鎢合金鍍金金條是通過粉末冶金工藝將鎢，鎳，銅等粉末混合壓制燒結後，在其表面進行磨光，拋光等加工後再進行鍍金刻字等工藝，而最終成為時尚鎢合金鍍金金條禮物，紀念品及手工藝品等。

鎢合金鍍金金條保養方式：
1.切勿將鎢鋼/鎢合金鍍金金條置於高溫處，否則鍍金層會因溫度而產生變形。
2.洗潔精的化學物質會改變鍍金層的色澤，因此需避免鍍金金條接觸到這類洗潔精。
3.保管時用絨布包好再放進首飾盒，避免互相摩擦損壞。
4.拿取鎢鋼/鎢合金鍍金金條時需戴手套，不可用手直接觸碰。
5.切勿撞擊、敲打鍍金金條，避免破壞鍍金層。


 

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硬 質合金的立銑刀的螺旋方向可分為左螺旋和右螺旋。左螺旋是當其容屑槽向刀柄方向延伸時是左傾的，反之向右傾則稱為右螺旋。硬質合金的立銑刀工作時，它的切 削刃朝向隨著回轉方向不同而改變。因此切削刃的方向需根據靜止底部朝上的刃口的朝向來區分。若像左邊則稱為左刃，如果刃口朝右則稱之為右刃。

特 別地，右刃右螺旋硬質合金立銑刀具有排屑平穩的優點，這是因為切削屑可通過容屑槽沿著刀柄方向輕鬆排除。右刃左螺旋和左刃右螺旋銑刀加工時切削屑從底刃方 向排出，可保證不損傷工件表面，且無劃痕，無毛刺，適用於加工通孔或不使用底刃的精加工。但若涉及敵人切削則由於切屑時朝底刃移動，影響工件表面加工品 質，縮短刀具使用用壽命。


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硬質合金立銑刀根據其構造可以分為四大類，包括：整體硬質合金立銑刀，硬質合金刀頭焊接立銑刀，螺旋刀片焊接型立銑刀以及可轉位型立銑刀。



1.整體硬質合金立銑刀

整體硬質合金力銑刀由於其刀刃部和刀柄部都是由硬質合金構成的，它具有高剛性，切削時不易彎曲，適合進行高精度加工。它可以加工製成多種形狀，一般較多見於12mm以下的小直徑立銑刀，這主要是考慮到除刀刃外整體硬質合金立銑刀的其他外部分也使用了價格較高的硬質合金。但在進行高精度加工時（垂直度在10um以下），也可採用直徑在12mm刀20mm的中等尺寸的立銑刀。

2.硬質合金刀頭焊接立銑刀

硬質合金刀頭焊接立銑刀是只有刃部是整體型的硬質合金，通過焊接連接刃部和柄部的立銑刀。相比較於整體型立銑刀，焊接型立銑刀的剛性可保持接近整體型但還是相對較弱，且由於部分使用整體硬質合金具有價格優勢。一般多用於12mm到20mm中等尺寸的立銑刀。
 

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3.螺旋刀片焊接型立銑刀

螺旋刀片焊接型立銑刀的切削刃形式是通過把螺旋硬質合金刀片焊接在鋼制刀體上。類比其他類型的立銑刀，螺旋刀片焊接型立銑刀具有較好的價格優勢，適用於直徑大的立銑刀。但由於螺旋槽刀片的製造難度較大，受到列法設定螺旋角的制約以及滿足特殊形狀的要求。

4.可轉位型立銑刀

可 轉位型立銑刀是用銷子鎖緊等方法裝夾硬質合金刀片的立銑刀。它可以通過更換刀片選定最佳硬質合金的方法來應對各種不同的被加工材料。可更換式刀片大大節省 了刃磨時間，以及防止了其他類型刀片再磨削產生性能下降的問題。但在應對外徑精度要求嚴格的加工時，可轉位型立銑刀則具有一定的困難。


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運用溶膠-凝膠法製備三氧化鎢薄膜的工藝已經十分成熟，且該方法也為大面積製備三氧化鎢薄膜提供了可能。隨著對該方法的研究，目前以鎢粉和鉬粉為原料，通過氧化氫和冰乙酸的作用製備氧化鎢和氧化鉬的原溶液，該溶液可長期放置而不發生沉澱現象。利用X射線衍射（XRD）及掃描電鏡（SEM）研究生成的薄膜結構、表面形貌，發現制得的薄膜具有很好的電致變色性能。製備方法如下：
（1）將10g鎢粉和鉬粉通過100ml氧化氫溶液（H2O2 含量為30%）進行反應來製備氧化鎢和氧化鉬溶液。
（2）準備冰水混合物使溶液反應溫度處於0~10℃。
（3）經過沉澱和過濾得到透明的溶液，加入100ml的冰乙酸，在55℃下攪拌回流24小時。
（4）將酸化的溶液在60℃乾燥箱內烘乾，並取部分乾燥物按1：3的重量比將其溶解在溶液中，得到氧化鎢和氧化鉬原液。
（5）用超聲波洗淨ITO基片，浸泡於氧化鎢和摻有等量氧化鉬中，經過一段時間緩慢將其拉出，置於烘箱內加熱到100℃後保溫1小時。
（6）自然冷卻後得到氧化鎢鉬薄膜。

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三氧化鎢電致變色薄膜在現代社會中被廣泛運用，因此提高其性能對於該產品的廣泛運用有重要的作用。而要提高三氧化鎢電致變色的回應性能關鍵在於縮短離子在材料內的擴散與運輸時間。除了運用溶膠-凝膠法和磁控濺射法外，隨著研究的深入現在有許多的製備方法在提高三氧化鎢電致變色薄膜上有了很大的改進。例如熱絲化學氣象沉積法製備電致變色薄膜。三氧化鎢納米晶薄膜在300℃空氣下退火後，薄膜主要為單斜晶體。三氧化鎢晶態與傳統的非晶態相比，在硫酸溶液H+迴圈性能更加穩定，使用率可達3000次。並且納米氧化鎢薄膜有更大的比表面積，所以有著比傳統非晶態氧化物薄膜更發的著色效率。而運用水熱合成法可以合成形貌可控的氧化鎢納米粒子，再此基礎上通過drop-casting的方法製備三氧化鎢薄膜。而它在硫酸溶液與在鋰離子電解液相比，由於H+比Li+小，有更高的電量密度、更快速的回應時間以及更大的著色效率。

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三氧化鎢的電致變色的回應時間是根據離子/電子在材料內部的擴散、輸運速率決定的。由於離子的尺寸要遠遠大於電子，因此離子的運輸與擴散是整個電致變色過程中最緩慢的環節。所以，要提高三氧化鎢電致變色的回應性能關鍵在於縮短離子在材料內的擴散與運輸時間。而限制離子注入/抽出速率的因素主要有兩個：一是離子擴散係數。二是離子擴散途徑。隨著研究的深入，目前提高WO₃薄膜的快速回應性能，主要從改變WO₃薄膜的微觀結構入手。例如利用溶膠-凝膠法製備WO₃·H₂O，由於（WO₄）^2-周圍有水分子包圍致使活性離子（H+、Li+）更容易擴散，從而大大縮短了相應的時間。而根據電致變色機理為離子、電子雙注入/抽出電致變色薄膜，因此提高薄膜的表面積可以提高薄膜的電致變色性能。而運用磁控濺射法在ITO導電玻璃上製備一層緻密ZnO薄膜作為基底材料，然後長出ZnO納米棒，最後將WO₃微粒利用脈衝鐳射沉積技術法沉積到納米棒的表面。試驗證明，三氧化鎢薄膜的穩定性和相應速度都有很大的提高。

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無機電致變色材料中，大多數是過渡金屬氧化物及其衍生物。在無機電致變色材料中，根據著色過程的不同可以分為還原態著色材料、氧化態著色材料、氧化/還原態均著色。三氧化鎢是還原態著色材料。目前有許多的無機電致變色材料，例如三氧化鎢（WO3），氧化鎳（NiOx）和普魯士藍（PB）。而其中WO3是目前研究最多、最成熟的一種電致變色材料。WO3是由WO6八面體組成的鈣鈦礦結構型。W原子佔據立方體的頂角,O原子佔據立方體的各個菱角位置。當中心位置空缺時，W的價態為+6價，此時WO3薄膜為透明的。當陽離子填充中心位置時，W的氧化態降低，從而形成混合價態WV與WVI的化合物，此時WO3薄膜是藍色的。雖然薄膜的變色機理目前尚未清楚，但是雙注入模型被大多數的學者所接受，即三氧化鎢薄膜顏色的改變是因為氫離子和電子同時注入要薄膜材料中而引起。WO3的電致變色反應可以用以下化學方程式表示：WO3+xe-+xH+←→HxWO3。

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早期對三氧化鎢的電致變色機理研究中發現，薄膜顏色的改變是因為氫離子和電子同時注入要薄膜材料中而引起。其中化學反應過程是可逆的。這也導致許多學者都認為三氧化鎢的氣致變色也是因為氫離子和電子的注入而引起的。但是經過研究發現，氣致變色的雙注入模型遠比電致變色的雙注入模型複雜得多。在氣致變色的雙注入模型中，著色的過程是通過吸附到催化劑Pt顆粒表面的H₂分子發生解離，變成H原子或者H⁺，H原子從金屬顆粒表面轉移到了三氧化鎢薄膜的表面，再注入到三氧化鎢薄膜中。引起薄膜的著色。而褪色過程同樣是吸附在催化劑的O₂發生離化，轉移到WO₃薄膜表面，形成化學活性很強的O原子或O^2-，在薄膜表面把薄膜體內的H⁺吸引出來，並且與H⁺結合形成H₂O分子，然後H₂O從薄膜中釋放出來從而引起薄膜的褪色。由此我們可以發現褪色和著色是一個不可逆的化學反應過程。

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氧化鎢具有良好的物理化學性質，所以它在許多不同的領域都能被廣泛應用。其超細粉體對電磁波具有很強的吸收能力，所以在太陽能應用方面可以做優良的吸收材料，在軍事上可做重要的隱形材料。且它具有特殊的催化性能，在燃料電池中可以作陽極電極中的催化材料，也可做低溫超導材料，還常與TiO₂摻雜作為光催化劑等。氧化鎢的薄膜材料在粉體材料的基礎上具有了更廣闊的應用，它可以通過適當能量的光輻射或電場使其呈現顏色變換，即光致變色或電致變色，目前這些技術被廣泛應用於電致變色窗、大面積資訊顯示幕、汽車反光鏡等。同時氧化鎢對NO_X,H₂S,NH等氣體具有很強的敏感性，所以作為感測器的敏感材料，可用於食品、藥品、尾氣等的檢測。氧化鎢活躍於不同的領域的應用，因此對於氧化鎢的研究還在不斷的進行，而它也成為了目前最有開發潛力的材料之一。

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