粉末を還元する。還元の目的は混ぜのカリウムの作用を十分に発揮すると粉末の粒度を抑える。このように取得したの混じりけタングステン粉はまた特製の鋳型に押さえ込んで細長い側条をつくる。