影響製備氧化鎢SBA-15介孔複合材料因素-反應溫度

在製備氧化鎢SBA-15介孔複合材料的過程中,受到很多因素的影響而導致所制取的產物品質差異。

通過XRD圖分析得知,反應溫度對所製備樣品有一定的影響。在製備的過程中,當溫度達到0.8℃附近時出現1個特徵衍射峰,隨著反應溫度的升高,樣品的晶面衍射峰逐漸向低角度方向移動,樣品的晶胞參數和晶面間距值逐漸增大。當反應溫度在30-50℃範圍內時,所製備的樣品具有較窄的孔徑分佈,樣品孔尺寸較為均一,結構有序度較高,並且隨著反應溫度的升高,樣品的最小孔徑位置逐漸向大孔徑方向移動。當反應溫度為60℃時,樣品的孔徑分佈較寬,可見樣品孔尺寸均一性較差,所獲得的成品品質也相對較差。為獲取優質的氧化鎢SBA-15介孔複合材料,在製備的過程中應控制好反應溫度,使得溫度保持在30-50℃的範圍內最佳。
 

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影響製備氧化鎢SBA-15介孔複合材料因素-溶液酸度

氧化鎢SBA-15介孔複合材料是通過嵌段共聚物表面活性劑溶於鹽酸溶液中不斷攪拌後放置水熱釜中晶化後得到的反應產物冷切至室溫,取出後洗滌,乾燥製備而得的。在製備氧化鎢SBA-15介孔複合材料的過程中,溶液酸度是影響成品品質的重要因素,可通過XRD譜圖加以分析。

分析得知,溶液酸度為1.00mol/L、2.00 mol/L體系中,所制得的樣品在0.9℃附件出現1個強衍射峰,對應於SBA-15介孔分子篩的(100)晶面峰,並在較高角度都出現了另外2個較弱衍射峰,表明該條件下所制得的樣品保持了SBA-15的六方相結構 。再者,隨著體系酸度的增加,樣品的(100)衍射峰位置逐漸向小角度方向偏移,表明樣品的晶面間距和晶胞參數逐漸增大。分析結構還表明,當體系酸度為0.001mol/L時,所制得的樣品在小角度範圍內出現的SBA-15特徵衍射峰的相對強度較低,且峰較寬,而相同酸度條件下純矽基SBA-15樣品的特徵衍射峰則較為清晰,這表明在該酸度條件下氧化鎢SBA-15介孔複合材料在一定程度上降低了樣品的有序性。可見,在製備的過程中應將溶液的酸度調製在1.00mol/L-2.00 mol/L的範圍內。
 

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製備氧化鎢SBA-15介孔複合材料

氧化鎢SBA-15介孔複合材料,具有高度有序的六方介孔結構,並具有大孔徑、厚孔壁及高水熱穩定性的特點。該複合物材料的出現被認為是疾控材料合成方面的突破性進展,其在催化化學和吸附分離等領域有著廣闊的應用前景,已成為近年來的研究熱點之一。

製備氧化鎢摻雜SBA-15介孔複合材料,首先稱取2.00g嵌段共聚物表面活性劑溶於鹽酸溶液中,分別在溫度為30℃,40℃,50℃和60℃的環境中進行磁力攪拌4h,然後加入4.23g正矽酸乙酯,繼續恒溫攪拌一定時間後,使得正矽酸乙酯預水解,然後加入10.00g鎢酸鈉水溶液(含鎢酸鈉0.17g),繼續攪拌24h後將反應液移至水熱釜中,在100℃下晶化48h,得到的反應產物冷切至室溫,取出後洗滌,乾燥,最後在空氣氣氛中於550℃下焙燒6h即得產物氧化鎢SBA-15介孔複合材料。
 


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製備三氧化鎢催化劑

製備負載三氧化鎢催化劑的工藝幾乎是基於OCT的歧化工藝,該工藝主要包括1-丁烯異構生成2-丁烯以及2-丁烯與乙烯歧化制丙烯兩個階段,採用的異構催化劑是MgO,歧化催化劑是三氧化鎢(WO3)。

製備負載三氧化鎢催化劑采三氧化鎢和1-丁烯的2丁烯原料與乙烯進行歧化反應制取丙烯。當WO3和MgO一起使用時,MgO不僅可以促使1-丁烯異構為2丁烯,還可以增加歧化反應的活性。在製備的過程中,首先將三氧化鎢和1-丁烯的2丁烯原料與乙烯中的含氧化合物通過固定床氧化鋁(表面積約為200-500㎡/g)除去,接著放進異構催化劑Mgo後原料進入異構化階段(MgO表面積>1㎡/g),在反應前,催化劑首先用含有氧氣的氣流高溫活化30h左右,讓有用惰性氣體吹掃除去吸附的氧分子,通過優化反應溫度、液時空速和迴圈比等條件加以反應獲得負載型三氧化鎢催化劑。
 

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製備三氧化鎢纖維-氣固生長法

製備三氧化鎢纖維-氣固生長法,氣-固生長法是將一種或幾種反應物,在高溫區通過加熱形成蒸汽,然後用惰性氣流運送到反應器低溫區或者通過快速降溫使蒸汽沉積下來,生長成為三氧化鎢纖維的製備方法。

在不使用催化劑的情況下,將鎢粉放在管式爐內650℃的高溫區,W基片放在管式爐內400℃的低溫區,進行加熱反應,形成蒸汽後,往加熱爐內通入氬氣,在該氣體的氛圍中繼續加熱,使得上述蒸汽沉積下來,製備而得直徑10-50nm,長約500-1500nm,橫截面為環形或多邊形的三氧化鎢纖維。

應用氣固生長法製備的三氧化鎢纖維,靈敏性高,穩定性好,可常溫工作的優點,製備而得的成品滿足廣大工業加工領域的需求。
 

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製備管狀三氧化鎢纖維-範本法

管狀三氧化鎢納米纖維可用於製作氣敏感測器,具有靈敏度高、穩定性好,可常溫工作的優點,展示了該形狀的三氧化鎢纖維在氣敏感測器領域所具有的光明應用前景。管狀三氧化鎢纖維可通過範本法製備而成,利用範本法具有良好的可控性,可利用其空間限制作用和範本劑的調試作用對合成材料的大小、形貌、結構和排布等進行控制。

範本法製備管狀三氧化鎢纖維,首先以鎢酸為鎢源,將鎢酸放置容器中並往該容器中添加入雙氧水和乙醇並不斷攪拌,使得雙氧水以及乙醇與鎢酸絡合製備而成三氧化鎢溶膠,接著將AAO範本浸漬在三氧化鎢溶膠內30min,然後用去離子水沖洗,並在空氣中放置30min,最後在550℃環境中進行熱處理6h,乾燥可獲得類似管狀的三氧化鎢纖維。
 

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球形鎢合金漁墜子

球形鎢合金漁墜子具有先進的性能,並且價格低廉。相比鉛漁墜子,球形鎢合金漁墜子對於感測水底成分是很有用的,特別是泥底或沙底和其底部硬度的增加都能測的出來。

球形鎢合金漁墜子的重量比鉛重,因為鎢的密度更高。鎢也是環保的,對於保護漁業有很大的幫助。

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鎢合金與鉛的比較

隨著核科學技術應用的不斷發展,各種射線被廣泛應用於醫學、食品輻照等各個領域,射線對人體的傷害和對環境的汙染也逐漸被人類所認識,綠色健康生活概念深入人心。因此,對防護這些射線的各種屏蔽材料的研究便成為一項十分重要和迫切的課題,在γ射線屏蔽材料的研究中,除了傳統的材料如鉛、鋼鐵和水外,鎢合金已被確定為一個可行的輻射屏蔽材料。

通過對比鉛和鎢的屏蔽性能可知,為了確保屏蔽的高效性, 必須考慮以下幾個重要因素: 1. 空間和環境的考慮。當γ光子的能量為1.25MeV時,鎢的10倍減弱厚度為鉛的一半,可以滿足在較小的空間環境下,利用較小的厚度,達到較大程度的減少γ光子劑量率的目的。2. 長期貯藏/處置。與鉛相比,鎢材料無毒且不是潛在的混合危險廢物,大大的減少了核設施退役處置費用。 



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製備三維網格結構氧化鎢納米材料

隨著維度及尺寸的下降, 納米材料的比表面積增大,表面原子數占的比例增大。表面原子配位的不飽和性產生大量懸空鍵,使得材料具有較高的表面活性,增強了與外界的相互作用,從而提高了材料的性能。其中較為突出的屬三維網格結構氧化鎢納米材料,該材料得到了很大的研究以及開發,以下介紹三維網格結構氧化鎢納米材料的製備過程:

製備三維網格結構氧化鎢,通過溶劑水熱法在添加特定結構導向劑或範本輔助下,可較容易製備出特殊結構的氧化鎢材料。在製備的過程中,首先以鎢酸鈉溶液作為鎢源,取適量的鎢酸鈉於燒杯中,滴加去離子水,磁力攪拌成溶液,並往該溶液中逐滴滴加入鹽酸,通過鹽酸調節該溶液的pH值至1.0左右,反應完成後,再往上述溶液中添入硫酸銣作為結構導向劑,在180℃的環境中進行水熱處理後,冷切乾燥獲取到具有三維網格結構的氧化鎢。
 

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三氧化鎢薄膜用途-OLED緩衝層

OLED指的是有機電致發光器件,該器件極具潛力,在當前受到了廣泛的關注,並得到了實際的應用。研發人在提高OLED器件發光效率,發光光度,功率效率以及延長器件使用壽命等方面進行了大量研究,為了實現高性能OLED器件,降低驅動電壓是必然的趨勢。該器件常用的陽極材料為ITO,並在IWO和NPB層之間插入三氧化鎢薄膜作為緩衝層,從而改變該器件的電學性能。

與無插入三氧化鎢薄膜作為緩衝層的器件對比,當工作電壓加至8V時,兩種器件都開始發光;工作電壓超過15V後,有緩衝層器件的發光亮度迅速增加,在工作電壓為20V時,無插入緩衝層的器件亮度為8791cd/㎡,而有插入緩衝層的器件亮度為17360 cd/㎡。可見,加入三氧化鎢薄膜緩衝層的器件可有效提高了發光亮度。

終上所述,當OLED器件插入三氧化鎢薄膜為緩衝層時,隨著工作電壓的增加,器件的電流密度也跟著逐漸增加,在三氧化鎢薄膜的作用下其電流密度增長迅速,從而使得器件的工作效率得到了提高。
 

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