今日稀土市場報價較少，個別有報價的品種市場價格差距較大。

據瞭解，因廠家剛上班，來自下游的訂單仍然較少，貿易商間相互問詢則較 多。一些金屬廠則表明由於之前的訂單已經接到3、4月份，現在暫不對外報價。據瞭解目前稀土市場氧化銪、氧化鋱有少量問詢。氧化銪市場報價懸殊較大，貿易 商多報價在550-580萬元/噸之間，有包頭持貨商則報價500萬元/噸，業內人士則反映該價格較低。氧化鋱市場含稅價格390-400萬元/噸左右。 廢強磁市場，目前成交仍較少。一些做廢舊或者做廢舊翻新的企業已經上班，價格方面則表示仍不明確或者仍按年前價格收貨。多數持貨商仍在觀望。業內人士大多 表示元宵節後市場才可能活躍。


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2月21日：多數企業尚未回歸，稀土市場較為冷清。稀土冶煉分離企業仍普遍處於停產狀態，金屬生產企業及下游深加工企業均處於觀望狀態，由於缺乏成交，稀土價格未有變化。

氧化鑭主流廠家含稅價50,000-51,000元/噸。

氧化鈰主流廠家含稅價49,000-51,000元/噸。

氧化鐠主流廠家含稅價37-38萬元/噸。

氧化鐠釹主流廠家含稅價310,000-315,000元/噸。

鐠釹金屬主流廠家含稅價390,500-400,000元/噸。

螢光級氧化銪主流廠家含稅價5,800-6,000元/千克。

螢光級氧化鋱主流廠家含稅價3,800-4,000元/千克。

氧化鏑主流廠家含稅價205-210萬元/噸。

鏑鐵主流廠家含稅價210-215萬元/噸。

氧化釓主流廠家含稅價130,000-132,000元/噸。


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稀土是不可再生的重要自然資源，在經濟社會發展中的用途日益廣泛。

中國是稀土資源較為豐富的國家之一。20世紀50年代以來，中國稀土行業取得了很大進步。經過多年努力，中國成為世界上最大的稀土生產、應用和出口國。稀土開發在造福人類的同時，與之相伴的資源和環境問題不斷凸顯。

當前應當完善稀土儲備、整合相關企業、處理包頭尾礦壩危機、加強知識產權保護、重視稀土資源回收利用。

稀土的分類

1)輕稀土(又稱鈰組)：鑭、鈰、鐠、釹、鉕、釤、銪、釓。

2)重稀土(又稱釔組)：鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鑥、鈧、釔。

鈰組與釔組之別，是因為礦物經分離得到的稀土混合物中，常以鈰或釔比例多的而得名。

稀 土金屬(rare earth metals)又稱稀土元素，是元素週期表ⅢB族中鈧、釔、鑭系17種元素的總稱，常用R或RE表示。它們的名稱和化學符號是鈧(Sc)、釔(Y)、鑭 (La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、鉕(Pm)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩 (Tm)、鐿(Yb)、鑥(Lu)。它們的原子序數是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。

鐿(Yb) 1878年，查理斯(Jean Charles)和馬利格納克(G.de Marignac)在"鉺"中發現了新的稀土元素，這個元素由伊特必(Ytterby)命名為鐿(Ytterbium)。

鐿的主要用途有：

(1)作熱遮罩塗層材料。鐿能明顯地改善電沉積鋅層的耐蝕性，而且含鐿鍍層比不含鐿鍍層晶粒細小，均勻緻密。

(2)作磁致伸縮材料。這種材料具有超磁致伸縮性即在磁場中膨脹的特性。該合金主要由鐿/鐵氧體合金及鏑/鐵氧體合金構成，並加入一定比例的錳，以便產生超磁致伸縮性。

(3)用於測定壓力的鐿元件，試驗證明，鐿元件在標定的壓力範圍內靈敏度高，同時為鐿在壓力測定應用方面開闢了一個新途徑。

(4)磨牙空洞的樹脂基填料，以替換過去普遍使用銀汞合金。

(5)日本學者成功地完成了摻鐿釓鎵石榴石埋置線路波導雷射器的製備工作，這一工作的完成對雷射技術的進一步發展很有意義。另外，鐿還用於螢光粉啟動劑、無線電陶瓷、電子電腦記憶元件(磁泡)添加劑、和玻璃纖維助熔劑以及光學玻璃添加劑等。

鐿


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在200～240℃焙燒條件下，濃硫酸可以有效地分解獨居石。分解產物中稀土、釷、鈾分別以RE2（SO4）3、Th（SO4）2、UO2SO4存 在。碳酸鈉與獨居石混合，在600～700℃的溫度下焙燒也可以使獨居石分解。無論是堿分解還是硫酸焙燒分解方法，都存在著廢水量大、化工原料消耗高等弊 病。針對這些問題，近年出現了機械球磨和氧化鈣加熔劑焙燒分解的方法、但是這兩種方法仍處於試驗研究階段。

一、機械球磨分解獨居石稀土精礦

機 械球磨分解獨居石礦物的原理是將對獨居石有分解作的物質（例如CaO、CaCl2、NaOH等）同獨居石在球磨機中混合。在高速旋轉的條件下，球－粉末－ 球和球－粉末－容器碰撞，獨居石和分解劑粉末經歷了反復的粉碎與冷焊接（cold  welding）過程，與這一過程進行的同時在焊接表面上發生了分解反應。機械球磨方法可以分解獨居石稀土精礦的實質是在球磨機中，高速旋轉產生的機械能 通過碰撞作用傳遞給化學反應物質，並轉變為化學能，使分解反應的速度得到了提高。

（一）機械球磨NaOH分解獨居石稀土精礦

在溶積3.7L內裝鋼球的球磨機中進行了分解試驗，球磨機的轉速為100r·min－1，精礦的粒度均為180μm左右，試驗所用原料為某稀土冶煉廠生產所使用的獨居石精礦，其化學成分如表1所示。

表1  試驗所用原料成分     單位：%（品質）

實 驗中得到的如下結果。1、分解率隨堿用量的增加而增加，但當堿用量為理論量的1.6倍時（精礦量的0.65倍）,分解率已達98.82%。2、溫度升高， 則分解率增高，在堿用量為理論用量的1.84倍（精礦量的0.75倍），溫度為160℃時，3h內分解率能達到99.23%。3、在堿用量為理論量的 2.08倍（精礦量的0.85倍），溫度為160℃，保溫時間對分解率有明顯的影響，但當堿用量較高時，即使在2h內亦能達到較高的分解率。4、根據條件 試驗的結果，對表1中的幾種不同的原料進行綜合試驗，其結果除朝鮮礦的分解率較低外，其他幾種礦的分解率平均達到99.44%，說明該工藝對原料的適用應 較強。同時，在使用車間磷酸三鈉結晶時的返回堿液時，分解率也可達99.77%。

（二）機械球磨CaO、CaCl2分解獨居石稀土精礦

在 密封的鋼罐內裝入15個鋼球（直徑為15mm），然後按實驗要求裝入獨居石、CaO、CaCl2，在不同的氣氛下進行分解試驗。試驗結束後，用X射線衍射 分析獨居石相，並以該相消失為獨居石完全分解。實驗中選用的是澳大利亞西部海濱砂獨居石精礦，其獨居石的純度為98.5%，稀土含量為50.1%，釷含量 為7.1%，精礦的粒度約為0.1mm。實驗中得到了如下結果。1、在氬氣氛下，球與物料的品質比為15∶1，獨居石 ∶CaO∶CaCl2=3∶2∶2（摩爾比）。當球磨時間達到12h時，獨居石完全分解，分解產物是稀土氧化物、二氧化釷、稀土氯氧化物、氯磷灰石及未分 解的其了礦物。2、在空氣氣氛下，其他條件與在氬氣氛下相同。只有球磨時間達到24h以上時，獨居石才完全分解。分解產物與在氬氣氛下不同的是沒有產生稀 土氯氧化物。

二、氧化鈣加熔劑焙燒分解獨居石稀土精礦

獨居石的熱穩定性高，在空氣中，1700℃下仍然不分解。CaO在 700℃雖然可以分解獨居石，但是分解率很低，沒有工業意義。在分解過程中加入NaCl或其他低熔點的熔鹽，例如NaCl－CaCl2、 NaCl－KCl、NaCl－CaCl2－KCl等，均能提高分解率，並使分解溫度降低。CaO－NaCl分解獨居石的實驗研究表明，加入NaCl與未加 NaCl的相比，獨居石的分解率由5%左右提高到78%。其原因主要有以下兩個方面：1、NaCl以液相存在，促進固相反應間的傳質過程，提高反應速 度；2、NaCl參加分解反應，使固體單相變為有液相參加的兩相反應，加快了反應速度，從而提高了CaO分解REPO4的能力。在NaCl參加下，CaO 分解獨居石的反應除（1）式外，還存在NaCl和CaO共同作用分解獨居石的反應式（2）。應當指出的是：在反應分解進行的同時，分解產物中的Ce2O3 同時被氧化成CeO2，其反應如式（3）。

3CaO＋2REPO4=Ca3（PO4）2＋RE2O3                          (1)

15CaO＋3NaCl＋10REPO4=3Ca5Cl（PO4）3＋Na3PO4＋5RE2O3      (2)

Ce2O3＋(1/2)O2（空氣）=2CeO2                           （3）

在焙燒溫度在670～870℃，CaO加入量為5%～45%的試驗範圍內，獨居石的分解率隨溫度、CaO加入量、NaCl加入量的增加而增加。當焙燒溫度為870℃，CaO、NaCl加入量均為45%時，獨居石的分解率右達到78.39%。


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利用水相中某些組分在有機相中分配比的不同，選擇性地進行分離和提純稀土元素的過程。為稀土元素分離提純的重要方法之一。由萃取劑和有機溶劑形成的 連續有機相與含有被分離稀土元素的水相充分接觸而又不相互溶混(即充分混合一澄清)，從而實現稀土組分在兩相中不相等l濃度的分配達到稀土元素分離和提純 的目的。

稀土元素的溶劑萃取工藝過程包括萃取體系選擇、萃取器和萃取方式選擇、萃取分離工藝條件確定與萃取和反萃取過程實施、分離 後各種溶液後處理等四部分(見溶劑革取)。萃取方式有單級與串級之分，為得到高純度產品通常採用串級萃取方式。串級萃取又有錯流、共流、逆流、分餾、回流 等不同形式。20世紀70年代以來稀土的萃取分離以採用分餾萃取為主，輔以其他工藝。萃取劑、萃取體系及工藝條件的確定主要依據被分離的A、B二組分(或 二元素)的分離係數βA/B的大小而定：

式 中DA為A組分在兩相的分配比；DB是B組分在兩相的分配比，CA(0)、CA(a)為A組分在平衡的有機相和水相的濃度，CB(0)、CB(a)為B組 分在平衡的有機相和水相的濃度。βA/B的大小表示A、B兩組分分離效果的優劣，βA/B值越大分離效果越好，即萃取劑的選擇性越高。若DA=DB，βA /B=1，則表明A、B二組分不能用該萃取體系分離，β的大小與稀土元素的原子序數以及萃取體系有關。

新萃取劑的應用以及萃取理論與工藝研 究所取得的進展都有力地推動著稀土分離和提純技術的發展。溶劑萃取技術已成為當前稀土元素分離和提純的主要手段，用它已能從多種稀土組分的原料中分離提純 每一種稀土元素。串級萃取理論為萃取工藝提供了最優化設計的理論依據，已廣泛應用於稀土萃取分離生產中。


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稀土精礦經用堿處理後進而生產稀土氯化物或其他稀土化合物的稀土精礦分解方法。堿處理產物經溶解、淨化、綜合回收等步驟，最終制得混合稀土氯化物產品。此產品是制取混合稀土金屬、稀土鹽類及分離單一稀土的原料。

主要有燒鹼分解法和純鹼焙燒法。前者主要用於分解獨居石和磷釔礦精礦，後者主要用於分解氟碳鈰礦和獨居石的混合精礦。

燒鹼分解法

有液堿(燒鹼的水溶液)法和固堿法兩種方式。液堿法又分常壓法、壓煮法和熱球磨法。工業上大多採用液堿常壓分解法。

獨居石精礦液堿分解

1952 年印度稀土有限公司(Indian Rare Eaith Ltd.)在特蘭旺科一科琴(Travancore-Cochin)的阿爾沃耶(Alwaye)建成了世界上第一座液堿分解獨居石精礦的工廠。直至90年 代初期，美國、巴西、法國、馬來西亞、朝鮮等國也相繼建成了液堿處理獨居石精礦的工廠。中國第一條液堿分解獨居石精礦的生產線於1964年在上海躍龍化工 廠投產。

液堿分解獨居石精礦生產氯化稀土主要由液堿分解、綜合回收、優先溶解、除鐳等作業組成，工藝流程如圖。

液堿分解獨居石精礦生產氯化稀土工藝流程

在液堿分解中，獨居石精礦中的稀土和釷與堿液作用生成氫氧化物沉澱：

REPO4＋3NaOH＝RE(OH)3↓＋Na3PO4                               (1)

Th3(PO4)4＋12NaOH＝3Th(OH)4↓＋4Na3PO4                     (2)

而 磷則生成可溶性的Na3PO4 轉入分解液中。由於分解過程在精礦顆粒表面生成的氫氧化物阻礙了液堿與礦粒內部稀土繼續反應，故分解前須先將精礦濕磨細至 0.043mm粒級，然後再與含。NaOH50％的溶液在413K溫度下反應約5h。實際用堿量約為精礦品質的1.5倍。分解過程在外加熱的鋼制反應器中 進行。

堿液分解完成後，分解液中含過量NaOH和新生成的Na3PO4 必須綜合回收。回收的方法是用熱水稀釋並洗滌分解產物，過濾後從濾液中回收Na3PO4 和剩餘的燒鹼。獨居石精礦含P2O5約25％，僅低於稀土，故Na3PO4 是燒鹼分解獨居石精礦的一種重要副產品。

濾餅的主要成分為稀土、釷、鐵等的氫氧化物，利用稀土和其他元素的鹼性差異，用稀鹽酸優先溶解稀土：

RE(OH)3＋3HCl＝RECl3＋3H2O                           (3)

優先溶解結束時，溶液pH約4.5，在此pH下釷、鈾、鐵等仍殘留在濾餅中。優先溶解產物經過濾所得的濾渣是提取鈾、釷的原料(見鈾釷與稀土元素分離)。

過 濾所得濾液尚含有微量釷、鈾的放射性蛻變產物226Ra和228Ra，必須經過除鐳處理。鐳和鋇同屬ⅡA族元素，其硫酸鹽溶度積均很小(298K時 BaSO4為1.1×10-10，RaSO4為4.2×10-11)。往濾液中加入BaSO4就可使鐳被BaSO4載帶子沉澱中：

Ba2+(Ra2+)＋2SO42-＝BaSO4(RaSO4)↓           (4)

除鐳後的清液為純淨的RECl3溶液，可直接濃縮、結晶析出混合稀土氯化物產品，也可先通過P204溶劑萃取分組(見稀土元素革取分組分離)得到混合輕稀土氯化物和中重稀土富集物兩種產品。

法國羅納一普朗克公司(Rhone-Poulene)在拉羅歇爾(La Rochelle)的工廠採用在壓煮器內用液堿分解獨居石精礦的方法。由於壓煮器的溫度較常壓容器的高，能加速獨居石精礦的分解反應，從而可縮短分解時間、降低堿耗。

與 濃硫酸法分解獨居石精礦(見稀土精礦硫酸法分解)比較，液堿分解法有兩大優點：(1)分解反應不產生酸氣，全流程產出的三廢量少；(2)經濟合理，占獨居 石精礦重量90％以上的稀土、磷、鈾、釷均得到回收，分解劑氫氧化鈉中的鈉成為副產品Na3PO4 •12H2O的組成部分而得到利用。但也存在需使用磨 細的高品質精礦等問題，因為精礦含雜質多會增加堿的消耗量。

白雲鄂博混合型稀土礦精礦燒鹼分解   白雲鄂博混合型稀土礦精礦含鈣較高(折合成CaO5％～10％)，鈣主要以螢石(CaF2)形態存在。鈣含量過高不僅會導致混合稀土氯化物產品品質下降甚至不合格，還會使稀土收率降低。中國已研究出除去精礦中鈣的方法。

白雲鄂博混合型稀土礦精礦含有氟碳鈰礦和獨居石兩種稀土礦物，在堿分解時，除發生獨居石和燒鹼式(1)的反應外，還發生氟碳鈰礦和燒鹼的反應：

RECO3＋3NaOH＝RE(OH)3＋Na2CO3＋NaF                      (5)

影響稀土礦物分解的主要因素是分解溫度和燒鹼濃度，較高的分解溫度和較高的燒鹼濃度都可加速分解反應。燒鹼液的沸點隨燒鹼濃度的增加而升高，因此增加燒鹼濃度亦可提高常壓燒鹼液分解的溫度。但燒鹼濃度過高又會引起分解產物過於粘稠，影響反應進行。

1982 年中國採用固堿電場分解白雲鄂博混合型稀土礦精礦。其作法是將除鈣的精礦(含水分12％～14％)和固體堿混合並攪拌10min，然後裝入分解設備，通電 分解15～20min。其中最後7～8min的物料溫度達453K。因精礦含有水分，堿易吸潮，故這種反應實際上是濃燒鹼液與礦物的反應，但分解設備中畢 竟還存在著固堿，所以存在分解反應不易進行的死角。電場分解時間很短，能耗和堿耗都低。

1985年中國又採用在電加熱的反應器中分解除鈣後的白雲鄂博混合型稀土礦精礦方法。該法使用含燒鹼60％～70％的溶液，在433～453K溫度下分解40min。這種分解工藝操作簡單，耗堿量低。由於燒鹼價格比硫酸高得多，故處理規模遠不如濃硫酸法分解。

白 雲鄂博混合型稀土礦精礦燒鹼法分解生產氯化稀土的工藝過程與獨居石精礦液堿分解生產氯化稀土的相似，分解產物經水洗、過濾、鹽酸優先溶解稀土、濃縮、結晶 等處理，最後得到混合稀土氯化物產品。或在鹽酸優先溶解稀土後，經溶劑萃取分組，得到混合輕稀土氯化物和中重稀土富集物產品。尚未發現白雲鄂博混合型稀土 礦精礦中有鐳的同位素，故全流程無需設除鐳工序。

純鹼焙燒(或燒結)法

純鹼即為碳酸鈉(Na2CO3)，1958年蘇聯用純鹼焙燒(燒結)分解獨居石精礦。1963年中國開始研究用純鹼焙燒白雲鄂博混合型稀土礦精礦，1970年前後曾用於工業生產。前蘇聯也曾進行過用純鹼燒結分解稀土氟碳酸鹽和磷酸鹽混合精礦的研究。

按 白雲鄂博混合型稀土礦精礦品質的10％～30％加入純鹼，混合後於873～973K溫度下焙燒，稀土礦物即可分解生成RECO3，且精礦中的Ce抖被氧化 成ce”，為後續作業的鈰與其他稀土分離創造了條件。焙燒礦經磨細後，再用水、稀酸洗去非稀土雜質，然後用含硫酸0.25mol/L溶液浸出稀土。浸出液 中Ce4+與F-形成配合物。如浸出液的F一濃度過低，則會使稀土浸出率和鈰氧化率顯著降低。浸出後過濾，濾液用1mol/LP204-0.2mol /LTBP-煤油組成的有機相萃取Ce4+，得到純度超過99.9％的CeO2。因浸出液中含F-及鐵、矽等雜質，萃取過程中易產生乳化。加入硼酸可抑制 因F而產生的乳化。

前蘇聯所用的稀土混合精礦由釔氟碳鈰礦(Y，Ca)FCO3•CaCO3、磷釔礦、獨居石和釔螢石組成。精礦品位低(平 均含RE2O3約6％)，還含大量螢石、鐵礦物、雲母及鋯石，且各礦物含量變化大。以精礦品質30％的Na2CO3＋Na2SO4為分解劑，在1173K 溫度下焙燒可使稀土礦物分解成可溶性的碳酸鹽或硫酸鹽。螢石有助於稀土礦物分解。當精礦中含螢石高於15％時，不加分解劑在1273K溫度下焙燒稀土礦物 即自行分解。

展望

從環境保護、資源綜合利用、經濟效益等方面衡量，獨居石精礦的液堿分解都不失為一種較好的方法，因而為全世 界大多數處理獨居石的工廠所採用。但一般採用含燒鹼50％的堿液在常壓下分解，不僅堿耗和能耗高，而且分解時間長，因而極待改進。改進方向是從工藝和設備 入手，圍繞強化分解條件(如適當提高分解溫度)來進行，這是減少消耗、提高效率、降低成本的有效途徑。燒鹼分解白雲鄂博混合型稀土礦精礦的研究成果與工業 實踐都可以在這些方面提供借鑒。

將白雲鄂博混合型稀土礦精礦的氟碳鈰礦與獨居石分開，即把混合精礦分成兩種精礦(見白雲鄂博混合型稀土 礦)，利用這兩種礦物的不同特點分別處理：獨居石精礦用燒鹼法分解，制取混合稀土化合物，磷亦得到綜合回收；氟碳鈰礦精礦採用氧化焙燒分解，Ce3+同時 氧化成Ce4+，然後進行單一稀土分離(見稀土元素分離提純)。這是白雲鄂博混合型稀土礦精礦的最佳處理方案。


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釹(Nd) 伴隨著鐠元素的誕生，釹元素也應運而生，釹元素的到來活躍了稀土領域，在稀土領域中扮演著重要角色，並且左右著稀土市場。

稀土的分類

1)輕稀土(又稱鈰組)：鑭、鈰、鐠、釹、鉕、釤、銪、釓。

2)重稀土(又稱釔組)：鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鑥、鈧、釔。

鈰組與釔組之別，是因為礦物經分離得到的稀土混合物中，常以鈰或釔比例多的而得名。

稀 土金屬(rare earth metals)又稱稀土元素，是元素週期表ⅢB族中鈧、釔、鑭系17種元素的總稱，常用R或RE表示。它們的名稱和化學符號是鈧(Sc)、釔(Y)、鑭 (La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、鉕(Pm)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩 (Tm)、鐿(Yb)、鑥(Lu)。它們的原子序數是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。

釹(Nd)

摻釹的 yvo 4 晶體

釹 元素憑藉其在稀土領域中的獨特地位，多年來成為市場關注的熱點。金屬釹的最大用戶是釹鐵硼永磁材料。釹鐵硼永磁體的問世，為稀土高科技領域注入了新的生機 與活力。釹鐵硼磁體磁能積高，被稱作當代"永磁之王"，以其優異的性能廣泛用於電子、機械等行業。阿爾法磁譜儀的研製成功，標誌著我國釹鐵硼磁體的各項磁 性能已跨入世界一流水準。釹還應用於有色金屬材料。在鎂或鋁合金中添加1.5～2.5%釹，可提高合金的高溫性能、氣密性和耐腐蝕性，廣泛用作航空航太材 料。另外，摻釹的釔鋁石榴石產生短波雷射光束，在工業上廣泛用於厚度在10mm以下薄型材料的焊接和切削。在醫療上，摻釹釔鋁石榴石雷射器代替手術刀用於摘 除手術或消毒創傷口。釹也用於玻璃和陶瓷材料的著色以及橡膠製品的添加劑。隨著科學技術的發展，稀土科技領域的拓展和延伸，釹元素將會有更廣闊的利用空間。

金屬釹

分子式：Nd

外觀：銀灰色金屬錠，機械拋光，可按客戶要求切割。

總量：99%、99.5%  

純度：99%、99.5%、99.9%  

其他雜質含量：均低於行業標準。 

用途：金屬釹主要用於釹鐵硼永磁材料。 

包裝：內雙層塑膠袋，可真空充氬氣，外鐵桶封裝，50或100公斤/鐵桶。


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1)輕稀土(又稱鈰組)：鑭、鈰、鐠、釹、鉕、釤、銪、釓。

2)重稀土(又稱釔組)：鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鑥、鈧、釔。

鈰 組與釔組之別，是因為礦物經分離得到的稀土混合物中，常以鈰或釔比例多的而得名。稀土金屬(rare earth metals)又稱稀土元素，是元素週期表ⅢB族中鈧、釔、鑭系17種元素的總稱，常用R或RE表示。它們的名稱和化學符號是鈧(Sc)、釔(Y)、鑭 (La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、鉕(Pm)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩 (Tm)、鐿(Yb)、鑥(Lu)。它們的原子序數是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。

釤(Sm)

1879年，波依斯包德萊從鈮釔礦得到的“鐠釹”中發現了新的稀土元素，並根據這種礦石的名稱命名為釤。

釤 呈淺黃色，是做釤鈷系永磁體的原料，釤鈷磁體是最早得到工業應用的稀土磁體。這種永磁體有SmCo5系和Sm2Co17系兩類。70年代前期發明了 SmCo5系，後期發明了Sm2Co17系。現在是以後者的需求為主。釤鈷磁體所用的氧化釤的純度不需太高，從成本方面考慮，主要使用95%左右的產品。 此外，氧化釤還用於陶瓷電容器和催化劑方面。另外，釤還具有核性質，可用作原子能反應堆的結構材料，屏敝材料和控制材料，使核裂變產生巨大的能量得以安全 利用。

氧化釤

釤鈷磁鐵


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