硬質合金刀具的月牙窪磨損是由擴散磨損和粘結磨損共同作用產生的。在實際的切削加工中，經測試可知擴散磨損和粘結磨損常常同時產生，此時由於硬質合金刀具的前刀面的月牙窪處容易發生粘結，且硬質合金刀具溫度最高的地方為月牙窪深處，故此處的擴散速度也相對較高，從而加快月牙窪處的磨損速度。

值得注意的是考慮到擴散磨損速度主要與切削中的切削溫度和硬質合金刀具實際化學成分有關， 為了有效的提高硬質合金刀具表面的化學穩定性以及降低擴散磨損，可使用抗擴散能力較優的YT類硬質合金並推薦採用TiC和TiN塗層刀片。


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偏鎢酸銨是高度可溶的水合晶體。是一種白色或淡黃色的晶體。在二十攝氏度時，溶解度為303.99/loogH:O，水溶液很穩定。成分無害，具有弱酸性。

中和法以仲偏鎢酸銨和硝酸為原料置備偏鎢酸銨：將仲偏鎢酸銨加入去離子水和檸檬酸銨配成含WO312%～30%濃度的料漿。按仲鎢酸銨：硝酸=1：20加入3%～5%的稀硝酸到仲鎢酸銨料漿中，控制固液比1：(3～4)，Ph值2～4，加熱溶解，使溶液相對密度達1.18～1.20，加熱至80～90℃，恒溫恒體積控制Ph值，攪拌反應4h，陳化幾小時，清液濃縮至WO3含量在50%左右，過濾除去不溶物，清液繼續濃縮、冷卻結晶、至80℃乾燥制得。



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熱分解法以仲鎢酸銨（APT）為原料製備偏鎢酸銨：將仲鎢酸銨和少量檸檬酸催化劑充分混合後，放入遠紅外回轉爐中，控制熱分解溫度200～280℃，分解1 h左右。此時除去一些氨和水，仲鎢酸銨的失重率為5%～6%。

熱分解後的產物立即成漿，補加適量氨水，調Ph值在3～4範圍內，於90℃下煮解漿液。經蒸發濃縮到偏鎢酸銨含量為50%時可作液體產品出售，當蒸發濃縮到原體積20%時結晶、過濾分離、造粒得產品。也可將蒸發濃縮液採用噴霧乾燥制得產品。如將45%～50%偏鎢酸銨通過高速離心轉盤噴霧乾燥器，進口熱空氣溫度250～300℃，出塔口溫度90～95℃，得到的產品為球形晶體，粒度為200目占95%，含游離水<1.5%。



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由於鎢合金材料高密度，強輻射吸收能力，及其無毒環保性，被廣泛應用於近距離放射治療施源器的屏蔽材料。施放源是由鎢合金薄片包裹放射源外部由彈性好的材料如樹脂包裹成管道狀。近距離放射治療是利用人體自身天然腔道和管道置放鎢合金施源器、準確定位、制定精確的治療計畫，將微管放射源通過鎢合金施源器放入病人體內，直接照射區域腫瘤，直接對腫瘤進行大劑量的照射，有效打擊、殺死癌細胞；另一方面可以極大地保護正常組織不讓無辜的正常組織受到損傷。近距離放射治療，不開刀，不出血，不用全身麻醉，整個治療過程中患者完全清醒。治療安全，痛苦少，對病人健康影響小，年齡大、身體 弱或不能承受手術的患者一般情況下也可耐受治療，治療過程由電腦控制，整個治療過程自動化，程式化，同步攝像及雙向對講監控，並有各種安全聯鎖，確保治 療準確、可靠、安全。

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鎢合金近距離放射治療屏蔽件是癌細胞放射治療機的一個組成部分。通常，射向癌細胞或者病變組織結構的放射線劑量需要嚴格的控制。屏蔽件的主要用途在於控制射線腫瘤細胞的放射線的劑量。

由於放射源可以被精確地放置於腫瘤治療的部位，近距離治療可實現局部高劑量放療。此外，由於放射源可以被準確地放置於腫瘤靶區中或臨近位置，在患者移動或體內腫瘤運動時，放射源與腫瘤的相對位置可保持不變。因此，放射源可以在靶區內保持準確的定位。這一特點使得臨床醫師可以獲得很高的劑量適形度——保證整個腫瘤獲得最佳的照射劑量，同時減少腫瘤周圍健康組織、器官和結構的損傷的風險，進而提高治癒和保留器官功能的可能性。

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二氯化鎢是一種淡灰色粉末，易形成正八面體族群。它的物理性質如下所示：分子式：WCl₂，分子量：254.76，相對密度：5.436，可溶于鹽酸，乙醇和乙醚中。二氯化鎢在空氣中不穩定，容易被氧化，在500℃條件下會發生分解，它甚至會被水氧化，與水會發生激烈反應放出氫。二氯化鎢可保存在過量的氯化氫中。
二氯化鎢的制取方法有兩種：一是可在四氯鋁酸鈉融體中用鋁還原六氯化鎢生成，二是在400～450℃時由四氯化鎢歧化反應制取。  
在真空封閉的硼矽酸玻璃管中進行反應。將四氯化鎢放入管的一端，在該部位加熱至450～500℃，另一端則保持常溫。隨著反應的進行，五氯化鎢可凝結于管的冷端部分，從而分離出二氯化鎢。反應方程式：3WCl₄(s)→WCl₂(s)+2WCl₅(g)。

 

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二氧化釩薄膜是一種新型熱敏功能材料。它隨著溫度的升高在68℃左右會從單斜金紅石結構的半導體轉變爲四方紅金石結構的金屬態，且電阻率和紅外光透過率等物理性質也發生突變，基于這種特性，它被廣泛應用于光信息存儲、光電開關和智能窗等領域。但是由于二氧化釩的相變溫度過高而不利于被廣泛應用。經過研究發現在二氧化釩薄膜中摻入少量的鎢離子可以有效的降低薄膜的相變點，這有利于二氧化鎢釩薄膜能在更多領域被應用。
鎢摻雜二氧化釩導致相變溫度降低目前有兩種解釋，第一種是因爲金屬-半導體相變時由于晶格中心釩原子偏離氧八面體空隙的中心位置，當原子半徑較大的鎢取代釩時，八面體內沒有多餘的空間可以讓鎢原子偏離中心，從而穩定了二氧化釩的金屬相。第二種解釋是鎢比釩多了兩個d電子進入V_3d，使半導體相的禁帶寬度减小。

 

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四氯化鎢是一種黑色針狀晶體，正交晶系結構，在300~500℃下發生歧化反應，生成六氯化鎢和二氯化鎢。它在475℃和真空條件下由鋁或白磷還原六氯化鎢制取。四氯化鎢的制取方法如下：
1. 在充入惰性氣體的乾燥箱中，將5g六氯化鎢和聚四氟乙烯制的攪拌在一起，將它們從圖片所示的支管4處放入6處，然後熔封支管4。用乾冰冷却6處，同時打開聚四氟乙烯制的旋塞從支管2處抽氣。
2.用减壓蒸餾的法將精製脫水的四氯乙烯從外面引入6處達30mL。恢復常溫後,抽真空幷將6處浸入透明的油浴中,用500W的燈泡照射,在150℃下反應3天。
3. 反應結束後冷却,然後將裝置倒立,通過玻璃過濾器在圖中的3處濾出産生的沉澱。若再次加熱1處,由于有機溶劑進行回流,使沉澱上附著的未反應的六氯化鎢被萃取下來,萃取液成無色後,停止加熱。接著從2處抽氣,幷打開聚四氟乙烯制的旋塞,通過减壓蒸餾,將有機溶劑完全逐出。
4. 在充入惰性氣體的乾燥箱中，將6處切斷，取出玻璃過濾器上的生成物。

 

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四氯化鎢是一種暗褐色的固體，它的物理性質如下：分子式WCl₄，分子量325.65密度：4.62g/ml。四氯化鎢的吸濕性不如五氯化鎢强，但是遇水則水解。即使加熱也不熔融和升華，但若在真空下加熱到達熔點時可以分解。
四氯化鎢的和合成方法如下：
1. 在直徑30mm的硼矽酸玻璃管中，加入20～25g六氯化鎢和計算量的鋁箔(使六氯化鎢過量1～2g)。
2. 然後，將反應管抽真空，幷將其封閉，反應管在475℃下保溫，裝有六氯化鎢的一端則保持在225℃。
3.反應48小時後，生成的四氯化鎢可擴散至管的低溫端，幷凝結出粗糙的結晶狀沉積物。
4. 在反應過程中産生了過量的六氯化鎢和的氯化鋁，要把它們去除可以將含有結晶粉末的管端在225℃下加熱，另一端保持室溫。然後，在乾燥箱中打開反應管，取出四氯化鎢。

 

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六氯化鎢是面向新材料應用領域的重要原料，在許多行業都被廣泛應用如在化工行業催化的應用，機械行業的製作修理及玻璃行業的表面塗層處理和汽車玻璃行業的製作等。它的制取方法如下：
1.將100g三氧化鎢（WO₃）和1L的六氯丙烷放入2L的圓底燒瓶中，鏈接帶有乾燥管的回流冷凝器充分攪拌下加熱，直至三氧化鎢完全反應幷溶解，大約需4h。
2.放置冷却後生成黑色結晶，在乾燥箱中，用玻璃過濾器濾出結晶，幷用乾燥的四氯化碳洗滌，再用帶有捕集器的真空泵抽氣1h以上，以全部除去有機溶劑。
3. 將金屬鎢粉放入石英反應管中，在通入氯氣的同時，于1000℃下進行反應，則目標産物升華幷在反應管的冷處析出。
在反應前後，反應管和接受器內的空氣和氯氣要用惰性氣體徹底進行置換。因爲反應中混入氧或濕氣，容易生成氯氧化鎢WOCl₄和WCl₂O₂等。如果在反應過程中生産了上述的氯氧化物，可以通過加熱除去，因其揮發性比六氯化鎢大。

 

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