细化钨颗粒成为高密度钨合金研究的一个新的热点，采用机械合金化法（MA）、冷凝干燥法、化学气相沉淀法、喷雾干燥法、溶胶-凝胶法等方法制备的预合金粉，并采用适当的工艺可制得非常细的粉末。

另外，采用喷雾反应工艺可一步合成细晶粒、多成分、预合计化的钨基合金粉，这种粉可在远低于粘结相熔点的温度下烧结达到全密度。范景莲等用MA工艺制备了纳米晶钨合金复合粉末在常压氢气气氛中的烧结致密化和在烧结过程中的钨颗粒长大行为，表明MA纳米晶粉末可促进致密化，使致密化温度降低约100～200℃，在一般固相烧结温度时可以得到晶粒尺寸为3～5μm的细晶高强度合金。

他们还对纳米钨合金注射成形进行了研究，表明在1350～1450℃时固相烧结即达到了全致密，最终合金的晶粒约为3μm，抗拉强度大于1200MPa。罗述东等研究了钨合金粉末在不同温度下的温压成形行为，表明温压能明显提高压坯密度，温压坯件的径向收缩小于常温坯件的径向收缩，而且温压可以改善钨合金的显微组织。李信等将冷等静压成形的试样埋在Al2O3粉中，置于空气烧结炉中加热并保温30min预氧化后，再经不同温度烧结；结果表明，钨合金采用预氧化活化烧结，可以降低烧结温度，减少合金变形，并得到致密的钨合金，同时可提高钨合金的抗拉强度和延伸率。




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硫酸-磷酸钙浸出法是在协同络合剂磷酸钙存在下，用硫酸浸出白钨矿，使钨以磷钨杂多酸形式进入溶液。引入铵离子，析出难溶的磷钨酸沉淀，经铵溶和净化后，蒸发结晶回收仲钨酸铵。

 浸出过程中在常压下于PH<=1.0的硫酸，但用磷酸钙或磷酸盐更经济。进出温度40-90℃，反应时间是1-6小时钼。浸出时，特别是用硫酸浸出时，加入氯化铵能加速钨的浸出速率。浸出过程结束后，分离含磷钨酸铵的溶液，添加（NH4）2SO4或NH4C1沉淀分离磷钨酸铵。用氨水溶解沉淀，加入少量硫酸铝或氯化镁溶液净化除磷。过滤经净化的钨酸铵溶液，蒸发结晶获得仲钨酸铵，用CaC112处理结晶母液，回收人造白钨。含氯化铵溶液送入洗涤器，洗涤氨溶液送入洗涤器，洗涤氨溶渣后用于沉淀磷钨酸铵。铵溶渣经洗涤干燥后，与人造白钨一起返回酸进工序。

硫酸-磷酸钙浸出反应在常压下进行，不需高压设备，处理低成本，产品纯度高，浸出率高。

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与用处理标准黑钨精矿的苏打烧结法不同，苏打焙烧法要求控制反应温度和炉料组成，避免在固相反应过程中出现局部液相，保证焙烧产物呈散粒状。

 把精矿同2.2倍理论量Na2CO3混合，在650℃，焙烧两小时，获得易于处理的散装产物，不用破碎，趁热水浸出，过滤。净化含钨酸钠的滤液，经液-液萃取法回收钨。浸出渣中如果钨含量高，可再次与碳酸钠混合和焙烧，回收其中的钨。反应剂可以用氯化钠和碳酸铵的混合物，最好只用碳酸钠。反应剂用量决定精矿性质，通常为理论量的的2.2倍。分解黑钨精矿时，可添加适量氧化剂加速反应。矿石中含有大量钙时，可加入二氧化硅，使钙在焙烧后易于与钨酸钠分离的硅酸钙。焙烧温度与精矿性质，分解剂类型和数量有关。选择温度的原则：保证矿石焙烧过程中不发生烧结，并能在合理时间内使用钨转变成钨酸钠。合适的焙烧温度为600-800℃，而黑钨矿，可低到500℃。矿石焙烧应在足够充分时间内进行，使得钨尽可能完全的转变为钨酸钠。焙烧时间通常为2-4小时。

苏打焙烧法适用于处理WO3含量20-80﹪的白钨精矿，黑钨精矿和白钨和黑钨的混合精矿。混合精矿中的黑钨有助于减少白钨矿焙烧时发生的粘合的趋势。

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从理论上说，如果一种反应剂能在一定时间内与钨精矿作用，生产溶度积比钨酸钙，FexMn1-Xwo4溶度积小的盐类或钨的化合物，则这种反应剂原则上就可以用来分解钨矿石。

 磷酸钙在水中的溶度积比钨酸钙的容积度小四个数量级。因而，可用磷酸铵的氨水溶液分级低品位白钨矿。在（NH4）2O-WO3-H2O系中，P2O5的溶解度随着（NH4）2º溶度增加而迅速减小，但WO3的溶解度却基本上保持不变，利用这种溶解度差异，在浸出液中通入氨，可沉淀分离磷酸铵，而使钨完全留在溶液中，获得适用于一般镁混合液进化除磷的粗钨酸铵溶液。

磷酸铵的氨水溶液也可以用于加压浸出黑钨矿，不过浸出率比白钨矿的低。磷酸铵水溶液加压浸出法的特点是：浸出液中砷，锡，硅的含量低，压煮渣磷酸钙可做农肥，能回收溶液中的磷酸铵和过量氨能循环使用，过程无公害。

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