2016年11月29日偏鎢酸銨最新價格
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- 分類:偏鎢酸銨價格
- 發佈於:2016-11-29, 週二 14:47
2016年11月29日偏鎢酸銨最新價格
產地 |
品名 |
WO3含量 |
價格 |
漲跌(元) |
中國 |
偏鎢酸銨 |
≥91.4% |
185,500-235,500(元/吨) |
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砷摻雜偏鎢酸銨製備納米鎢粉
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- 發佈於:2016-11-28, 週一 16:31
砷摻雜偏鎢酸銨(AMT)是將偏鎢酸銨加入到單質砷的硝酸溶液中,通過攪拌、烘乾、研磨而成的,是製備納米鎢粉的優良原材料。納米鎢粉是指鎢粉中顆粒細到納米級別的粉末,目前國內外製備納米鎢粉的傳統方法是氧化鎢粉還原法,其中還原法有氫還原法和碳還原法兩種;隨著納米材料的出現,納米鎢粉的製備新方法也不斷湧現,如高能球磨法、氣體蒸發法、等離子體法、自蔓延高溫還原法、熔鹽電解法等。
有研究採用偏鎢酸銨為原料,通過摻雜工藝獲得砷摻雜偏鎢酸銨,再製備納米鎢粉,其工藝過程如下:
1. 製備砷摻雜偏鎢酸銨前驅體複合粉末
將一定量的單質砷溶於一定濃度的硝酸溶液中的,待砷完全溶解後,再將偏鎢酸銨加入到單質砷的硝酸溶液中,控制原料中砷的含量;電動攪拌使原料混合均勻後,置於烘箱內於70~90°C下烘乾8~10h,然後,經研磨制得砷摻雜偏鎢酸銨前驅體複合粉末。
2. 砷摻雜偏鎢酸銨焙燒製備黃色三氧化鎢粉末
將製備的砷摻雜偏鎢酸銨前驅體複合粉末置於箱式電阻爐中,在空氣氣氛下進行焙燒,焙燒溫度為580~620°C,保溫時間為2~3h,製備出黃色三氧化鎢粉末。
3. 還原黃色三氧化鎢粉末製備納米鎢粉
將制得的黃色三氧化鎢粉末放入管式氣氛爐中,通入氫氣進行還原,升溫速率為5°C/min,還原溫度為780~820°C,保溫時間為3~4h,製備出納米鎢粉。
這種以偏鎢酸銨為原料摻雜砷而製備的納米鎢粉分散性好,並且細微性分佈均勻,有效地推進了納米晶WC-Co硬質合金的發展與應用。
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2016年11月25日偏鎢酸銨最新價格
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- 發佈於:2016-11-25, 週五 10:08
2016年11月25日偏鎢酸銨最新價格
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偏鎢酸銨製備紫色氧化鎢晶須
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- 發佈於:2016-11-24, 週四 15:31
偏鎢酸銨(AMT)是鎢冶金工業中的重要化合物,是製備氧化鎢的重要原材料,如三氧化鎢(WO3)、紫色氧化鎢(WO2.72或W18O49)等。紫色氧化鎢晶須是由高純度紫鎢單晶生長而成的微納米級的短纖維,其機械強度等於鄰接原子間力產生的強度。W18O49晶須的高度取向結構不僅使其具有高強度、高模量和高伸長率,而且還具有電、光、磁、介電、導電、超導電性質。
有研究指出一種採用偏鎢酸銨為原料,以同軸靜電紡絲法製備紫色氧化鎢晶須的工藝過程,其步驟如下:
1. 將2ml飽和偏鎢酸銨溶液與12%的PVA溶液按一定比例混合,製備得到靜電紡絲最佳紡絲液;
2. 將得到的最佳靜電紡絲液注入10ml注射器中,裝於注射泵上,進行單管電紡實驗。在紡絲過程中,溶劑在空氣中部分揮發,形成偏鎢酸銨/PVA複合纖維;
3. 將得到的偏鎢酸銨/PVA複合纖維在空氣中鍛燒除去溶劑及基體PVA,同時偏鎢酸銨受熱分解,得到WO3一維納米纖維;
4. 將得到的WO3一維納米纖維經過一定的熱處理過程使晶型及形貌轉變,並與未經過靜電紡絲的WO3粉末相比較,獲得W18O49晶須。
研究表明,800°C是形成紫色氧化鎢晶須的適宜溫度,並且,所制得的W18O49晶須納米棒長短不一;另外,透射電鏡圖(TEM)、SEM、XRD及SAED圖可以觀察到W18O49晶須相互之間獨立生長,表面光滑,具有納米級別的直徑和微米級的長度,長徑比很大,直徑主要分佈在170nm-250nm之間,長度主要集中在2-3μm之間,長徑比主要在10-17之間,因而具有相應獨特的一些宏觀性能。
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偏鎢酸銨製備方法——硝酸中和法
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- 發佈於:2016-11-22, 週二 16:18
偏鎢酸銨(AMT)是鎢濕法冶煉過程中的一個重要的中間化合物,白色或略帶黃色的結晶粉末,在所有含鎢化合物中其溶解度最大(20°C時,水中溶解度達到303g/100mL)。偏鎢酸銨的製備方法有很多,有APT熱分解法、鎢酸法、電滲析法、溶劑萃取法、離子交換法等,而現在化工廠生產AMT的主流工藝是以APT為原料的熱分解法。
酸中和法作為一類製備方法,因其工藝和設備簡單而受到重視,並在工業上得到了應用。有研究採用硝酸中合法,以仲鎢酸銨(APT)為原料,在硝酸的環境中轉化生成AMT,即將一定量的去離子水加熱後,在攪拌條件下緩慢地加入APT和1:20的稀硝酸,控制一定的轉化溫度,使得APT在液相狀態下轉化為AMT,並形成AMT溶液,再經陳化、預濃縮、濃縮、冷卻結晶、固液分離、乾燥(母液回收)等步驟,最終獲得偏鎢酸銨晶體粉末。其中,硝酸中和法中APT轉化為AMT的反應化學方程式為:
(NH4)10W12O41.xH20+4HNO3= (NH4)6H2W12O40.yH20+4NH4NO3+H2O
這種方法中的硝酸也可以使用有機酸替代,如甲酸、乙酸、檸檬酸、乳酸等,並且具有酸性緩和與更易於操作的優點,但是有機酸昂貴的價格使得它們無法用於工業化生產AMT。然而,硝酸中和法中使用的硝酸雖然具有原料易得、價格便宜的優勢;但是,因為硝酸的酸性很強,溶液中容易產生膠體鎢酸,同時引入硝酸根雜質,而影響轉化率和AMT性能。
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偏鎢酸銨與再寫紙
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- 發佈於:2016-11-18, 週五 16:03
問:偏鎢酸銨(AMT)與再寫紙之間存在著什麼關係?
答:沒有直接關係。
問:為什麼將兩者放在一起?
答:因為偏鎢酸銨是製備二氧化鎢(WO2)的原料,而二氧化鎢是再寫紙所用的兩種材料之一。
紙張浪費是我們目前面對的最大的環境問題之一,現代造紙的原料有植物纖維(木材、竹、草類等),礦物纖維(石棉、玻璃絲等),其他纖維(尼龍,金屬絲等),還有用石油裂解得到的高分子材料。目前用於書寫、印刷、包裝的紙仍主要以植物纖維為主要原料製成,這就將給環境保護帶來巨大的威脅。
近日,有研究團隊想出了一種有趣的解決方法——再寫紙,這種再寫紙所用的兩種材料是二氧化鎢和聚乙烯吡咯烷酮,不僅可以節約水、能源、占地空間,還可以減少溫室氣體的排放;另外,這種再寫紙無毒害作用,被證明可以用於藥品和食物領域。再寫紙是利用顏色變化實現再寫功能,如果材料暴露在紫外光下超過30秒,它們的顏色會自動變成深藍色;而在室外條件下暴露一兩天之後,或者加熱材料,藍色將褪去;聚乙烯吡咯烷酮的加入是延長藍色持續時間至10天,以及增加迴圈書寫至40次。
偏鎢酸銨是一種水溶性的白色結晶或微黃色粉末,20°C下在水中溶解度達到300g/100ml,鎢冶金中的重要化合物。偏鎢酸銨主要用於製備氧化鎢粉末,如三氧化鎢(WO3)、二氧化鎢(WO2)、藍色氧化鎢(WO2.9)及紫色氧化鎢(WO2.72),鎢粉,鎢合金;另外,AMT也用於各種石油化工催化劑,是煉油廠鎢基催化劑的主要原料。
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偏鎢酸銨製備WO3-Fe2O3/TiO2複合光催化劑
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- 發佈於:2016-11-17, 週四 17:02
WO3-Fe2O3/TiO2複合光催化劑是一種可以用於環境中污染物的降解的無機材料,新型的光催化劑。傳統的光催化劑主要是以二氧化鈦(TiO2)為主導,具有化學性質穩定、催化活性高、氧化能力強、無毒、價廉等優點;然而,TiO2的光響應範圍較窄,只能利用波長小於387nm的紫外光,成為了其應用的瓶頸,限制了二氧化鈦光催化劑的應用範圍。因而開發具有較高活性的可見光光催化劑變得非常有經濟和實用價值。
研究發現,金屬離子的摻雜是實現納米TiO2在可見光下具有光催化活性的有效手段之一。一般認為,把金屬離子引入到TiO2晶格中,可在其禁帶中引入雜質能級,減小禁帶寬度,使價帶中的電子接受波長較大的光激發後,先躍遷到雜質能級,通過再一次吸收能量,由雜質能級躍遷至導帶,由此降低受激所需的能量,從而實現使TiO2光催化劑的光譜回應範圍向可見光區移動。
有發明指出一種以偏鎢酸銨(AMT)為鎢源製備WO3-Fe2O3/TiO2複合光催化劑的方法,其步驟如下:
1. 取偏鎢酸銨溶液,按折算WO3與水的品質比1:6〜7的比例加入水;
2. 再按折算WO3與硝酸鐵的品質比5〜7:1的比例加入硝酸鐵(Fe(NO3)3.9H2O)溶解調整後得浸漬液;
3. 再按折算WO3與TiO2的品質比1:6〜7的比例在浸漬液中加入TiO2粉體(銳鈦礦型、BET比表面積為80〜150m2/g)混合,於100°C乾燥4〜6小時;
4. 在580°C〜780°C溫度下焙燒5小時,即得WO3-Fe2O3/TiO2複合光催化劑。
與未摻雜的複合材料相比,WO3-Fe2O3/TiO2複合光催化劑表現出更好的光催化能力;同時,具有特定晶格構造的WO3和Fe2O3的摻入,實際上是對TiO2顆粒的修飾,可促進系統的電荷分離和電荷運動,擴展TiO2光譜響應範圍,使之能在環境淨化等領域得到更廣泛的應用。
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2016年11月17日偏鎢酸銨最新價格
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- 發佈於:2016-11-17, 週四 09:49
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偏鎢酸銨製備固體超強酸
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- 發佈於:2016-11-15, 週二 11:22
超強酸是指酸強度比100%硫酸還要強的酸,其Hammett函數值H0<-11.9(100%硫酸的H0值為-11.9)。已知的超強酸可以分為液體超強酸和固體超強酸兩大類,由於液體超強酸存在催化劑與產物分離困難、對水和熱穩定性差、腐蝕設備、污染環境及再生困難等缺點,因而對固體超強酸的開發是當前研究的一大熱點。
1998年,負載型氧化物固體超強酸的出現馬上在催化劑領域引起一陣研究熱潮,迄今所報導的該酸主要有三類,分別為WO3、MoO3和B2O3氧化物,其酸度見下表所示:
Arata等首先研究的負載型氧化物固體超強酸(WO3/ZrO2),雖然其強度低於SO42-/MxOy型固體超強酸(SO42-/ZrO2)的H0<-16.0(WO3/ZrO2的H0<-14.5),但其在溶液和還原性氣氛中及對熱的穩定性明顯優於SO42-/ZrO2固體超強酸,並且對特定的反應如高碳烷烴的異構化等具有比SO42-/MxOy催化劑更高的選擇性。
研究指明,偏鎢酸銨(AMT)可以作為鎢源用於製備負載型氧化物固體超強酸(WO3/ZrO2),其製備方法有共沉澱法和溶膠-凝膠法,這兩種方法因為都是在製備過程中同時引入WO3,因而也被成為一步法,其流程分別為:
1. 共沉澱法:將ZrOCl2溶液倒入偏鎢酸銨和氨水的混合溶液中進行共沉澱(最後的pH值調為9.0),然後過濾、洗滌、乾燥、焙燒;
2. 溶膠-凝膠法:將正丙醇鋯加入到含偏鎢酸銨的乙醇和硝酸混合液中進行凝膠化,所得凝膠陳化2小時後用二氧化碳超臨界乾燥法除醇,然後在383K和523K下各真空乾燥3小時,最後在高溫下焙燒。
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偏鎢酸銨製備二硫代鎢酸銨
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- 發佈於:2016-11-11, 週五 13:54
偏鎢酸銨(AMT)是鎢冶金工業中重要的中間化合物,主要用於製備氧化鎢、鎢粉、鎢材等產品以及其它鎢化合物,同時也用於石油化工行業催化劑。研究發現,偏鎢酸銨與硫化銨溶液在一定環境中發生反應,可以製備二硫代鎢酸銨。
偏鎢酸銨製備二硫代鎢酸銨的方法有兩種,如下:
方法一:
1. 將偏鎢酸銨溶于去離子水,攪拌溶解;
2. 加入濃氨水,於60°C下攪拌反應20分鐘(此時反應體系的pH值約為9);
3. 加入硫化銨溶液,於60°C下攪拌反應30分鐘,停止反應後,真空抽濾,去掉反應過程中出現的少量藍色沉澱;
4. 將濾液於零度靜置24小時,得到黃色晶體;
5. 真空抽濾,去離子水和無水乙醇分別洗滌三遍,晾乾即得最終的二硫代鎢酸銨晶體,產物收率約為45%。
方法二:
6. 將5g工業級偏鎢酸銨(含83%的三氧化鎢)晶體倒入錐形燒杯中,緩慢加入8wt%的硫化銨溶液35ml,此時反應液顏色會由藍色逐漸變為淡黃色;
7. 將全部硫化銨溶液倒入到燒杯中後,室溫下攪拌30分鐘,而後將反應液靜置12小時,得到黃色晶體;
8. 過濾,所得沉澱物用去離子水和無水乙醇分別洗滌三遍,室溫下真空乾燥,得到二硫代鎢酸銨晶體,產物收率約為93%(按鎢含量計算)。
二硫代鎢酸銨[(NH4)2WO2S2]是一類重要的硫代金屬銨鹽,其熱分解後可以得到氧化鎢的硫化中間產物{WOS2}。研究發現,二硫代鎢酸銨晶體在氫氣氣氛下的熱分解主要發生在160~450℃之間,分兩步進行,首先分解為{WOS2},隨後轉化為二硫化鎢。
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