钨矿石化验方法
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- カテゴリ: 钨业知识
- 2014年7月17日(木曜)16:57に公開
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1.方法提要
试样经碱熔、浸取,在盐酸介质中,以三氯化钛将W6+还原为W5+,借此与硫氰酸根作用生成稳定的黄绿色络合物,从而进行光度测定。Mo6+也被还原Mo5+,并与硫氰酸根作用生成橙色络合物,影响钨的测定,当盐酸浓度大于3mol/L时,钼与与 硫氰酸根的络合物颜色很浅,对测定影响很小。铜被三氯化钛还原后与硫氰酸根生成硫氰酸亚铜沉淀,而影响测定,铜的影响可在浸出时加入甲醛还原沉淀铜。在波 长430nm用吸光光度法[(高含量用差示吸光光度法,钨的含量低时用苯-乙酸乙酯(7+3)萃取比色法]测定钨的含量。本法适用于一般试样中ω(WO3)/10-2>0.02的测定。
2.试剂
2.1.过氧化钠,分析纯。
2.2.盐酸(p1.19g/mL),分析纯。
2.3.氢氧化钠溶液:称取2g氢氧化钠溶于100mL水中。
2.4.三氯化钛溶液:取1mL市售15%三氯化钛溶液用盐酸(2+1)稀释至30mL。
2.5.硫氰酸钾溶液:称取25g硫氰酸钾溶于水中,稀至100mL。
2.6.钨标准贮存溶液:称取0.1000g已于800℃灼烧过的基准三氧化钨于250mL 烧杯中,加20mL氢氧化钠溶液(2.3),加热溶解,取下冷却,转入500mL容量瓶中,用氢氧化钠溶液(2.3)稀至刻度,摇匀,贮存于塑料瓶中,此 溶液含WO3为200ug/mL。
2.7.钨标准溶液:移取50.00mL钨标准贮存溶液(2.6)于500mL容量瓶中,用氢氧化钠溶液(2.3)稀至刻度,摇匀,转入塑料瓶中,此溶液含WO3为20ug/mL。
3.分析步骤
称取0.5000g(视含量而定)在105℃烘2h的试样于高铝坩埚中,加3g过氧化钠,混 匀,再覆盖一层(约1g)过氧化钠,将坩埚放入700~750℃马弗炉中熔融至暗红色(3~5min),取出冷却,将坩埚置于250mL烧杯中,加 20mL热水浸取熔块,同时盖上表面皿,待熔块溶解后,用水洗出坩埚(若含铜高加入几毫升甲醛),加几毫升乙醇,加热煮沸数分钟,取下冷却,转入50mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,澄清或干过滤;随同试样做空白试验。
分取10.00mL 溶液于50mL容量瓶中,用氢氧化钠溶液(2.3)补足20mL,加 4mL硫氰酸钾溶液(2.5),混匀。加入20mL盐酸(2+1),加2.5mL三氯化钛溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀。10min后,用1cm 或3cm比色皿于波长430nm处测量其吸光度。
工作曲线的绘制:于一组50mL容量瓶中,加入10.00mL空白溶液,分别加入 0,10,20,40,60,80,100,200,300,400,600,800,1000,1300,1500,1700,1900,2100,2300,2500,2700ugWO3 标准溶液,以下按试样分析步骤操作。测量吸光度并绘制工作曲线(测量高含量WO3时,用差示吸光光度法,用1300ug WO3标准溶液为参比)。
4.分析结果的计算
按下式计算三氧化钨的含量:ω(WO3)/10-2=ρV1×10-4/V2m式中:ρ—工作曲线上查得试液中三氧化钨的质量浓度,ug/mL;V1─试样溶液的总体积,mL;V2—分取试样溶液的体积,mL;m─称取试样的质量g。
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