メタタングステン酸アンモニウムは、石油分解、有機合成、硝化等で触媒として主に用いる重要なタングステン含有化合物である。石油精製、石油化学工学及び他の工業における急激な発展に伴ない、メタタングステン酸アンモニウムの利用が急激に増加している。従来技術においては、パラタングステン酸アンモニウムは原料として用いられており、晶化プロセスはメタタングステン酸アンモニウムの製造に用いられている。このプロセスは高価であり、エネルギを消耗せしめ、得られた製品の品質は不安定であり、特に溶解度が低く、特に、メタタングステン酸アンモニウム製品内の酸化タングステンは低含有量であり、一方、この低溶解度のメタタングステン酸アンモニウムはタングステン含有触媒の製造のためには適当ではない。

メタタングステン酸アンモニウムの製造方法は原料としてパラタングステン酸アンモニウムを用いる。Ａメタタングステン酸アンモニウムの稀釈溶液を得るためパラタングステン酸ウエットアンモニウムを硝酸で洗脱する。Ｂ上記メタタングステン酸アンモニウムの稀釈溶液を濃縮してメタタングステン酸アンモニウムの濃縮溶液に変える。Ｃメタタングステン酸アンモニウムの粉末を得るため上記メタタングステン酸アンモニウムの濃縮溶液をスプレ乾燥する方法である。

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偏タングステン酸アンモニウムの外観は白または黄色の結晶の微粉末である。水溶性が300グラム/100ml、ちょっと水に溶けて、20℃の時は水に溶解度は2％より小さく、水に溶けやすい製品に属する。偏タングステン酸アンモニウムは少しの水に溶ける特性によって、三酸化タングステンを調製する。

偏タングステン酸アンモニウムは三酸化タングステンを調製するのは、仲タングステン酸アンモニウムを原材料として、仲タングステン酸アンモニウムは220～280℃まで加熱し、部分のアンモニアと結晶水を失った後、偏タングステン酸アンモニウムに転化することができる。さらには偏タングステン酸アンモニウムは引き続き加熱し600℃以上までに、全てのアンモニアと結晶水を失う。冷却で結晶し、完成品の乾燥を行って、黄色の三酸化タングステンが徹底的に転化する。

偏タングステン酸アンモニウムは三酸化タングステンを調製するの方法が簡単で操作しやすい。調製の三酸化タングステンの粒が均一、純度が高く、品質は良くて、タングステンの製品の製造に適用される。

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偏タングステンアンモニウムの構造と形態、及びその空気と水素の中の熱分解の研究は主に四極質量分析計を運用し、気体の分析、x線粉末回折、フーリエ変換赤外線やラマンスペクトルを行う。

偏タングステン酸アンモニウムの不活性の雰囲気の中の熱分解はいくつかステップを含む。まず25℃から200℃までの間に結晶水を釈放し、無水の偏タングステン酸アンモニウムを形成する。次に200℃～380℃の間に、アモルファス相を形成する。300℃～500℃の間に、6角形の三酸化タングステンを形成する。500℃～600℃の間で、三酸化タングステンはさらに安定する。偏タングステン酸アンモニウムの熱分解と仲タングステン酸アンモニウムに似ている。

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偏タングステン酸アンモニウムは高純度の水に溶けるタングステンの形式の一つである。アルカリとその他の金属の不純物を含まない。偏タングステン酸アンモニウムの用途はいろいろがある。例え、偏タングステン酸アンモニウムは触媒、コンデンサ、核しゃへい、難燃剤、減らして抑制剤の原材料にが使われる。

偏タングステン酸アンモニウムはタングステン触媒を生産するの原材料で、これはシリーズの反応を含み、例えば酸化反応、水添の作用、重合の作用である。無アルカリ溶液で染めた偏タングステン酸アンモニウムは加工を経て、その中の水とアンモニアを取り出す。この触媒は石油化工業に応用される。

偏タングステン酸アンモニウムの他の用途は化学分析の試薬、高純度の三酸化タングステンの原材料にも使われる。半導体の設備のいくつかの薄膜基板、タングステン化工業の高純度の原材料、DENOX触媒の原材料、金属クラスターの胴体酸素の化合物を含む。

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偏タングステン酸アンモニウムの性能は無機化合物で、その分子式はH8N2O4W、分子量283.9145である。CASの登録番号は11120-25-5、14311-52-5である。それは白いまたは淺黄色の結晶で、成分が無害で、弱酸性がある。20℃の時に、水中での溶解度は303.99/loogH：Oで、溶解液が安定し、アルコールに溶けない。

偏タングステン酸アンモニウムは触媒、コンデンサ、核しゃへい、難燃剤、減らして抑制剤の原材料にが使われる。まだ極細タングステン粉末、高比重のタングステン合金粉末、リンタングスデン酸、ヒ素タングステン、シリコンタングステンを調製するの優良な原料にも使える。化学分析の試薬、高純度の三酸化タングステンの原材料にも使われる。半導体の設備のいくつかの薄膜基板、タングステン化工業の高純度の原材料、DENOX触媒の原材料、金属クラスターの胴体酸素の化合物に用いる。

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偏タングステン酸アンモニウムの調製の工芸は中和法、タングステン酸法、熱分解法、溶剤抽出法及びイオン交換法を含む。

中和法は仲タングステン酸アンモニウムと硝酸塩の原材料を使用して、偏タングステンアンモニウムを生産する。

タングステン法ではモニア水に用いてタングステンアン酸を溶解し、沸騰の脱イオン水に加入する。撹拌で加熱をアンモニア、pH値は8に達する。

熱分解法は仲タングステン酸アンモニウムと少量のクエン酸触媒が充分に混合した後、遠赤外線回転炉の中に入れ、分解の温度は200-280度の間に制御し、分解の時間は1ｈである。

溶剤抽出法はタングステン酸アンモニウム溶剤と抽出剤有機リン酸の二（2-エチルヘキシル）エステル（D2EHPA）リン酸トリブチル（TBP）と燈油溶剤を混合し、有機相を構成し、タングステン酸アンモニウムの中のアンモニウムイオンを抽出する。

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仲タングステンアンモニウムの結晶の特性は例え、平均粒度と粒度分布、松の密度と流動性は後続の粉末冶金製品例えタングステン粉、タングステン線、タングステン合金の材料の性能に及ぼす影響が大きい。単結晶仲タングステン酸アンモニウムはその優れた物理の性能があるから、高性能タングステン材料を生産するの理想の原料である。

単結晶仲タングステン酸アンモニウムの結晶原理によって、結晶核が出る前に、攪拌の回転速度は30r/minで、結晶核が現れる時、攪拌の回転速度が50r/minで、結晶核が1時間後が現れる時、攪拌の回転速度は70r/minである。そして、結晶後期から結晶が終わりまで、攪拌の回転速度は70-90r/minである。その工芸の条件の下で、所得の製品の仲タングステン酸アンモニウムの単結晶率は最高値に達する。結晶前期の温度は適切に低下し、仲タングステン酸アンモニウムの分体の単結晶率が大きくアップ空間がある。結晶の温度は80℃の時に最高値に達し、単結晶率は96％である。

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単結晶仲タングステン酸アンモニウムはその優れた物理の性能があり、高性能のタングステン材料を生産するの理想の原料である。まず、単結晶仲タングステン酸アンモニウムの粉体は良好な流動性があり、単結晶仲タングステン酸アンモニウムはばい焼を経る――水素還元で調製したタングステン粉が弾圧の過程の中で、すべり摩擦抵抗が少ないから、ブランクの空洞の欠陥を大幅に削減され、加工材料の力学性能が大幅に向上する。引っ張り、抗時に性能は良いから、引き抜きの過程でタングステンの完成品率は90％である。多結晶仲タングステン酸アンモニウムの原料とする生産のタングステン線の制品率はただ70％である。だから、単結晶仲になるタングステンアンモニウムは車で高品質タングステンの粉体原料を生産するの必要になる。

また、単結晶仲タングステン酸アンモニウムの粉体は高い松密度があり、力学の欠陥が少なく、締固め密度が高くの長所を持っている。

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偏タングステン酸アンモニウムは高度に溶解性の水和結晶である。白いまたは淡い黄色の結晶で、20℃の時、溶解度が303.99/loogH：Oで、水溶液が安定している。成分は無害で、弱酸性がある。

中和法は仲タングステン酸アンモニウムと硝酸を原料として、偏タングステンアンモニウムを調製する。仲タングステン酸アンモニウムは脱イオン水とクエン酸アンモニウムに加入し、WO312%～30％を含むの濃度のパルプを組み合わせる。仲タングステンアンモニウムの硝酸= 1：20が3～5％の稀硝酸から仲タングステンアンモニウムのパルプに加入する。制御の比は1：（3～4）、Ph値が2～4、加熱して溶解させる。溶液の相対の密度は1.18～1.20に達すし、80～90℃まで加熱する。そして、恒温恒体積でPh値を制御し、4hを攪拌し反応し、エイジング数時間で、清液がWO3含有量は50％まで濃縮する。ろ過で、不溶物を除き、清液は引き続き濃縮し、冷却で結晶し、80℃の時に乾燥し調製する。

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（1）溶剤抽出法はタングステン酸アンモニウムの溶液が有機抽出剤リン酸の二（2 -エチルヘキシル）エステル（D2EHPA）とリン酸トリブチル（TBP）と燈油溶剤に用いて、有機相を構成する。そして、タングステン酸アンモニウムの中のアンモニウムイオンを抽出し、Ph値が2～4を下げされる。煮解を経て、偏タングステンアンモニウムの溶液を生成する。次、結晶を濃縮し、ろ過で分離し、乾燥して製品を調製する。

（2）イオン交換法は仲タングステン酸アンモニウムを原料で、イオン交換法を採用し偏タングステン酸アンモニウムを調製する。130～140℃で仲タングステン酸アンモニウム1～8hを加熱し、生成物がゼリー状の物を調成する。80～100℃で煮沸に2～6hで、偏タングステン酸アンモニウムの溶液を生成する。結晶濃縮を再び経て、ろ過分離し、乾燥して製品を調製する。その電気透析法はタングステン酸アンモニウムまたは仲タングステン酸アンモニウムを原料として、電気透析を経て、偏タングステン酸アンモニウムを調製する。そして、仲タングステン酸アンモニウムは陽極室に加入し、電流を通して、アンモニウムは陰イオン交換膜を通し、陰極室に入る。偏タングステン酸アンモニウムの濃度を増加し、最後に陰極室から偏タングステン酸アンモニウムの溶液を放出し、上述の方法に処理システム偏タングステン酸アンモニウムを調製する。

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