鎢礦石測定可用重量法、容量法、比色法、極譜法、原子吸收光譜法等。其中以比色法最常用。
 
鎢測定重量法有辛可寧法、鎢酸銨法、8-羥基奎琳法以及鎢酸亞汞法、鎢酸鋇法、聯苯胺法、單寧—安替比林法等。後四種方法，由於幹擾元素多，沈澱條件要求較嚴，故很少應用。
 
鎢酸銨重量法，根據多年來的使用情況，證明該法工效高，成本低，操作簡便。當分析質量要求較高時，最後灼燒的三氧化鎢應作鈮、鉭和鉬的校正。校正後的鎢的 效果，重現性好，準確度高。辛可寧重量法是壹個經典的分析方法，準確度和重現性均較好，且不需大的鉑皿。方法的主要缺點是所需時間比較長，沈澱中亦夾雜有 矽、鈮、鉭、鉬和錫等雜質，目前已較少采用。但對壹些缺乏鉑皿的實驗室，仍有使用的價值。8-羥基奎琳重量法的操作比較簡便，鈮、鉭和鉬能較完全地與鎢分 離。加EDTA可消除幹擾元素的影響，適用於高含量鎢礦石和鎢精礦中鎢的測定。
 
鎢的容量法測定有沈澱滴定法、氧化—還原法、EDTA間接測定法和堿量法等。這些方法由於鎢礦中幹擾元素較多，測定的條件又要求較嚴，通常難於得到滿意的結果，因而很少在實際生產中應用。
 
最近鞍鋼化學室，提出以絡合滴定測定鎢鐵中鎢的容量法。試樣經酸溶解後。采用氫氧化鈉沈澱分離除去大部分幹擾元素。所得鎢酸鈉試液，加乙酸鉛使鎢酸鉛沈澱 析出。無需過濾，在pH5.5～5.8時用EDTA滴定過量的鉛。與鎢壹起進入堿性溶液中的元素有鋁和少量鐵、錳、銅、錫等，分別用乙酰丙酮、鄰啡啰琳及 乳酸掩蔽。由於省去過濾手續，操作比較簡便快速。
 
鎢的比色法有二硫酚法、對苯二酚法、羅丹明B法和硫氰酸鹽法等。前三種方法幹擾元素較多，操作繁雜而很少實用意義。硫氰酸鹽法操作簡便，幹擾元素少，準確度及重現性均較好，是目前廣泛采用的方法。
 

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1.方法提要

試樣經堿熔、浸取，在鹽酸介質中，以三氯化鈦將W6+還原為W5+，借此與硫氰酸根作用生成穩定的黃綠色絡合物，從而進行光度測定。Mo6+也被還原Mo5+，並與硫氰酸根作用生成橙色絡合物，影響鎢的測定，當鹽酸濃度大於3mol/L時，鉬與與硫氰酸根的絡合物顏色很淺，對測定影響很小。銅被三氯化鈦還原後與硫氰酸根生成硫氰酸亞銅沈澱，而影響測定，銅的影響可在浸出時加入甲醛還原沈澱銅。在波 長430nm用吸光光度法[（高含量用差示吸光光度法，鎢的含量低時用苯-乙酸乙酯（7+3）萃取比色法]測定鎢的含量。本法適用於壹般試樣中ω（WO3）/10-2＞0.02的測定。

2.試劑

2.1．過氧化鈉，分析純。
2.2．鹽酸（p1.19g/mL），分析純。
2.3．氫氧化鈉溶液：稱取2g氫氧化鈉溶於100mL水中。
2.4．三氯化鈦溶液：取1mL市售15%三氯化鈦溶液用鹽酸（2+1）稀釋至30mL。
2.5．硫氰酸鉀溶液：稱取25g硫氰酸鉀溶於水中，稀至100mL。
2.6．鎢標準貯存溶液：稱取0.1000g已於800℃灼燒過的基準三氧化鎢於250mL 燒杯中，加20mL氫氧化鈉溶液（2.3），加熱溶解，取下冷卻，轉入500mL容量瓶中，用氫氧化鈉溶液（2.3）稀至刻度，搖勻，貯存於塑料瓶中，此 溶液含WO3為200ug/mL。
2.7．鎢標準溶液：移取50.00mL鎢標準貯存溶液（2.6）於500mL容量瓶中，用氫氧化鈉溶液（2.3）稀至刻度，搖勻，轉入塑料瓶中，此溶液含WO3為20ug/mL。
　　
3.分析步驟

稱取0.5000g（視含量而定）在105℃烘2h的試樣於高鋁坩堝中，加3g過氧化鈉，混 勻，再覆蓋壹層（約1g）過氧化鈉，將坩堝放入700～750℃馬弗爐中熔融至暗紅色（3～5min），取出冷卻，將坩堝置於250mL燒杯中，加 20mL熱水浸取熔塊，同時蓋上表面皿，待熔塊溶解後，用水洗出坩堝（若含銅高加入幾毫升甲醛），加幾毫升乙醇，加熱煮沸數分鐘，取下冷卻，轉入50mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，澄清或幹過濾；隨同試樣做空白試驗。

分取10.00mL 溶液於50mL容量瓶中，用氫氧化鈉溶液（2.3）補足20mL，加 4mL硫氰酸鉀溶液（2.5），混勻。加入20mL鹽酸（2+1），加2.5mL三氯化鈦溶液（2.4），用水稀釋至刻度，搖勻。10min後，用1cm 或3cm比色皿於波長430nm處測量其吸光度。

工作曲線的繪制：於壹組50mL容量瓶中，加入10.00mL空白溶液，分別加入 0，10，20，40，60，80，100，200，300，400，600，800，1000，1300，1500，1700，1900，2100，2300，2500，2700ugWO3 標準溶液，以下按試樣分析步驟操作。測量吸光度並繪制工作曲線（測量高含量WO3時，用差示吸光光度法，用1300ug WO3標準溶液為參比）。

4.分析結果的計算

按下式計算三氧化鎢的含量：ω（WO3）/10-2=ρV1×10-4/V2m式中：ρ—工作曲線上查得試液中三氧化鎢的質量濃度，ug/mL；V1─試樣溶液的總體積，mL；V2—分取試樣溶液的體積，mL；m─稱取試樣的質量g。

 

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礁形高比重礁形高比重鎢合金漁夾具鎢合金漁夾具與金字塔形漁夾具以及蛋形漁夾具類似，該漁夾具上的環扣不是採用黃銅製成的，而是鉛製成的。

該漁夾具的外表成六角邊形的，而不是光滑的表面。其扁平的形狀可防止漁夾具穿過岩石時發生斷絲的現象。

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钨矿石中钼的测定，主要应注意钨的干扰。钨可以被硫脲或氯化亚锡还原为钨（Ⅴ），与硫氰酸盐显色。当钨量较高时，甚至会析出钨酸，影响比色。加入柠檬或酒石酸络合钨可消除钨对钼的干扰。

试样用碱熔分解，向碱性溶液中加40%柠檬酸溶液1毫升，然后按硫脲比色法酸化，调节酸度后显色。或者加入50%酒石酸溶液1.5毫升，按氯化亚锡比色法酸化、显色。

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中國國土資源經濟研究院柳正指出，目前我國雖對鎢品出口實行配額制，但出口配額指標設置存在不合理的地方。

首先，出口配額沒有充分考慮國家鎢礦生產總量的控制目標和國內外市場需求狀況，無限制遷就生產企業和貿易企業的要求，造成出口總量過大。2004年國土資 源部下達的鎢精礦生產指標為5.2萬噸，折合鎢金屬量2.68萬噸，而據海關統計，當年鎢品(鎢金屬量)出口量卻高達2.8萬噸，當年全國鎢精礦超產 60％。

其次，鎢品出口配額指標管理制度目前還存在嚴重的漏洞。如部分鎢酸鹽、鎢鐵、硬質合金(混合料)等產品未列入出口配額範圍，出口量很難控制。鎢鐵屬於高耗能、高汙染產品，每生產1噸鎢鐵將排放超過300立方米的二氧化碳和二氧化硫。2004年我國鎢鐵出口量高達6672噸，2005年前10個月 已出口6011噸。中國鎢協稱，生產鎢鐵這種低附加值、高能耗、高汙染的產品並出口，不僅消耗了大量的鎢資源，還使我國淪為西方發達國家轉移汙染的場所。

同時國內也存在不少鎢資源過度消費的現象。在湖南省株洲市，就有上百家大大小小的企業紮堆生產或經營大量消耗鎢資源的硬質合金產品。湖南株洲硬質合金集團副總經理萬長根認為，經濟高速發展，國內鎢消費量適當提升是正常的。但是，目前大量硬質合金產品充斥市場，鎢原料爭奪激烈，也表明行業畸形發展值得警惕。國內目前能生產數控機床硬質合金刀片、石油井鉆頭等高端產品的企業鳳毛麟角，現資本大量聚集在普通機床刀片、鉆頭等傳統、低附加值產品生產領域。

據了解，2005年，國內鎢資源消耗大戶--硬質合金產品制造領域，普通機床銑刀片之類的產量就達到1萬噸左右。此外，壹些業界人士還反映，國內鎢業領域壹些民營企業近些年已經完成了原始積累，逐步擁有了市場話語權。很多企業主不僅將仲鎢酸銨等暢銷產品以每噸低於大型企業2000元至3000元的價格出售，還競相擡高原料收購價格，不斷刺激上遊礦山對鎢資源的掠奪性開采。

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廈門是全球鎢業的重鎮，每年都有大量高性能的鎢產品從這裏運往世界各地，同時也有大批國內外使用過的廢鎢“回籠”。這些看上去黑不溜秋的廢鎢可是鎢產業進行生產的寶貝。

在廈門某鎢業公司的廠房裏，有壹個特殊的儲藏室，其中放滿了壹桶桶原料。這些原料有的像水泥，有的像礦石，有的則像泥土。總工程師錢先生介紹說，這就是從世界各地回收的廢鎢。錢先生說，廢鎢要“變身”為有用的鎢材料，必須經過壹個個大罐子。在這些罐子裏，廢鎢經過預處理、高溫熔煉、酸堿中和 等環節，和雜質分了家，就可以成為鎢原料，進壹步生產各種鎢產品。“我們公司技術很特殊，不管廢鎢是粉狀還是塊狀，都能壹塊兒進入‘變身’的各環節。” 同時，廢鎢中同時夾帶的其他有價金屬，比如鉬等，工作人員也能統統將它們循環利用。

該公司總經理說，壹般鎢礦含鎢量只有0.7%，要生產壹噸鎢精礦，需要開采142噸原礦。“我們去年壹年回收了3000噸的廢鎢，相當於我國4—5個特大型礦山壹年的產量。可見廢鎢回收既節約了資源，又保護了環境，更少壹些植被的破壞。”

中國是鎢資源大國，現貯量約占全球超過三成。不過，按現有的開采速度，只需二三十年，中國的鎢資源優勢就不復存在了。所以，廢鎢的回收和再生產很重要。但是，我國鎢行業現在所利用的廢鎢大多是依賴國外進口的。“很多發達國家對鎢這樣的金屬都要求強制回收，經銷商買鎢制品，就要同時回收鎢制品。而我國沒有這樣的規定。”業內人士說，如果我國解決了鎢回收過程中的癥結，中國就能從鎢資源大國“升級”成鎢工業大國。

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