钨业知识

黑钨矿

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2013年1月04日星期五 15:28; 点击数：8235

黑钨矿是提炼钨的最主要矿石，它也叫钨锰铁矿。黑钨矿因含有不同比例的铁钨酸盐和锰钨酸盐，所以含铁量高一些就叫钨铁矿，含锰多一些的就叫钨锰矿。黑钨矿多为褐色或黑色，具有金属或半金属光泽。它一般与锡矿石同产于花岗岩和石英矿中。黑钨矿（钨锰铁矿）英文名为Wolframite，源自古德语 wolf（令人不快的）和ram（浮渣）,意指当时冶炼含黑钨矿的锡矿石时，锡熔体表面出现的影响冶炼的浮渣。

黑钨矿黑钨矿石

黑钨矿(Fe，Mn)WO4颜色有暗灰色、淡红褐、淡褐黑、发褐及铁褐等颜色，具有半金属光泽、金属光泽及树脂光泽，通常为叶片状、弯曲片状、粒状和致密状，也有的呈厚板状、尖柱状等单斜晶系晶体，常与白色石英一起以脉络的形式充填在花岗岩及其附近的岩石裂缝中。黑钨矿的硬度为5－5.5，比重为7.1－7.5，参差状断口，性脆，有弱磁性。黑钨矿是炼钨和制造钨酸盐类的主要原料。黑钨矿主要产于高温热液石英脉内及其云英岩化围岩中。中国赣南、湘东、粤北一带是世界著名的黑钨矿产区，其他主要产地有俄罗斯西伯利亚一带、缅甸、泰国、澳大利亚、玻利维亚等。

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中国南方的钨矿矿床类型

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2013年1月04日星期五 15:26; 点击数：5286

在自然界中有以下六种典型的钨和钨矿：

名称	分子式	图片
钨铁矿	FeWO4
钨锰矿	MnWO4
钨酸钙	CaWO4
钨酸铅	PbWO4
三氧化钨	WO3
钨	(Fe,Mn)WO4

在中国南方有10种钨矿矿床类型：花岗岩、斑岩型、火山岩、伟晶岩、矽卡岩、云英岩、蚀变角砾岩、石英-钾长石脉、钨铁-石英矿和砂矿。大多数和燕山石岗岩的形成时间有关。综合矿场、矿物学、液体包裹和地球化学研究已经开始用来确定矿源的特点。

钨矿床在空间上也和燕山石岗岩有关。这些花岗岩包括多种侵入岩浆，同位素在160-180m.y和70-100m.y之间。在花岗岩中，钨、钼、锡、钽、铌、锂、铁这些微量元素的浓度相对较高。在中国南方的花岗岩中，三氧化钨的平均值是百万分之4.35，但在燕山花岗岩中，最年轻的花岗岩中三氧化钨的平均值是百万分之5.16。在最年轻的燕山花岗岩中，一种云母钠长石花岗岩已被确定，其中氧化钨平均值高达2,423 ppm。由此看来，中国南方的钨矿床被认为与燕山花岗岩是血亲关系。
黑钨矿石英硫化物脉和矽卡岩钨矿体提供了大部分钨的储量和产量。根据钨矿床的不同，有很多不同的围岩蚀变，但主要的是硅化、云英岩化、钾长石化和绿泥石化。

现已发现四种类型的热液矿床：

I.	富含液体;
II.	富含汽油;
III.	含有液态CO2;
IV.	多相矿产。

钨矿矿床类型

最常见的是I型夹杂物。 IV型流体夹杂物只出现在斑岩和矽卡岩。在矽卡岩中，IV型夹杂物明显局限在早期阶段，即简单硅酸盐阶段，但在后来的白钨矿成矿阶段，只有第一和第三类夹杂物发生。

均一温度和盐度被用来测定夹杂物，底层压力也可以从中估测。对这些类型钨矿床的均一温度如下：斑岩型，386℃；云英岩，244-301℃;花岗岩，220℃；硫化钨石英脉矿，240-310℃；钾长石石英脉钨矿，267-325℃；层控矿脉，219℃；石英钨铁矿，142℃。在硫化钨石英脉矿中流体包裹体的氯化钠盐度仅为5-10％。压力的形成决定于均一温度、体积和水。二氧化碳反应阶段的密度，在三个不同的硫化钨石英脉矿床的静脉中，分别有 450，550和750的气压。大多数的矿床在220℃和390℃之间形成，其中斑岩最高，石英钨铁矿最低。在硫化钨石英脉矿中，可分四个阶段：氧化硅、石英钨-绿柱石、硫化钨石英脉矿和碳酸盐，盐度和温度按此顺序递减，例如，从293°C 到 129°C。

总结得出，这些特殊钨矿床是在从中温到高温，以及在中等的压力下的高稀释的水溶液中形成的。

中国钨矿分布

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2013年1月04日星期五 15:23; 点击数：7044

中国是产钨大国，钨资源储量520万吨，为国外30个产钨国家总储量（130万吨）的3倍多，产量及出口量均居世界第一。湖南、江西、河南三省的钨资源储量居全国的前三位，其中仅湖南、江西两省的钨资源储量占全国的55．48％。湖南以白钨为主，江西以黑钨为主，其黑钨资源占全国黑钨资源总量的42．40％。

中国的钨矿大体上分布于中国南岭山地两侧的广东东部沿海一带，尤其是以江西的南部为最多，储量约占全世界的二分之一以上。此外，江西的大庾、湖南的汝城、资兴、荼陵等地；以及广西和云南等省也都有钨矿分布。

中国钨矿分布

中国的钨矿

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2013年1月04日星期五 15:22; 点击数：5416

1.中国钨矿时空分布

从成矿期来看，据《中国内生金属成矿图说明书》(1987)统计的钨矿床成矿时代［以矿床(点)数量为基础］，前寒武纪成矿期占 2%，加里东期占4%，海西期占9%，印支期占2%，燕山期占83%。从空间分布来看，在中国三大成矿域，即古亚洲成矿域、滨太平洋成矿域、特提斯成矿域，均有不同程度的分布，说明空间分布广泛。康永孚、苗树屏等(1994)将中国钨矿分布划分为5个成矿带，即华北成矿带、华南成矿带、天山-北山成矿带、西秦岭-祁连山成矿带、三江钨锡成矿带。其中，华南成矿带中的南岭成矿区(包括政和-大埔深断裂以西的闽西、赣湘南部、粤桂两省区的一部分和滇东南部分)，是我国钨矿床高度发育区，也是世界钨矿床分布最密集的地区。成矿条件优越，矿床类型丰富多彩，拥有世界上主要钨矿类型，如石英脉型(广东锯板坑钨矿、江西大吉山钨矿等)、花岗岩细脉浸染型(福建行洛坑钨矿)、以夕卡岩为主的层控多因叠加型(湖南柿竹园钨锡铋钼矿)、层控型(广西大明山钨矿)等。

如此可见，中国钨矿时空分布既广泛又相对高度集中。成矿期主要集中于燕山期，矿床分布特别是大型、超大型钨矿主要集中于南岭成矿区。其储量占全国钨储量的70%以上。

2.中国钨矿成矿主要特点和若干规律

(1)具有多元成矿特点

(2)具有地层、构造、岩浆岩多种因素及其复合控矿的特点

(3)矿床高度集中分布和成群成带出现

(4)矿床水平分带规律

5)矿床垂直分带规律

3.矿床类型：中国钨矿的主要矿床类型地质特征简述如下。

(1)石英脉型黑钨矿床

(2)夕卡岩型白钨矿床

(3)斑岩型钨矿

(4)爆破角砾岩型钨矿床

中国钨矿类型，由于成矿作用复杂，成矿物质来源具有多源性、成矿作用多期、多阶段，因而形成多型共生复杂的矿田、矿床。如江西大湖塘钨矿，岩体内浸染型(Sn-W-Mo)-角砾岩筒型(W-Sn-Be)；又如湖南柿竹园钨矿田，岩体内云英岩型-夕卡岩型-叠加于夕卡岩的网脉型、云英岩-大理岩中的网脉型-石英脉型；瑶岗仙钨矿床，花岗岩内浸染型-石英大脉型-细网脉型-云英岩-花岗伟晶岩型-夕卡岩型等。

世界钨矿分布

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2013年1月04日星期五 15:19; 点击数：9349

钨在自然界中不是以单质出现的，它只存在于不同的化合物中。工业用途中，最重要的两种钨矿是黑钨矿 ((Fe,Mn)WO4)，或者我们也称它为钨铁矿-黑钨矿和白钨矿 (CaWO4)，这也是两种用来开采钨的最常用的两种矿物。

现在中国是世界上最大的钨输出国。美国地质勘探局(USGS)估计2007年世界钨矿产量，中国生产了77000吨，占了世界总产量的86%。

世界矿山生产

注释：洛杉矶东北部Curtis Tungsten 公司的The Andrew Mine，是在2007年十月开始运送钨精矿的，但是这些发货的数据还没有公布。

中国钨精矿产量1996-2007（吨）

此外，根据美国地质勘探局的计算，中国的矿产储备基地占世界总储备基地的67％。

世界钨储量（吨）
国家	储备	储备基地
中国	1,800,000	4,200,000
其它国家	420,000	740,000
加拿大	260,000	490,000
俄罗斯	250,000	420,000
美国	140,000	200,000
玻利维亚	53,000	100,000
葡萄牙	4,700	62,000
北朝鲜	NA	35,000
澳大利亚	10,000	15,000
共计	2,937,700	2,262,000

世界上钨的储量分布

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2013年1月04日星期五 15:15; 点击数：8052

全世界钨资源的储藏总量估计为700万吨，其中约30%是黑钨矿，70%是白钨矿，世界钨资源主要集中在中国、加拿大、俄罗斯、美国和玻利维亚，五国合计占世界总储量基础的87％。其他国家还有：哈萨克斯坦、澳大利亚、泰国、葡萄牙、巴西、缅甸、奥地利、朝鲜、乌兹别克斯坦等。

中国是世界钨资源最丰富的国家，储量180万吨，储量基础420万吨，占世界钨资源的68％，加拿大钨资源的总储量为 26万吨(钨含量)，若按储量基础计算，则为 49万吨，其重要地位，仅次于中国，列世界第二，约占世界钨资源的 8％。加拿大钨矿主要集中在塞汶(Selwyn)钨矿带上，而最具有商业价值的矿床赋存于从不列颠哥伦比亚省的卡斯尔(Cassiar)岩基到育空地区和西北地区边界的麦克米伦(MacMillan)矿床的延伸地带。其次是俄罗斯，其钨矿资源约占世界钨资源的6.8％。

世界钨资源的储量分布（单位：万吨）

国家	钨的储量	钨的储量比例	钨的储量基础	钨的储量基础比例
中国	77	40.5%	110	35.5%
加拿大	26	13.7%	49	15.8%
俄罗斯	25	13.2%	42	13.5%
美国	14	7.4%	20	6.5%
玻利维亚	5.3	2.8%	10	3.2%
澳大利亚	0.9	0.5%	7.9	2.5%
韩国	5.8	3.1%	7.7	2.5%
朝鲜	-	-	3.5	1.1%
缅甸	1.5	0.8%	3.4	1.1%
泰国	3	1.6%	3	1.0%
葡萄牙	2.5	1.3%	2.5	0.8%
巴西	0.9	0.5%	2	0.6%
其它	28.3	14.9%	49	15.8%
世界总计	190	100.0%	310	100.0%

备注：储量(保有储量)：可开发的工业品位的总量；
储量基础：可开发的工业品位和一级边界品位。

在中国已探明钨矿储量有21个省、自治区、直辖市。其中保有储量在20万t以上的有8个省区，依次为湖南 179.89万吨、江西110.09万吨、河南62.85万吨、广西34.92万吨、福建30.67万吨、广东23.02万吨、甘肃22.29万吨、云南 21.66万吨，合计485.39万吨，占全国钨保有储量的91.7%(以1996年底全国钨矿保有储量统计)。从中国大行政区分布来看，依次：中南区占全国钨储量的58.2%，居首位，其次是华东区占28%、西北区占4.3%、西南占4.1%、东北区占3.2%、华北区占2.2%。在三大经济地区钨矿储量分布的比例：东部沿海地区占17.1%、中部地区占75.1%、西部地区占7.8%。

钨矿的历史

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2012年12月31日星期一 16:07; 点击数：5404

从1783年西班牙首次用炭从黑钨矿中提取了金属钨至今有200余年的钨矿开发、冶炼、加工的历史已有200余年。

中国对世界钨业发展作出了举世瞩目的贡献。我国钨矿于1907年首次发现于江西省大余县西华山，钨矿开采始于1915～1916年(据《中国矿床发现史· 江西卷》，1996年)。此后在南岭地区相继发现不少钨矿区，生产不断扩大，至第一次世界大战末期，钨精矿产量达到万吨，跃居世界钨精矿产量首位，至今仍居世界第1位。

我国钨矿资源丰富。开发钨矿地质调查工作由翁文灏先生创始于1916年，尔后分别在河北、江西、广东、广西等省(区)做了一些探测工作。20世纪三四十年代，在对赣、湘、粤、桂、滇等省(区)的一些钨矿床进行的较系统的地质调查中，赣南地区钨矿尤为突出，先后有燕春台、查宗禄、周道隆、徐克勤、丁毅、张兆瑾、马振图等地质学家做了地质调查研究，成果颇丰。其中，徐克勤、丁毅所著《江西南部钨矿地质志》(1943)，对赣南几十年的钨矿床分别作了系统的论述，堪称我国第一部钨矿地质专著。这些地质前辈的工作成果，不仅为当时开采赣南钨矿提供了重要依据，而且也为后来的地质勘探工作奠定了基础。

1935年江西省成立了资源委员会钨业管理处，统一价格，收购钨砂。1938年西华山建立矿场，投资经营东西大巷，进行坑采。抗战胜利后改为资源委员会第一特种矿产管理处西华山工程处。据不完全统计，西华山钨矿至新中国成立前，共采出钨砂近5万t。1937年成立大吉山钨矿工程处，收回民窿开凿第九中段，开始国营生产。

在上世纪30～40年代，我国不仅发现了大量黑钨矿，而且也陆续发现白钨矿。资源委员会矿产测勘处金耀华、杨博泉于1943年对云南省文山县老君山地区进行矿产地质调查时，首次发现接触交代型白钨矿床(夕卡岩型白钨矿床)，著有《云南文山老君山白钨矿床之成因及其意义》论文(地质论评，1943，№. Ⅷ)。1947年徐克勤又在湖南省宜章瑶岗仙和尚滩发现了白钨矿床，并写专文报道。

新中国成立后，为振兴钨业，我国在五六十年代开展了前所未有的大规模钨矿地质普查和勘探工作。由原重工业部、冶金部、地质部所属地质勘探部门着手，迅速地对赣、湘、粤以及闽、桂、滇等省区的钨矿开展全面普查勘探工作，在第一个五年计划期间(1953年～1957年)，为赣南西华山、大吉山、岿美山、盘古山等“四大名山”黑钨矿床作为重点矿山建设项目，以及在湘南、粤北、桂东北等地区的钨矿建设矿山的采选设计依据提供了可靠的地质成果。60～80年代，为保矿山、保建设和钨业持续发展，我国继续进行了大量地质勘查工作，在华南和西北甘肃等地又发现并探明了一批大型、超大型钨矿，为中国钨业可持续发展准备了充足的矿产资源。

在大量地质勘探工作基础上，从50～70年代建成了20多座原中央直属企业的矿山和一大批地方国营的中小型矿山，到80年代以来，国营钨矿山形成生产矿石总能力达870万t。年产钨精矿4～5万t(WO3含量)。

钨矿简介

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2012年12月31日星期一 16:00; 点击数：5811

钨元素由瑞典化学家舍勒(C.W.Scheele)于1781年从当时称为重石的矿物(现称白钨矿)中发现的，并以瑞典文tung(重)和sten(石头) 的复合词tungsten命名这种新元素。1783年西班牙人德卢亚尔兄弟(F·de Elhuyar)从黑钨矿中制得氧化钨，并用碳还原为钨粉。

钨呈银白色，是熔点最高的金属，熔点高达3400℃，居所有金属之首，沸点5555℃，比重(单晶钨)19.3，并具有硬度高、高温强度良好和导电、传热性能良好的特点，常温下化学性质稳定，耐腐蚀，不与盐酸或硫酸发生反应。

钨在冶金和金属材料领域中属高熔点稀有金属或称难熔稀有金属。钨及其合金是现代工业、国防及高新技术应用中的极为重要的功能材料之一，广泛应用于航天、原子能、船舶、汽车工业、电气工业、电子工业、化学工业等诸多领域。含钨高温合金主要应用于燃气轮机、火箭、导弹及核反应堆的部件之中，高比重钨基合金则用于反坦克和反潜艇的穿甲弹头的制造。

钨精矿用于生产金属钨、碳化钨、钨合金及含钨化合物等。

一、钨矿原料特点

(1)钨的地球化学特性及其在地质作用中的行为 -- 钨是一种分布较广泛的元素，几乎遍见于各类岩石中，但含量较低。通过有关地质作用加以富集才能形成矿床作为商品矿石开采。钨在地壳中的平均含量为1.3×10-6，在花岗岩中含量平均为1.5×10-6。钨在自然界主要呈六价阳离子，其离子半径为 0.68×10-10m。由于W6+离子半径小，电价高，且极化能力强，易形成络阴离子，因此钨主要以络阴离子形式［WO4］2-，与溶液中的Fe2+、 Mn2+、Ca2+等阳离子结合形成黑钨矿或白钨矿沉淀。黑钨矿结晶温度为320～240℃，白钨矿的结晶温度为300～200℃。

在表生作用中，由于含钨矿物较稳定，常形成砂矿。但在酸性条件下，含钨矿物可被分解，并以WO3形式溶于地表水中，在一定条件下形成某些钨的次生矿物。有时以矿物微粒或离子形式被粘土或铁锰氧化物吸附而集聚于页岩、泥质细砂岩及铁锰矿层中。

近年来在古老的变质岩系中发现有层控钨矿床和钨的矿源层，说明在变质作用过程中，钨也能发生某种程度的富集。

(2)钨矿石矿物组成-- 钨的重要矿物均为钨酸盐。在成矿作用过程中能与［WO4］2-络阴离子结合的阳离子仅有几个，主要有Ca2+、Fe2+、 Mn2+、Pb2+，其次为Cu2+、Zn2+、Al3+、Fe3+、Y3+等，因而矿物种类有限，目前在地壳中仅发现有20余种钨矿物和含钨矿物，即黑钨矿族：钨锰矿、钨铁矿、黑钨矿；白钨矿族：白钨矿(钙钨矿)、钼白钨矿、铜白钨矿；钨华类矿物：钨华、水钨华、高铁钨华、钇钨华、铜钨华、水钨铝矿；不常见的钨矿物：钨铅矿、斜钨铅矿、钼钨铅矿、钨锌矿、钨铋矿、锑钨烧绿石、钛钇钍矿(含钨)、硫钨矿等。

尽管已发现的钨矿物和含钨矿物有20余种，但其中具有开采经济价值的只有黑钨矿和白钨矿。黑钨矿(Fe、Mn)WO4，含WO3 76%；白钨矿CaWO4，含WO3 80.6%。

(3)我国选冶钨矿物原料与国外不同 -- 国外长期以来开发的钨矿，主要是白钨矿，占总生产能力的60%。而我国白钨矿已探明储量376万t，占全国钨矿总储量的71%，但由于一些大型、超大型钨多金属矿床的矿石物质成分复杂，嵌布粒度细，选冶技术尚未彻底解决，因而现阶段开采仍以石英脉型黑钨矿为主，占全国采出矿量的90%。

二、矿石工业要求

钨矿产工业要求(或称矿产工业要求)，包括矿床边界品位(WO3%)、工业品位(WO3%)、可采厚度(m)和夹石剔除厚度(m)。

钨矿床伴生有益组分通常有锡、钼、铋、铜、铅、锌、锑、金、银、钴、铍、锂、铌、钽、稀土、硫、磷、砷、压电水晶、熔炼水晶、萤石等。其中，硫、磷、砷、钼、钙、锰、铜、锡、硅、铁、锑、铋、铅、锌等在钨的冶炼工艺和钨制品中为有害杂质，对各类钨精矿产品所含的这些有害杂质，国家已制定行业标准，即 GB2825-81。因此，这些有害组分，需要经过选冶技术途径富集综合回收，变害为益，变废为宝，综合利用。

钨的化学性质

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2012年12月31日星期一 15:23; 点击数：7762

化学元素周期表

钨是稀有高熔点金属，属于元素周期表中第六周期（第二长周期）的VIB族。

钨是一种银白色金属，外形似钢。钨的熔点高，蒸气压很低，蒸发速度也较小。钨的化学性质很稳定，常温时不跟空气和水反应，不加热时，任何浓度的盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸甚至王水对钨都不起作用，当温度升至80°—100°C 时，上述各种酸中，除氢氟酸外，其它的酸对钨发生微弱作用。

常温下，钨可以迅速溶解于氢氟酸和浓硝酸的混合酸中，但在碱溶液中不起作用。在有空气存在的条件下，熔融碱可以把钨氧化成钨酸盐，在有氧化剂（NaNO3、NaNO2、KClO3、PbO2）存在的情况下，生成钨酸盐的反应更猛烈。高温下钨能与氯、溴、碘、碳、氮、硫等化合，但不与氢化合。

钨的物理性质

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2012年12月31日星期一 15:21; 点击数：5996

钨在工业上的获得是通过氧化钨与氢或者碳的反应分解得来的。纯钨是一种介于灰白色和锡白色之间的金属。纯钨能够用钢锯切割，也能够被锻造，旋转，拉伸和挤压。不纯的钨比较脆弱，也很难做到这些。钨的熔点在所有金属里面是最高的，在温度超过1650℃时拥有最大的抗拉强度。金属在空气中会被氧化，必须保存在高温中。钨有很好的抗腐蚀性，大部分的矿物酸只能对它造成轻微的腐蚀。

钨的物理性质具体如下：

元素符号：W 　　
原子序数：74 　　
核电荷数：74 　　
CAS：7440-33-7[1] 　　
稳定同位素及其所占百分比：180(0.14)；182(26.41)； 183(14.40)；184(30.64)；186(28.41)
原子体积:(立方厘米/摩尔)9.53 　　
相对原子质量：183.84 　　
元素在太阳中的含量：(ppm) 0.004% 　　
元素在海水中的含量：(ppm) 0.000092% 　　
自由原子的电子层结构：1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25P65d46S2 　　
原子半径：137pm 　　
外围电子层排布： 5d4 6s2 　　
电子层：K-L-M-N-O-P 　　
声音在其中的传播速率：（m/S）4620 　　
氧化态：Main W-4, W-2, W-1, W0, W+2, W+3, W+4, W+5, W+6 　　
电离能 (kJ /mol)：M - M+ 770 M+ - M2+ 1700 M2+ - M3+ 2300 M3+ - M4+ 3400 M4+ - M5+ 4600 M5+ - M6+ 5900 　　
第一电离能：775kJ/mol。　　
电负性：1.7。　　
密度：19.35克/每立方厘米。　　
晶体结构及晶格常数：　　
α-W：晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子。β-W：立方晶格 a=5.046 nm（630℃以下
晶胞参数：　　
a = 316.52 pm 　　
b = 316.52 pm 　　
c = 316.52 pm 　　
α = 90° 　　
β = 90° 　　
γ = 90° 　　
熔点：3410±20℃ 　　
沸点：5927℃ 　　
莫氏硬度：7.5 　　
熔化潜热：40.13±6.67kJ/mol 　　
升华热：847.8 kJ/mol(25℃) 　　
蒸发热：823.85±20.9kJ/mol(沸点) 　　
电阻温度系数：0.00482 I/℃
电子逸出功：4.55 eV 　　
热中子俘获面：19.2 b 　　
弹性模量：35000—38000 MPa(丝材) 　　
扭力模量：～36000Mpa 　　
体积模量：3.108×1011－1.579×107t+0.344×103t2 Pa 　　
剪切模量：4.103×1011－3.489×107t+7.55×103t2 Pa 　　
压缩性：2.910－7 cm/kg 　　
钨有两种变型，α和β。在标准温度和常压下，α型是稳定的体心立方结构。β型钨只有在有氧存在的条件下才能出现。它在630℃以下是稳定的，在630℃以上又转化为α钨，且这一过程是不可逆的。

钨的同位素

详细资料: 分类：钨业知识; 发布于 2012年12月31日星期一 15:17; 点击数：6177

自然界里出现的有五种钨的同位素，它们的半衰期均非常长，因此可以被看作是稳定同位素。所有这些同位素均可以通过α衰变蜕化为铪。至今为止能够测量到的半衰期是¹⁸⁰W，其半衰期为1.8×10¹⁸年，其它同位素没有被观测到自然衰变，强迫退化的半衰期： ¹⁸²W, T_1/2 > 8.3 年，¹⁸⁴W, T_1/2 > 29 年， ¹⁸⁵W, T_1/2 > 13 年， ¹⁸⁶W, T_1/2 > 27 年。至今为止它们的半衰期仅是理论值。平均每年在一克¹⁸⁰W中发生两次α衰变。

钨目前有27种人造放射性同位素，其中最稳定的是¹⁸¹W，其半衰期为121.2天，¹⁸⁵W的半衰期为75.1天，¹⁸⁸W的半衰期为69.4天，¹⁷⁸W的半衰期为21.6天。其它放射性同位素的半衰期均在24小时以下，其中大多数少于8分钟。

天然钨包含五种稳定的同位素。其他二十一种不稳定同位素也得到了验证。

同位素	丰度(%)	原子质量	半衰期	衰变模式 /衰变能量 (/MeV)	Part. En. /Intensity (MeV/%)	Spin (h/2 pi)	Gamma En. /Intensity (MeV/%)
158W		157.97383	0.9ms	alpha
159W		158.97239	7ms	alpha
160W		159.94848	0.08s	alpha	5.92	0+
161W		160.94714	0.41s	ß+,E.C./ 8.4 alpha	5.78
162W		161.96329	1.39s	ß+,E.C./ 5.8 alpha	5.54	0+
163W		162.96227	2.8s	ß+,E.C./ 7.5 alpha	5.38
164W		163.95882	6s	ß+,E.C./ 4.9 alpha	5.15	0+	rad. an.
165W		164.95811	5.1s	ß+,E.C./ 6.8 alpha	4.91		rad. an.
166W		165.95502	16s	ß+,E.C./ 4.4 alpha	4.74	0+	rad. an.
167W		166.95454	20s	E.C./ 6.1
168W		167.95186	53s	E.C./ 3.7
169W		168.95175	1.3m	E.C./ 5.4
170W		169.94929	2.4m	E.C./ 3
171W		170.94946	2.4m	E.C./ 4.6
172W		171.94743	6.6m	ß+,E.C./ 2.5			0.0359 0.1302 0.4576 0.6236
173W		172.94771	6.3m	E.C./ 3.8			0.0499 0.1057 0.3652 0.707
174W		173.94616	35m	E.C./ 1.7		0+	0.0354 0.3287 0.4288
175W		174.94677	35m	E.C./ 2.9		1/2-	0.015 - 0.27
176W		175.94559	2.5h	ß+,E.C./ 0.8		0+	0.03358 0.06129 0.09487 0.1002
177W		176.94661	2.21h	E.C./ 2		1/2-	Ta k x rays 0.15505 0.18569 0.42694
178W		177.94584	21.6d	E.C./ 0.09		0+	Ta k x rays
179mW			6.4m	I.T./ 0.222 E.C.		1/2-	W k x rays 0.222
179W		178.947067	38m	E.C./ 1.06		7/2-	Ta k x rays 0.0307
180W	0.12 %	179.946701				0+
181W		180.948192	121.2d	E.C./ 0.19		9/2+	Ta k x rays 0.13617 0.15221
182W	26.3 %	181.948202				0+
183mW			5.15s	I.T.		11/2+	W k x rays 0.0465 0.0526 0.0991 0.1605
183W	14.28 %	182.95022				1/2-
184W	30.7 %	183.950928				0+
185mW			1.6m	I.T./ 0.1974		11/2+	W k x rays 0.0659 0.1315 0.1737
185W		184.953416	74.8d	ß-/ 0.433	0.433/ 99.9	3/2-	0.12536
186W	28.6 %	185.954357				0+
187W		186.957153	23.9h	ß-/ 1.312	0.624 1.315	3/2-	Re k x rays 0.0725 0.47951 0.68572
188W		187.95848	69.4d	ß-/ 0.349	0.349/ 99	0+	0.0636 0.2271 0.2907
189W		188.9619	11.5m	ß-/ 2.5	1.4 2.5	3/2-	0.258 0.417 0.55
190W		189.96321	30m	ß-/ 1.3	0.95	0+	Re k x rays 0.1576 0.1621