黄金与钨镀金的简介

黄金是目前最稀有、最贵重的贵金属,具有很高的储藏价值,也是目前世界上通用的特殊储备通货。黄金在古代时就已经奠定了其贵重的高象征性地位,而黄金的高延展性使其能够制成各种首饰、工艺品并拥有亮丽的色泽和外形,尤其深受人们的喜爱。按照国家标准规定黄金的纯度是用K来表示的,每K黄金的含金量为4.166%。而目前市面上流行的黄金主要分为足金和K金,足金即含量为99%以上的黄金。至于我们常听见的24K金这一说法,理论上黄金含量应为100%,但事实上市面上销售的24K黄金含量一般为99.99%。
黄金金块
钨合金镀金是指在钨产品的表面进行镀金处理,使产品表面拥有形同黄金一般的亮丽色泽,从而达到更高的观赏性。镀金是一项十分严谨的工艺,是利用电解或其他化学方法使金子附着到其他物体的表面上从而形成一层薄金。一般来说较好的镀金制品其表层镀金厚度为10~25μm,2~3μm厚度的镀金制品较为一般,0.18μm以下的则为廉价制品,因此不能称为镀金,而是叫做涂金。随着钨制品的广泛应用,其无毒环保、延展性好以及高比重特性使其应用领域越来越广,已不单单限制在作为某些设备的材料以及配重件等。镀金的钨合金可以制成许多观赏性、实用性以及性价比极高的收藏性产品,如钨镀金戒指、钨镀金纪念币、钨镀金耳坠、钨镀金手环等等。
钨镀金戒指
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中国钨业发展变化

中国钨业从开始的乱采乱伐导致钨产品市场价格混乱,到后来的有序整治,使得钨业在进入新世纪以来不仅产量上得到了快速提高,且每年都能保持稳定增长,同时中国对钨矿资源的保护意识逐渐增强。
另外经过了一系列制度改革和成熟后,对钨业及钨市场还带来了以下的改变:
1.钨市场价格回升,经济实力增强
中国在1985年,钨全行业销售收入不足20亿元;2003年,行业收入突破刚100亿元;2014年,达到了740亿元,是1985年的44.3倍。

2.进出口钨品总体呈下降趋势,出口硬质合金总量增长
“十一五”期间,钨品总生产量是14.62万吨,年均出口量为2.92万吨;预计“十二五”期间,年生产总量为13.44万吨,年均出口为2.69万吨,比“十一五”期间,下降了8.1%。
而“十一五”期间,硬质合金生产总量为1.58万吨,年均出口为3,159吨;预计“十二五”期间,年生产总量达到2.41万吨,年均出口5,000吨,比“十一五”期间增长50%以上。
3.工艺技术及装备水平显著提高
通过引进、消化和创新,硬质合金生产产技术和装备水平大幅度提高。例如低品位钨矿、黑白混合钨矿选冶技术取得了新的突破,钨冶炼工艺技术和产品质量已达到了世界先进的水平;超细晶粒、超粗晶粒、功能梯度硬质合金材料以及超大型硬质合金制品等高端硬质合金产品与国外差距的缩小等。钨品向高性能、高精度、高附加值方向发展。
4.产品结构调整步伐加快,产业集中度有所提高
钨品冶炼加工项目投资向工艺装备技术先进、绿色环保、高端产品方向发展,项目起点高、投资大,管理规范,尤其该性能硬质合金棒材、数控刀片和工具等钨终端应用领域投资项目逐渐增多。

钨合金

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钨酸钠溶液中的离子交换动力学

离子交换是指水通过离子交换柱时,水中的阳离子和水中的阴离子(HCO-等离子)与交换柱中的阳树脂的H+离子和阴树脂的OH-离子进行交换,从而达到脱盐的目的。离子交换设备实现水质的全自动连续检测,超标自动报警,再生过程全自动完成,零备件采用高强度工程塑料,耐腐蚀,增强了设备的可靠性能,耐用性。离子交换技术最早应用于制备软水和无盐水,药品生产用水多采用此法。在生化制药领域中,离子交换技术也逐渐应用于蛋白质、核酸等物质的分离和提取,从微量到常量的生物活性物质的提取;一些经典的生产工艺也正等待着用离子交换技术去替代或改造。比如钨的湿法冶炼,用离子交换工艺流程短,可同时完成除杂和转型两个任务,并且设备简单,钨回收率高。
 
钨酸钠中离子交换间歇反应器
但离子交换动力学是怎样的呢?本文对采用间歇反应器对201x7(Cl-型)强碱性阴离子交换树脂与高浓度钨酸钠溶液的离子交换反应动力学的实验进行了简单介绍。通过测定不同条件下离子交换反应的等温吸附曲线,考察搅拌速度、溶液浓度、反应温度及树脂粒径对交换反应速率的影响,并用双驱动力模型描述了交换反应过程的动力学。
 
实验研究结果表明:
1. 在实验条件范围内,溶液中WO42-浓度和反应过程中搅拌速度对交换速率影响不大。交换反应速率随着反应温度的升高及树脂粒径R的减小而增大,且交换反应速率与树脂粒径R的二次方成反比。
2. 高浓度条件下,201x7(Cl-型)强碱性阴离子交换树脂与WO42-的离子交换过程受颗粒扩散控制,交换反应的表观活化能随WO42-浓度的增加而下降。
3. 高浓度WO42-条件下,交换溶液中CI-浓度对离子交换反应的影响: 在维持溶液中离子总的当量浓度不变的条件下,离子交换反应的动力学规律不会发生改变,反应仍然是受粒扩散控制,氯离子浓度对交换反应表观活化能的影响不大。在交换反应过程中,树脂对WO42-的工作交换容量及对WO42-的吸附速率会随着Cl-,浓度的增加而下降。
 
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钨酸钠催化二元醇和腈的选择性氧化反应

根据分子中羟基的数目,可把醇分为一元醇、二元醇和多元醇。分子中有两个羟基的醇叫二元醇。所有醇类一样,均可与有机酸或无机酸反应,生成酯。腈,是一类含有机基团-CN的有机物。腈可以通过氰化钾和卤代烷在水或与水化学特性类似的溶液中,通过亲核取代反应制取。
 
物质失电子的作用叫氧化反应。狭义的氧化反应指物质与氧化合。氧化时氧化值升高。氧化也称氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化。氧化反应是化学品生产中重要的反应。氧化反应过程中催化剂的选用将直接关系到反应的成败。开发研究绿色氧化体系和氧化方法已成为化学界的共识。过氧化氢是一种理想的清洁氧化剂。
 
本文简单介绍了钨酸钠催化下的过氧化氢、Na2C03-H202,过碳酸钠三种体系中二元醇和腈类化合物的选择性氧化反应。
1.以钨酸钠为催化剂,30%过氧化氢为氧化剂,选择性地氧化1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、l,3-丁二醇。反应时间的延长和温度的升高虽然可以提高转化率,但对反应选择性生成羟基酮不利。催化剂和氧化荆的增加则促进副产物乙酸和甲酸的生成。增加酸性助剂可以提高l,2-丙二醇的转化率,但反应生成羟基丙酮的选择性降低。以钨酸钠为催化剂在反应条件为温度55℃,时间60 min,n(钨酸钠)/ n(2-酚羟基)=l时,1,2-丙二醇转化率可达13%左右,生成的羟基丙酮的选择性可达92.3%。该反应条件下,l,2-丁二醇、1,3-丁二醇的转化率分别为29. 2%和77.5%,生成1-羟基-2 -丁酮和4-羟基-2-丁酮的选择性是65. 8% 和85.3%。
 
2. 在甲醇和水的混合溶液中,以钨酸钠为催化剂分别使用过碳酸钠和碳酸钠-过氧化氢氧化体系将腈氧化制备酰胺的反应。当催化剂、碱性助剂、过氧化氢与底物之比为1:10:15:10时达到最佳反应效果。结果表明,在碳酸钠-过氧化氢体系中芳香腈和脂肪腈都可在室温条件下氧化生成相应的酰胺,它们的选择性达95%-100%。在过碳酸钠体系中腈的转化率和选择性比碳酸钠-过氧化氢体系差。
 
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钨酸钠中三氧化钨含量的测定

三氧化钨(化学式:WO3)是一种黄色粉末。它不溶于水,溶于碱液,微溶于酸。可由钨矿与纯碱共熔后加酸而得。850℃时显著升华。几乎不与除氢氟酸外的无机酸反应,能缓慢地溶于氨水或浓碱溶液。与氯气加热反应生成氯氧化物,但不能与溴、碘反应。三氧化钨的用途也很广泛,主要用于煅烧还原生产钨粉和碳化钨粉,进而生产硬质合金产品,如刀具和模具。同时也可用于制造纯钨制品、钨条、钨丝,钨电极以及配重和辐射的屏蔽材料。工业生产中也有少量的用作黄色陶瓷器的着色剂。
钨酸钠中wo3含量测定
钨酸钠为无色结晶或白色斜方结晶,具有光泽的片状结晶或结晶粉末,钨酸钠溶于水,水溶液呈微碱性,不溶于乙醇, 微溶于氨。在空中风化。加热到100℃失去结晶水而成无水物。
 
但是钨酸钠中三氧化钨的含量如何测定呢?通常用辛可宁重量法来测定。
1. 试剂:甲基紫指示剂0.1%、盐酸(1+1)、辛可宁盐酸溶液10%(以1+1盐酸配制)、辛可宁盐酸洗液0.2%、固体NaOH、广泛试纸。
2. 操作步骤:
1. 称取试样0.5克于250ml烧杯中,用少许水溶解,加入60~80℃热水100ml,0.1%甲基橙指剂2滴,用盐酸中和至红色,在不断搅拌下加入10%辛可宁10ml。
2. 继续搅拌使沉淀凝骤,上层液较清则静置,待沉淀下沉以后,用快速定量滤纸过滤,滤液承接于250ml容量瓶中,
3. 沉淀用0.2%辛可宁洗液洗涤五次以上,洗净后沉淀同滤纸一起转入瓷坩埚中,于电炉上烘干炭化,再于750~800℃马福炉中炭化灼烧30~45分钟,冷却,称重。滤液按单宁,甲基紫比色法进行。
 
在这个实验过程中需要注意的事项如下:
①沉淀必须洗净钠离子,否则烧灼物发黑,结果偏高。
②指示剂可用0.1%的甲基橙,此时滤液方可按硫氰酸盐比色法进行。
 
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