预测2013年稀土开采总量控制指标与去年持平
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- 发布于 2013年1月14日 星期一 14:49
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事件:
近日国土资源部下达了2013年第一批钨矿、锑矿、稀土矿开采总量控制指标,全年指标将根据国家有关政策及市场变化情况研究确定,于2013年第二季度下达。
投资要点
预计开采总量指标与去年持平:根据历年规律,国土资源部下达的两批开采总量控制指标一般相同,而本次下达的指标以2012年下达指标的50%确定,因此预计2013年将与2012年总量持平。
开采总量控制指标增长停滞。1991年国务院就将钨、锡、锑、离子型稀土列为国家保护性开采的特定矿种,2006年开始公示下钨矿、稀土矿开采总量控制指 标,2009年开始下达锑矿的开采总量控制指标,从历年下达的指标情况来看,钨矿2006-2012年下达指标数不断增加,复合增速4%,若2013年第 二批指标与第一批相同,则钨矿的指标增长在2013年首现停滞;锑矿2009-2012年开采总量指标复合增速5%,与钨矿相同,锑矿也可能在2013年 出现总量控制指标增长停滞;稀土矿与钨矿锑矿存在差别,2009年曾出现开采总量控制指标降低的情况,且2012年与2011年的指标量也相当,表明国家 对稀土矿产出的控制更加严格。
收紧指标为出口受阻下稳定价格的战略选择。 钨、锑、稀土是中国的优势资源品种,产量在全球占比非常高,出口占比也相对较高,但2012年前三季度,三个品种的出口情况均不乐观,钨品出口数量和出口 金额分别下滑23.6%、18.4%,锑的氧化物分别下滑18.84%、8.71%,稀土及其制品分别下滑27.7%、27.3%,由于出口受阻,内需有 限,钨、锑、稀土价格在2012年均出现了较大幅度下滑,为了近一步稳定价格,保护优势资源,2013年收紧指标也是中国优势资源产业的战略性选择。
投资策略与建议:
从钨、锑、稀土开采总量指标下达情况来看,2012年的市场情况及对2013年的展望对政策制定产生了影响,此次下达指标不设增量主要由于需求不振,价格 下滑所致,政策压缩供给量成为顺理成章的选择,符合市场预期。基于2013年供给控制、需求弱复苏的判断,我们预计钨、锑、稀土价格中枢抬升具备较好基 础,中长期建议继续关注包钢稀土(600111,未评级)、厦门钨业(600549,未评级)、辰州矿业(002155,增持),但短期由于涨幅较大,且 主要产品价格走低,需警惕回调风险。
风险提示
下游需求长期低迷,金属价格超预期下跌。
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美国能源部授予120万朝稀土的研究和生产
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- 发布于 2013年1月14日 星期一 14:43
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美国能源部拨款120万朝创建的关键材料研究所（CMI），这将是负责开发新的方法，稀土元素的生产和管理。
的的CMI，艾姆斯实验室，其中包括超过一打的研究合作伙伴，希望创造技术，以避免供应短缺，同时也减少对中国稀土的依赖。据彭博社的一份报告，中国提供了大约95％的世界稀土的出货量，而最近降低了生产限额，以保护环境，并保持在检查他们的供应。该委员会将专注于多元化的稀土供应，开发替代材料，并提高再用和循环再造材料的方法。
稀土包括一组17的手机，磁盘驱动器，电视和其他消费产品的生产中所使用的类似的结构化元素，并且也可以用于制造风力涡轮机，电动车，和先进的电池。
稀土进口依赖的结果是没有足够的技术和生产设施，而不是缺乏原料 - 在加利福尼亚州的芒廷帕斯矿，例如，有一个最大的中国境外的存款。该委员会将有助于发现新的和更有效的方式打入的资源，同时也降低了使用的材料有可能在未来的供应短缺。
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稀土矿选主要应用的浮选药剂
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- 发布于 2013年1月10日 星期四 17:28
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（1）捕收剂 稀土矿物的浮选药剂的研究和应用可以分为3个阶段。
油酸类捕收剂的研究和应用是第一个阶段，由于油酸选择性不高，只能应用于矿物组成比较简单的矿石，并且主要用于氟碳铈矿的浮选。
螯合剂羟肟酸类捕收剂的研究和应用是第二阶段，它是氧化铜矿物（孔雀石和硅孔雀石）、黑钨矿、钙钛矿、锡石、氧化铁矿、磷灰石、烧绿石和稀土矿物等的良好捕收剂。
第三个阶段是高效、新型捕收剂的研究和应用阶段。其中一个很重要的原因是很难再将氟碳铈矿和独居石的混合稀土精矿中这两种矿物分离，因为它们的密度、比磁化系数、介电常数以及可浮性等非常接近，我国的白云鄂博稀土矿最初就是如此。
目前，稀土矿物的捕收剂主要有油酸类、膦酸或膦脂类、烷基磺酸类、羟肟酸类、802号、804号和H894等。
（2）调整剂 调整剂包括稀土矿物的活化剂、非稀土矿物的抑制剂（以及PH调整剂）。
①活化剂 稀土矿物的活化剂主要是氟硅酸钠，其主要作用有三：清洗稀土矿物表面氧化污染膜和黏附的矿泥，恢复其纯净的表面，抑制硅酸盐矿物，增强稀土矿物表面与捕收剂的作用活性。
由于稀土矿物的最佳浮选PH值在8.5～9.5，氟硅酸钠此时的离解、水解按照下式进行：
Na2SiF6＝2Na++SiF2-6
SiF2-6＝SiF4+2F2-
SiF4+4H2O＝Si（OH）4+4HF
Si（OH）4＝SiO2·2H2O
HF＝H++F-
以上反应产生的许多离子和分子对石英、长石和其他硅酸盐矿物具有抑制作用。②抑制剂 硅酸盐矿物是稀土矿物伴生的主要矿物，水玻璃是有效的抑制剂。它不仅抑制硅酸盐矿物，而且也抑制稀土矿物和铁矿物。但是，在中等碱性介质中 （PH=8.0～9.5），稀土矿物可浮性最高，而其他矿物的可浮性较差，从而能够达到有效的抑制作用。水玻璃在稀土矿物的浮选中的主要应用指标为：
a．有效成分含量，即xNa2O和ySiO2的总含量，一般为40%～50%；
b．模数，即m=SiO2/Na2O（稀土浮选时，m=2.0～3.0）。
（3）起泡剂 使用油酸类和烷基羟肟酸类作稀土矿物的捕收剂时，由于它们本身具有较强的起泡性，所以不需要加入起泡剂。随着新型捕收剂H205和H894的应用，也出现了新型的、高效的、非离子型的表面活性起泡剂，如210、J102、H103等。
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中国操纵稀土价格对美国经济付出了代价
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- 发布于 2013年1月14日 星期一 09:45
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稀土金属是不可或缺的一部分，从汽车到电视机。但贵金属严格控制的中国，与过量的当前suplly来自中国国有煤矿和炼油厂的95％。一定程度的控制，使中国以操纵价格，削减需求少卖材料相同数额的利润，任何商人的梦想。
一，新中国矿产霸权目的的公私伙伴关系集
现在的问题是，它需要几年或更带来稀土金属矿山和炼油厂在线，以及这些设施的资本成本是非常高的。它巧妙规划了中国几十年来为自己设置在其目前的桃色稀土霸权地位。现在美国正在竞相尝试恢复之前，中国太多的对美国经济的打击操纵价格优惠。
美国能源部已经犯了一个比较大的投资1.2亿美元美元的艾姆斯实验室的监督下建立一个能源创新中心的研究方法，以扩大国内稀土生产和减少对中国稀土供应的依赖。
新的实验室，被称为关键材料研究所（CMI），将在私营部门，大学和政府高级研究实验室的一些国内大型企业之间的联合工作。
公司的合作伙伴包括通用电气比赛。 （GE），OLI Systems公司，Spintek过滤，高级恢复，公司，氰特工业公司（CYT），莫利矿业公司（MCP），和辛博尔公司（辛博尔矿物）。
二.从各个角度攻击问题
在研究项目将是：
提高稀土的回收/再利用
提高提取流程
开发快速部署采矿技术
开发稀土材料的替代品
研究和优化供应链，以最大限度地减少浪费
国内稀土生产的热门目标，包括钕 - 钕铁硼（NeFeB）硬盘驱动器磁体和手机部件 - 和钐 - 用于驱动器磁体钐钴（SmCo）。目前，美国没有国内的钕生产商和国内钐生产。
政府问责办公室（GAO）在2011年的研究报告[PDF]表明，重建美国稀土供应链，在20世纪80年代的时候，看着17元的家庭非关键淘汰，大约需要15年。新的实验室，旨在协助是缓慢而艰难的复苏。
美国也将继续钱包针对中国的行动之前，世界贸易组织（WTO）关于中国操纵价格的投诉。
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稀土生产中废水处理的方法
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- 发布于 2013年1月10日 星期四 17:23
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根据稀土生产中排出废水组成成分的不同，其处理方法也有差异，一般可采用沉淀法处理废水中的放射性成分和氟，对酸、碱的处理则采用中和法。选择废水处理方法应遵循以下原则[1]。
①选择的处理方法，其工艺技术稳定可靠，先进合理，处理效果好，作业方便，技术指标高。
②选用的各种设备简单合理，制造容易，维修方便。
③最终排放的废水要确保达到国家排放标准的要求。
④建设投资费用少，处理废水的成本低。
放射性废水的处理
由表10-4可见，稀土生产中放射性废水的主要来源是独居石矿的碱法分解，这种废水尽管组成比较复杂，放射性元素超过了国家标准，但仍属于低水平放射性废水。其处理方法可分为化学法和离子交换法两大类。
（1）化学处理法 由于废水中放射性元素的氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐等化合物大多是不溶性的，因此化学方法处理低放射性废水大多是采用沉淀法。化学处理的目的是使废水中的放 射性元素移到沉淀的富集物中去，从而使大体积的废液放射性强度达到国家允许排放标准而排放。化学处理法的特点是费用低廉，对大部分放射性元素的去除率显 著，设备简单，操作方便，因而在我国的核能和稀土工厂去除废水中放射性元素都采用化学沉淀法。
①中和沉淀除铀和钍 向废水中加入烧碱溶液，调pH值在7～9之间，铀和钍则以氢氧化物形式沉淀，化学反应式为：
Th4＋4NaOH→Th(OH)4↓＋4Na＋
UO22+＋2NaOH→UO2(OH)2↓＋2Na+
有时，中和沉淀也可以用氢氧化钙做中和剂，过程中也可加入铝盐（硫酸铝）、铁盐等形成胶体（絮凝物）吸附放射性元素的沉淀物。
②硫酸盐共晶沉淀除镭 在有硫酸根离子存在的情况下，向除铀、钍后的废水中加入浓度10%的氯化钡溶液[1]，使其生成硫酸钡沉淀，同时镭亦生成硫酸镭并与硫酸钡形成晶沉淀而析出。化学反应式为：
Ba2＋Ra2＋＋2SO2－4→BaRa（SO4）2↓
③高分子絮凝剂除悬浮物 在稀土生产厂中所用的絮凝剂大部分是高分子聚丙烯酰胺（PHP）。按分子量的大小可以分为适用于碱性介质中的PHP絮凝剂和适用于酸性介质中的PHP絮凝 剂。PHP是一种表面活性剂，水解后会生成很多活性基团，能降低溶液中离子扩散层和吸附层间的电位，能吸附很多悬浮物和胶状物，并把它们紧密地联成一个絮 状团聚物，使悬浮物和胶状物加速沉降。
放射性废水除去大部分我铀、钍、镭后，加入PHP絮凝剂，经充分搅拌，PHP絮凝剂均匀地分布于水中，静置沉降后，可除去废水中的悬浮物和胶状物以及残余的少量放射性元素，使废水呈现清亮状态，达到排放标准。
需要指出的是，高分子PHP絮凝剂处理放射性废水要求废水中不许夹带乳状有机相，否则会出现放射性沉渣上浮现象，影响放射性废水处理质量。
（2）离子交换法 离子交换法去除溶液中放射性元素所用的离子交换剂有离子交换树脂和无机离子交换剂。离子交换树指法仅适用于溶液中杂质离子浓度比较小的情况，当溶液中含有 大量杂质离子时，不仅影响了离子交换树脂的使用周期，而且降低了离子交换树脂的饱和交换容量。一般认为常量竞争离子的浓度小于1.0～1.5kg/L的放 射性废水适于使用离子交换树指法处理，而且在进行离子交换处理时往往需要首先除去常量竞争离子。为此可以使用二级离子交换柱，其中第一级主要用于除去常量 竞争离子，而第二级主要除去放射性离子。因此离子交换树脂法特别适用于处理经过化学沉淀后的放射性废水，以及含盐量少和浊度很小的放射性废水，能获得很高 的净化效率。
无机离子交换剂处理中低水平的放射性废水也是应用较为广泛的一种方法。应用较多的无机离子交换有各类黏土矿（如蒙脱土、高岭土、膨润土、蛭石等）、凝灰石、锰矿石等。黏土矿的组成及其特殊的结构使其可以吸附水中的H＋， 形成可进行阳离子交换的物质。有些黏土矿如高岭土、蛭石，颗粒微小，在水中呈胶体状态，通常以吸附的方式处理放射性废水。黏土矿处理放射性废水往往附加凝 絮沉淀处理，以使放射性黏土容易沉降，获得良好的分离效果。对含低放射性的废水（含少量天然镭、钍和铀），有些稀土厂用软锰矿吸附处理（PH=7～8）， 也获得了良好的处理效果。
含氟废水的处理
由表10-4可见，在用酸法或碱法处理混合型稀土精矿时产生的废水，其含氟量、pH值均超过了国家排放标准，酸性废水氟含量超标120～280倍，碱性废水氟含量超标40～50倍。这样的废水需经处理后才能排放。
（1）酸性含氟废水的处理[1] 常温下，用石灰制成浓度（CaO）为50%～70%石灰乳溶液加入到含氟废水中，使氟以氟化钙沉淀析出，沉降时间0.5～1.0h，同时硫酸被中和并达到排放的酸度要求。化学反应式为：
Ca（OH）2＋2HF→CaF2↓＋2H2O
Ca（OH）2＋H2SO4→CaSO4＋2H2O
此法主要装置有废水集存池、中和沉淀槽、过滤机和废水泵等。废水经处理后含氟量降至10mg/L以下，pH=6～8，达到排放标准的要求。
（2）碱性含氟废水的处理[1] 通温下，向废水加入浓度（CaO）为10%的石灰乳溶液，使氟以氟化钙沉淀析出，氟含量由0.4～0.5g/L降至15～20mg/L，然后再加入偏磷酸钠和铝盐作为沉淀剂，使氟进一步生成氟铝磷酸盐析出，化学反应式为：
Ca（OH）2＋2NaF→CaF2↓＋2NaOH
NaPO2＋Al3＋＋3F－→NaPO3·AlF3↓
处理流程如下图。
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石灰乳溶液 |
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含氟废水 |
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一次除氟 |
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沉降过滤 |
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偏铝酸钠及铝盐 |
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滤渣 |
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滤液 |
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（弃去） |
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二次除氟 |
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沉降过滤 |
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滤渣 |
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滤液 |
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（弃去） |
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检测 |
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排放 |
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图中 碱性含氟废水处理流程图
一次除氟时，lm3废水加入溶液0.025m3作业，反应时间45min，沉降时间0.5～1.0h。二次除氟时，lm3废水加入偏铝酸钠40g，铝盐160g，废水最终pH=6～7。主要设备有废水集存池、除氟反应槽、过滤机等。废水经两次除氟后含氟量一般小于10mg/L，pH=6～7，达到排放标准。
含酸废水的处理
用氯化稀土制取氧化稀土时，草酸沉淀稀土后的母液含酸较高（pH≤1.5），主要是盐酸和草酸，需经处理后才能排放。这样的废水处理比较简单，用废烧碱液或石灰乳液进行中和处理，降低酸度即可，化学反应式为：
Ca（OH）2＋2HCl→CaCl2＋2H2O
Ca（OH）2＋H2C2O4→CaC2O4↓＋2H2O
中和处理后的废水呈清亮状态，酸度降至pH=7～8，不含有害物质，符合排放标准[1]。
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