稀土磁選機是利用各種礦物比磁係數的不同，借助磁力和機械力將混合料中的磁性物質分離開的設備。

根據磁場強度不同可分為低磁磁選機、中磁磁選機、高磁磁選機,按選別方法可分為幹式和濕式磁選機，按產生磁場方法可分為電磁磁選機和永磁磁選機，按機構不同可分為筒式、盤式、輥式、環式、轉鼓式、轉籠式和帶式磁選機。

本發明提供一種鎢鈷鈦硬質合金的製備方法，包括將碳化鎢碳化鈦的複式碳化物與碳化鎢粉、鈷粉經配料、球磨、乾燥、摻成型劑、壓制成型和燒結等步驟。步驟如下：

1）複式碳化物中TiC與WC的重量比為30：70~40：60，在配料時Ti的含量為（4.8~5.3）wt%，並且選用（1.2~1.8）μm與（6~8）μm的WC粉按80：20～60:40的重量比搭配；

2）在配料時Co的含量控制在7.7~8.3wt%，加入0.5~2.0wt%的Ni。

使用該方法製備的鎢鈷鈦硬質合金既能解決硬質合金刀片在使用時磨損過快和易燒刀等問題，又不增加粘結金屬Co的含量，降低鎢鈷鈦硬質合金的成本。

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稀土納米材料及應用已成為當前的一個熱點，其原因在於該材科集稀土特性和納米特性于一體，必然會開創出非稀土納米材料和稀土非納米材料所不具有的綜合優良特性，其應用前景巨大。

稀土元素原子結構特殊，內層4f軌道未成對電子多、原子磁矩高；電子能級極其豐富，比週期表中所有其他元素電子能級躍遷的數目多1—3個數量級；稀土金屬活潑，幾乎可與所有元素發生作用，容易失去電子形成多種價態、多配位數(從3到12)的化合物，因此稀土被認為是新光源、新磁源、新能源、新材料的寶庫，同時也是改造傳統產業、提升傳統產品的‘維生素”。

納米材料呈現許多傳統材料所不具備的奇異特性，首先是由於組成的納米材料的納米(0.1～100nm)微粒具有下述效應，：(1) 小尺寸效應。晶體週期性的邊界條件被破壞；非晶態納米微粒表面層附近原子密度減小，導致聲、光、電、磁、熱等特性發生變化，如磁有序態變為磁無序態、超導相向正常轉變等等。(2)表面效應。納米粒子的粒徑小，表面原子數增多，表面積和表面張力變大，原子配位不足，使納米粒子具有很高的化學活性，容易與其他原子結合。(3)量子尺寸效應。當粒子尺寸降到某一值時，費米能級附近的電子能級由准連續變為離散能級。能級間距發生分裂，必將導致納米粒子磁、光、聲、熱、電以及超導電性與宏觀特性有顯著不同。(4)量子隧道效應。微觀粒子具有貫穿勢壘的能力，稱為隧道效應。研究發現宏觀物理量如微顆粒磁化強度，量子相干器件中的磁通量也具有隧道效應。

另外，納米材料又存在組合引起的協同效應和量子偶合效應，而且納米材料的許多奇異性能可以通過外場進行調控。

人們可以靈活的運用稀土和納米的特性、巧妙地合成稀土納米粉體材料、流體材料、薄膜材料、介孔材料、塊狀納米晶體材料、有機－無機複合材料以及層出不窮的納米改性材料等新材料和新應用，形成新的經濟增長點。

稀土納米材料和應用

稀土納米材料種類繁多、應用方面很廣，擇其要者分述如下：

1、稀土化合物納米粉體

稀土化合物納米粉末是稀土納米材料的重要組成部分，它既是一種新材料，又可以作為製備新材料的原料。我國進行了多種稀土納米化合物的製備及其物性的研究。對各種製備方法如溶膠一凝膠法、醇鹽法、絡合沉澱法、均相沉澱法、水熱法、水解法、熱分解法等均開展過研究，已能製備出各種單一稀土氧化物和某些稀土化合物如Y203－Zr02、ABO3型、AB204型、 A2B207型等化合物，並詳細研究了它們的性質。並已能生產純度高達99.999％、粒徑在10-50nm之間的Y、La、Ce和Tb等氧化物系列納米粉體。用溶膠－凝膠法合成了LaFeO3。製備過程是：按化學計量比稱取一定量的La2O3，用去離子水調成漿狀，經6mo1/L HNO3溶解和NH4OH調節PH＝3後，加入計量的Fe(NO3)3·9H20以及與金屬離子等摩爾的檸檬酸，加熱溶解，過濾除去不溶物後，濾液經100℃回流5小時處理，將溶液於70℃緩慢蒸發，逐漸形成溶膠，繼續蒸發形成凝膠。110℃烘乾24小時後於600℃下灼燒，制得粒徑為40nm的LaFe02，作為負溫度係數熱敏材料、氣敏材料和催化劑已獲得應用。用溶膠-凝膠法也制取LaCrO4幹凝膠在高於600℃的溫度下灼燒獲得了單相、正交品系的LaCrO4粉末，而通常用固相合成高溫發熱元件用的LaCrO4需要在1400℃下合成且不易獲得單相。


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本發明提供一種碳化鎢碳化鈦鈷硬質合金複合粉末的製備方法。複合粉末的重量成分範圍在WC55~75%、TiC15~35%、Co餘量，步驟如下：

1）將含鎢、鈷、鈦的可溶性鹽按比例溶于水中，攪拌均勻；

2）將上述溶液霧化成小液滴，液滴尺寸小於１μｍ，同時用熱空氣乾燥造粒，進氣溫度20~300℃，出氣溫度100~200℃；

3）將收集到的粉末在600~800℃陪燒1~5小時，再進行WC-TiC-Co硬質合金複合粉末。

本發明可以大大減省現有的工藝，並且所製備出的碳化鎢碳化鈦鈷硬質合金複合粉末成分和組織均勻，粒度可達到納米級水準。

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據可靠消息稱，目前市場上部分大型企業正四處收貨，65度黑鎢精礦價格最高收購價可至11.75萬元/噸。趁此機會，鎢礦市場已暫時平穩下來，然而受大企業採購詢單帶動，不少商家看好後市，惜售情緒開始滋生。同時，也有部分礦商預期悲觀，趁此喘息之機快速拋貨。

今國內鎢礦市場尚屬平穩，黑鎢精礦市場主流價格維繫在11.3-11.6萬元/噸，白鎢精礦市場觀主流價格則集中在11.2-11.4萬元/噸。礦山方面開採順暢，市場貨源增多，但下游消耗緩慢，實際成交偏淡。

當然，部分商家也懷疑此番大企業收儲動作存在炒作，故從目前情況來看，鎢礦的市場反應並不強烈，商家操作仍十分謹慎。預計短期內鎢礦行情走穩為主，而在即將到來的4月，價格向好可能較大。


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本發明提供一種用兩步離子交換法製備高純仲鎢酸銨的方法。用離子交換法經吸附、解吸、蒸發結晶製備仲鎢酸銨的過程。步驟如下：

1）用多孔強鹼性陰離子交換樹脂從鹼性溶液中吸附鎢，解吸液酸化到pH2.5~4；

2）用丙烯酸型弱鹼性陰離子交換樹脂吸附，用氨水解吸，蒸發結晶制得高純仲鎢酸銨。

注：氨水解吸時採用裝有介面排液管的離子交換柱，以迅速避開pH6~8的仲鎢酸銨結晶區，防止晶體析出。

本發明實現固定床氨水解吸。解吸液中三氧化鎢濃度可達250~300g/L，對磷、砷、矽、錫等雜質有很好的淨化作用，對鉬也有一定淨化效果,鎢的回收率可達99%。

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本發明提供一種密閉式鹽酸分解白鎢礦製備鎢酸的方法。步驟如下：

1）備料：首先將原料礦粉置於球磨機中研磨成粒度為60~40μm細粉，或直接將白鎢礦漿按要求稱量、待用，鹽酸亦按要求稱量、待用；

2）分解處理：將鹽酸加入反應釜密閉預熱至50~60℃後，再加入稱量、待用的礦粉或人造白鎢礦漿，亦或將稱量的鹽酸、礦粉或人造白鎢礦漿同時加入反應釜密閉後，在攪拌條件下加熱帶壓分解反應60~90分鐘，至終酸值達60~150g/L；反應溫度為100~140℃、壓力為0.1~0.6MPa；

3）過濾洗滌：將經2分解處理後的料液減壓排入篩檢程式，並通入熱水過濾、洗滌，即得固體鎢酸（Ｈ₂ＷO₄）產品。

本發明由於將鹽酸和白鎢礦粉或人造白鎢礦漿在密閉、帶壓加熱、攪拌的條件下分解反應，從而大大提高了白鎢礦分解的效率，降低鹽酸耗量30~35%，避免了HCl氣體對環境的污染和熱能的耗散，節能30%左右，生產率可提高25~30%。因而該發明具有鹽酸耗量低、能耗低、對環境污染小並可有效提高生產率等特點。從而克服了常規酸分解法需加入的鹽酸量大，在高溫狀態下敞口反應，污染空氣、酸耗量及能耗高、生產率低等弊病。

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國內鎢礦市場暫時僵持，持貨礦商心態不一，個別高價仍在11.7萬附近；APT承兌報價多在17.5萬左右，現金交易偏低；粉末及深加工市場相對平穩堅挺。據悉，部分企業開始“大單收購”，預計此番動作對鎢價提振有一定刺激作用，但商家操作仍需謹慎。


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本發明提供一種利用白鎢礦粉製備鎢酸的方法。步驟如下：

1）調配料漿：首先將白鎢礦礦粉、鹽酸和水加入料漿製備槽內，混合 攪拌，在常溫或加熱至40~50℃條件下，將料漿比重調至1.15~1.30，酸值 調到110~130g/L； 

2）電化學分解處理：將調配好的料漿輸入電化學反應槽後，即向電極 通入2~6V、體積電流密度為300~1000A/m³的直流電，在攪拌條件下對料 液分解處理1~2小時，至最終酸值達20~40g/L，得含H₂WO₄及CaCl₂的 混合料液；

3）洗滌過濾：將由2制得的混合料液輸入篩檢程式，並通入熱水洗滌、 過濾，即得固體鎢酸產品。

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昨日下午，全省地質工作會議在廣州拉開帷幕，副省長許瑞生出席會議並講話。

從會上瞭解到，過去一年，廣東地質工作者在礦產資源勘查和民生地質工作方面取得了許多新突破。礦產資源勘查方面，在重點礦種重點區域找礦上取得豐碩成果，新增資源量：金38.94噸，銀746.7噸，銅36.17萬噸，鉛鋅33.51萬噸，鎢錫14.02萬噸，鉬7萬噸，陶瓷粘土636萬噸。