实验原材料：钨粉（纯度：99.9％，平均粒度：6-8μm）、铜粉（74μm）、稀土单质Ce（块状，纯度：≥99.95％）、稀土氧化物CeO₂（粉末状，纯度：99.9％）

实验步骤：
混粉---因为在常温下，Ce极易氧化，所以，CeO₂粉末可以直接和钨铜粉混合，而Ce和铜粉则是通过熔渗法加入钨坯中。
压制---在600MPa的压制压力下，压制混好的两种粉末，制成规格为14㎜*10㎜的压坯。
熔渗---采用熔渗法，在氮气的保护下，温度控制在1350℃左右，熔渗时长控制在2h，最终获得添加稀土单质Ce的钨铜触点和添加稀土氧化物CeO₂的钨铜触点，用相关实验仪器对实验结果进行观察。

实验结果观察：
硬度的测量，利用HB-3000型布氏硬度计来测量。密度的测量，根据GB/T5586-1998《电触头材料的实验方法》利用ESJ200-4型电子分析天平来测量。电导率的测量，利用7501型涡流电导仪来测量。组织形貌的观察，用Nephot -II型金相显微镜进行观察。组成相的定性分析，在XRD-700型X射线衍射仪上对烧结试样进行分析。然后对比实验结果。

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彼得·艾佛森的训练方法

双倍是取胜的关键，如果投不中双倍，得高分是没有意义的。所以他的练习着重在练双倍区上。

首先从D1开始，转一圈直到红心。每一个双倍区只投一镖，第一轮先投D1，D2，D3，如果三镖中只投中了D2，下一轮就投D1，D3，D4，如果三镖都未投中，就要重新投上一轮的三个目标。如果该投红心时，剩下的双倍区不足三个，就可以用多余的钨飞镖去投T10至T20。以上训练完成后，他会再练一遍双倍区，这次是要求一轮三镖有两镖要投中同一双倍区，从D1到D20。以上的练习会花费他90-120分钟。

下一个阶段就是三镖结束的训练，从2分直到100分。在完成了以上3个小时的训练后，他会挂上窄环的练习盘（双倍区和三倍区的间隔是5毫米，正规盘是8毫米。双倍红心直径是正规盘的一半）继续向自己挑战。

丹尼斯·普里斯特利的训练方法

首先练红心以放松和伸展肌肉，尤其是通过扭动来放松颈部的肌肉，然后是投20的三倍区。他认为一个很好的训练方法是练习61分到100多分的3镖结束。通过这个练习能掌握各种钨飞镖分数结束的组合方法，因为并不能保证自己总能投中要投的目标。这种训练方法能学会在各种情况下都能保持一致性和良好的节奏感，并留出个人希望的双倍区。

菲尔·泰勒的训练方法

首先是得分的练习，目标是得50分，投100分得1分，140分得2分，180分得3分。他的妻子陪菲尔·泰勒练习钨飞镖时，她先得20分，每投60分得1分，100分得2分，140分得3分，180分得4分。他们之间会互有胜负。
随后再进行三镖收分的练习，一般是从81开始到131分。每天练习的时间是2个多小时。

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训练是每个钨飞镖爱好者必不可少的环节，以下是硬式钨飞镖2分到49分三镖结束训练表：

注释：“S”代表一倍、“D”代表两倍、“T”代表三倍

49       S17+D16

48       S16+D16

47       S17+D16

46       S14+D16

45       S13+D16

44       S12+D16

43       S3+D20

42       S10+D16

41       S9+D16

40       D20

39       S7+D16

38       D19

37       S5+D16

36       D18

35       S3+D16

34       D17

33       S1+D16

32       D16

31       S15+D8

30       D15

29       S13+D8

28       D14

27       S11+D8

26       D13

25       S9+D8

24       D12

23       S7+D8

22       D11

21       S5+D8

20       D10

19       S3+D8

18       D9

17       S1+D8

16       D8

15       S7+D4

14       D7

13       S5+D4

12       D6

11       S3+D4

10       D5

9        S1+D4

8        D4

7        S3+D2

6        D3

5        S1+D2

4        D2

3        S1+D1

2        D1

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训练是每个钨飞镖爱好者必不可少的环节，以下是硬式钨飞镖50分到100分三镖结束训练表：

注释：“S”代表一倍、“D”代表两倍、“T”代表三倍

100      T20+D20

99       T19+S10+D16

98       T20+D19

97       T19+D20

96       T20+D18

95       T19+D19

94       T18+D20

93       T19+D18

92       T20+D20

91       T17+D20

90       T18+D18

89       T19+D16

88       T20+D14

87       17+D18

86       T18+D16

85       T15+D20

84       T20+D12

83       T17+D16

82       T14+D20

81       T19+D12

80       T20+D10

79       T19+D11

78       T18+D12

77       T19+D10

76       T20+D8

75       T17+D12

74       T14+D16

73       T19+D8

72       T16+D12

71       T13+D16

70       T10+D20

69       T19+D6

68       T20+D4

67       T17+D8

66       T10+D18

65       T11+D16

64       T16+6D8

63       T13+D12

62       T10+D16

61       T7+D20

60       S20+D20

59       S19+D20

58       S18+D20

57       S17+D20

56       S16+D20

55       S15+D20

54       S14+D20

53       S13+D20

52       S12+D20

51       S11+D20

50       DB50

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变种：

包括圆心的环球旅行。圆心既可以加到开始时，也可以加到结束时。这在一定程度上会改变赛事。比如，要求在结束时增加圆心，如果不能击中圆心，可能会使另一名选手赶上来。与此相似，在开始时增加圆心，如果对手们在一轮或两轮中不能击中圆心，第一个击中的选手可能会取得很大的领先优势。一个富有挑战的变种是包括圆心的环球旅行。

双倍环球旅行。这是一个同样规则的比赛，但是每一名选手必须击中每一个分数区的双倍，按照顺序从1~20（可以包括也可以不包括双倍圆心）。对于要求必须双倍开局和双倍结束的01比赛，这是一个很好的练习。

三倍环球旅行。每一名选手必须击中每一个分数区的三倍，按照顺序从1~20。即使对于飞镖好手，这也是一个持续时间长的比赛。

持续不断环球旅行。如果一名选手投出了“完美的一轮”，比赛中按照顺序击中的三个分数，持续不断地投掷就会出现。比如，一名选手在第一轮中连续击中1、2、3分数区，该选手可以取下飞镖后立即开始下一轮投掷。因为这是属于“奖励轮”，只有在环绕中没有击中某一分数，它的这一轮才结束，尽管那一轮仍然有一镖或两镖没有投出。在这一变种中，选手在对手没有机会投出一镖时即可获胜。

三倍或双倍环球旅行。比赛中击中某一分数的三倍和双倍，可以得到奖励，允许他越过顺序中的下一个分数或多个分数。如果一名选手比赛击中了某一分数的三倍，他可以立即跳过前面的两个分数（比如，当投掷1分时，击中了1的三倍，该选手就可以越过2分和3分）。如果一名选手比赛击中了某一分数的双倍，他可以立即跳过前面的一个分数。但是选手不被允许越过最后一个分数——通常是20或圆心。、

环球旅行——三倍和双倍，加持续不断。即将前面的两个变种组合起来。比赛中击中某一分数的三倍和双倍，可以得到奖励，允许他越过顺序中的下一个分数或多个分数。一名选手投出了“完美的一轮”可以得到加投一轮的额外奖励。

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环球旅行，也被称为绕时钟，是一个标准的比赛项目，同时也是适合任何水平的选手的非常好的练习游戏。由于所有的分数区都要用到，对于刚刚开始熟悉镖盘的初学者，它是一个不可多得的项目。

参赛人数：多少人都可以。

使用的分数：所有的分数区，从1~20都要使用（在有些变种游戏中，还包括圆心）。

比赛规则：比赛的目标是，力争在对手之前连续击中镖盘上的1~20每一个分数区。分数区的任何部分—单倍、双倍，或三倍都包括在内。在比赛中击中某一分数区之后，选手可能会领先去投下一个分数区。按照顺序，第一个击中完所有分数区的选手，获胜。不按顺序击中的任何分数区不能计算在内。比如，完美的一轮应按照顺序去击中1、2、3分数区。

比赛战术：准确是必须的，但是击中三倍区或双倍区不完全必要，因此瞄准分数区“胖”的部分—从三倍环至双倍环之间—是稳妥的瞄准目标。

计分：将选手的代号按照顺序简明地排列于计分板上，在每一轮之后，选手在计分板上注明下一个要击中的分数。比如，在击中3分数区之后，要在计分板选手的代号旁注明下一个目标4分数区。

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钨酸锶的物理性质如下所示：分子式：O₄SrW，分子量：335.4576，相对密度：6.187，能在酸中分解，但不溶于乙醇和其他有机溶剂中。它在常温常压下是稳定的，但是要避免与物料、氧化物和卤素接触。钨酸锶对水体有一定的污染，所以不能将未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统，未经相关政府部门允许不可以将材料排入周围的环境。另外，钨酸锶具有一定的毒性和刺激性，因此在操作时要做好一定的防护措施：例如佩戴防护眼镜、手套和穿着防护服等。同时要避免眼睛和皮肤接触该产品。
钨酸锶的制取方法有以下几种：
1.通过碱金属与钨酸盐的复分解反应制取。
2.利用三氧化钨与金属氧化物熔融制取钨酸锶。
3.通过三氧化钨与碳酸盐熔融反应制取。



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钨酸银是一种浅黄色的结晶或者粉末，它的中文别名是氯化锶或二氯化锶。钨酸银的物理性质如下所示：分子式：Ag₂O₄W，分子量：463.574，能溶于硝酸、氨水和氰化钾溶液。它的化学性质如下所示：钨酸银容易被还原，但不是强氧化剂；它和氢化硫作用易生成钨硫化物，也能被硝酸分解成白色水合钨酸。钨酸银主要用于催化剂、电子和化学工业。它可以通过钨酸钠和硝酸银反应制取，或者通过三氧化钨和氧化银反应制取。要存储在常温密闭，且阴凉通风干燥的地方。
Ag₂O₄W的相关系统编号如下所示：CAS号：13465-93-5，MDL号：MFCD00014147,EINECS号：236-708-3，PubChem号：24881171。另外钨酸银具有一定的毒性和刺激性，因此在操作作业时要佩戴一定的安全措施，例如防护的手套，眼镜和防护服等，避免眼睛和皮肤上接触该产品。



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稀土掺杂Zn_xCa_(1-x)WO₄多晶的制备及缺陷研究小结

（1）采用高温固相法反应法制备了一系列不同锌钙比的Zn_xCa_(1-x)WO₄：Ho³⁺/Tm³⁺/Yb³⁺多晶。通过XRD测试发现掺杂10mol%锌离子的样品保持了原有的体心四方结构，锌离子浓度过高会破坏钨酸钙的晶格结构及发光中心。通过上转换发光测试确定锌离子浓度为10mol%时发光效果最好。因此选择锌钙比为1:9的样品为最佳基质材料，即Zn_0.1Ca_0.9WO₄。 

（2）采用高温固相反应法制备了不同烧结条件的Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Tm³⁺/Yb³⁺多晶。XRD测试表明均已形成体心四方晶格结构。通过上转换发光测试，当烧结温度为1000℃，烧结时间为3h时，发光效果最好。因此最佳工艺参数为烧结温度1000℃，烧结时间3h。 

（3）采用高温固相反应法制备了Zn_0.1Ca_0.9WO₄：2mol%Tm³⁺/6mol%Yb³⁺、Zn_0.1Ca_0.9WO₄：0.4mol%Ho³⁺/4mol%Yb³⁺和Zn_0.1Ca_0.9WO₄：2mol%Tm^3+/0.6mol%Ho³⁺/8mol%Yb³⁺等样品。XRD测试表明稀土离子的掺杂并没有影响基质的晶格结构。 

（4）分析了稀土离子的掺杂对紫外-可见吸收光谱的影响。稀土离子的掺杂并没有改变基质原有的体心四方结构，说明稀土离子只是取代了Zn²⁺离子或Ca²⁺离子的位置，多余的正电荷由Zn²⁺离子或Ca²⁺离子的空位缺陷补偿。随着稀土离子浓度的增加，Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶和Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Tm³⁺/Yb³⁺多晶紫外吸收边均先红移后蓝移，说明稀土离子浓度过大会使晶格内部能量增加，阻碍自由电子跃迁，不利于上转换发光。

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以下为Yb³⁺浓度对Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶吸收光谱的影响。

固定Tm³⁺离子浓度为2mol%，掺杂不同Yb³⁺浓度的Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶紫外-可见吸收光谱如图3所示。 

Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶的紫外-可见吸收光谱扫描范围为200~850nm。从图中可以看出，Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶在690nm和795nm处有明显的吸收峰，这是Tm³⁺离子不同能级之间的电子跃迁产生的，分别对应Tm³⁺离子的³H₆→³F_2，3和³H₆→³H₄能级跃迁。

从图中我们可以看出，Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶在300nm左右紫外吸收峰强度直线下降，可以把此处作为紫外吸收边。随着Yb3+离子掺杂浓度的不断提高，Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶的紫外吸收边先红移后蓝移，且蓝移程度较大。这是由于少量Zn²⁺离子的掺杂并没有改变CaWO₄晶体原有的体心四方结构，Zn²⁺离子只是取代了晶格中Ca²⁺离子的位置。同样，掺杂Ho³⁺离子和Yb³⁺离子占据了Zn²⁺离子或Ca²⁺离子的位置，多余的正电荷由Zn²⁺离子或Ca²⁺离子的空位缺陷补偿。 

同样，由表可以看出，Tm³⁺、Yb³⁺离子的极化能力比Zn²⁺离子和Ca²⁺离子强。稀土离子的掺杂使Zn_0.1Ca_0.9WO₄多晶中WO₄^2-基团极化度增加，电子云变形性增大，自由电子跃迁所需能量减少，因此自由电子更易发生跃迁产生红移现象；当Yb³⁺离子浓度过大时，会使Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶内部能量急剧增加，自由电子被束缚在价带很难发生能级跃迁，因此吸收边发生蓝移。 

Zn_0.1Ca_0.9WO₄：Ho³⁺/Yb³⁺多晶的紫外吸收边先红移后蓝移，当Yb³⁺离子浓度为5.0mol%时，吸收边红移至最大，此时更易发生自由电子的能级跃迁，有利于上转换发光强度的提高。

 

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