氧化锌薄膜具有约200的厚度沉积在a面蓝宝石衬底上纳米化学气相沉积（CVD）的方法用混合ZnO-powder/C-powder固体源。这些薄膜用原子力显微镜（AFM） ，扫描电子显微镜（SEM）和光致发光（PL ）光谱。氧化锌薄膜的温度PL的关系的测定表面结构特性及其光学特征之间的相关性进行了研究各种生长条件，如流量氧气喷射气体和生长温度。在室温下，为3.305电子伏特这些电影的库仑相互作用增强吸收力通过光吸收测量确定。

当然调结构，氧化铟（氧化锌） 5片通过在蓝宝石衬底上磁控溅射法外延生长。薄膜的晶体结构和形态特征，其特征在于，利用X射线衍射和电子衍射图案。 In2Zn5O8的强烈c轴方向朝向的膜的沉积是由外延生长具有自缓冲层（SBL）来实现。 In2Zn5O8的厚度约10纳米的薄膜最初沉积为SBL 。该初始膜annealedin原位10-15分钟，大头In2Zn5O8的膜之后将其生长。最后，结晶良好的氧化铟（氧化锌）的薄膜通过在800℃退火得到的膜而得到所合成的膜的电特性有关由它调制的氧化铟（氧化锌）的结构形成机制的讨论。


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已经系统地研究了湿式化学蚀刻和高温氮化上所产生的蓝宝石表面形貌和化学变化的影响。利用硫酸、磷酸和3:1的硫酸的c-平面蓝宝石衬底上蚀刻：磷酸的混合物的温度和蚀刻时间的函数进行了研究，并用氢气蚀刻在1400℃、1100℃和空气退火相比使用氨气和氮气在1100℃的表面氮化，研究如氨气浓度，氮化时间，和表面预处理的函数。原子力显微镜和X-射线光电子光谱法被用来研究的表面形态和化学组成。化学蚀刻后的详细的表面形貌是化学成分和特定的时间和温度的函数。

通过在300℃下进行30分钟的蚀刻在纯硫酸中得到的平滑的自由蓝宝石表面，硫酸蚀刻在更高的温度或更长的时间产生的硫酸铝和硫酸铝的表面上3.17 水结晶沉积的不溶性混合物。磷酸和3:1的硫酸：磷酸的混合物蚀刻蓝宝石优先在缺陷位点，导致在表面上的凹坑的形成。高温蓝宝石氮化导致氮掺入表面。氮化层的氮含量取决于氨气浓度，氮化时间，和表面预处理。蓝宝石与硫酸处理的氮含量和3:1 硫酸：磷酸是大致相同的作为接收的蓝宝石。而空气退火的蓝宝石中的氮含量为〜 1.6倍，然后在作为接收的蓝宝石中的氮含量。


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基底、棱柱以及菱形平面切取试样并从火焰生长的蓝宝石晶体抛光过程中的热处理范围为1700 °研制精细的表面纹理，这样的表面的显微镜检查显示低角度晶界，位错等晶体缺陷。热蚀刻纹理显然是由三个重叠的过程，即退火，蚀刻，和装饰产生。热腐蚀得到的残余应变能量的高温松弛在低温（类似于在金属冷加工） ，包括引入的证据表明，由骨折，显微压痕，和表面处理过程中的切割和抛光引入。

氧化铝（蓝宝石）的单晶从氧化铅-和的氟化铅氧化钼 - 通量的氟化铅生长，它们从平板（的氟化铅丰富的熔体）变化到等维晶体（氧化铅或三氧化钼丰富的熔体） 。主要生长面为基础，一阶菱面体，和二阶菱形。习惯的变化被解释氟离子染毒和铅离子的吸附表面的基础上。可能的离子种类对晶体生长从这些系统中的熔化和它们的相对重要性进行了讨论。


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通过水平定向结晶的气体环境方面的氧化铝熔体降低生长的蓝宝石晶体的光散射中心的形成机理进行了研究。实验规律性此处从那些在形成于蓝宝石晶体（空缺毛孔，气泡等）等常规缺陷观察显著差异。它表明，在晶体宏观≥1毫米）夹杂物的已知的形成机理是不能接受的了。使用散装结晶的模型来描述获得的规律性。

微拉法已经适应直径小至150微米长的纤维，描述了使用这种方法生长的氧化物的共晶材料Al2O3/Y3Al5O12和Al2O3/GdAlO3纤维，它们在高温下具有优异的机械性能。 Al2O3/Y3Al5O12的“中国脚本”的微观结构是稳定的和均匀的，并且随着以同样的方式作为常规的层状共晶体的提拉速度。 Al2O3/GdAlO3的显微组织微细化，但不太稳定和均匀的，特别是在高牵引速率。在低增长率生产的纤维由蓝宝石阶段表现出的自我覆。


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