DCP直读光谱法测定地质主试样中痕量稀土元素(Ⅰ)

一、方法提要

以P507萃淋树脂预富集稀土元素,选用最佳分析线分别测定各稀土元素,其检出限为(µg/mL):La0.015、Ce0.08、Pr0.15、Nd0.035、Sm0.08、Eu0.015、Gd0.025、Tb0.13、Dy0.015、Ho0.045、Er0.030、Tm0.030、Lu0.015、Yb0.015、Y0.035。

二、试剂配制

P507树脂:含萃取61%(中国科技大学和上海跃龙化工厂研制),装柱8×100mm。

洗涤溶液:100g/L磺基水杨酸和10g/L抗血酸溶液,用氨水中和至pH约2.5。加100mL缓冲溶液,用水稀释至1000mL,此为洗涤液①。将此溶液用水稀释10倍,为洗涤液②。

缓冲溶液:将125g-氯乙酸和20g NaOH分别溶于水,合并后调整pH约2.5,用水稀释至1000mL。

稀土元素标准贮存溶液:各稀土元素含1000µg/mL。

三、标准试液的制备

取稀土元素标准贮存溶液,用HCl(1+9)稀释分别配成10µg/mL La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb;5µg/mL Ho、Dy、Er、Y;2.5µg/mL Eu、Tm、Lu、Yb的单个稀土标准溶液作为高标准溶液。以与试样同样处理的空白溶液作为低标准溶液。

四、仪器及工作条件

SPECTRAN Ⅲ A型中阶梯光栅直读光谱仪。其工作条件见下表。各元素分析线的波长(nm)为:La433.3、Ce418.6、Pr440.8、Nd406.1、Sm442.4、Eu381.9(或420.5)、Gd342.2、Tb332.4、Dy353.1、Ho345.6、Er369.2、Tm313.1、Lu261.5、Yb328.9(或369.4)、Y371.0(或321.6)。

表中  工作条件

阳极气流,0.9L/min

溶液进样量,1.6mL/min

用各元素分析线单道测定

阴极气流,1.6L/min

入口狭缝,25×300µm

积分时间,10s

雾化气压力,0.138MPa

出口狭缝,50×300µm

重复次数,1

五、分析步骤

(1)岩石中w(RE2O3)/10-2<0.01的测定。称取1-2g(精确至0.0001g)试样于铂皿中,加10mL HF,加热分解至蒸干,再加10mL HF,加热烤干,将干渣压碎,加4-8g Na2O2,混匀后于500-550℃加热至垂熔,冷却放入200mL烧相当于中,加40mL三乙醇胺(1+3)浸出,洗净铂皿,加含10mg Mg的溶液,煮沸数分钟,稍冷,加1mL H2O2,搅拌,静置2h。过滤。沉淀于含H2O2的HCl(1+2)中,加抗坏血可不可能至Fe3+的黄色退去,按溶液体积加入固体磺基水杨酸至100g/L,用氨水中和至pH约2.5,加5mL缓冲溶液,搅匀。溶液过柱,用洗涤液①和②各40mL洗烧杯和柱。然后以15mL HCl(42+85)洗脱稀土,用100mL烧杯承接洗脱溶液,加热溶液蒸发至约5mL,加入含50-100mg Li+的溶液,转入10或20mL比色管中,用水稀释至刻度,混匀。进行DCP直读光谱法测定。

(2)试样中w(RE2O3)/10-2>0.01的测定。称取0.5-1g(精确至0.0001g)试样于刚玉坩埚中,加4-8g Na2O2于600-700℃熔融(含硅高的试样,可先加0mL HF于坩埚中加热分解,蒸干,/然后加Na2O2熔融)分解后,冷却,放入200mL烧杯中,以下操作同(1)。

六、注意事项

(1)试样如含Ca高,浸取熔融物时可加0.2-0.4gEGTA。(2)光谱测定确定激发区位置时,选择略过峰靠近交叉处的位置,其强度较峰值约低100,此时,Al的干扰较小。


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