光触媒は近年から発展の新たな領域で、現在多くの半導体材料は光触媒とされている、水分解を用いる。WO₃のタングステンイオン酸素不在のためそして部分のW^{6 +}還元にW ^{_{5 +}}イオンを現れて、酸素不在は三酸化タングステンの晶型とレベル構造を影響するが、そして光触媒性能を影響する。非化学計量WO_3-X表現n型半導体行為、禁制帯幅2．4～2.8evで、これも光触媒の性能を他の半導体材料と比べてより良い。

波長より330nm紫外光放射線の下で、Fe^₂+/Fe³⁺電解質システム中で、WO₃粉体触媒光分解水酸素の産出速度は1220umol/g/hです。420nm可視光放射下で、水酸素の産出速度は320umol / g / hに達した。WO₃中のタングステンイオン酸素が不在で部分のW^{6 +} W ^{5 +}イオンに還元になるの原因で、電気に変色がある、材料の色には淺黄色が淺になっている。外部イオンと電子対WO₃材料の可逆注入を通して、W₆ +イオンとW ₅ +イオン相互変換される、この方面の応用は材料の着色とアクロがあります。

三酸化タングステンの分子式はWO₃で、分子量は231.85。WO₃の分子式は簡単のに、その物理性質十分に複雑。化学計量比を満足していかなる不純物のない三酸化タングステン無色透明の絶縁体そうで、しかし通常にWO₃中の酸素含量厳密な化学量は満足していなくて、だから整備の中で酸素発生量制御しにくくて、ほかの複雑因子を加えて、ただしWO_3-Xの形式を表示する。1959年、SawadaとDanielsonWO3単結晶での体積抵抗率測定結果の抵抗率p=1.7×10-1Ω·cmと報告する。1983年Sahle とNygren WO_3-X（0≤y≤0.28）シリーズ単結晶の伝導度測定と報告。

三酸化タングステンの電気的性質の研究につながって、我々は発見する、WO_3-X単結晶に対して、その電気的性質は構造と酸素の含量の変化につながって金属や半導体をそれぞれにすることができる。強誘電性行為はWO₃材料のひとつのきわめて重要なエレクトロニクス性質。WO₃結晶は一種の強誘電材料で、その強誘電温度はTc=-40℃。

三酸化タングステンはナノ三酸化タングステン水熱法及び煆焼処理する後で得る、その特徴は無数の高次対称軸を持ち、しかも二次対称軸と対称面はいずれもひとつにも負け越しない。晶相三酸化タングステンは強いの非均質性を持ち、3つの主屈折率がある。

Na₂WO₄·2H₂Oを原材料にとして、DL -リンゴ酸を補助剤として、それを前提で、三次元の球状外貌の前駆体合成を合成することができる（WO₃·xH₂O）。リンゴ酸の加入線量はWO₃・xH₂Oの形や結晶に及ぼす影響は非常に大きいを見つける。それによって、3個のサンプルの最優秀作業温度を250℃とテストしている、そして方状晶相三酸化タングステン最高の感度を表現する、主に独特の斬新な3次元の多孔質になっている。300℃最適動作温度で材料の最低検出濃度を達成することができます0.1ppm、材料はベスト煆焼温度は500℃に確定する。その中でWO₃ -サンプルに5ppmアセトンガスの感度に達した7 . 9；相対湿度の95条件の下で、5ppmのアセトンに対する抵抗感度も5.72です。

違うガスをテスト（例えばアセトン、メタノール、エタノール、アンモニアなど）の息をテストして、違う仕事条件を通じて、晶相三酸化タングステンは気体に対して高い選択と感度を表現する。Na₂WO₄·2H₂Oを原料で、それぞれNa₂C₂O₄、Na₂SO₄とH₂C₂O₄の補助剤を採用して、24時間180℃の水熱条件の下で六方相一次元ナノWO₃を調製した。実験結果と比べて、我们溶液のNa +、SO ₄ -、C₂O₂ -、HC₂O₄ -イオンとH₂C₂O₄はナノ結晶形の核とWO₃で成長する過程の中にの果たす役割を発見する、3種類の違う補助剤には、成品の結晶に影響を与えるという結果を表明した。その後の気に敏感なテストが表明する、Na₂C₂O₄補助合成のWO₃纳米棒は320℃に一定濃度のエタノールが最高の感度を表現する、主な原因は高い分散度と結晶度です。

天秤座タングステンメッキ金貨は、タングステン合金メッキ金貨とも称して、或いは天秤座タングステンメッキ金貨。これはよく記念にして、太陽暦9月23日～10月23日の間の人。天秤座、文字通りで星がつながってから天秤に似って、ただ公正な象徴である。天秤座の人は気が鋭く、性情は熱情だけでなく同時に強い社交能力を備えている、ただし天秤座の人うじうじしやすいくて、だから多数が「選択するに困難症」を持ちます。

天秤座タングステンメッキ金貨はタングステン合金独自の高い密度、耐腐食性について長く保存期間をもっている、朽ちにくいです。黄金金貨～と比べると、天秤座タングステンメッキ金貨それほど高くリスクヘッジ価値はない。しかし両者とも同じ高い美観性と同等の鑑賞価値がある。それは、金货が失われ、破損などの問題による経済損失を大きく避けることができる、同時にタングステンメッキ金貨無毒、エコ、現代人たちの生活理念にぴったり合う。天秤座タングステンメッキ金貨金貨の図案、サイズ、重量及び表面処理などの技術を具体な要求によると定製することができる。　

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三酸化タングステン（WO₃）直接還元法は三酸化タングステン炭化法とも呼ばれる、この方法では優良品質の超極細タングステン粉を還元することができて、このプロセスは次のとおりです。生産過程に必要な設備は混合機、制造機、乾燥機及び二台転炉です。　　

まず三酸化タングステン（品質の点数は、84％）粉末と油煙（品質の点数は、１６％）との混合材料で作った直径3 mmの粒球、それから2台で転炉に連続して還元する。反応過程で1シリーズの中間製品が連続してある：WO₃→WO_2.9→WO_2.72→WO_2.0→W→W₂C→WC。

WO3第一台の転炉の中に1247℃で、N₂の雰囲気で加熱する、反応産物はWO_2.72、WO₂とWの混合物、超微細粒形の核が中間産物WO_2.72とWO₂の転換の過程の中で、これは、WO_2.72自体粒細やWO_2.72時の体積が急激に変化WO₂収縮や密度が大幅に増えている。物質には、油煙が含まれている場合が含まれます、結晶成長を促すのWO₂（OH）に化合物を形成しなくて、それを避けるためにWO₂（OH）の気相移動発生結晶成長。細かいWO₂一転極細W粒になる時顆粒は太くならなく。第二台の転炉のうちに1500℃で、水素雰囲気では細田Ｗが還元された時、一般的にすべて少量の粒子の生長抑制剤を添加する、超極細超硬質合金粒子の成長を防止する。

実験による、直接的還元の過程で、原始三酸化タングステンや油煙に還元タングステン特性の影響で表現油煙粒子の大きさにC→B→A手順を小さくする。原始酸化タングステン粒が度を2 . 60ミクロンと80ミクロン時、タングステン粒度はほとんど油煙粒度の影響を受けなくて、この時還元タングステン粉末粒度いずれも0 . 50ミクロンぐらい。粒度は1 . 00ミクロンの三氧化钨と細粒油煙を採用して還元の時、用意された還元タングステン粒度を0 . 36ミクロン、この時還元タングステン粒度の大きさは原始三酸化タングステンの粒度で決定づけられる。還元タングステン粉末と準備のWC-CO合金は細く均一構造組織を備える。

染料増感太陽電池や有機-無機ペロブスカイト太陽電池の製作技術簡単ので、理論エネルギー変換効率は高く、コストが低い利点を持ち、非常に発展の可能性の2種類の新型の膜の太陽電池。世界各国の科学者の絶えない努力を通して、現在DSCsとPSCsエネルギー変換効率（ＰＣＥ）がそれぞれ１３％と１９％にあげる。DSCs中の対電極とPSCs中の背中太陽光デバイスに対して全体電極構造の中に重要な構成部分で電池回路としての役割を形成するほかに、それらはそれぞれ触媒還元電解質の酸化態グループ分と、正孔の役割を収集するという。DSCs対電極触媒材料通常つを、PSCs背電極通常AuあるいはAg。

ただし、この材料の使用にたくさんの問題があうる。まず、Pt、Au、Agは貴金属である、高価かつ埋蔵量は有限である、必ず将来の大規模生産に影響する。また、Pt対電極はDSCs電解質中のI - / I3を腐食されやすくて、背中でAg電極PSCsで有機-無機ペロブスカイト腐食されやすくて、だからDSCsとPSCsの安定性に影響しました。安定性とDSCsを高めるために、PSCsコストを下げる、高い効率、低コスト、耐腐食の非貴金属は電極と背中電極材料を開発する必要があります。同時に電池材料は部品の中で作用と触媒のメカニズムと影響を深くする必要がある、新材料の開発に一定の理論の指導意義を提供している。

実験研究によると、新型の効率的な低コストの三酸化タングステン対電極、化学組成、容貌、表面構造からの3つの重要な角度を深く研究してその触媒とDSCs性能の影響のメカニズム。電池のコストを下げるために、安定度をあげる、成功して調製に安い炭素材料のPt-free とITO-freeのフレキシブル三酸化対電極そしてその準固体電解質中の触媒とDSCsの性能を研究する。同時に上記の安価な炭素材料を簡易的な溶剤交換法を経て、有機-無機ペロブスカイト太陽電池システムの低温カーボン導電ペーストを調製した、それに基づいて成功を構築した炭素背電極のHTM-freeとMetal-freeの介观ヘテロペロブスカイト太陽電池やタブレットヘテロペロブスカイト太陽電池、同時に详细研究了二種類デバイスの光電性能、界面電子-正孔分離と収集、長期安定性などの問題を詳しく研究する。

現在、人々もうさまざまな方法で異なった開口の多孔質酸化タングステンを使用することができる、そして同時に大ホール、大介穴、穴のを調製したこともある或いは2種類の穴サイズの材料が含まれている。この材料は触媒、分離やセンサーなども重要な応用をしています。ただし、泡の形の多孔質の多孔質の普通はもろくて弱い、容易に粉砕する。三酸化タングステンは広範な研究の過渡金属酸化物である、変色デバイス、センサーなどの面では独特の性質を持つ。なお、三酸化タングステン基のドープ化合物は触媒作用がある。人々は三酸化タングステンの形や構造と望む応用機能に直接関係があるを意識する。

ステップ：                                                                                        
過酸化水素（H₂O₂）やメタノールはやタングステンを含むポリビニルポリピロリドン（PVP）の溶液濃縮すると、介穴を含むWO₃の一次元網状構造を調製した。光学顕微鏡、走査電子顕微鏡（SEM）、粉末X -線回折（XRD）、熱無重力分析（TG）、高解像度透過顕微鏡（HRTEM）とN 2吸着等温（BET）などの技術を用いて、調製と煆焼後したWO₃の網状構造を表徴する。

結論：                                                                                            
1. 光学顕微鏡やSEM写真展示はこの形バブルの1次元網状構造のWO₃であろう煆焼前も煆焼後は比較的安定してからの性質を支える。
2. 増幅のSEM図によると、焼成後網状構造の壁には、WO₃のナノ粒子の組み立てて。
3. XRD回折分析によると、WO₃バブル化前は非結晶化後に直交晶係の結晶。誘導剤としての構造は安いとPVP安定に調製溶液の優位。

中国現在まで生産上で粗粒硬質合金の主な調製する工芸は三酸化タングステンの中でアルカリ金属のナトリウムやパラジウムや銀などを添加して、水素還元後粗粒タングステン（Ｗ）粉、高温炭化された粗粒炭化タングステン粉を得る、更にプレス、成形、焼結工程制で粗粒超硬合金を調製した。ナトリウムを含める三酸化タングステンの調製通常の方法が噴霧法、人工ドーピング法、この二つ方法の欠点調製した高ナトリウムWO3の化学的要素分布不均一ですが、後の生産に影響する、粒になって成長しない、生産した製品の差別性大きい。また、スプレー法はスプレースプレーを購入する必要があるので、コストの増加になった、人工ドープ法は人為コストを増加する必要がある。

またナトリウムを含める三酸化タングステンの調製方法とスプレー法、人工ドーピングと比べる、だけでなく、低コストで、操作が簡単で、しかも生産できた三酸化タングステンもっと均一。具体的な方法は次の通り。

ステップ：
1. アルカリ分解でイオン交換、モリブデンなどの工程制のタングステン酸アンモニウム溶液を原料とする，钨酸铵浓度（WO3質量計）200 ~ 300 g/L，Na+質量濃度は10~40 ppm；
2. 今後製品の要求に応じて固体のナトリウムを入れて、ナトリウム化合物のドーピング量Na / WO3質量百分率を05～0 . 25 %によって溶液を混じる；
3. 蒸発結晶、温度は80～100°Cを制御する、攪拌速度は50～200 r / min；
4. 蒸発結晶pHは6.4~7.0までの時、加熱停止すると、冷却20~50°Cまで；
5.真空ろ過方式で材料に対して濾過を行う、干し、ナトリウムをくわえて均一なAPT粉末をえる；
6. APTは焼成炉内を置く、680～740°Cで煆焼、ナトリウムをくわえて均一な三酸化タングステン粉末を得る。

カラリ法(Colorimetry)定義：有色化合物を生成する発色反応を基にした、有色物質溶液の色深度を比較または測量を通してテストのグループ分の含有量を確定する方法。カラリ法は定量分析方法にとって、その色反応の基本要求は：反応は高い感度と選択性を持つべきである、反応生成の有色化合物の構成が一定で安定している、それは顕色剤の色と違いが大きい。適当な色反応を選ぶと適切な反応条件をコントロールする、これはカラリ法のキーです。

正硬質合金と合金鋼の性能は大きい程度の上で三酸化タングステンの品質を決定する。三酸化タングステンの普通調製方法は以下の主なプロセス：溶液はパラジウム、シリコン、フッ素、パラジウム、リン、モリブデン、モリブデンなどを浄化する；塩化カルシウムを添加する溶液沈降で人工白钨を得る；塩酸で人工白钨を分解する；タングステン酸は洗濯を通して、濾過、乾燥、アニール後、それから三酸化タングステンになった。この文章は主に高純度三酸化タングステン中の微量パラジウムの測定の方法を紹介します。

高純度三酸化タングステン中の微量パラジウムの測定の方法：

高純度三酸化タングステン脂肪1400℃に置いて燃える、得たパラジウムを含めるもの及びパラジウムの化合物で酸素反応を通して二つの酸化パラジウムを生成する。塩化水銀酸ナトリウム溶液で吸収すると、安定のジクロロ亜パラジウム酸エステル配位子錯体を形成する。それからこの化合物更にホルムアルデヒドと縮合する、そしてと色褪せフクシン作用し紫赤色の化合物を生成することができて、560nmでカラリ測定する。色時間と色の安定性、試料燃焼時間及び空白値の低下など条件をテストする。最後は可得到塩化水銀酸ナトリウムの用量、呈色剤、色褪せフクシンとホルムアルデヒドの量に発色の影響をえる。この方法の測定下限は0.5ppm、相対標準偏差±4.8％。

メタタングステン酸アンモニウム—— (NH₄)₆(H₂W₁₂O₄₀)·nH₂O(AMT)、一類のタングステン同多酸アンモニウム塩、大分子量と高水に溶けるタングステン化合物だ。AMT主にタングステン係石油水素添加触媒の調製を用いる。

AMT調製方大体に固相転化法と液体に転化する法の2大種類。固相転化法の典型的な技術はAPTを原料にする熱分解法、分解温度とアンモニア、水の分圧を制御することで、大部分のAPTは熱分解されるほとんど水溶性のAMT非結晶状物質を産生する、更に水溶解を通してAMT溶液になる、この液は濃縮結晶すると得たことはAMT固体製品だ。APT熱分解法技術の熟と製品の品質の良い優勢を持つ、現在まで工業にAMT生産の主流な方法。しかし工業上でAPTの熱分解法転化率一般に90％以下で、原料コストが高い、直収率低や排気ガス処理などの欠点が存在する。液相転化法は普通は（NH4）2WO4液を原料にする、采用酸中和、抽出、イオン交換やイオン膜電解などの方法でAMT溶液を獲得と採用する、そして浓缩结晶を通して固体AMTを得る。上述の液体の転化法の研究はわりに多く、しかし、製品の品質が不安定で、廃液処理量が大きいか技術が未熟などの原因で工業の上で応用が少ない。

現在のメタタングステン酸アンモニウム（Ammonium Wolframate）を調製方法のある問題に対して、ある学者新しい工業タングステン酸アンモニウム溶液の中から直接にAMT製の方法を提出する、すなわち双極膜電気透析(Bipolar Membrane Electrodialysis)。双極膜電気透析技術は新興の膜分離技術である。直流電場の作用で、双極膜は水分解させるそしてその両側にH +や- OHを提供する。その技術は、酸の生産を広く応用する、有機酸の調製と回収及び食品医薬工業工業を備えて，排煙、廃液浄化など環境分野の応用も日増しに増えている。

構成相転移は二つ基本タイプとして区分する：再構成型と変位型。その分類は週期性グリッドの化学結合が転移してから破壊と否を受けたのは。厳密に言うと，再構成型の構成相転移全部归入位変位型の分類に入りとは局限性のある。明らかに原子、分子ユニット及び等価基のグループは、極ノンリニヤリティの運動に関連する秩序と相転移がある。再構成型相転移にとって、私たちは举出炭素、石墨、ダイヤモンドなどの構造変化の例を挙げる；しかし非再構成型相転移は変位型相転移を含める、秩序-無秩序型相転移，混合型相転移、電気音響子互作用に関する相転移など。もちろん、超電導相転移を含まない。そのシステムの構造が、対称性は転移前後に変化しない。

がよく描かれになっWO6八面体頂角共用の3次元網状構造で、しかしWO3の対称性が比較的に低く，それは理想ReO3構造の変形，体現WO6八面体傾斜やタングステン原子に取って代わられた八面体の中心位置。フォノン格子と電子の結構にさまざまな変化の影響を生みました三酸化タングステン共同をいくつかの晶相。この結晶は、温度の上昇は、低対称性の高い対称性の高い対称性を持っている。

シリーズの研究をしている、現在比較的に公認の三酸化タングステン体材料の結晶相変化手順を得る：単斜Pc（ε-WO3）→三斜PT(ζ-WO3)→単斜P21/n(λ-WO3)→直交Pbcn（β-WO3）→四方P4/ncc（α-WO3）→P4/nmm。2002年に、絶えず研究すると，新しい結晶が発見された。同じ経緯高分解能中性子粉末回折の方法を確認した720℃まで790℃の温区も存在する新単斜相。