工况条件对三氧化钨SCR脱硝催化剂的影响 1/2

三氧化钨SCR脱硝催化剂的性能将直接影响整个脱硝系统的效果,不同工况条件对催化剂设计的影响截然不同,故而,科学合理的选择催化剂的形式、用量及型号,成为了SCR脱硝系统设计的关键。本文具体分析五种工况条件对三氧化钨SCR脱硝催化剂产生的影响。
 
SCR脱硝催化剂
 
1.高钙工况
CaO毒害催化剂,当飞灰中的CaO含量较高或烟气中三氧化硫浓度较高时,容易产生大量的硫酸钙覆盖在催化剂颗粒表面,它们彼此粘连,进而在催化剂颗粒之间形成架桥,引起催化剂表面的屏蔽,从而降低催化剂的活性。
 
2.高飞灰工况
目前市场主流的催化剂有蜂窝式、板式和波纹板式三种型式。其中,板式在高飞灰工况中展现出更为有利的优势;而波纹板式的市场占有率相对较低,还不到5%。通常,当烟气中飞灰浓度达到50~60g/Nm3甚至更高的时候,板式催化剂由于烟气通道截面积比蜂窝式来得大,因此,选用不易积灰堵塞的板式脱硝催化剂,其运行安全性更高。但是,当飞灰浓度较低的时候,同样工程条件下,板式催化剂用量比蜂窝式多20%~40%,造成初期催化剂及其它辅助部件采购成本增加。
 
3.高温工况
三氧化钨SCR脱硝催化剂的适用温度一般为300~400°C,然而,即使在这温度范围内的高温段,想要达到基本的脱硝性能,仍需要较大的催化剂用量。催化剂的用量主要取决于脱硝系统入口NOx浓度、烟气流量、要求的脱硝效率等参数。
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钨电极材料化学成分对电弧性能的影响

钍钨电极

钨电极材料的电弧性能受本身的物理化学性能、机械力学性能、化学成分及组织结构的影响。以下主要分析钨电极的化学成分对焊接过程电弧性能的影响。
纯钨电极的电子逸出功高,不利于高电子流发射,电极的寿命和电弧性能较差,直接影响了焊接效果。为了改善纯钨电极的劣势,随着研究的深入,研制出稀土钨电极和多元稀土钨电极。根据物理学发射机制下的电流密度公式Je=AT2exp(-eφ/kT)可知,为了减小电极的eφ(即电子电量),可以在钨电极中添加低eφ值的稀土类氧化物等其他元素。不同类型的稀土钨电极具有特定的Je值,所以其电弧性能也相对稳定。

钨电极的化学成分的种类、含量、分布及其高温特性决定了电弧的引燃性及稳定性。在含量方面,以单元稀土钨电极为例,稀土氧化物含量较高,则电极的引弧性能更好。另外,稀土氧化物的分布均匀性及高温蒸发、扩散行为也在一定程度上影响电弧性能。电弧性能恶化的主要原因就是所添加稀土氧化物的蒸发、分解所引起的。不同种类的稀土钨电极在不同条件下电弧性能具有一定差异,其中二元电极优于纯钨电极,三元电极优于二元电极。

钨电极电弧放电过程中,电极的端部会出现环状伞形瘤状物,被称之为“Rim”现象。钨电极表层物质中添加稀土氧化物的含量较中心部位高得多,可使钨电极在短暂时间内利于引弧,当保护气体中混入少量的O2或焊接工艺参数调到短时过负荷状态时均可能出现“Rim”现象。该现象目前仍在研究中,有学者认为,这是由于钨和稀土氧化物的氧化、蒸发、分解、沉淀及不同熔点导致的分凝作用及成分偏析沉淀形成的,实际上就是钨电极化学成分在高温下发生变化的结果。“Rim”现象虽然对短暂的引弧有利,但是长时间会导致表层添加物浓度的减少,影响电极的引弧性能和增加消耗。

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钨合金镀金金币的正确保存方法

钨合金镀金金币,是以钨合金为原料打造而成的一种纪念币,因此也常被人们简称为钨金金币,或者钨金纪念币。它具有很高的鉴赏价值和收藏价值,且因为钨合金独有的高密度、耐腐蚀、耐磨损、无毒环保等特性,使得钨合金镀金金币比黄金金币更具有长久的保存期。钨合金镀金金币价值低于黄金金币,但是两者手感几近相似,且同等美观。钨合金镀金金币的表面除了镀黄金能够与黄金金币相似之外,还可以镀银、镀铂金、玫瑰金等等,别具美感。正是由于这种种的优点,钨合金镀金金币常被用作纪念币并被人们刻上各种不同的图案,用以传达不同的意思和感情。虽然钨合金镀金金币耐磨损、耐腐蚀,但在平时生活中也要注意它的保存方法从而延长其收藏寿命,长久地保持其美观性。钨合金镀金金币的正确保存方法可归纳为以下几点:
 
1. 避免与化学物品接触。平常生活中的沐浴露、洗发水以及女性用的化妆品都含有许多化学物质,因此应当避免将钨合金镀金金币与其共同存放,以免与钨合金镀金金币的镀金层发生化学反应,破坏它的美观性。
 
2. 避免用手直接把玩。钨合金镀金金币虽然具有很强的耐腐蚀性,但由于表面是镀金层,为避免镀金层被汗渍侵蚀造成黯淡等问题,把玩时应戴上手套或其他可以隔离的物品。
 
3. 可购买纪念币专用的圆形透明盒,既不影响观赏把玩,也可以起到保护的作用。
 
4. 长久不把玩观赏的钨合金镀金金币应将其密封保存,如若您所处的地区过于潮湿,也可在密封前放入一些干燥剂以降低湿度。但要注意的是,干燥剂不宜与钨合金镀金金币相接触。
 
5. 各枚钨合金镀金金币之间应单独存放,以免互相摩擦损坏镀金层。
钨合金镀金金币
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TiC对硬质合金球齿性能的影响

碳化钛TiC具有较高的熔沸点、硬度以及良好的化学稳定性,因此在硬质合金行业中有着较为广泛的运用。为了分析TiC的加入对硬质合金球齿的影响,我们首先从密度、硬度、抗弯强度以及断裂韧性等力学性能上进行实验分析。有实验表明,随着TiC添加量的增加,硬质合金球齿的相对密度不断上升。这是由于未添加TiC的硬质合金球齿中由于原料以及工艺流程中所存在的一些问题使得其内部存在一定的孔隙缺陷,材料的相对密度较低;而TiC的加入一方面细化了硬质合金球齿材料的显微组织,另一方面细晶粒TiC颗粒均匀分布在WC颗粒间隙之间进行了有效的填充,使得合金的晶粒结构分布更为均匀且合理,从而硬质合金球齿的致密化程度上升。在硬度方面,TiC具有比WC更高的硬度,所以随着细晶粒具有弥散强化作用的TiC的加入,材料的硬度也随之上升。然而当TiC增加至一定数量后,硬质合金球齿的硬度不再因为TiC加入量的增加而升高,此时材料内部已基本致密。

在抗弯强度方面,随着TiC添加量的增加,硬质合金球齿的抗弯强度呈先下降后上升再下降。这是由于添加TiC后材料的烧结温度低于碳化温度,WC在TiC中溶解缓慢,合金组织出现不平衡状态,固溶体中的WC量降低,粘结相Co对复式碳化物的润湿性变坏。而随着TiC添加量的增加,其细化晶粒、固溶强化的作用开始显现,有利于硬质合金球齿抗弯强度的提高。而此后TiC继续加入,烧结体中出现了非正常组织的环相结构,其是由此核心部位含WC量较低的固溶体和外层中含WC量较高的固溶体所组成的,该环相结构的出现会使得抗弯强度显著下降。断裂韧性的变化与抗弯强度变化相似。

从断口形貌上看,添加TiC后的硬质合金球齿断口断面较为平整,组织更为均匀。而通过观察硬质相WC和粘结相Co断面可以发现WC晶粒趋向多样化,这也表明了合金的断裂是沿着WC晶粒与粘结相的相边界和粘结相断裂,很少穿过WC晶粒断裂,这就与细晶粒的TiC相的弥散化及固溶强化有关。另外合金断面存在较多孔隙,未添加TiC的合金表面尤为明显。这是由于一方面固相烧结时,由于刚性的WC骨架阻碍了坯块冷却时的收缩和Co凝固时所产生的收缩使其无法完全填满碳化物的界面,从而导致收缩管孔隙的形成;另一方面,成型剂的分布不均匀以及烧结时所产生的气体也是原因之一。此外,TiC的加入还会对材料的裂纹扩展路径产生一定的影响。其对WC晶界的移动会产生一定的牵制或钉扎效应,又因为二者弹性模量以及热膨胀系数的不同,烧结冷却过程中TiC颗粒和基体间产生残余应力,从而导致裂纹在前进的过程中发生了偏移,延长了裂纹扩展的路径。

硬质合金球齿

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钙钛矿/钨青铜两相BSTN复合陶瓷

钛酸锶钡(BST)和铌酸锶钡(SBN)都是重要的铁电材料,除了两者都具有优良的热释电性能和铁电性能外,BST还具有介电常数高、结构稳定和机械强度好等特点,而SBN则具有更好的电光性能和热辐射吸收性能以及红外探测的响应时间快等特点。考虑到在热释电领域的应用,BST和SBN两相复合材料对提高热辐射吸收性能及改善热释电性能将起到积极作用。然而,复相材料的制备、晶相的形成、晶界的状态等对材料的各种性能将产生很大的影响,特别对铁电、介电、热释电等的复相材料,其复合相的晶粒、晶界等将直接对材料的功能特性产生重要的影响。通过改变制备方法,控制两相的形成、两相的均匀性和分散性以及两相间的失配度,在很大程度上可以直接调节材料的性能。
 
通过过量组成控制,制备了钙钛矿相和钨青铜相共存的复相陶瓷。用XDR和阻抗仪测试了相结构及介电常数。结果表明,在形成以钙钦矿为主相的体系中,Nb2O5过量6mol%以上时开始形成钨青铜相;在形成以钨青铜为主相的体系中,BaO和SrO过量11mol%以上时开始形成钙钛矿相。两相含量相当的体系中,钙钛矿相几乎不固溶Nb2O5,而钨青铜相固溶一定量TiO2。复相陶瓷的介电性能具有BST和SBN两相的特点。BSTN复相体系中钨青铜相的铁电/顺电转变温度随固溶TiO2量增加而降低,随钙钛矿相增加而升高,其最低转变温度约在200℃,比纯SBN相下降90℃。

钨青铜
 
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