對於鎢合金鍍金飾品不了解的人來說，肯定會有許多疑問，比如為什麼鎢合金鍍金飾品戴了一段時間沒有了光澤？為什麼鎢合金鍍金飾品戴久了會褪色？鍍金層會不會磨損？下面提到的內容會替您解答這些問題，提高您對鎢合金鍍金飾品保養的重視。

1.時間久了，鎢合金鍍金飾品沒有光澤了，日常佩戴或是環境因素都可能使鎢合金鍍金飾品失去亮麗的色澤。比如：較幹的地域，空氣中含有較多細微塵埃，沾染上人體後會形成 一種“人體砂紙”，它可以把鎢合金鍍金飾品磨蝕出極細微的碎屑，出現局部黑色汙點等。值得一提的是，爽身粉或潤膚霜也含有類似的微粒，也會如上述一樣使鎢合金鍍金飾品黯然失色。

2.鎢合金鍍金飾品發黑的原因是因為人體體內排出的廢物及有害物質氯代物、乳酸、尿素氨等，會與鍍金層中的銀和銅接觸產生化學反應，產生呈現深黑色的氯化銀和硫化銅，這種化學鹽有時會從鎢合金鍍金飾品上掉落，也會汙染佩戴者的皮膚，留下十分明顯的黑色汙跡。

3. 鎢合金鍍金飾品中的鍍金層隨著佩戴時間的增長而消失，這種質量上的消耗是人眼無法看到的。眼下化妝品成為人們生活不可缺少的“角色”之一，如果塗抹在鎢合 金鍍金飾品佩戴部位的皮膚上，那麼無疑給含有化學物質的化妝品與最怕化學物質侵蝕的鍍金層“冤家聚頭”提供機遇，結果可想而之。有的化妝品中，還含有一些 細微的硬粒，它能構成另一種類型的汙垢，從而磨耗黃金首飾。

 

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觸點的材質可以有純鎢、銀鎳、銀鎢、銅鎢、鎢鐵、銀石墨、銀碳化鎢和銀金屬氧化物等；
鎢觸點的規格類型有方形、矩形、圓形、棱形等（其他形狀可根據客戶要求生產）；
片材厚度在0.5mm~3.0mm；長度在3.0mm~25.0；寬度在3.0mm~20.0mm；
觸頭的直徑可在2.0mm到25.0mm 之間；
粉末冶金鎢觸點的優點
粉末冶金鎢觸點的優勢在於粉末顆粒的純淨度、顆粒均勻度、平均大小和緻密程度較好，在加工過程，通過加入一定比例的稀土元素，可將鎢觸點的優勢（熔焊、耐高壓、抗電流腐蝕等）幾乎全發揮出來。

 

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鎢觸點規格類型和應用：
鉚釘型鎢觸點：用鉚接加工而成，可連續自動化生產；通常用於通訊繼電器、繼電器、小家電、3C電器、傳統開關分斷、各類開關等；
鈕扣型鎢觸點：焊接而成，也適用於連續自動化生產；常用于溫控類分斷開關觸點、斷路器觸點、保護器觸點和各類開關的分斷與導通觸點等；
規格範圍：
觸頭直徑：0.6~10mm，線徑：0.6~4.0mm，銀層厚度：0.15mm~2.0mm。

觸點的面材有銀銅、銀鎳、純銀、銀氧化鋅、銀氧化鎘、銀氧化錫和銀氧化錫銦等，線材可自製也可進口；
觸點的基材有銅鎳和紫銅等；可電鍍金、銀、鎳等；
鉚釘型-鈕扣型鎢觸點具有成本較低、電阻低、加工較易及應用廣泛等優點。


 

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三層複合鎢觸點的材質：
面材為純鎢、銀銅、銀鎳、純銀、銀氧化錫、銀氧化鎘等；
基材可以是鎳、鐵、銅、純銀、鋅白銅、銀合金和不銹鋼等；
規格類型：
面材的厚度在0.03~1.0mm；
基材的厚度在0.08~3.5mm；
應用
主要應用于溫控器、繼電器、微型開關和斷路保護器等。
優點
三層複合鎢觸點的焊接面是鎳、鐵、銅鎳等材料，為了增加其焊接性能，它的上面還帶有焊接點。利用熔融金屬接合其焊接部位，中間採用的是電氣性能穩定、接觸電阻低的過鍍材料Cu，具有定位方便，焊接部位較為美觀且有利於保護環境，所需的加熱時間較短等優點。

 

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鎢觸點的材質及應用

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3 結語

開發出了可處理高濃度NA2WO4溶液的離子交換新工藝；

與傳統工藝相比，新工藝保持了傳統工藝的優點；

新工藝突破了對交前溶液濃度的限制，可在高的WO3濃度，高的NaOH濃度條件下實現鎢的吸附、淨化和轉型；

吸附時對溶液流速的限制也大幅度放寬；

由於採用高濃度溶液進行離子交換，稀釋用水大幅度削減。相應車間建築空間和動力消耗也得以下降，設備的處理能力則相對上升。另外由於交後液體體積銳減，一方面在相同的離子交換截斷濃度條件下進入交後液的鎢量也同步銳減，另一方面小體積、高濃度的交後液也易於處理，甚至處理後回用以降低化工原料NaOH的消耗和環境污染，有利於推進鎢濕法冶金的清潔高效生產。

 

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2.4對工業料液的適應性

用新工藝處理了來自某廠的生產料液以檢驗其適應性。原料溶液中含WO3 106g/L，NaOH39g/L，並含有較高的雜質鉬等且未經除雜。

按新工藝以5cm/min的線速度流過離子交換柱，待辛可寧檢驗漏穿後，洗滌、解吸，解吸液取樣分析。計算得樹脂的交換容量為128mg/ml濕樹脂。

解吸所得鎢酸銨溶液在控制結晶率96%的條件下蒸發結晶APT。APT的光譜分析結果見表4.

表4的分析結果表明，新工藝處理鎢酸鈉溶液生產出的APT雜質含量達到了國際0級的要求。至於表4中雜質鉬的含量大幅度超標，這是由於所用離子交換原液鉬含量較高，而且過程中沒有經過除鉬的緣故。這一點與傳統離子交換工藝類似。其本質在於201×7強鹼性陰離子交換樹脂對相似元素鎢鉬的親和性幾乎相同，造成離子交換過程無法除去雜質鉬。因而，使用新工藝時，如果溶液中雜質鉬含量較高，也應該向傳統工藝一樣，在流程中設一淨化除鉬工房。

 

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2.2溶液流速的影響

傳統工藝要求在吸附時溶液的流速不能太高，否則容量也會下降。胡兆瑞認為流速過大時，溶液中離子擴散的速度大大超過樹脂內離子交換的平衡速度，將造成過早的穿漏現象，致使吸附容量下降，因此推薦採用6-10cm/min的線速度。在實踐中甚至採取5cm/min的線速度或更低。表2的試驗中鎢酸鈉溶液中WO3濃度為100g/L，但是可以看到溶液流速的變化並沒有影響到工作交換容量。這一點是非常有意義的，它意味著高的生產能力和效率。

2.3堿濃度的影響

由於強鹼性樹脂對OH-的親和力很差，吸附時可以允許溶液中存在有一定量的游離NaOH。但超過10g/L後，吸附容量有所下降。據文獻所引關於NaOH濃度對交換容量影響的實驗結果圖，當NaOH濃度由10g/L上升到40g/L時，樹脂的穿透交換容量下降約1/3。因此傳統工藝在操作中要求NaOH濃度小於8g/L。而新工藝的吸附過程基本沒有受到溶液中堿濃度的影響，甚至在NaOH濃度高達100g/L，WO3濃度也為100g/L時，表3中的吸附容量仍維持130mg/mol濕樹脂。


 

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2.結構與分析

2.1鎢酸鈉濃度的影響

通過實驗考察了鎢酸鈉濃度對穿漏交換容量的影響。

由表1對比可見，傳統工藝對溶液濃度的適應能力極差。當交前液濃度由25g/L上升到100g/L時，傳統工藝的吸附容量迅速大幅度跌落，幾乎喪失殆盡。這與文獻的報導是一致的。離子交換工藝的發明者胡兆瑞等在最初的報導中就指出“Na₂WO₄溶液中WO₃濃度對吸附容量影響極大，為了得到較高的吸附容量，溶液中WO₃的濃度必須控制在15-25g/L為好”。胡兆瑞在談及當年的創造性研究工作時就回憶到，試驗過程中為解決樹脂吸附容量的問題，將溶液不斷稀釋從而逐漸獲得越來越好的效果。最終，基於“追求交換率，不追求交換容量”的方針，定下了現在的WO₃的濃度限。長期以來的生產實踐和科研也似乎在說明25g/L是難以逾越的WO₃濃度上限。

但是，採用我們發明的新工藝，則完全突破了這一濃度上限。由表1可以看出，當交前液濃度由25g/L上升到100g/L甚至150g/L時，新工藝的吸附容量並沒有回落。從數值上看甚至還有所增長，但保守起見，我們寧願將其歸於實驗結果的自然漲落。實驗結果說明新工藝對於高濃度鎢酸鈉溶液具有極好的適應性。

 

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1 試驗方法

1.1試劑

樹脂（201x7強鹼性陰離子交換樹脂），Na₂WO₄.2H₂O（化學純試劑），NaOH(化學純試劑)，NH₄Cl（分析純試劑），氨水（分析純試劑），辛可寧（分析純試劑），鹽酸（分析純試劑），硝酸根（分析純試劑），水（一次蒸餾水），工業鎢酸鈉料液（某廠提供）

1.2裝置與設備

離子交換設備 自製（交換柱規格：直徑x高度為40mm x400mm）；分光光度計 上海惠普

1.3 操作與分析

使實驗室配製的或來自生產線的鎢酸鈉料液以一定速度流經離子交換柱，用辛可寧檢驗交後液中鎢的漏穿點。

使用3mol/L NH₃+5mol/L NH4CL作解吸樹脂上被吸附的鎢。

使用硫氰酸鹽分光光度比色法分析溶液中WO₃的濃度。

 

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