羧甲基纖維素是一種應用最廣的水溶性纖維素，主要作為一種抑制劑應用於浮選工業，同時它也是一種絮凝劑。以下對羧甲基纖維素絮凝微細粒黑鎢礦及四種脈石礦物的行為進行研究，以鑒別其絮凝能力和選擇性。

實驗結果表明，羧甲基纖維素在不同pH值礦漿中對微細粒黑鎢礦及四種脈石礦物的絮凝效果是，在弱鹼性礦漿中（pH值為8-9），羧甲基對黑鎢礦有較強的絮凝能力，對螢石有中等強度的絮凝能力，對方解石的絮凝能力一般，對石榴石的絮凝能力很微弱，對石英則根本無絮凝能力；當pH＞11.6時，所有礦石均被完全分散。實驗過程中還發現，與其他絮凝劑相比，羧甲基形成的絮團不緊密，相互排斥，流動性差，難以沉降，近似於凝膠形態，絮凝性能不佳。




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陰離子聚丙烯醯胺是一種絮凝能力很強的絮凝劑。它的缺點表現為選擇性較差。有實驗對陰離子聚丙烯醯胺絮凝微細粒黑鎢礦做過一些研究，對該絮凝劑的絮凝性能加以研究。

陰離子聚丙烯醯胺在不同用量下對微細粒黑鎢礦及四種脈石礦物的絮凝效果可以看出：當陰離子聚丙烯醯胺用量為4mg/L時，該絮凝劑對黑鎢礦、方解石、螢石和石榴石的絮凝能力最強；當該絮凝劑用量超過4mg/L時，對石榴石和方解石的絮凝能力有所下降，對石英則根本無絮凝效果。

實驗結果表明，陰離子聚丙烯醯胺在較廣的pH範圍內，用量一定的情況下，除了對石英無絮凝效果外，對黑鎢礦及方解石、螢石和石榴石有很強的絮凝能力。


 

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糊精是一種變性澱粉，是澱粉不同程度裂解的中間產物，隨著不同化學處理過程，碳鏈裂解的長短程度也不盡相同。與其他的高分子絮凝劑相比，糊精的分子量較小，糊精應用於選礦，主要作為脈石的抑制劑，同時糊精也是具有一定的絮凝能力。

實驗結果表明，糊精在不同pH值礦漿中對黑鎢礦及四種脈石礦物的絮凝效果：在較廣泛的pH值範圍內（pH＞3），糊精對黑鎢礦、方解石和螢石均有較強的絮凝能力，對石英無絮凝能力；當pH值＜8.5時，對石榴石有中等程度的絮凝能力；當pH值＞8.5時，石榴石被完全分散。

糊精在不同用量下對微細粒黑鎢礦及四種脈石礦物的絮凝效果顯示，當糊精用量超過25mg/L時，黑鎢礦和方解石的絮凝效果隨糊精用量的增加而下降；螢石和石榴石的絮凝效果則隨糊精用量的增加而增強，石英在任何糊精用量下都不絮凝，均處於分散狀態。


 

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選擇性絮凝工藝是指在中低速攪拌條件下，先添加適宜的pH調整劑和脈石礦物分散劑，使礦漿處於良好的分散狀態，再添加適量的高分子選擇性絮凝劑，使目的礦物選擇性絮凝成團，而脈石礦物仍處於分散狀態，再根據礦石性質輔以各種不同的分離方法，從而實現絮團與脈石礦物的分離。

使得微細粒黑鎢礦絮凝，首先經手挑揀、破碎、瓷磨後水析制取等降直徑為-10μm粒級的礦樣，用去離子水清洗3次，裝進燒杯後，密封備用。接著將含量WO370.98%的黑鎢礦樣放置Φ30mm的沉降筒中進行，其容積為150mL，此時以六偏磷酸鈉為分散劑，分散攪拌速度為1350r/min，陰離子聚丙烯醯胺為絮凝劑，絮凝攪拌速度為1050r/min，沉降時間為40s，每次沉降給礦的重量約為2g。

選擇性絮凝微細粒黑鎢礦，使黑鎢礦選擇性絮凝成團不僅實現了微細粒黑鎢礦與石英的分離，而且還實現了微細粒黑鎢礦與方解石、螢石和石榴石以及四種脈石人工混合礦的分離，能夠取得較好的分選指標。


 

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白鎢礦納米材料是通過水浴加熱並添加檸檬酸和乙二醇，乾燥去水變成黑色粘稠狀膠體繼續真空乾燥形成白色粉末狀納米材料而得的。

在操作的過程中會形成一定的酯化聚合過程：水浴加熱後往溶液中加入檸檬酸和乙二醇（物質的量之比為1:4），檸檬酸鹽產生的凝脂是伴隨著溶膠縮水聚合，粘度增大，流動性變弱，最後將水包裹在內而形成的空間網狀結構。在發生絡合反應和中和反應後，如果檸檬酸上的羧酸根離子與金屬結合，這就對檸檬酸上羧基和醇的羥基之間的酯化造成了困難，這種聚合難以實現。為了促進聚合，以此同時加入了乙二醇以促進酯化聚合，將不同的絡合物分子聚合在一起，脫去小水分子而形成空間結構的凝膠，乙二醇在其中起著“橋樑”的作用。

在這個檸檬酸體系中，每一種組分都是均一分佈的，這是因為金屬離子在完全溶於聚合樹脂中，以至於生成物粉末是均一相，粒度分佈較小，分散度較好。在pH值為9 的時候有納米纖維的出現，pH在這個反應中很重要，在某種程度上決定了納米顆粒的形貌，促進白鎢礦納米材料的形成。


 

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白鎢礦是一種礦石，外形為粒狀石塊，白色帶黃，有脂肪光澤。橙色，雙錐狀晶體，晶體碩大，且尖端呈透明深橙色。與方解石白雲母和黑色錫石共生，其中白鎢礦和方解石具有螢光性。加熱或經紫外線照射，略呈紫色，是煉鎢的主要原料。以白鎢礦為原材料的納米材料也是典型的自啟動螢光體，在X射線、電子速和UV光激發下產生高效藍光，在現今生產加工領域深受親睞。

白鎢礦納米材料的製備過程，首先在90℃水浴加熱並不斷攪拌的情況下，將適量的Ca（NO3）2和（NH4）2WO4混合，90℃水浴加熱並不斷攪拌，經鈣離子充分反映，再加入Eu（NO3）3溶液，其中鈣離子和銪離子物質的量的比為1.5:1。2h後，向上述溶液中加入檸檬酸和乙二醇（物質的量之比為1:4）,並調pH值為5，放到恒溫乾燥箱中140℃乾燥，去除多餘的水，在這一過程中混合液將變成黑色粘稠狀膠體。然後，將黑色膠體在180℃真空乾燥，從而去除多餘的乙二醇，形成蓬鬆的黑色前驅體，接著將前驅體在800℃保溫2h，形成白色粉末狀納米材料即為白鎢礦納米材料。


 

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