大多数の転炉でAPT釈放のガス自体が還元性の雰囲気にとして、一般的に傾向に勢いを増す式炉に添加の固定流量のH：H 1 Nの混合ガスを提供する。温度の加熱時間はブルー酸化タングステンが違い影響がある。

一方、锻烧の温度が400℃から900℃までである。文献値は人々に誤解を生む。粉末層の実際の温度を測定して、そしてある炉腔やストーブの壁や炉心管の温度を測定するから。これらの温度は差異がある。APT—TBOの反応は吸熱型である。だから、高い活性と高い比表面積のブルー酸化タングステンを生産するためいに、最高の分解温度は約400℃である。

一方では、温度と雰囲気を除いて、加熱時間は酸化物の品質で重要な役割を果たすに影響する。長すぎるの加熱時間、特に50012以上で、粒が成長に発生しやすい。酸化物の比表面は低下する。こんなブルー酸化タングステンに対して、その高い化学的活性はその混じりけ過程のイオン交換に有利である。

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ブルー酸化タングステンの工業化の生産は、傾向に勢いを増す式の炉で生産だけでなく、転炉の中にも生産をすることができる。言わずもがな、転炉は傾向に勢いを増す式炉より均等条件を提供する。もし均一性の問題を考えて、転炉は傾向に勢いを増す炉に優れている。舟の中の粉末層に対して、舟の表層と内部や舟底の粉末を得た反応条件はまったく違う。そして、粉末の隙間はガスに進出の広がり程度を決めた。粉末内部のガス濃度はパウダー表層より高い意味を持っている。

一方、もし補助のガスを提供し、隙間の影響のため、表層のガス濃度は内部により高い。煆焼を経てから、舟表層いったい層のブルー酸化タングステンの色が違って、化学の成分も違う。しかし、転炉はより均匀の粉末を提供する。単独の顆粒の内部の化学成分は違うにもかかわらず、それぞれの粒子の間は著しい区別がない。煆焼の過程で常に違う雰囲気を使う。

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20世紀の50年代、タングステン粉末の製造業は酸化タングステンを原料として选択する方面が大きな変化が生じた。その前に、国内外のタングステン粉生産は多くタングステンと黄色酸化タングステンを原料としている。しかし、60～70年代、アメリカ、オランダ、フランス、イギリス、オーストリア、ドイツ、日本などの多い国は相次ぐブルー酸化タングステンを原料をとして、黄色酸化タングステンに取って代わりを採用する。そして、タングステン粉末を生産する。

わが国では70年代の末と80年代初頭から、ブルー酸化タングステンの開発と生産を始まる。実踐を証明して、ブルー酸化タングステンの原料とブルー酸化タングステンの工芸は優位性がある。80年代の末から90年代初め、とうとうブルー酸化タングステンは黄色酸化タングステン完全に取って代わる。しかも、硬質合金の製品品質と経済効果が著しく向上する。タングステン線の工場では８０年代初めにブルー酸化タングステンは黄色酸化タングステン工芸が完全に取って代わる。

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同じ水素還元と炭化工芸の下で、黄色酸化タングステン、ブルー酸化タングステンとパープル酸化タングステンはそれぞれマイクロのタングステン粉末とマイクロ炭化タングステン粉末を作り出す。

結果を表明する。

（1）同じロットAPTを調製するの各種の酸化タングステンは同じ水素還元の工芸で、パープル酸化タングステンは黄色酸化タングステンとブルー酸化タングステンにくらべて、調製したのタングステン粉がより細く、均匀が多い。

（2）炭化タングステン粉の粒度及び粒度分布はおもに原料タングステン粉に決まる。マイクロと均一のタングステン粉末を調製するしかなく、マイクロと均一な炭化タングステン粉を作り出す。パープル酸化タングステンを原料として調製したのタングステン粉末、炭化タングステン粉は細かく均一で、成長しにくい特徴がある。

（3）パープル酸化タングステンを原料にして、伝統のプロセスでBETの粒径は0.08pmの極細タングステン粉とBET径は0.15-0.25mの極細炭化タングステン粉末をつくることができる。

大量の研究の結果を表明して、パープル酸化タングステンは自分独特の細い針状の構造で、化学活性と水素還元の速度は黄色酸化タングステン、ブルー酸化タングステンより大きい。だから、細くて均一のタングステン粉を調製する。マイクロの硬質合金の原料を調製することに適する。優れた開発の展望がある。

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多くの学者はパープル酸化タングステンの形とその還元性は研究を行って、パープル酸化タングステン自分は独特の細い針状結晶形態を発見して、その重合体はおもり海绵体に似ている。黄色酸化タングステンとブルー酸化タングステンに比べて、パープル酸化タングステンの松密度はその他より小さい。BETの比表面積が最小で、化学活性が最大である。水素還元する時生成したのタングステン粉の速度が最も速くて、粒度も最も細い。そして、パープル酸化タングステン生産のタングステン粉の粒度及び粒度分布はかなり安定する。また、同じロットAPT原料は違い温度と違う雰囲気では、調製したのパープル酸化タングステンなど四つの酸化タングステンは水素還元の物に変えることを研究する。

また、乾燥し水素還元を用いたパープル酸化タングステンはB-WとOL-Wを直接生成することができる。生成したのWOの中間段階を経らない。それに、パープル酸化タングステン還元するの均匀の細いタングステン粉を作ることに根拠を提供する。

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ブルー酸化タングステンは工業プロセスに広く応用される。主な原因は、ブルー酸化タングステンは化学活性が高く、混じりけの効果がよく、表面積がより大きくて、還元の効率が速いなど良いところがある。中国はブルー酸化タングステンでK、Si、AIなどのアルカリ金属酸化物を加えて、タングステンの工芸をでもって70年代半ばから今までに応用される。しかし、ブルー酸化タングステンの工芸でタングステンを製造することでは大量の資金と設備に入る。しかも酸洗い後混じりけのタングステン粉に後続の弾圧大きの難度をもたらす。また、生産コストも増える。

しかしこの工芸は応用されてから今までの期間内に絶えず発展と改善される。例えばAPT還元ブルー酸化タングステン温度のコントロールで、混じりけのタングステン粉などのとこえろである。現在、このプロセスは電気工業の必要に基本の満足する。そしてブルー酸化タングステンの酸洗い工程でもない大きな進展を取得した。タングステンの品質が向上させ、生産コストが下がる。

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黄色酸化タングステンの2つの粒子は大きさが異なて、違い色を呈する。黄色酸化タングステン結晶サイズは約1.5umで、黄色を呈して、「黄色酸化タングステン結晶サイズ約15umで、緑を呈する。見た目によるとは違うが、特性が似ている。黄色酸化タングステンはタングステンの一つ酸化物である。黄色酸化タングステンの発見はタングステンの歴史にさかのぼることができる。

黄色酸化タングステン一部分は化学工業製品を用いって、例えは、塗料や、石油工業の触媒などである。しかし酸化物は中間の製品で、大量の酸化タングステンが金属タングステン粉と炭化タングステン粉末に使用されて、さらに金属タングステン製品の生産を用いる。そして、タングステンの合金製品のに生産大量を応用する。現代の工業で応用に最も広範はタングステンの基材をとして生産するの各種の番号と硬質合金の製品である。

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二酸化タングステン還元メカニズム。二酸化タングステン粒子は、若干の二酸化タングステン初晶ポリ結成の焼結体、その粒子が比較的緻密。形状と最後のタングステン粉粒形は非常に似ている。

二酸化タングステンからタングステン粉の還元過程は、二酸化タングステンの中の酸素原子をさらに減らす、還元粉粒形貌所得タングステンと二酸化タングステン一定の類似性が、タングステン粉粒の緻密度より二酸化タングステン。これについて、タングステン粉粒形貌決定の過程は主にが二酸化タングステン生成以前、二酸化タングステンからタングステン粉の還元過程は制御タングステン粉粒度の肝心な過程。

だから、を得たいのに必要な極細タングステン粉末、制御しなければならないからγ-酸化タングステン二酸化タングステンの還元過程。

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ブルー酸化タングステンの主要の成分はβ-酸化タングステン（WO2.9）とγ-酸化タングステン（WO2.72）である。その二つ主要の成分の還元メカニズムは違う。

（1）β-酸化タングステン（WO2.9）の還元メカニズム。ブルー酸化タングステンの主要成分はβ-酸化タングステンで、顆粒の表面が粗末である。そして、多くの割れがあり、水素が粒の内部に入って還元反応で、および生成した水蒸気の排出にいい。還元過程の進行に伴って、β-酸化タングステンの中の酸素原子が減り、空席がますます増えて、β-酸化タングステンは徐々にγ-酸化タングステン（WO2.72）を転換する。γ-酸化タングステンは針状と短い棒で、顆粒がさらに細かく、配列が不規則である

（2）γ-酸化タングステン（WO2.72）の還元メカニズム。還元は深い行うに従って、γ-酸化タングステンの中の酸素原子はさらに減らて、空席がさらに増加する。γ-酸化タングステンは細かい披針形や短い棒に発育して、そしてよりもろくなる。γ-酸化タングステンは二酸化タングステンを変わる時に、針状や短い棒状γ-酸化タングステンの単独の針は二酸化タングステン単結晶を転換する発展を形成する。二酸化タングステン粒子は、若干の二酸化タングステン初晶ポリ結成の焼結体、その粒子が比較的緻密。形状と最後のタングステン粉粒形は非常に似ている。だから、この過程はブルー酸化タングステンが還元するマイクロのタングステン粉を調製するの肝心な一部分である。

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ブルータングステンは一般的仲タングステン酸アンモニウムや三酸化タングステを原料としてに弱水素を経て、還元して調製する。実験を表明して、所得したブルー酸化タングステンの表面形状と平均粒度と原料は明らかに変化がない。だから、ブルー酸化タングステンの調製は明らかにコントロールタングステン粉粒度のメインフェイズではない。

そのブルー酸化タングステン品質は比較的安定する時、水素還元の工芸条件はタングステン粉の粒度に決定性の作用を起こる。細いタングステン粉末を調製するために、還元の温度、水素流量、水素材料層の厚さなどの要素は厳格に制御しなければならない。還元温度が上昇し、タングステン粉粒が成長する。そして、舟積み量が増え、タングステン粉粒も成長する。還元時間が延長に適切と水素流量は増大して、粒度を下げる。

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