三酸化タングステンの粉末粒度は焼成プロセスに影響を検出して、圧力は4MPaで、焼結温度は1200℃で、保温時間は1hの焼結サンプルを例に分析している。

テスト結果は以下の表を示す。

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反応温度は三酸化タングステンの直交相の形に影響するかどうかを検出するために、水熱合成産物を通してそれぞれ393k、413k、433kと453kの温度の走査型電子顕微鏡写真で結果を得る。検査の結果を表明し、違う温度で水熱合成の製品は矩形片である、この表明は反応温度が製品の形に対して明らかな影響がない。

違い温度で産物の容貌とWO3.H2O構造に密接な関係がある。WO3.H2OはWO3（OH2）八面体共頂角接続構成の片層を形成する。H2O分子はこれらの片層の間で、この層状の構造体は中性前[私（OH）の4（OH2）」縮合で、これまでに[ H2WO4体」と二つのH 2 O分子の間で求核を発生して付加反応を形成する。前駆体では、W =0のキーで、H2Oの分子はZ軸に沿って結合する。しかも、4つのOH基はxy赤道面において。しかし、それらの間に発生した変換秩序の構造が小さい変化を発生し、その変化は元の位置で完成し、その形は明らかな変化がない。

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保温時間は三酸化タングステンのセラミック緻密化の要因に影響するかどうかを検出するために、圧力は4MPaで、焼結温度は1200℃で、保温時間が1hの焼結サンプルを例に分析する。

テスト結果は以下の表を示す。

以上のデータにみると、各種のサンプルの密度化の効果が良い。データから単純に見えて、保温時間が長いほど密度収縮率がより良い。しかし、さらに観察した効果は保温時間が長くなるほど、焼結の質は高くない、他の保温時間帯は1hの保温時間によくない。したがって、延長焼結時間を単純に採用して材料の性質を改善するのは現実的にならねば。時間は緻密化の過程の中で最も主要と最も肝心性の変数であない。

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成型の圧力は三酸化タングステンのセラミック緻密化の要因に影響するかどうかを検出して、圧力が4MPaで、焼結温度が1200℃で、保温時間が2hの焼結サンプルを例に分析している。

テスト結果は以下の表を示す

以上の表のデータを見抜くことができて、圧力の増加に従って、焼結後の高密度化も増える。一般的に、成型の圧力が大きいほど、白地の体に触れた粒ほど緊密で、焼結する時に拡散の抵抗が小さいほどである。しかし、高い成型の圧力は粉体が引っ張って、ほかの焼結帯に不利な影響をもたらす。明らかに、は、圧力は4MPaと5MPaを抑えるの間で、効果が良く粒間は緊密に結合して、それによって良質な三三酸化タングステンのセラミックを得る。

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気孔率は三酸化タングステンのセラミック緻密化の影響を分析するために、圧力4MPaを抑えて、保温時間は2hの焼結サンプルを例に分析する。

テスト結果は以下の表を示す

表のデータの気孔率を見抜くことができて、焼結温度は１１００℃と１１８０℃の焼結サンプルが緩んで、お湯の中に2hに煮て、三酸化タングステンの粉末は塊状体からに外れる。しかも、1200℃の焼結サンプルの気孔率は国外のサンプルにより低く、気孔率が小さいはこの温度での焼結サンプルが緻密で、結晶粒と結晶粒の間で結合が良いを説明する。

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三酸化タングステンの基本的な物理性質

（Ⅰ）電気学性質。三酸化タングステンの分子式はかなり簡単で、しかしそれの物理的性質は非常に複雑である。三酸化タングステンはn型の半導体行為を呈し、色は酸素の量の変化にライトイエローからライトグリーンによって違い。その電学性質は構造と酸素の量の変化が別々の金属と半導体の行為を呈することができる。混じりけ後の三酸化タングステンの電学性質の変化もっと大きくて、また環境の雰囲気に影響を受ける。

（2）熱学の性質。三酸化タングステンは普通の電子技術を通して得られる。高温焼結はその中の一つの決定的環節である。特に高温の熱学行為で、三酸化タングステンの融点は1473℃に達する。しかし、１１００℃で升華して、330℃の時に単斜晶と直交相の間の転換を現れる。また、７４０℃の時に正方晶相と直交相の間の転換を現れる。これらの相転移温度は十分に正確ではないが、三酸化タングステンは深刻な熱粘性の効果があり、その熱歴史に関係がある。

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タングステンは重金属の要素で、その化合物には+ 2、+ 3、+ 4、+ 5、+6計の5種の原子価状態を呈する。よく異なる原子価状態が共存する場合があり、三酸化タングステンは最高の酸化物である。

違い程度の酸素不在に存在するから、部分の+ 6価のWイオンは+ 5価のWイオンを還元して、五、六価が混合の原子価酸化物を形成する。常用の調製する三酸化タングステンの単結晶の方法では、三酸化タングステンの粉末は管の中に置いて、酸素と水蒸気の混合ガスを通して、1073-1173Kの範囲内に生育する。この過程の中で温度勾配の変化を厳格に抑えしなければならない。それなのに、所得した単結晶化学計量比は予定の要求に満足を保証できない。だから、サンプルは組分の測定し成分を決定する。不純物がある場合で、三酸化タングステンの結晶の生長の大きさから、形も晶型も大きく変化がある。また、三酸化タングステンは五价酸化物の混じりけを行って、タングステンは最強の原子価状態にしている。一定の条件の下で、＋4価格の三酸化タングステンにも存在している。

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焼結は三つステップを分けることができる

（1）焼結の初期である。胚体で触れ合うの粉末の間で物質移動の過程を通して一定の程度のインターフェースを形成する。すなわち焼結頚で、生長胚体を通じて収縮を生む、

2：焼結の中期。結晶粒の成長はじめた時は、それに粒子間の幅広い形成する。この時、気孔は相互連結割連続ネットで、粒子間の晶インターフェースはまだ相互に孤立である。ほとんどの高密度化過程と一部分のマイクロ構造は段階を生まれる。

3：焼結の後期。焼成プロセスで気孔は孤立になるにつれて、孤立な気孔は粒界を拡散し、粒界は連続ネットワークを形成する。そして、焼結の後期の緻密化速度が明らかに減速し、マイクロ構造の発展は比較的に迅速している。

私たちに調製した三酸化タングステンセラミックス、焼成まで１１８０℃の時に、その相対密度は94％ぐらいに達することができる。この意味は固相焼結の初期と中期は設計の焼結工芸の前の段階で行う。焼結の後期は一般に焼結体の相対密度は90％より大きい。この段階では、主に少量の孤立気孔の排除と粒の生長である。

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（2）また、さらに三酸化タングステンフィルム材料の特有の性能および関連部品を研究すると開発する同時に、その新しい作製方法の開発を重視するべきだ。三酸化タングステンフィルムを調製するの方法は現在多くて、開発と応用の経済的手段で便利な技術は必要です。現在にとって、ゾルゲル法の設備のコストは低くて、工芸が簡単で、大面積のフィルムを調製しやすくの特徴があるから、それは最も競争力がある。

（3）簡素化、優良な変色変色システム特に気変色のシステムの仕事を開発するのがますます人々の重視を引き起こす。このの変色のシステムは三酸化タングステンフィルムには実用化の段階に入るの鍵である。

（4）三酸化タングステンフィルムの変色メカニズムはほどんと経典や半経典の理論に属する。だから、もっと良く発展メカニズムを明らかに、フィルムの変色理論を発展するのは理論者が今後注目の課題である。従って、三酸化タングステンフィルムのミクロの構造と変色特性の関係、特に粒サイズ、表面、インターフェース構造と変色メカニズムは、国内外まだ深くシステムの研究を行い。だから、この方面を研究することができる。

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三酸化タングステンフィルムはとても良いガス敏の材料で、多種の特性がある。例えば電界変色、気変色、光変色、熱変色など様々な性能があり、優れて電気の化学性能もある。そのうち、三酸化タングステンフィルムのガス敏性能がますます注目される。水素敏の性能にとって、三酸化タングステンフィルムは巨大な潜在力があり、混じりけ三酸化タングステンフィルムと水素が接触する時に、最も直感的な変化はフィルムは無色からブルーになる。科学者たちはこの直観変化の定量の測定は今検討している。また、三酸化タングステンフィルムは広範なアプリケーションの潜在力のガス敏材料である。三酸化タングステンフィルムは水素敏の材料としてだけではなく、違い元素を混じりた後で、違い条件の下に他のガスの敏感な材料にも使うことができる。三酸化タングステンフィルム材料これほど多くの特性があり、必ずますます重視を受ける。以下は三氧化钨フィルムの発展趨勢のいくつかの表現である。

（1）現在、三酸化タングステンのガス敏材料は存在の問題は低い濃度のガスの高感度、常温化および高速応答などの要求が同時に満足できない。だから、実験の上で三酸化タングステンフィルムの気変色の仕組みと工芸の設備および影響の要因はもっと深く研究に入る。

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