圖5是載體SiO2和不同溫度焙燒的AMT/SiO2催化劑的吡啶吸附。脫附紅外光譜。SiO2的譜圖中位於1445和1600 cm-1 處的兩個強峰以及1579cm -1處的吸收峰為SiO2上氫鍵合吡啶的紅外吸收峰。當SiO2上負載偏鎢酸銨後，分別在1540和1640cm-1左右出現了B酸的紅外特徵吸收峰，在1623cm-1左右出現了L 酸的特徵峰，1490cm-1處為B酸和L酸的紅外吸收峰，表明SiO2負載偏鎢酸銨後產生了B和L酸中心，1445cm-1處強的紅外吸收峰可能為L酸中心吸附的吡啶和SiO2載體上氫鍵合吡啶的紅外吸收峰的疊加。另外，還可以看出，低溫焙燒的AMT/SiO2催化劑上的總酸量略高於高溫焙燒的樣品。

 

由NH3-TPD譜，CO2-TPD譜及IR光譜結果可以看出，不同溫度焙燒的AMT/SiO2催化劑上均存在弱酸。弱鹼中心，這與前期研究的性能較好的磷酸鹽催化劑體系的酸堿表徵結果一致，進一步說明了催化劑表面存在的適當的弱酸弱鹼中心有利於鄰苯二酚和甲醇氣相單醚化反應"此外，由於焙燒溫度不同，AMT/SiO2催化劑中的AMT分解的程度和形成的產物不同，造成催化劑表面酸堿中心性質發生一定的變化，從而影響了催化劑的活性和穩定性。