DCP直讀光譜法測定地質試樣中痕量稀土元素(Ⅱ)

一、方法的要

試樣經堿熔分解,熱水浸出,三乙醇胺和EGTA掩蔽雜質元素,Mg(OH)2作載體富集稀土元素,稀HCl溶解 氫氧化物,用強酸性聚苯乙烯-二乙烯苯磺酸型離子交換樹脂分離富集痕量稀土元素,製備成5%(V/V)HCl介質和鋰鹽為緩衝劑,在直讀光譜單通道進行光 譜測定。各種稀土元素測定範圍 (w/10-6):La0.6-220,Ce3.4-220,Pr3.3-220,Nd0.8-220,Sm0.9-220,Eu0.2-110,Gd0.7-110,Tb1.8-110,Dy0.3-110,Ho0.3-110,Er0.4-110,Tm0.3-110,Yb0.05-110,Lu0.3-110,Y0.05-220。

二、試劑配製

淋洗液(a):1000mL1.25mol/L HCl中含20g酒石酸和1g抗壞血酸。

淋洗液(b):c(HNO3)=1.25mol/L的HNO3。

50g/L Li緩衝溶液:稱取26.6g Li2CO3緩慢加入60-70mL HCl溶解,並煮沸,冷後用水稀釋至100mL。

50g/L EGTA溶液:稱取5g EGTA溶於100mL 20g/L NaOH溶液。

樹脂:強酸性聚苯乙烯-二乙烯苯磺酸型,粒度為0.147-0.074mm。

樹脂處理:先用40-80g/L NaOH溶液浸泡後,用水洗至中性,再用HCl(1+2)浸泡,用水洗至中性。

裝柱:將上連貯存瓶、下連U型玻璃管、內徑為0.8cm的小型交換柱裝置,用適量玻璃棉塞緊柱底端,裝入處理好的樹脂至其高度為11cm,使用前用c(HCl)=0.6-0.8mol/L的HCk平衡樹脂柱。

單稀土元素標準貯存溶液和標準溶液:將光譜純的各種稀土元素氧化物,以HCl溶解,配製成含1000µg/mL單個稀土元素的HCl(1+9)貯存溶液。再用HCl(1+9)將貯存溶液稀釋至100倍,即為含10µg/mL單個稀土元素的標準溶液。

混 合稀土高標準溶液:在1000mL容量瓶中,加入各8mL La、Ce、Pr、Nd、Sm、Y稀土元素標準貯存溶液,各4mL Eu、Gd、Tb、Dy、Hp、Er、Tm、Yb、Lu稀土元素標準貯存溶液,20mL112g/L AlCl3.6H2O溶液,133mL 50g/L Li緩衝溶液,80mL HCl然後用水稀釋至刻度,混勻。此溶液各含8µg/mL的La、Ce、Nd、Pr、Sm、Y,各含4µg/mL的Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Fr、 Tm、Yb、Lu,含250µg/mL的Al,含6.7mg/mL的Li的HCl(1+9)溶液。

低標準溶液:在1000mL容量瓶中加入20mL 112g/L AlCl3.6H2O溶液,133mL 50g/L Li緩衝溶液,80mL HCl,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液為含250µg/mL Al和6.7mg/mL Li的HCl(1+9)溶液。

三、儀器及工作條件

SPECTRASPAN ⅢA型中階梯光柵光電直讀光譜儀。出口狹縫50×300µm,入口狹縫單通道暗盒25×200µm。測定的積分時間10s,重複次數1次。光源:電極直流 等離子體光源。試液提升量:均為1.6mL/min。等離子體氬氣流量:前後陽極均為1.1L/min,陰極為1.7L/min。

波長位置:按各元素所選擇的分析線波長,噴單稀土元素標準溶液找峰值,測定的有關參數見下表。

表中 元素波長及其測定的有關參數

測定

元素

分析線

(nm)

負高壓位置

放大倍數

標準工作溶液(µg/mL)

峰值參考強度

高標準輸入(按金屬量計)

高標準輸入(按氧化物量計)

低標準輸入

La

Ce

Pr

Nd

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

Y

433.3

418.6

440.8

430.0

442.4

412.9

342.0

350.1

353.1

345.6

369.2

346.0

369.4

261.5

371.0

2

5

5

4

3

1

1

3

3

3

3

2

1

2

1

40

50

40

40

40

30

50

40

40

30

40

30

20

30

30

10

10

10

10

10

10

10

10

10

10

10

10

10

10

10

3800

3000

2500

3200

2500

2000

2600

2700

3000

4400

1200

1800

2500

3900

3500

120

120

120

120

120

60

60

60

60

60

60

60

60

60

120

140.7

147.4

144.5

140.0

139.2

69.47

69.16

70.57

68.86

68.73

68.61

68.53

68.32

68.23

152.4

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

四、分析步驟

稱 取1.000g試樣于高鋁坩堝內,加4-5g Na2O2,攪勻,一面蓋一薄層N2O2,於650-700℃熔融至呈紅色,取出冷卻,放入250mL燒杯中,用25mL熱三乙醇胺(1+5)、5mL 50g/L EGTA溶液、50mL熱水浸取,洗出坩堝,加2mL 80g/L MgCl2溶液煮沸8-10min,用水稀釋至125mL,靜置2h,中速濾紙過濾,用10g/L NaOH溶液洗燒杯和沉澱共8-9次,水洗沉澱和燒杯2-3次,用10mL c(HCl)=3.5mol/L的熱HCl溶解沉澱于原燒杯中,用10mL熱5%(V/V)HCl洗滌,以30mL熱水將濾紙洗淨,使溶液體積為 50mL。將上述溶液移入交換柱中,待流盡後,先用40mL淋洗,流盡,再用25mL淋洗液(b)淋洗,流盡,用90mL c(HCl)=3.5mol/L的HCl洗脫液分兩次稀土元素,洗脫液收集於200mL燒杯,低溫溶液,用5%(V/V)HCl稀釋至15mL。按直讀光 譜工作條件單通道進行15個稀土元素分量的測定。

五、注意事項

(1)對w(Ca)/10-2>10的試樣,應除Ca後進行離 子交換分離。除Ca方法:試樣經堿熔、浸取和過濾後,用稀HCl將沉澱溶解于原燒杯,洗淨濾紙(體積要儘量小),加酚酞指示劑,以氨水中和至紅色,並過 量,加熱至近沸,保溫5min後取工業化,冷後過濾,沉澱用10-12mL熱5%(V/V)HCl溶解,以30mL熱水將濾紙洗淨,用原燒杯承接,隨後進 柱,其後操作按分析步驟進行。(2)測定試液中,大量Al對稀土元素測定抑制作用,用高鋁坩堝熔樣,以分離後試液中仍有250µg/mL左右的Al存在, 因此在高標準、低標準溶液中,加入相同量的Al以抵消其影響。若不用高鋁坩堝熔樣,則應用不含Al的高標準溶液進行測定。(3)試樣中含高量Cr,對稀土 元素測定有影響,應視情況預先分離。(4)本法採用單道選波長測定各稀土元素,由於儀器連續工作時間較長,存在漂浮問題,故測定中應注意儀器漂移現象帶來 的誤差,要及時重新調峰,製作工作曲線,給予校正。


稀土供應商:中鎢線上科技有限公司
產品詳情查閱:http://www.chinatungsten.com
訂購電話:0592-5129696 傳真:0592-5129797
電子郵件:sales@chinatungsten.com
鎢新聞、價格手機網站,3G版:http://3g.chinatungsten.com
鎢新聞、價格手機網站,WML版:http://m.chinatungsten.com

 

微信公众号

 

鎢鉬視頻

2024年1月份贛州鎢協預測均價與下半月各大型鎢企長單報價。

 

鎢鉬音頻

龍年首周鎢價開門紅。