碳化钨提高析氧催化活性

近日，四川大学高分子学院、德国柏林工业大学与马普固体研究所研究人员共同了采用碳化钨（WC）作为Fe、Ni原子载体，能显著提高析氧催化活性，以弥补现有单原子催化剂的不足。该研究成果已以“Oxygen-evolving catalytic atoms on metal carbides”为题在Nature Materials上。

目前，关于单原子催化剂在析氧反应（OER）中的应用很少人研究。据悉，大多数单原子结构是通过由氧、氮、硫等杂原子强配位负载在载体材料上实现的，而强配位环境极大地影响了金属单原子中心的电子环境，从而影响它们的析氧催化活性。然而，开发非氧、氮、硫等杂原子强配位金属单原子结构及其载体材料极具挑战，也是实现高效单原子OER催化剂的关键。

德国柏林工业大学研究者表示，单原子OER催化剂的催化性能，不仅依赖于单原子与载体间的相互作用方式，过强的相互作用会导致原子活性降低，而过弱的作用力又很难稳定单原子；催化反应也依赖于双金属单原子中心的协同作用，乃至催化中心与载体材料之间的相互作用。构筑具有高活性的单原子OER催化剂，是一项极具挑战的课题，不仅要找到适合的载体来实现相对较弱的配位环境，还需要考虑不同金属单原子之间的协同作用。

在前期工作中，课题组曾利用富氮多级孔道碳材料作为载体，实现了Fe、Co双金属单原子的高效负载及双金属中心的协同催化作用，成功地提升了单原子OER催化剂的活性。但由于受到多孔碳载体材料中氮杂原子的强配位作用限制，相关催化剂的过电位、催化效率等仍不理想。

针对上述的问题，课题组在此次研究中是先从结构上设计幷制备了新的金属有机杂化前驱体材料。在杂化前驱体材料的构建中，一方面选用了含有儿茶酚及氨基的有机小分子，其可加强前驱体对金属离子的络合作用；另一方面引入了钨氧簇，以实现在碳化过程中原位制备WC作为单原子催化中心的弱配位载体。

具体而言，研究人员巧妙地选择具有强络合能力的含氮、含氧有机分子作为多种金属盐的键合单元与Fe、Ni、WO42-离子组装，获得了结构均匀的金属有机配位杂化前驱体材料。通过调控热处理条件，获得了基于碳化钨纳米晶体负载的Fe、Ni、FeNi单原子OER催化剂。

一系列精细结构表征实验证实，研究人员成功构建了非强配位金属单原子活性中心。利用球差校正高分辨透射电镜技术，研究者精确观测到了WC表面FeNi单原子结构，幷通过单个原子位点的EDX精确分析了原子位置，同时还观测到了碳化钨晶体表面的FeNi原子具有高移动能力。高分辨X射线光电子能谱及X射线吸收谱表明，FeNi原子是通过与WC基底的W、C原子相互作用而保持稳定的，这种与W、C原子的相互作用也使得FeNi活性中心处于低价态保持了部分金属特性。

本研究揭示了利用金属有机配位杂化前驱体材料，可以实现稳定负载单原子催化结构在碳化钨晶体表面。由于WC的独特结构，原子分散的FeNi催化位点与表面的W和C原子结合力较弱，具有高移动能力，从而实现了非强配位金属单原子OER催化剂的构建。该催化剂在10mA/cm2下的过电位为237mV，当催化剂负载量增加时，过电位可进一步降至21 mV，更值得关注的是其实现了超高的质量活性（33.5A/mgFeNi，在η为300mV过电位下）和催化转化率（4.96s−1，在η为300 mV过电位下）。该催化剂还具有超高的催化稳定性，连续工作1000 h无明显活性衰减。反应后的样品结构表征表明，在OER催化过程中，材料表面会逐渐形成稳定的原子级FeNi氧化层，一方面保护了载体WC，另一方面维持了高OER活性。

该工作提出的利用金属有机配位杂化前驱体制备金属碳化物作为载体材料，不仅为非强配位金属单原子催化中心的构建提供了开创性的研究思路，同时也为进一步开发高效单原子催化剂开辟了一条很有前途的全新道路。

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