在硬质合金添加少量的铈，钇等稀土元素，稀土元素强化硬质相和粘结相，净化晶界，并改善碳化物固溶体对粘结相的湿润性的特性可以有效的提高合金的韧性和抗弯强度。而针对硬度问题，由于硬质合金的硬度主要取决于合金中硬质相的性质、数量以及颗粒大小，而合金工艺参数也会带来组织的差异（如孔隙）。但是，微量稀土的添加对合金中硬质相性质有无明显影响，大多数实验证明稀土对合金硬度的影响可能与硬质相变细和消除粗大孔隙有关。

目前在应用方面加入微量的稀土元素Ｇｄ和Ｐｒ（镨）对提高硬质合金的使用性能具有明显作用，其高温抗断性和抗弯性以及刀片抗月牙磨损，抗后刀面磨损和抗崩刃性等均有提高。此类硬质合金在矿山工具，顶锥，拉丝模用硬质合金中有广阔前景。


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焦绿石型氧化钨(常记作H2W2O7或WO3•0.5H2O)是一种A缺位层状钙钛矿基氧化物,由于具有分子筛的网状结构和介稳性,而在催化、传感、电致变色、燃料电池等领域表现出广泛的应用前景。另外,焦绿石型氧化钨粉体经浓盐酸处理后可有效地除去Na元素,且焙烧后可直接得到WO3,有望成为钨工业中的新型中间体。

焦绿石型氧化钨是以扭曲的WO6八面体为结构基元,通过钨氧刚性骨架的角顶构筑形成具有六元环孔道的层状结构,它拥有三维孔道,这种孔道有利于阳离子的快速迁移和交换。其中一个水分子直接与钨相接形成二维层状结构,层与层之间通过氢键相互作用。标准化学计量比的H2W2O7为立方晶系,晶胞参数a=10.305(3),Z=16。就热稳定性而言,在温度高于320℃时,焦绿石型氧化钨的结构遭到破坏,即以WO6八面体为结构基元、通过钨氧刚性骨架的角顶构筑而成的具有六元环孔道网状结构倒塌,形成正交型氧化钨。

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硬质合金刀具材料的出现，大幅提高了切削效率（约为高速钢的１０倍），使得世界硬质合金的产量急速增长。新材料，新牌号的硬质合金刀具不断出现，硬质合金在全部的刀具中的比重越来越大，刀具材料已从20世纪初的高速钢、硬质合金发展到现在的高性能陶瓷、超硬材料等。目前的硬质合金的发展主要包括：细化晶粒和超细晶粒的硬质合金，表面涂层硬质合金，表面和整体热处理，稀土元素的硬质合金，添加ＴａＣ，ＮｂＣ稀有金属等。合理的针对加工对象和加工条件的选择合适的刀具材质方能达到耐磨性和韧性的二者兼顾，实现理想的切削效果。


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焦绿石型氧化钨(常记为H2W2O7或WO•-0.5H2O)以扭曲的WO6八面体为结构基元，通过WO6刚性骨架的角顶构筑形成具有六元环孔道的层状结构，在层与层之间形成道。其具有n型半导体特性和微波吸收特性，作为新兴的工业材料，它在光致变色、电致变色、气致变色、催化等方面都有着很重要的研究意义。此外，焦绿石型氧化钨经过焙烧后能直接转变为三氧化钨，可作为制备三氧化钨的中间产物。

目前制备焦绿石型氧化钨主要采用软化学合成法和水热合成法。水热合成法在无机材料合成领域应用广泛，其优点是水热条件易于调控，所得产品纯度高、分散性好、粒度易控制。目前水热法制备焦绿石型氧化钨通常是以钨酸钠溶液为原料，酸化后水热反应一定时间制得。根据不同科研工作者的研究结果，钨酸钠溶液pH值在2.0～8.9的范围内均能水热合成焦绿石型氧化钨，但其合成机理尚不明确，无直接证据确定该反应前驱体，研究有待进一步深入。酸性环境下存在多种钨同多酸根离子及杂多酸离子，结构多变且转化情况复杂，因此本文着重讨论碱性体系中焦绿石型氧化钨水热合成机理。

以纯钨酸钠溶液为反应物，盐酸为添加剂，在碱性环境下水热合成焦绿石型氧化钨。利用FT－IＲ测试方法分析了不同酸化度下和反应不同时间段的Na2WO4溶液的红外光谱变化规律，逐一分析WO2－4、W7O6－24、H2W12O10－42和W2O2－7是否为制备焦绿石型氧化钨反应的前躯体，利用排除法排除了H2W12O10－42、W2O2－7作为反应前躯体的可能性，认为该前躯体应为WO2－4和W7O6－24，并通过热力学计算结果辅助证明。

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