现有技术中控制NOx排放的方法主要有两大类，一是在燃料燃烧过程中控制NOx的生成，即低叽燃烧技术；二是对生成的NOx进行净化处理，即烟气脱硝技术。烟气脱销技术的关键在于脱销剂的制备，本文介绍一种强度较高、机械性能良好的脱硝催化剂的制备方法。具体步骤如下：

1.配置质量浓度为12-13%的乙醇胺溶液，并加热至60-90°C；
2.向乙醇胺溶液中加入0. 5-4重量份的偏钒酸铵和4-6重量份的仲钨酸铵并加热至90-96°C，然后搅拌至完全溶解，再加入0.1-0.8重量份的稀土元素，得到待用的混合溶液；
3.将40-45重量份纳米二氧化钛、6-8重量份的纳米二氧化硅、20-30重量份的去离子水和5-8重量份的质量浓度为15%的氨水充分混合均勻；
4.将所述步骤2制得的混合溶液加入步骤3制得的产物中，再加入A.K糖和成型助剂，将其搅拌均勻，再加入玻璃纤维丝，再次搅拌均勻；
5.用氨水将步骤4制得的混合物的pH值调至10-11，经捆料陈腐后，再将所述混合物制成蜂窝式，于40-80℃下干燥、400-650℃下煅烧，即得脱硝催化剂。



优势：
1.A. K糖发挥了粘结剂的作用，有效改善所述脱硝催化剂的机械性能和强度，有效提高脱硝催化剂的抗破碎能力；
2.稀土元素本身具有的特殊性质，不仅可作为助催化剂大幅度提高脱销催化剂的性能，还能显著提高脱硝催化剂的抗中毒性能。

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钒系催化剂在废气的排放温度超过500°C时，NH₃的直接氧化显著的增强，导致NOx的去除率显著的降低。在高温状态下，WO_3-TiO₂系统催化剂相比于传统的V₂0₅-W0₃/TiA系统催化剂，有更好的催化活性和高温稳定性。本文将描述WO_3-TiO₂系统催化剂的制备方法，其步骤如下：

1.将无水乙醇、钛酸丁酯和冰醋酸按体积比2:1:1混合均匀，得到溶液A；
2.将仲钨酸铵溶解于质量浓度为5%的草酸溶液，得到B溶液，其中仲钨酸铵:草酸的质量比为1.6:1；
3.将一定量的B溶液缓慢滴加到A溶液中，其中仲钨酸铵与钛酸丁酯的质量比为 0.029 :1〜0.11 :1，不断搅拌，形成均匀稳定的溶胶；
4.陈化40〜60小时，置于烘箱中于50〜60°C下干燥16〜30小时，得到干凝胶；
5.用研钵将干凝胶研磨30〜50分钟，置于马弗炉中于550〜650°C下煅烧3〜6小时，得到以WO₃为活性组分的WO_3-TiO₂高温SCR催化剂。

所制备的催化剂，不但工艺步骤简单、生产成本低，而且在450°C〜550°C活性温度窗口中，有较高的脱硝率，使用寿命长，热稳定性高。

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现今90 %以上的火电厂烟气脱硝采用选择性催化还原反应（Selective Catalytic Reduction，简称SCR)工艺，因此SCR工艺应用十分广泛。而催化剂的清洗再生不仅是降低烟气脱硝运行成本的有效方法之一，同时也可以减少固体废弃物造成的对环境污染压力。本文介绍一种SCR脱硝催化剂再生液。

其构成组分如下：渗透促进剂JFC占总含量1‰〜5wt‰，表面活性剂占总含量1‰〜5wt‰，平平加占总含量0〜5wt‰，偏钒酸铵占总含量1%〜4wt%，仲钨酸铵占总含量6%〜12wt %，仲钼酸铵占总含量再生液总量2〜6wt％，余量为去离子水和酸。
其中酸可为：草酸、柠檬酸、醋酸中任意一种，作用是调节pH值范围在5〜7之间。

这种SCR脱硝催化剂再生液具备以下优势：
1.清洗烟气脱硝催化剂的同时补充活性成分，可以显著提高失活的催化剂活性，催化剂再生后活性恢复高达到90〜105%；
2.再生液中添加的非离子型表面活性剂，既提高了对催化剂的清洁能力，又不会对催化剂载体和其他有效成分造成破坏；
3.再生后的催化剂完全能够被继续正常使用，使用寿命可以达到新催化剂的95%以上。

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光催化也叫做光触媒，是一种在光的照射下，自身不起变化，却可以促进化学反应的物质，光触媒是利用自然界存在的光能转换成为化学反应所需的能量，来产生催化作用，使周围之氧气及水分子激发成极具氧化力的自由负离子。几乎可分解所有对人体和环境有害的有机物质及部分无机物质，不仅能加速反应，亦能运用自然界的定侓，不造成资源浪费与附加污染形成。最具代表性的例子为植物的"光合作用"，吸收二氧化碳，利用光能转化为氧气及有机物。

检测流动体系中三氧化钨光催化活性，首先向5mL，10mg/L次甲基蓝染料溶液中分别加入0.0080g产物三氧化钨，并使整个体系处于流动状态，在太阳光下照射，时间限定在0.5-3h之间，每隔一定时间，取样分析。

检测结果显示，在0.5-3h的时间段内，随着光照时间的增加脱色率由81%逐渐增大到97%，并且在2.5h后可达到最高脱色率97.44%。与非流动体系中三氧化钨光催化活性向比较，非流动体系中的产物在开始阶段染料随时间的增加脱色率增大，脱色率可达96.06%。这是因为电子不断地被水中氧分子俘获，最终生成具有高活性的超氧负离子和羟基自由基，羟基自由基具有很强的氧化性可以将有机污染物氧化成无机物，达到催化降解的目的。然而，随着光催化时间越长脱色增加的幅度越小，3h后，电子被俘获的过程基本结束，脱色率基本不变。可见，流动体系中三氧化钨光催化活性较好，脱色速度快，而且脱色效果更佳，可达到97.44%。

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