熔滲溫度對鎢銅合金電極性能的影響
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 17:45
以W-25Cu鎢銅合金電極為例,其一開始的密度隨著熔滲溫度的升高而升高。當溫度到達1350℃時,其密度達到最高(14.84g/cm3)。而當溫度超過1350℃,合金密度有所下降。這是因為熔滲所必須的基本條件之一就是熔滲金屬要求能夠很好地潤濕骨架材料,即0°<θ<90°(θ為銅和鎢的潤濕角)。而θ越小越有利於熔滲過程的進行。
而溫度是影響擴散作用的重要因素,鎢銅的潤濕角與溫度的關係如下圖所示。熔滲溫度越高,熔滲時浸潤角越小,從圖中不難看出,潤濕角隨著溫度的升高而降低,表面張力會隨溫度的升高而增加。理論上說,當溫度為1350℃時,θ=0°,此時熔融的銅和鎢完全潤濕,熔滲效果最好。並且純銅液相的粘度隨著溫度的升高而降低,所以提高熔滲溫度可以增加銅液的流動性,增強毛細作用,有利於熔滲的進行。
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鎢銅合金電極熔滲機理(二)
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 17:42
而勢能較高的銅液內部分子不斷進入勢能較低的附著層中,分子所損失的勢能也就不斷地轉換成分子的重力勢能,使液體在毛細管中不斷上升。
熔滲必備的基本條件為:
1.熔滲金屬(銅)能很好潤濕骨架材料(鎢);
2.骨架材料(鎢)與熔滲金屬(銅)的熔點相差較大,不致造成零件變形;
3.骨架(鎢)與熔滲金屬(銅)之間不互溶或溶解度極小,使得避免如果反應生成熔點高的化合物或固溶體,液相會消失。
4.熔滲金屬的量應以填滿孔隙為限度,過少或過多都有不利影響。
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稀土打黑行動開始,價格提振效應暫未顯現
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 10:21
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電感耦合等離子體質譜測定高純仲鎢酸銨中磷及其它微量元素
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 10:14
電感耦合等離子體質譜測定高純仲鎢酸銨中磷及其它微量元素
仲鎢酸銨(APT)是生產WO3及金屬W的重要原料,其純度直接影響WO3及金屬W的品質。目前,高純APT及其它鎢材料中痕量雜質元素的測定主要採用原子吸收光譜法(AAS)、電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)和電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)等。然而,這些方法都不同程度受到鎢基體干擾。例如,AAS受鎢氧化物的背景干擾很大,ICP-AES受鎢的富線光譜干擾嚴重。與AAS和ICP-AES等儀器相比,ICP-MS具有更高的靈敏度和更低的檢出限,並且譜線干擾很小,廣泛應用于高純材料分析。但是其受鎢高鹽基體影響很大,容易引起高鹽沉積而造成錐口堵塞。對於高純度樣品,一般會採用離子交換色譜法、液液萃取法和共沉澱法等方法分離鎢基體並富集待測元素。目前缺少能有效快速分離高純仲鎢酸銨中的痕量元素而不引入新的污染或造成微量元素損失的方法。另外,樣品前處理耗時,分析速度很難滿足生產線的需求,因此需要建立新的快速、高效靈敏的分析方法。
ICP-MS分析樣品時,一般要求溶液樣品中的總溶解固體(TDS,即總鹽度)含量低於0.1%。因此,對於高基體樣品分析都需要預先稀釋。然而,對於高純度樣品,目標元素濃度很低,經過高倍稀釋後,其濃度可能會低於方法的檢出限,尤其是ICP-MS檢測困難的難電離元素(如P、Si等)。對於Na、K、Ca、Fe等關鍵元素,在樣品稀釋過程中還很容易引入污染,從而使測定結果不可靠。本研究採用增加一路輔助氣體降低樣品引入量,通過氣溶膠的方式實現高基體樣品引入,並採用了NH3·H2O和H2O2溶解高純仲鎢酸銨樣品,對比了不同溶解方法對樣品測定結果的影響,建立了ICP-(ORS)-MS快速簡單測定高純仲鎢酸銨中20種痕量元素的方法,適用于仲鎢酸銨的生產現場品質監測。
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鎢市需求持續低迷,成交價變化不大
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 10:13
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熱點:國儲鎢精礦已流標
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 08:51
2015-11-10:昨日晚間,關於此次國儲局收儲鎢精礦的涉事企業紛紛表示:本次國儲局鎢精礦收購報價為一類黑鎢精礦5.82萬元/噸,已流標。主要原因是:礦山企業和手中有貨的貿易商因對價格不滿,不願低價銷售手中現貨,基本難有人投標,因而國儲收購面臨“低價收不到”的困境。
針對此次國儲收購鎢精礦流標事件,業內大部分人士表示此為國家與商家之間的博弈,5.82萬元/噸的報價只為試探持貨商心理價位;而持貨商方面則已經看到國家採購的計畫價格,挺價觀望心態有所增強,目前價格不願繼續出貨。
另有消息稱,年底國儲局將再次在5.82萬元/噸的價格基礎上再次抬高價格收儲鎢精礦,屆時市場或能有所拉動,價格回升。因此,此次流標可謂是“塞翁失馬,焉知非福”。目前廠商應繼續持穩觀望,且待後市發展。
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鎢粉末訂單仍少 價格競爭激烈
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- 發佈於:2015-11-10, 週二 08:49
近期,國內鎢粉末市場整體訂單依舊十分稀少,大部分下游合金及製品廠商表示因本月機構預測均價還未出臺,不敢提前貿然備貨,因而不斷延遲採購下單。
據網站瞭解,目前國內大部分鎢粉末廠家因訂單不足不得不繼續減少APT的採購量來控制生產,導致APT價格已基本全面碟機8萬元/噸以內。而由於國內整理經濟局勢並不穩定,終端市場整體消耗能力有限,合金及製品市場訂單不足,不得不積極控制原料鎢粉末的採購步伐。
因此,目前國內鎢粉末市場整體訂單十分有限,因而廠商之間競爭愈發激烈,部分急於變現的廠家銷售報價已經低至130元/公斤的位置,市場整體弱勢十分明顯。
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硬質合金孔加工刀具的發展趨勢Ⅱ
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- 發佈於:2015-11-09, 週一 18:47
上文提到隨著生產對高速、高效、高壽命和高可靠性的追求,硬質合金孔加工工具占孔加工工具的比例日益增大,其中硬質合金麻花鑽普遍採用橫刃修磨和設計油孔。本文討論硬質合金可轉位孔加工刀具小型化和精密化趨勢。
硬質合金可轉位孔加工刀具隨著數控機床,加工中心的普及將逐漸普及。先進設備的不斷增加,使發揮設備效率更加重要。由於數控機床,加工中心等先進設備的不斷增加,切削加工費用也將不斷增加。美國切削加工費用從1971年到1981年,平均每年要增加12%。數控機床每小時的費用高達500~1000美元。我國加工中心的市場求量1987年為100~200台,而到2000年預計將達到3750~5000台。在這種設備費用昂貴的情況下,要提高切削加工的經濟效益,只有儘量發揮設備效率,從而相對增加刀具的消耗。可轉位元孔加工刀具在這樣的情況下會進一步得到用戶的青睞。
為了擴大可轉位刀具的市場佔有率,刀具製造商正致力於其小型化和精密化。如德國的ABS-KUB淺孔鑽最小鑽頭直徑為Φ14mm;HTS-C深孔鑽最小鑽頭直徑為Φ20mm;雙刃內冷卻可微調鏜刀的最小鏜孔尺寸可達Φ18mm;單刃可轉位硬質合金鏜刀的最小鏜孔尺寸僅達Φ4mm;可轉位階梯鑽最小鑽頭直徑可達Φ13mm。單刃微調鏜刀只要按合適的切削用量加工,孔徑偏差可穩定在±3μm之內。
(未完待續。本文分為若干部分,這是第2部分,第1部分請參考:http://news.chinatungsten.com/big5/tungsten-information/80172-ti-10300)
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硬質合金孔加工刀具的發展趨勢Ⅰ
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- 發佈於:2015-11-09, 週一 18:44
無論是在國內還是在國外,硬質合金孔加工刀具從產生後都在迅速發展。
總體比例趨勢。從國內外的發展態勢分析,在整個刀具的產值中,孔加工刀具的比例將繼續逐漸減小,而在孔加工刀具的產值中,硬質合金產品的比例將繼續逐漸加大。從國外的情況看,在整個刀具行業中,硬質合金刀具的增長很快,這使得高速鋼刀具在刃具中的比例逐步下降。美國硬質合金刀具的產值1972年占刀具總產值40%,而1981年則增加到了45.2%,日本硬質合金刀具在刀具總產值(不包括金剛石刀具和CBN刀具)中所占比例從72年40.8%增加到了91年的64.4%,聯邦德國則從78年的23.1%增加到了82年的44.4%。硬質合金刀具迅速發展的原因,是適應了生產高速度,高效率,高壽命以及高可靠性的要求。隨著數控機床,加工中心的發展和生產的高效率化,這種趨勢將更加明顯。因此,花大力氣發展硬質合金孔加工刀具的設計,製造能力將成為許多工具製造商的一種決策選擇。
硬質合金麻花鑽普遍修磨橫刃和使用油孔
在產品結構上,麻花鑽仍是孔加工刀具中最重要的部分。不管是高速鋼麻花鑽還是硬質合金麻花鑽,修磨橫刃和使用油孔進行內冷卻將成為麻花鑽製造商的普遍選擇。如高速鋼抛物線麻花鑽,大螺旋角油孔麻花鑽,三刃硬質合金整體鑽頭,S型硬質合金鑽頭等普遍採用了橫刃修磨的方法而高速鋼大螺旋角油孔麻花鑽和S型硬質合金鑽頭還都採用了油孔內冷卻技術。
(未完待續。本文分為若干部分,這是第1部分,第2部分請參考:http://news.chinatungsten.com/big5/tungsten-information/80174-ti-10303)
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鎢銅合金電極熔滲機理
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- 發佈於:2015-11-09, 週一 18:03
在鎢銅、銀鎢和鎢鐵等機械零件以及金屬陶瓷材料或複合材料的生產中,熔滲法是其中最為主要的工藝方法之一。以鎢銅合金電極為例,熔滲過程是將高溫燒結後的鎢骨架浸入銅液中,使得鎢骨架中的孔隙被銅液填充,再經退火冷卻後得到緻密的鎢銅合金材料。因此,熔滲工藝是鎢銅合金電極製備中最為關鍵的一道工序,其直接影響鎢銅合金電極的綜合性能。而目前的研究多集中在熔滲的各項參數上,對於熔滲機理的研究相對較少,而且這些研究大多數是針對於粗顆粒鎢粉,而很少涉及到細顆粒鎢粉。
熔滲的過程是依靠外部金屬液潤濕粉末多孔體(鎢骨架),在毛細管力的作用下,液體金屬(銅)沿著顆粒間孔隙或顆粒內孔隙流動,直到完全填充孔隙為止。自發熔滲不是因為原子的擴散作用,而主要是借助毛細管力使得熔融銅液充填與多孔鎢基體的孔隙之中。從毛細管形成機制上來看,毛細管中液體的重力勢能應當來自液體內部分子進入附著層時所損失的勢能。因分子在附著層中的勢能應比在液體內部時更小,根據穩定平衡時勢能最小的原理,液體內部分子要儘量擠入附著層,使附著層有伸展傾向。
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