若是分电器钨触点的间隙减小了，则：钨触点的闭合时间会延长；点火线圈存储的点火能量较多；钨触点打开前，初级线圈中形成的电流会比较大；钨触点打开时，最大次级电压比较高。

若是钨触点的间隙增大了，则：钨触点的闭合时间会缩短，造成点火能量减小和最大次级电压下降。又因为钨触点的打开时间提前了，所以会造成点火提前角增大。

但是，钨触点的间隙不能太小。如果钨触点的间隙太小的话，在钨触点断开时，则会形成较强的触点火花并损失初级点火能量，从而造成钨触点烧蚀。又因为初级电流的断流不彻底，所以最大次级电压会有所降低。



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分电器钨触点的正常间隙一般在0.35mm-0.45mm。如果钨触点的间隙比正常值大0.1mm的话，发动机会多耗油3％；小0.1mm的话，则多耗油5％。

点火能量、点火提前角和最大次级电压会影响汽车点火系统性能。如果点火能量不足的话，会导致混合气不能正常点燃。如果点火提前角过小或过大的话，都会使得点燃后的混合气不能正常燃烧。如果最大次级电压低的话，则火花塞不能够正常跳火。以上这些因素都会使得发动机功率有所下降，耗油量上升和运转失常等现象。而适当的分电器钨触点间隙可以减小点火能量、点火提前角和最大次级电压对汽车点火系统性能的影响。



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6.电容器容量的检修
首先，将电容器平放在气缸盖上，使外壳搭铁，然后，用高压总线对准电容器的导线头约5mm，再拨动分电器钨触点，使得高压电流充入电容器4-5次。这时候将电容器导线头移进外壳约3mm，如果出现以下现象的话，则电容器容量小，应更换。现象：跳火，但火花微弱且声音较小，火花呈暗红色；如果出现以下现象的话，则说明电容器容量大，无需更换。现象：跳火且声音较大，火花呈蓝色。

7.蓄电池导线连接的检修
将各个导线接头的氧化物清除掉并紧固导线。

8.发电机长时间低速运转的检修
适当调大分电器钨触点的间隙可以避免发动机长时间处于低速运转状态。



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4.分电器钨触点臂弹簧过软的检修。

若没有弹簧秤，可先检查钨触点间隙。如果钨触点的间隙大于0.37mm，即正常，然后将钨触点闭合，再用手拨动钨触点试火，若出现强烈的高压火花，则说明钨触点臂弹簧过软。

若有弹簧秤，则：可以用弹簧秤钩在活动钨触点臂的触点一端，如果触点被拉开时，弹簧秤上的读数不符合该车型的钨触点弹簧的弹力标准，则应更换，反之，则不需要更换。

5.电容器搭铁不良的检修

应该紧固电容器的外壳和按顺序拧紧接线点。



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2.分电器钨触点铆接松动或钨触点支架固定螺钉松动的检修。

首先，打开分电器盖子，先目视检查钨触点的铆接状况和钨触点支架固定螺钉松动情况，然后，再用手来回扳动两钨触点。如果钨触点松动，则：应该拆下钨触点，重新进行铆接，使其无松动，又或者直接更换钨触点。如果是钨触点支架固定螺钉松动，则将其拧紧即可。

3.钨触点接触面歪斜、偏移的检修。

首先，打开分电器盖子，先目视检查钨触点的上下是否有偏移、歪斜的情况。
如果钨触点接触面有偏移的话，则：可以调整活动钨触点臂的上下垫圈。
如果钨触点接触面有歪斜或是左右偏移情况的话，则：可以用钳子扭动固定钨触点架以校正。



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1.分电器钨触点间隙的检修。

打开分电器的盖子，先摇一摇和转动一下发动机，使得分电器的钨触点处于张升状态，然后，再检查钨触点的间隙，看其是否小于0.37mm，如果小于0.37mm，则需要检查钨触点的烧蚀程度，反之，则不必检查。

如果钨触点的烧蚀程度很严重，则：首先，戴上手套，将钨触点卸下来，放在平整的石头上；然后，弄点机油在手上，再来回平行拉动以磨平钨触点，为防偏磨，在该过程手不可摆动。

如果钨触点的烧蚀程度不大的话，则：用白金砂条或者细砂纸磨平烧蚀。使用细砂纸磨平钨触点烧蚀时，可以将细砂纸的摺转过来，使得其砂面向外以磨平钨触点面，然后，再将砂纸的摺转回来，使得其两纸面向外以擦除磨后钨触点上所遗留下来的污物，直到钨触点洁净。




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当今，钨铜合金的生产工艺主要有以下三种：

一：注模法

将均匀粒度为1-5微米的镍粉、铜钨粉或铁粉与粒径为0.5-2微米的钨粉和5-15微米的钨粉混合，再混进25%-30%的有机粘结合法（如石蜡或聚甲基丙烯酸醋）注模，用蒸汽清洗和照射法除往粘合剂，在氢气中烧结，制取高密度钨合金。

二：氧化铜粉法

先使用氧化铜粉，将其混合和研磨还原到铜，烧结压坯铜，形成连续的基体后，再强化构架钨，采用很细的粉末可以改善烧结性能和致密化，使其达到99%以上。

三：钨、钼骨架熔渗法

将钨粉或钼粉压制成型并烧结成具有一定孔隙度的钨、钼骨架，最后熔渗铜。

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根据讨论,可以认为黄钨酸、活性粉状白钨酸以及偏钨酸,是三种性质不同的钨酸,黄钨酸及白钨酸应称为水合氧化钨。从示意图3出,粉状白钨酸有非常广阔的前景。但本文并不以活性粉状白钨酸为题,则是因为粉伏白钨酸的研究,是从黄钨酸的研究而来的。至于偏钨酸的制备,虽然是从不含其它阴离子的偏钨酸钠制得,但仍是示意图1中Kepert意见的一部分,在现阶段的三种钨酸关系总结中,总的可以示意图4作为说明。

最后,必须指出,有关活性粉状白钨酸及其衍生物的研究,除基础理论研究外,无论在冶金、催化、试剂、生化、医药以及特殊性化合物等方面,都有广阔的发展及应用前景。粉状白钨酸法能否取代当前钨矿处理过程中的离子交换法及溶剂萃取制备APT法,使其适合大量生产的要求,则尚须配合化工及冶金方面进行深入细致研究,前途是乐观的。

 

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另有其他可从粉状白钨酸制得的化合物,连同上述化合物可从示意图3加以总结表达。

在该示意图3中,为12-钨磷酸,B’’PW中的B’’为La,Nd,Sm及Y.

B6H2W12O40中，B为Na+,K+Cs+,NH4+,C2H5,NH2+,(C2H5)3NH+,(C2H5)4N+,以及(n-C4H9)3NH+.[(n-C4H9)3NH]6(H2W12O40)文献上认为由于三正丁基铵的体积庞大，存在空间位阻而不能制得，因而只得到[(n-C4H9)3NH]5H3W12O40.但实际上是由于他们使用了乙酸溶液，得到的是酸式盐。所制得的有K,Na,NH4及Cs等的B4H2[H2W12O40] x H2O等，也有B5H[H2W12O40] x H2O.

B’ ’’MT及B’’MT是从BMT转化为HMT溶液后加适当B’’’盐或B’’盐而制得的。MT代表H2W12O4 6-. B’’’是La,Nd,Y,Dy, B’’是Co,Mn,Cu,Ni.两价的过渡元素偏钨酸盐也可以直接由粉状白钨酸制得。

BxVyWz代表(NH4)6H6V4W8O40 20H2O,以及K盐及Na盐，另有K6V4W9O40 n H2O.

B’5[(RAs)2W6O25H]是近年来发展起来的有机砷类含钨杂多酸。可从钨酸盐溶液中合成。

A[x W12O40]是12-钨铜酸铵,A也可以是其它金属离子。可以从白钨酸制得,也可从APT制得。式中的x元素也可以是其他过滤元素。

从酸式偏钨酸钠制得的偏钨酸晶体,较之从偏钨酸钠制得的较为稳定。但这只是相对的。至于可以经久不分解的,并能在盐酸溶液中不分解的四面体偏钨酸晶体,拟再复核。

示意图3中列举的聚钨酸系列化合物,目前为止已有三十多种,半数未见文献报导。其应用也是多方面的。对这些化合物,除组成分析外,我们曾就其有代表性的进行了红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振、x光衍射,分子结构、差热分析,溶解度等方面的研究,将分别在各类化合物研究报告中另行报导。

偏钨酸铵AMT(NH₄)₈H₂W₁₂O₄₀·x H₂O的制备,可自APT开始加入粉状白钨酸。也可以用偏钨钠盐制备的相似方法,用碳酸氢钱或氨水与粉状白钨酸反应。反应时也必须不断调节,且更严格。当pH值到达2小时,有粘性胶状物产生,不易再与NH4HCO3反应。该粘性胶状物不能过滤除去,须用离心管分离。(这个现象,在从粉状白钨酸制备其他化合物时都未碰到)。这样的粘性物,干后可从离心管脱下,很硬,呈蓝色,有似于Freedman的WO₃·2H₂O,待作进一步研究。

随后顾翼东等又制得一系列多碳铰盐。它们都可以用B₆H₂W₁₂O₄₀为代号,或者简作BMT,包括AMT。

从偏钨酸钠Na₆H₂W₁₂O₄₀·x H₂O以制备偏钨酸H₆H₂W₁₂O₄₀·n H₂O晶体的过程中,顾翼东等曾制得了Na₄H₂[H₂W₁₂O₄₀]·x H₂O。后来又制得了相应的按盐,钾盐以及铯盐等。从酸式偏钨酸艳的核磁共振谱分析,得到了与Launay报导相同的结果,即是偏钨酸根的 Keggin结构中只有一个氢。这个问题当作进一步研究。对于B_6-2H₂MT我们暂名之为酸式盐。B_6-1HMT也是存在的,MT代表H₂W₁₂O₄₀。

从偏钨酸钠制得偏钨酸的溶液后,加适当的稀土盐或者3d过滤元素盐,同时调节pH,可得到一系列的偏钨酸稀土及3d过渡元素偏钨酸盐。

从12-钨磷酸溶液制备12-钨磷酸稀土盐的条件,亦已掌握,制得了良好的组成为LnPW₁₂O₄₀·n H₂O的晶体。

从粉状白钨酸也可以适当调节pH得到12-钨铜酸盐。从粉状白钨酸也可得到多种钒钨酸钱,从偏钨酸钠也可制得结合有机砷的六钨酸盐等。

 

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