伽马射线钨屏蔽件优势

伽玛辐射,也称为伽玛射线(用γ表示)属于高频电磁辐射(波长极短)。它们所生产的亚原子粒子的相互作用,如正负电子湮灭,中性π介子衰变,聚变,裂变或在天体物理过程的逆康普顿散射。因为伽玛射线是电离辐射的一种形式因此它们会对健康造成危害。高密度和高原子序数的钨是制造伽玛屏蔽材料的首选。正如我们所知,钨的密度高与射线密度、机械性能、以及强度、无毒性紧密相关。伽玛钨辐射屏蔽件,经常用于空间有限的地方,或者只要求吸收的小区域。

伽玛射线钨屏蔽件的密度非常高,屏蔽组件的物理尺寸的减少不会影响材料的刚性或屏蔽特性。相比传统的辐射屏蔽材料,伽马射线钨屏蔽件具有高密度性,有更强的辐射屏蔽能力,屏蔽相同强度的射线钨屏蔽件的厚度大概是铅屏蔽的2/3。铅是有毒材料,使用铅材料作为屏蔽件需要的到许可证,而钨材料是无毒环保材料,使用钨屏蔽的限制少,可被广泛地应用于医疗及工业领域。

伽马射线钨屏蔽件

 

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英式板球钨飞镖比赛规则

英式板球,是一项富有挑战性的英国钨飞镖比赛项目,它从同名的场地项目中吸收了其形式和术语——投手、打击手、三柱门,并且进行两个轮次的比赛。

参赛人数:两名选手或两只队伍。

使用的分数:所有的分数区都要用到,但是每一得分必须超过40分,所以最高的分数,特别是20分,是选手们钟情的分数区。

比赛规则:一名选手成为投手,另一名是打击手。投手首先开始。镖盘上画上10条斜杠作为三柱门。投手的任务是通过击中圆心欧诺个镖盘上擦去这些三柱门:击中一次圆心,擦去一个三柱门;击中一次外圆心,擦去两个三柱门。打击手的任务是当还有三柱门的时候,得到更多的分数,但是只有分数超过40分才能计分。比如,38分就不能得到跑,41分的分数可以得到一次跑,60分可以计20分投手,以此类推。

当全部10条斜杠被投手擦掉以后,计分停止。打击手在镖盘上注明他的得分,然后角色转换。比赛进行两轮,每一名选手分别作为投手和打击手比赛完毕。胜者就是作为打击手得到分数或跑最多的选手。

比赛战术:准确而不是战术,是英式板球比赛的关键。一些选手可能更喜欢首先成为投手或打击手。

计分:在镖盘上画10条斜杠,表示三柱门,属于投手,计分空白处属于打击手。

钨飞镖运动

 

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钨酸钾

钨酸钾是白色或无色的结晶粉末,是一种单斜晶结构。它的物理性质如下所示:分子式:K2O4W,分子量:326.0342,密度:3.12g/ml,熔点:921℃,溶解性:易溶于水,不溶于醇。K2O4W应密封在储藏器中,且将其置放在阴凉、干燥的地方,同时要避免接触氧化钨、水分或者潮湿。另外它对于水体是由危害的,如果没有相关政府部门的许可不得将材料排入周围环境。
钨酸钾主要用于分析试剂、生物碱的沉淀剂,也用于钨的精致和青铜的制造。
钨酸钾的制备方法如下所示:
1.将重铬酸钾(K2Cr2O7)与钨粉混合,反应得到钨酸钾和三氧化二铬。
2.W与KOH作用可得钨酸钾。
W与KOH溶液反应时,如果无氧参与则无反应,含氧时稍有作用。但是有氧化剂(如KNO3、KNO2、KClO3、PbO2等)存在时可激烈反应。

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钨应用于核聚变装置优势

受控热核聚变能的利用是公认的有望解决人类未来能源需求的主要途径,材料问题是决定聚变能能否开发成功的关键之一,其中包括“面向等离子体材料” (PFM)。这种材料是在核聚变反应装置中直接面对等离子体的第一壁、偏滤器及限制器的装甲材料。PFM的主要功能是:有效控制进入等离子体的杂质;有效移走辐射到材料表面的热;保护非正常停堆时其它部件免受等离子体轰击而损坏。

目前使用的PFM可分为低原子序数(低Z)材料和高原子序数(高Z)材料两大类。 PFM关系到等离子体的稳定性及第一壁结构材料和元件的安全。低Z材料在中子辐照的条件下会引发铍晶体结构的变化并引起肿胀以及性能恶化,如韧性降低、导热率降低等;同时,由于一些低Z材料有毒,其未来的应用受到限制。
   
如果边缘等离子体温度低到使PFM的溅射产额不足以威胁等离子体的程度,就可使用高原子序数的难熔金属或合金。近年来,随着人们对等离子体约束水平的提高以及偏滤器位形的发展,等离子体边缘的温度已经降低到钨发生物理溅射的临界温度以下。作为高Z材料的钨因其高熔点和高导热率、低溅射率、低氚滞留、无化学刻蚀以及高的抗等离子体冲刷能力等,钨或钨合金材料被应用于核聚变装置中作为面向等离子体材料而显示出突出的综合优势。

图为制造核聚变装置面向等离子体钨材料。

钨屏蔽材料

 

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稀土双掺钨酸钙多晶的上转换稳态光谱分析1

以下为稀土双掺钨酸钙Zn0.1Ca0.9WO4Ho3+/Yb3+多晶的上转换稳态光谱的分析。

980nm光源激发下,对Zn0.1Ca0.9WO4Ho3+/Yb3+样品进行上转换稳态光谱测试,测试范围500~750nm,测试结果如图1所示。

由图1可以看出,Zn0.1Ca0.9WO4Ho3+/Yb3+多晶在545nm处有明显的绿光发射峰,这个波长的绿光发射对应Ho3+离子的5S2,5F45I8能级跃迁。在659nm处出现了比绿光强度稍大的红光发射峰,这个波长的红光发射峰对应于Ho3+离子的5F55I8能级跃迁。掺杂的Ho3+由于受到基质晶体场的作用而发生能级劈裂,因此绿光和红光发射峰均出现劈裂的现象。 

由于Ho3+离子的能级不能直接吸收980nm激发波长传递的能量,需要通过Yb3+离子的敏化作用传递能量,从而实现能级跃迁,因此Ho3+离子和Yb3+离子的比例直接影响上转换发光强度。测试样品固定Yb3+离子浓度为4mol%不变,逐渐增大Ho3+离子的浓度。由图中可以看出,随着Ho3+离子浓度的增加,绿光和红光的发光强度均增大。当Ho3+离子浓度为0.4mol%时,绿光和红光发光强度均达到最大值,此后再增加Ho3+离子浓度,发光强度逐渐减小。这是由于当Ho3+离子浓度较小时,Yb3+离子相对于Ho3+离子浓度较大,很多Yb3+离子没有被充分利用且Yb3+离子间距离较小,两个相邻的Yb3+离子组成一对,发生合作敏化作用,能量传递效率降低,因此发光较弱。当Ho3+离子浓度过大时,Yb3+离子传递给每个Ho3+离子的平均能量减少,很难发生能级跃迁,因此上转换发光强度减弱。当Ho3+离子和Yb3+离子浓度比为110时,上转换发光强度最强。 


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