为了更进一步解释三氧化钨复合物随着三氧化钼的掺杂质量增加，合成产物的光致变色效率逐渐提高这个现象，测试了合成产物的电化学性质，

首先将0%-12%三氧化钼含有量的三氧化钨复合物在浓度为0.1mol/L的硫酸中进行电化学循环反应，循环曲线在0.3V-1.3V范围内以0.01mV/S的扫描速度进行。从反应图可以看出，在循环伏安曲线中只存在一个还原峰，这个现象可以接受为三氧化钨与三氧化钼中W、Mo元素为最高价六价，不可能继续呗氧化，但是可以被还原为五价。继续分析图可知，三氧化钼含有量的三氧化钨复合物含有量为0%、5%、8%、10%、12%时样品的还原峰的电位依次增大，由于还原曲线是从高电位向低电位扫描的，还原峰的电位越大，说明样品杯还原所需要的电力越小，样品越容易被还原，其氧化性也越强。也就是说，随着三氧化钼的掺杂量质量增多，合成产物三氧化钨复合物的氧化性增强，电化学性质提高，越容易还原为W离子和Mo离子。


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单一三氧化钨材料在结构性能上存在着一定的缺陷，往往不能满足所有实际应用的需求，为了改善三氧化钨的性能以满足更多领域的需求，以下利用三氧化钨的制备方法从中掺杂了三氧化钼，对复合物进行了结构和成分的表征，提高复合物三氧化钨的实际利用价值。

制备复合物三氧化钨，首先按照产物中掺入三氧化钼的摩尔百分比为0%、1%、5%、8%、10%、12%的比例，将一定质量的钼酸钠与1.000g钨酸钠配成溶液，搅拌均匀。滴2ml上述溶液于2ml的盐酸中，搅拌0.5h后，移入含聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，100℃放置24h。离心沉降，得到淡黄色粉末沉淀，蒸馏水、乙醇反复洗涤3-4次。在鼓风烘箱中干燥6-7h，然后放入马弗炉中400℃灼烧3h，获得不同的三氧化钼掺杂量的三氧化钨粉体，即为复合物三氧化钨。


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为了考察三氧化钨复合物的表征，进行了合成产物的热重分析，可通过合成产物的TG曲线来获取结果。

在考察的过程中，首先将合成产物放入马弗炉中，在400℃的环境中灼烧3h，得到不同三氧化钨掺杂量的三氧化钨粉体样本，接着经由TG图来获取结果，该图温度设定在50-400℃，通过百分比来判断三氧化钨复合物的表征变化。从TG图可以知道，当温度达到350℃以后TG曲线近似为一条直线，表明温度在350℃左右时合成产物失重结束，350℃以前，随着温度的升高，合成产物的重量不断的减小。

其次，将合成产物通过X射线粉末衍射进行分析，可知，合成产物的衍射峰均被指认，分别与标准的单斜相产物相吻合，没有杂质峰出现，可见复合物三氧化钨没有引起三氧化钨晶型的变化，这可能是因为钼和钨的离子半径非常相近钼很容易取代钨进入三氧化钨晶格。综上所述，三氧化钨复合物，所掺加进去的三氧化钼不会引起晶型的变化，表征不变。


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为了判断三氧化钨对次甲基蓝是否有光催化降解的作用，首先取次甲基蓝溶液5mL，加入5mL重络酸钾标准溶液（0.025mol/L）和15mL浓硫酸溶液，超声30min后，冷却到室温，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定，通过该溶液的反应过程来检测三氧化钨对次甲基蓝是否有光催化降解作用。

检测结果显示，次甲基蓝的化学耗氧量为91.7%，这说明，次甲基蓝溶液经过三氧化钨粉体光催化降解后，溶液中有机物的含量明显降低，三氧化钨已经将溶液中的有机物光催化分解。并且，对次甲基蓝溶液进行离子色谱分析，测得此时次甲基蓝溶液的pH=8，呈酸性，溶液中的离子含量：氯离子5.39166mg/L、硫酸根离子6.49399mg/L、锘离子2.07008mg/L。可见，三氧化钨具有催化活性，能够将次甲基蓝光催化分解为无机离子，从而达到了催化降解的目的。


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