三酸化タングステンセラミックの電気性能
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- カテゴリ: タングステン知識
- 2016年3月09日(水曜)09:32に公開
- 参照数: 1295
同じ工程条件で、ナノ前駆体WO3セラミックの誘電率はミクロン基WO3より陶磁器一級高く、しかし空気雰囲気で焼結またその誘電率一級を上げる。多結晶WO3セラミックと他のバリスター(ZnO,Ti02など)と同じで、それのノンリニヤリティの性質もショットショットの障壁模型で説明することができる。WO3晶粒酸素不在の存在なので、n型半導体行動を表現する。
王豫など大量の実験研究WO3のノンリニヤリティエレクトロニクス特性の出現は常温の下で双方の共存というよりは一定の関係があると思われる。共存すると、粒格子の整合性に影響が影響すると考えて、粒が違う大介を持つ。空気の雰囲気で焼結のサンプルは片流れと3斜めの二相と共存する構造で、ノンリニヤリティボルト特性曲線を持つ、しかし水素雰囲気焼結サンプルには片流れの構造が、そのボルトアンペア特性は線形で、一定程度に彼らの予想を証明することが証明されている、常温のWO3セラミックの相共存の問題そのショットのバリヤ障壁の発生につながって、それからWO3セラミックはノンリニヤリティボルト特性を持っている。
二重ドーピングの方法を利用すると、ZnO とTiO2を用いてWO3基セラミックをドーピングすると異なるムーアの割合のサンプルを作成する。X線回折パターンによって、Jade5を利用して1種のドーピングはまた第二相の生成を分析するし、また、混ぜ濃度の違う第二相の物質が変わると。ムーアの割合は0 . 5%1 . 0%濃度のドーピング発生の第二相をZn0.3 WO3 、ドープ量の増大につれて、第二相の物質が変変わってZn0.3 WO3 やZn0.06 WO3 共存相になった。5.0%(ムーア点数)を達成して第二相完全にZn0.06 WO3に転化する。走査型電子顕微鏡のSEM画像から晶粒の大きさはまず減少それから増大する。300~1 000 K の温度範囲内でセラミック材料の熱電性質を測量すると.実験の結果による伝導度が先に再増大するを発見する、2 . 0%(ムーア点数)のサンプルを混ぜて最悪の導電率。サンプルのゼーベック係数がなる、ドーピングと変わらないWO3基セラミックとn型熱電材料の性質を説明した。ベイカー係数の絶対値は単調に増加している、は、2 . 0%と5.0%(ムーア点数)のサンプルのゼーベック係数にとって、低温区と高温区の差が出てきました。ドーピング濃度は%(ムーアの点数)になり、パワー因子最大で、その值は0.052 μW/(m•K2 )です。
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三酸化タングステンフィルム光電極
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- 2016年3月08日(火曜)17:05に公開
- 参照数: 1210
铕は金属元素一つである、銀白色、カラーテレビの蛍光粉にして、铕レーザ材料や原子力産業に重要な応用がある。铕地殻の中の含有量を0.000106%だが、最希少なレアアース元素で、主に独居石やバストネサイトで存在する。自然界に铕の同位体は2種類がある:铕151と铕153。近年から酸化铕まだ新型X線医療診断システムの誘導放出蛍光粉を用いる。酸化铕まだ非鉄レンズと光学フィルターを製造するために用いることができて、磁気バブル貯蔵装置を用いて、原子炉で材料を制御するし、シールド材料と構造材料の中でも、自分でもできると手。その原子はいかなる他の要素よりもっと多くの中性子を吸収することができるので、だから原子炉において中性子の材料を吸収されている。また、カラーテレビの蛍光粉を使うことができて、その蛍光粉きらめく赤い色を出すし、テレビで蛍光スクリーン、レーザー材料などを製造する。
ステップ:
1) 無定形酸化タングステンフィルムの調製:Na2WO4溶液の中でH2O2を加えて、W20n2 -を含める澄んだ電解質を得る;それから電気堆積を行うと、無定形酸化タングステンフィルムを得る;
2)滴加法で铕を修飾する:硝酸铕溶液は徐々にステップI)得た無定形の酸化タングステンフィルム表面を加えて、乾かす、表面が修飾铕の酸化タングステンフィルムを得る;
3) アニール:ステップ2)に得た表面が修飾铕の酸化タングステンフィルム450°Cの高温で3hをアニールするし、室温に冷却してから取り出して、表表面が修飾铕の酸化タングステン電極を得る。
この試験によって、電気堆積の方法で無定形の酸化タングステンフィルムをトリックスとするを得た、調製して铕表面仕上げの三酸化タングステン光電極一つである、その光電性能は著しく向上して、そして実験設備は簡単で、操作が簡単で、条件優しくて、そして環境友好などの長所を持つ。
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三酸化タングステンの光電の性質
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- 2016年3月08日(火曜)15:32に公開
- 参照数: 1082
光触媒は近年から発展の新たな領域で、現在多くの半導体材料は光触媒とされている、水分解を用いる。WO3のタングステンイオン酸素不在のためそして部分のW6 +還元にW 5 +イオンを現れて、酸素不在は三酸化タングステンの晶型とレベル構造を影響するが、そして光触媒性能を影響する。非化学計量WO3-X表現n型半導体行為、禁制帯幅2.4~2.8evで、これも光触媒の性能を他の半導体材料と比べてより良い。
波長より330nm紫外光放射線の下で、Fe2+/Fe3+電解質システム中で、WO3粉体触媒光分解水酸素の産出速度は1220umol/g/hです。420nm可視光放射下で、水酸素の産出速度は320umol / g / hに達した。WO3中のタングステンイオン酸素が不在で部分のW6 + W 5 +イオンに還元になるの原因で、電気に変色がある、材料の色には淺黄色が淺になっている。外部イオンと電子対WO3材料の可逆注入を通して、W6 +イオンとW 5 +イオン相互変換される、この方面の応用は材料の着色とアクロがあります。
三酸化タングステンの分子式はWO3で、分子量は231.85。WO3の分子式は簡単のに、その物理性質十分に複雑。化学計量比を満足していかなる不純物のない三酸化タングステン無色透明の絶縁体そうで、しかし通常にWO3中の酸素含量厳密な化学量は満足していなくて、だから整備の中で酸素発生量制御しにくくて、ほかの複雑因子を加えて、ただしWO3-Xの形式を表示する。1959年、SawadaとDanielsonWO3単結晶での体積抵抗率測定結果の抵抗率p=1.7×10-1Ω·cmと報告する。1983年Sahle とNygren WO3-X(0≤y≤0.28)シリーズ単結晶の伝導度測定と報告。
三酸化タングステンの電気的性質の研究につながって、我々は発見する、WO3-X単結晶に対して、その電気的性質は構造と酸素の含量の変化につながって金属や半導体をそれぞれにすることができる。強誘電性行為はWO3材料のひとつのきわめて重要なエレクトロニクス性質。WO3結晶は一種の強誘電材料で、その強誘電温度はTc=-40℃。
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三酸化タングステン空気感作性を影響する
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- 2016年3月08日(火曜)10:14に公開
- 参照数: 925
三酸化タングステンはナノ三酸化タングステン水熱法及び煆焼処理する後で得る、その特徴は無数の高次対称軸を持ち、しかも二次対称軸と対称面はいずれもひとつにも負け越しない。晶相三酸化タングステンは強いの非均質性を持ち、3つの主屈折率がある。
Na2WO4·2H2Oを原材料にとして、DL -リンゴ酸を補助剤として、それを前提で、三次元の球状外貌の前駆体合成を合成することができる(WO3·xH2O)。リンゴ酸の加入線量はWO3・xH2Oの形や結晶に及ぼす影響は非常に大きいを見つける。それによって、3個のサンプルの最優秀作業温度を250℃とテストしている、そして方状晶相三酸化タングステン最高の感度を表現する、主に独特の斬新な3次元の多孔質になっている。300℃最適動作温度で材料の最低検出濃度を達成することができます0.1ppm、材料はベスト煆焼温度は500℃に確定する。その中でWO3 -サンプルに5ppmアセトンガスの感度に達した7 . 9;相対湿度の95条件の下で、5ppmのアセトンに対する抵抗感度も5.72です。
違うガスをテスト(例えばアセトン、メタノール、エタノール、アンモニアなど)の息をテストして、違う仕事条件を通じて、晶相三酸化タングステンは気体に対して高い選択と感度を表現する。Na2WO4·2H2Oを原料で、それぞれNa2C2O4、Na2SO4とH2C2O4の補助剤を採用して、24時間180℃の水熱条件の下で六方相一次元ナノWO3を調製した。実験結果と比べて、我们溶液のNa +、SO 4 -、C2O2 -、HC2O4 -イオンとH2C2O4はナノ結晶形の核とWO3で成長する過程の中にの果たす役割を発見する、3種類の違う補助剤には、成品の結晶に影響を与えるという結果を表明した。その後の気に敏感なテストが表明する、Na2C2O4補助合成のWO3纳米棒は320℃に一定濃度のエタノールが最高の感度を表現する、主な原因は高い分散度と結晶度です。
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天秤座タングステンメッキ金貨
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- 2016年3月04日(金曜)15:44に公開
- 参照数: 1030
天秤座タングステンメッキ金貨は、タングステン合金メッキ金貨とも称して、或いは天秤座タングステンメッキ金貨。これはよく記念にして、太陽暦9月23日~10月23日の間の人。天秤座、文字通りで星がつながってから天秤に似って、ただ公正な象徴である。天秤座の人は気が鋭く、性情は熱情だけでなく同時に強い社交能力を備えている、ただし天秤座の人うじうじしやすいくて、だから多数が「選択するに困難症」を持ちます。
天秤座タングステンメッキ金貨はタングステン合金独自の高い密度、耐腐食性について長く保存期間をもっている、朽ちにくいです。黄金金貨~と比べると、天秤座タングステンメッキ金貨それほど高くリスクヘッジ価値はない。しかし両者とも同じ高い美観性と同等の鑑賞価値がある。それは、金货が失われ、破損などの問題による経済損失を大きく避けることができる、同時にタングステンメッキ金貨無毒、エコ、現代人たちの生活理念にぴったり合う。天秤座タングステンメッキ金貨金貨の図案、サイズ、重量及び表面処理などの技術を具体な要求によると定製することができる。
タングステン製品仕入先:中国タングステンオンライン科学技術株式会社 www.chinatungsten.com
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三酸化タングステンで超極細タングステン粉還元する
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- 2016年3月03日(木曜)16:34に公開
- 参照数: 846
三酸化タングステン(WO3)直接還元法は三酸化タングステン炭化法とも呼ばれる、この方法では優良品質の超極細タングステン粉を還元することができて、このプロセスは次のとおりです。生産過程に必要な設備は混合機、制造機、乾燥機及び二台転炉です。
まず三酸化タングステン(品質の点数は、84%)粉末と油煙(品質の点数は、16%)との混合材料で作った直径3 mmの粒球、それから2台で転炉に連続して還元する。反応過程で1シリーズの中間製品が連続してある:WO3→WO2.9→WO2.72→WO2.0→W→W2C→WC。
WO3第一台の転炉の中に1247℃で、N2の雰囲気で加熱する、反応産物はWO2.72、WO2とWの混合物、超微細粒形の核が中間産物WO2.72とWO2の転換の過程の中で、これは、WO2.72自体粒細やWO2.72時の体積が急激に変化WO2収縮や密度が大幅に増えている。物質には、油煙が含まれている場合が含まれます、結晶成長を促すのWO2(OH)に化合物を形成しなくて、それを避けるためにWO2(OH)の気相移動発生結晶成長。細かいWO2一転極細W粒になる時顆粒は太くならなく。第二台の転炉のうちに1500℃で、水素雰囲気では細田Wが還元された時、一般的にすべて少量の粒子の生長抑制剤を添加する、超極細超硬質合金粒子の成長を防止する。
実験による、直接的還元の過程で、原始三酸化タングステンや油煙に還元タングステン特性の影響で表現油煙粒子の大きさにC→B→A手順を小さくする。原始酸化タングステン粒が度を2 . 60ミクロンと80ミクロン時、タングステン粒度はほとんど油煙粒度の影響を受けなくて、この時還元タングステン粉末粒度いずれも0 . 50ミクロンぐらい。粒度は1 . 00ミクロンの三氧化钨と細粒油煙を採用して還元の時、用意された還元タングステン粒度を0 . 36ミクロン、この時還元タングステン粒度の大きさは原始三酸化タングステンの粒度で決定づけられる。還元タングステン粉末と準備のWC-CO合金は細く均一構造組織を備える。
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三酸化タングステン太陽電池を運用する
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- 2016年3月03日(木曜)13:59に公開
- 参照数: 975
染料増感太陽電池や有機-無機ペロブスカイト太陽電池の製作技術簡単ので、理論エネルギー変換効率は高く、コストが低い利点を持ち、非常に発展の可能性の2種類の新型の膜の太陽電池。世界各国の科学者の絶えない努力を通して、現在DSCsとPSCsエネルギー変換効率(PCE)がそれぞれ13%と19%にあげる。DSCs中の対電極とPSCs中の背中太陽光デバイスに対して全体電極構造の中に重要な構成部分で電池回路としての役割を形成するほかに、それらはそれぞれ触媒還元電解質の酸化態グループ分と、正孔の役割を収集するという。DSCs対電極触媒材料通常つを、PSCs背電極通常AuあるいはAg。
ただし、この材料の使用にたくさんの問題があうる。まず、Pt、Au、Agは貴金属である、高価かつ埋蔵量は有限である、必ず将来の大規模生産に影響する。また、Pt対電極はDSCs電解質中のI - / I3を腐食されやすくて、背中でAg電極PSCsで有機-無機ペロブスカイト腐食されやすくて、だからDSCsとPSCsの安定性に影響しました。安定性とDSCsを高めるために、PSCsコストを下げる、高い効率、低コスト、耐腐食の非貴金属は電極と背中電極材料を開発する必要があります。同時に電池材料は部品の中で作用と触媒のメカニズムと影響を深くする必要がある、新材料の開発に一定の理論の指導意義を提供している。
実験研究によると、新型の効率的な低コストの三酸化タングステン対電極、化学組成、容貌、表面構造からの3つの重要な角度を深く研究してその触媒とDSCs性能の影響のメカニズム。電池のコストを下げるために、安定度をあげる、成功して調製に安い炭素材料のPt-free とITO-freeのフレキシブル三酸化対電極そしてその準固体電解質中の触媒とDSCsの性能を研究する。同時に上記の安価な炭素材料を簡易的な溶剤交換法を経て、有機-無機ペロブスカイト太陽電池システムの低温カーボン導電ペーストを調製した、それに基づいて成功を構築した炭素背電極のHTM-freeとMetal-freeの介观ヘテロペロブスカイト太陽電池やタブレットヘテロペロブスカイト太陽電池、同時に详细研究了二種類デバイスの光電性能、界面電子-正孔分離と収集、長期安定性などの問題を詳しく研究する。
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三酸化タングステンの一次元構造
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- 2016年3月03日(木曜)10:01に公開
- 参照数: 1178
現在、人々もうさまざまな方法で異なった開口の多孔質酸化タングステンを使用することができる、そして同時に大ホール、大介穴、穴のを調製したこともある或いは2種類の穴サイズの材料が含まれている。この材料は触媒、分離やセンサーなども重要な応用をしています。ただし、泡の形の多孔質の多孔質の普通はもろくて弱い、容易に粉砕する。三酸化タングステンは広範な研究の過渡金属酸化物である、変色デバイス、センサーなどの面では独特の性質を持つ。なお、三酸化タングステン基のドープ化合物は触媒作用がある。人々は三酸化タングステンの形や構造と望む応用機能に直接関係があるを意識する。
ステップ:
過酸化水素(H2O2)やメタノールはやタングステンを含むポリビニルポリピロリドン(PVP)の溶液濃縮すると、介穴を含むWO3の一次元網状構造を調製した。光学顕微鏡、走査電子顕微鏡(SEM)、粉末X -線回折(XRD)、熱無重力分析(TG)、高解像度透過顕微鏡(HRTEM)とN 2吸着等温(BET)などの技術を用いて、調製と煆焼後したWO3の網状構造を表徴する。
結論:
1. 光学顕微鏡やSEM写真展示はこの形バブルの1次元網状構造のWO3であろう煆焼前も煆焼後は比較的安定してからの性質を支える。
2. 増幅のSEM図によると、焼成後網状構造の壁には、WO3のナノ粒子の組み立てて。
3. XRD回折分析によると、WO3バブル化前は非結晶化後に直交晶係の結晶。誘導剤としての構造は安いとPVP安定に調製溶液の優位。
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ドーピングで三酸化タングステンを調製する
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- 2016年3月02日(水曜)14:20に公開
- 参照数: 1168
中国現在まで生産上で粗粒硬質合金の主な調製する工芸は三酸化タングステンの中でアルカリ金属のナトリウムやパラジウムや銀などを添加して、水素還元後粗粒タングステン(W)粉、高温炭化された粗粒炭化タングステン粉を得る、更にプレス、成形、焼結工程制で粗粒超硬合金を調製した。ナトリウムを含める三酸化タングステンの調製通常の方法が噴霧法、人工ドーピング法、この二つ方法の欠点調製した高ナトリウムWO3の化学的要素分布不均一ですが、後の生産に影響する、粒になって成長しない、生産した製品の差別性大きい。また、スプレー法はスプレースプレーを購入する必要があるので、コストの増加になった、人工ドープ法は人為コストを増加する必要がある。
またナトリウムを含める三酸化タングステンの調製方法とスプレー法、人工ドーピングと比べる、だけでなく、低コストで、操作が簡単で、しかも生産できた三酸化タングステンもっと均一。具体的な方法は次の通り。
ステップ:
1. アルカリ分解でイオン交換、モリブデンなどの工程制のタングステン酸アンモニウム溶液を原料とする,钨酸铵浓度(WO3質量計)200 ~ 300 g/L,Na+質量濃度は10~40 ppm;
2. 今後製品の要求に応じて固体のナトリウムを入れて、ナトリウム化合物のドーピング量Na / WO3質量百分率を05~0 . 25 %によって溶液を混じる;
3. 蒸発結晶、温度は80~100°Cを制御する、攪拌速度は50~200 r / min;
4. 蒸発結晶pHは6.4~7.0までの時、加熱停止すると、冷却20~50°Cまで;
5.真空ろ過方式で材料に対して濾過を行う、干し、ナトリウムをくわえて均一なAPT粉末をえる;
6. APTは焼成炉内を置く、680~740°Cで煆焼、ナトリウムをくわえて均一な三酸化タングステン粉末を得る。
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パラジウムを含む三酸化タングステン
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- 2016年3月02日(水曜)10:26に公開
- 参照数: 1326
カラリ法(Colorimetry)定義:有色化合物を生成する発色反応を基にした、有色物質溶液の色深度を比較または測量を通してテストのグループ分の含有量を確定する方法。カラリ法は定量分析方法にとって、その色反応の基本要求は:反応は高い感度と選択性を持つべきである、反応生成の有色化合物の構成が一定で安定している、それは顕色剤の色と違いが大きい。適当な色反応を選ぶと適切な反応条件をコントロールする、これはカラリ法のキーです。
正硬質合金と合金鋼の性能は大きい程度の上で三酸化タングステンの品質を決定する。三酸化タングステンの普通調製方法は以下の主なプロセス:溶液はパラジウム、シリコン、フッ素、パラジウム、リン、モリブデン、モリブデンなどを浄化する;塩化カルシウムを添加する溶液沈降で人工白钨を得る;塩酸で人工白钨を分解する;タングステン酸は洗濯を通して、濾過、乾燥、アニール後、それから三酸化タングステンになった。この文章は主に高純度三酸化タングステン中の微量パラジウムの測定の方法を紹介します。
高純度三酸化タングステン中の微量パラジウムの測定の方法:
高純度三酸化タングステン脂肪1400℃に置いて燃える、得たパラジウムを含めるもの及びパラジウムの化合物で酸素反応を通して二つの酸化パラジウムを生成する。塩化水銀酸ナトリウム溶液で吸収すると、安定のジクロロ亜パラジウム酸エステル配位子錯体を形成する。それからこの化合物更にホルムアルデヒドと縮合する、そしてと色褪せフクシン作用し紫赤色の化合物を生成することができて、560nmでカラリ測定する。色時間と色の安定性、試料燃焼時間及び空白値の低下など条件をテストする。最後は可得到塩化水銀酸ナトリウムの用量、呈色剤、色褪せフクシンとホルムアルデヒドの量に発色の影響をえる。この方法の測定下限は0.5ppm、相対標準偏差±4.8%。
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