パラジウムを含む三酸化タングステン

カラリ法(Colorimetry)定義：有色化合物を生成する発色反応を基にした、有色物質溶液の色深度を比較または測量を通してテストのグループ分の含有量を確定する方法。カラリ法は定量分析方法にとって、その色反応の基本要求は：反応は高い感度と選択性を持つべきである、反応生成の有色化合物の構成が一定で安定している、それは顕色剤の色と違いが大きい。適当な色反応を選ぶと適切な反応条件をコントロールする、これはカラリ法のキーです。

正硬質合金と合金鋼の性能は大きい程度の上で三酸化タングステンの品質を決定する。三酸化タングステンの普通調製方法は以下の主なプロセス：溶液はパラジウム、シリコン、フッ素、パラジウム、リン、モリブデン、モリブデンなどを浄化する；塩化カルシウムを添加する溶液沈降で人工白钨を得る；塩酸で人工白钨を分解する；タングステン酸は洗濯を通して、濾過、乾燥、アニール後、それから三酸化タングステンになった。この文章は主に高純度三酸化タングステン中の微量パラジウムの測定の方法を紹介します。

高純度三酸化タングステン中の微量パラジウムの測定の方法：

高純度三酸化タングステン脂肪1400℃に置いて燃える、得たパラジウムを含めるもの及びパラジウムの化合物で酸素反応を通して二つの酸化パラジウムを生成する。塩化水銀酸ナトリウム溶液で吸収すると、安定のジクロロ亜パラジウム酸エステル配位子錯体を形成する。それからこの化合物更にホルムアルデヒドと縮合する、そしてと色褪せフクシン作用し紫赤色の化合物を生成することができて、560nmでカラリ測定する。色時間と色の安定性、試料燃焼時間及び空白値の低下など条件をテストする。最後は可得到塩化水銀酸ナトリウムの用量、呈色剤、色褪せフクシンとホルムアルデヒドの量に発色の影響をえる。この方法の測定下限は0.5ppm、相対標準偏差±4.8％。

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