為了提高硬質合金鑽頭鑽孔的切割效果，優化新材料的切削數據，以及充分發揮硬質合金材質在切削刀具上的優良特性，測試計算鑽孔過程力可以有效改善硬質合金鑽頭鑽孔的最終表現。

由於切削加工中，鑽與車的工作過程有極其相似的地方，除了同是使用相同的刃具材料，二者在鑽孔和車削時，其鑽刃和刀刃都是處在連續的切割中。可以使用已得到的車削數據進行鑽頭孔加工數據模擬。

在 鑽孔過程中，考慮到沿著鑽頭刃邊的切削角和傾斜角變化較大，而切削速度由半徑決定，相應的切削數據應該採用類似刀刃為幾何形狀的車削刃具。鑽孔的過程力模 擬也可以根據正交的切割實驗的換算，然後與實際的鑽孔實驗加以檢查。值得注意的是數據中切削力需根據份額加外用變形力予以擴大，這是因為在鑽頭正中心橫刃 部位，切削速度與進給速度相比非常小。


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三氧化鎢薄膜材料具有電致變色性能以來，人們相繼在WO3的電致變色、光致變色和氣致變色以及薄膜、粉體製備等方面展開了廣泛研究，並取得了許多卓有成效的成果。電致變色是指特定材料在一定的電場或電壓作用下，材料本身顏色或透光率發生可逆變化的現象。非晶態三氧化鎢薄膜因具有著色效率高、可逆性好、回應時間短、壽命長、成本低、著色和褪色的光學變化範圍較寬等優點，是具有良好有發展前景的電致變色材料之一。WO3的電致變色過程一般可用下式表示：WO3(transparent)+x(M++e-)←→MxW6+(1-x)W5+xO3(blue)。這裏的M+=H+、Li+、Na+，0＜x≤1，e-是電子。當電子和離子注入透明的WO3薄膜中，薄膜顯藍色，當離子和電子被抽出時，膜變回原來透明狀態。這是由於有部分+6價的W6+被還原成+5價的W5+而生成鎢青銅MxWO3的緣故。

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沉澱法有共沉澱法和化學沉澱法。運用沉澱法製備納米三氧化鎢得到的粉體粒徑比用仲鎢氨酸直接分解得到的粉體粒徑更加均勻。製備方法如下：首先將1ml/L的Na₂WO₄溶液和Na₂SnO₄溶液混合均勻後緩慢滴入沸騰的稀H₂SO₄中，不斷攪拌生產沉澱。再經過陳化、洗滌、過濾、烘乾、煆燒得到SnO₂-WO₃氣敏粉體材料。其中摻雜5%的SnO₂添加劑可以抑制WO₃晶粒的生長，提高了它的氣敏度。運用化學沉澱法製備納米三氧化鎢的方法如下：首先稱取3.0g的Na₂WO₃和0.005g的十六萬級三甲基溴化銨（CTAB）使之溶於10ml蒸餾水中。然後取3ml的溶液緩緩滴入5ml 3mol· L-1的HCL中，攪拌1~2小時後將溶液進行離心沉澱。再用蒸餾水、丙酮反復洗滌，所得沉澱置於80℃烘箱中乾燥，得到前驅物。最後將前驅物置於300℃的馬弗爐中，得到納米三氧化鎢。

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溶膠-凝膠法在製備三氧化鎢薄膜方面有許多的優點，例如它可製備不同晶型、不同緻密程度材料，並且易與控制產物的組成和粒徑，最重要的是能易於大面積生產均勻薄膜。因為這些優點，它被大多的研究者採用、研究並且繼續發展。在1999年的時候，研究者以鎢酸鈉為反應前驅物，在不同PH值條件下製備WO3薄膜。隨後發現隨著PH值的增加，氧化鎢的水合物逐漸向八面體型12-鎢酸鹽轉變，而這是有利於低價態W原子的形成和光致變色行為的發生。之後研究者採用相同的方法製備了幾種雜多金屬氧化物膜，其中磷鎢氧化物化膜UV光照射後，在可見去和近紅外區都有較強吸收能力。該方法為溶膠-凝膠法製備大面積三氧化鎢薄膜邁出了重要的一步。到了2002年，以六氯化鎢和鎢酸為原料，通過改變醇、水和聚乙二醇的比例以及PH值制得穩定溶膠，並製成薄膜。這款以WCL6為原料制得的雜化膜，回應快、吸收強。

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氧化鎢是一種良好的光致變色材料，從1973年首次報導了無定型氧化鎢膜的光致變色現象便受到了廣泛的關注和研究。1980年Gerard等在前人的基礎上首先以真空蒸鍍法，通過改變真空度製備了HXWO3-Y膜。後來又改用濺射法，在Ar-O2(製備純的亞化學計量膜)，Ar-O2-H2和Ar-O2-H2O(改變WO3氫氧組成)三種同反應氣氛下濺射。製備了HXWO3-Y膜。但是由於真空蒸鍍法和濺射法的設備昂貴，工藝複雜，且無法製備複雜分子結構膜和有序膜，難以控制膜厚和粒徑，更重要的是它們都不易於大面積生產很難被廣泛應用。後來又發明了許多方法用於製備氧化鎢，如電子束蒸發沉澱法、電沉積法、噴霧熱解法、溶膠-凝膠法等。其中溶膠-凝膠法因具有可製備不同晶型、不同緻密程度材料，易控制產物的組成和粒徑，易於大面積生產均勻薄膜等優點，而被大多的研究者採用並且繼續發展。

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影響氧化鎢光致變色的因素很多，除了本身的結構和組成因素外，所處的氣氛也將影響其變色性能。從氧化鎢的內部結構來看，氧化鎢的結構有很多種。從比較穩定的三斜、單斜到立方、四方很不穩定的六方青銅、焦綠石相，但是目前研究最多的是無定型（a-WO3）或多晶（c-WO3）膜的光致變色性能。經過研究發現a-WO3較c-WO3有很好的光致變色性能，主要是因為c-WO3具有晶格缺陷或者比表面積小等。上述所說的內因是決定物質性質的主要原因，而外因對與氧化鎢光致變色的影響也不容小覷，尤其是不同氣氛對其的影響。從著色角度上看，一些含氫或羥基的有機物蒸氣有利與提高氧化鎢的變色反應速度和吸收強度。對於脫色方面受到氧化性氣體的影響較大，如O3、H2O2和FE2(SO4)3等。這些影響因素對提高氧化鎢光致變色的效能有很大的幫助，也有利於製作性能更加良好的光致變色材料。

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納米氧化鎢有很強的組織生長能力，在穩定的反應條件下，其分子間的相互作用十分明顯。分子能嚴格按晶格排列外延生長，形成配比完整、成分單一的結構。隨著製備納米技術的完善，目前已經出現了一些特殊形態的氧化鎢，其中包括樹狀、板狀、納米棒、納米線等特殊形態的氧化鎢。製備這些特殊形貌納米結構的氧化鎢的製備方法較多，大致可以分為三種：高溫合成法，水熱合成法和溶液低溫合成法。其中高溫合成法雖然最為常見，但是它對設備要求較高所以難以大範圍實施。而水熱合成法，是將W（CO）₆和鎢酸銨酸化後，在160-200℃範圍內在高壓釜中反應2-100個小時，製備出形狀各異的納米棒，這個方法較于高溫合成法，成本較低易於廣泛推廣使用。溶液低溫合成法的製備方法由於是新發明的方法，在製備特殊形貌的氧化鎢方面還不成熟，但是該方法已經引起了人們的注意，前景十分廣闊。

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一種製造抗下垂鎢絲電燈泡，基本上消除了鋁和矽作為摻雜鎢絲污染物的方法中，通過減少鎢的藍色氧化物的機械加工，其中包含作為主要或主要成分的特別六邊形獲得的鎢絲通式（NH 4）×（NH 3）y的WO 3的銨鎢青銅。液體摻雜步驟是通過添加含溶液硝酸鉀，特殊摻雜銨鎢青銅（重量）的總的鎢藍氧化物的優選70％以上形成。特別六邊形銨鎢青銅被分解銨鎢中的氨氣氛，優選在介於約400℃和550℃的溫度下進行。

一種製造抗下垂鎢絲電燈要摻雜銨鎢酸鉀，基本上沒有矽和銨，含有溶液的含水鉀，優選氫氧化鉀加到銨鎢的水溶液中，並在一摩爾關係的過程獲得鉀摻雜銨鉀的0.1至10鎢酸銨。此銨鉀鎢，然後轉換到鎢藍氧化物，被還原，優選在含有氫氣的氣氛和鎢粉末然後獲得將與40至120 ppm的，優選約90ppm的鉀的摻雜。裝有從如此摻雜鎢繪製鎢絲絲燈具有壽命比傳統燈管的鎢絲少至少10％。


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三氧化鎢作為一種過渡金屬氧化物，是一種優異的光致變色材料，經研究發現它在紫外光照射下會變成藍色。它可以應用於光資訊儲存和光記錄。光致變色是指化合物A在受到波長為λ₁的光照時，可通過特定的化學方應生成結構和光譜性能不同的產物B，而在波長為λ₂的光照或熱的作用下，B又可逆生成化合物A的現象。這一過程的基本特徵為：A、B在一定條件下都能穩定存在，且顏色視差顯著不同；A、B之間的變化是可逆的。當能量大於WO₃禁帶寬度的光照到樣品上時，電子-空穴對隨即產生，光生電子進入WO₃的導帶，與鄰近的W⁶⁺結合生成W⁵⁺。與此同時光生空穴可以與樣品表面吸附的水分子反應，弱化水分子的H-O鍵，引起水分子的分解，產生質子。生成的質子進入WO₃，就形成藍色H₂WO₃鎢青銅。

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隨著經濟的快速發展，國防、交通運輸等工業對高性能抗震抗下垂鎢絲（不易下垂、不易震斷）的需求量增大。如何在普通抗下垂鎢絲的工藝生產基礎上製備出具有良好高溫抗下垂性能和抗震性能的高抗下垂鎢絲？在抗下垂鎢絲製備的粉末冶金階段對鎢絲的高溫性能與抗震性能有關鍵的影響：

在85%變頻電流下，用二階段慢速升溫燒結能獲得外形尺寸為15×15×400mm、比重在17.2g/cm3、晶粒度為 7~8 級的燒結鎢條能獲得具有優良高溫性能的鎢絲,要獲得具有好的加工性和抗震性摻鈷鎢絲最好採用中溫慢速升溫最好。對鈷改善鎢絲抗震性能的機理和摻鈷鎢坯條在塑性加工的過程中(旋鍛、拉伸)組織和性能的變化規律進行了研究,認為鈷能改善金屬 K 對鎢基體的滲入降低鎢晶粒中的氧含量,提高鎢絲的抗震性能；隨著塑性加工的深入鎢絲的密度增加,抗拉強度和加工硬化提高,得具有加工成品率高、高溫性能好的鎢絲。 


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